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VA AI 清单 – 2024 年 7 月 29 日更新
1.VA 退伍军人体验办公室 (VEO) 企业数据测量与分析通过客户体验 (CX) 调查从自愿提供 VA 服务反馈的退伍军人那里获得反馈。退伍军人对 CX 调查的回应被接收（由托管在 VA 防火墙之外的 AWS gov 云上的 Medallia 系统接收）。2.如果调查回复包含自由文本评论。评论由危机警报检测算法 (CADA) 实时筛选。CADA 是一个规则驱动的单词过滤器。它具有很高的误报率。3.如果检测到危机风险，则使用来自邀请文件（个人和联系方式）的信息以及响应信息（时间戳、自由文本评论）创建危机警报案例。标记为“危机警报”并以电子方式转发到 VA 心理健康办公室退伍军人危机热线 (VCL) 仪表板。在队列中。4.VCL 人员使用危机警报中包含的信息评估警报，以确定该案例是否正确标记为 CADA 识别的风险。6.如果 VCL 证实了危机风险，VCL 将尝试联系退伍军人进一步评估风险，为退伍军人提供指导，并确定可能需要采取哪些其他干预措施。7.VLC 工作的结果和解决方案将发送回 Medallia（注释和详细信息），并带有标签（例如，假阳性等）NAII 创建了一个 AI 试点合同，以评估 AI/ML/NLP（长语言）模型 (LLM)、SSIE 是否能够降低 CADA 产生的假阳性率（从而减少 VCL 的工作量负担和积压，通过使用更少的工作人员来分类假阳性病例并加快对有需要的退伍军人的危机干预来节省资金）。模型输出将由 VCL 员工使用，使用以人为本的设计 (HCD) 方法。VCL 员工认为两份报告很有帮助并采纳了它们。由于 VLC 分类案例结果在 VCL 仪表板中以标签形式捕获。使用真实标记数据来训练 SSIE 模型。该模型还针对未批量标记的数据集和通过实时生产源运行。VEO 确定的危机警报实用性和有效性的另外三个要求：R1。及时性：必须实时快速检测。由于危机严重性和及时性，对危机干预的关键要求是时间短。R2。安全性：避免遗漏真实风险（假阴性）R3。效率：尽量减少错误警报（误报），因为处理每个警报案例的成本很高（对于 VC 工作量负担而言）。
药物介导的受体效价控制增强免疫细胞效力
设计师 T 细胞为治疗癌症等疾病提供了一种新范例，但它们通常受到目标识别逃避和体内控制有限的阻碍。为了克服这些挑战，我们开发了价态控制受体 (VCR)，这是一类新型合成受体，经过设计可以精确调节免疫细胞活性。VCR 使用定制设计的价态控制配体 (VCL) 通过空间分子聚集来调节 T 细胞信号传导。使用多价 DNA 折纸作为 VCL，我们首先确定价态对于调节 CD3 介导的免疫激活活性很重要。然后，我们生成多价形式的临床相关药物作为 VCL，并将 VCR 整合到嵌合抗原受体 (CAR) 的架构中。我们的数据表明，VCL 介导的 VCR 可以显著增强 CAR 活性并改善次优 CAR。最后，通过药物化学，我们合成可编程的生物可利用 VCL 药物，这些药物可在体外和体内增强针对低抗原肿瘤的靶向免疫反应。我们的研究结果确立了受体价是增强 CAR 功能的核心机制，并为加强可定制、有效和更安全的细胞疗法提供了合成化学生物学平台。
CURTIS-1236-1238.pdf - Thierry LEQUEU
Curtis 1236 和 1238 交流感应电机控制器配备 VCL，可提供与以往任何车辆控制系统不同的平稳电力。1236 和 1238 通过在最先进的电机控制器中嵌入现场可编程逻辑控制器，提供了前所未有的灵活性和功率。嵌入式逻辑控制器使用 Curtis 开发的创新软件编程语言，称为车辆控制语言 (VCL)。许多电动汽车功能都独特地内置在 VCL 代码中，并且可以通过下载自定义应用程序代码来添加其他功能。VCL 开辟了定制、产品差异化和响应市场的新途径。1236 和 1238 以及许多其他 Curtis 产品中包含的 CAN 总线通信使这些交流感应电机控制器成为高效分布式系统的一部分。输入和输出可以在整个系统中最佳地共享，从而最大限度地减少接线并创建集成功能，这通常可以降低系统成本。 Curtis 1236 和 1238 控制器是牵引、起重、双驱动和其他电机驱动及车辆控制需求的理想解决方案。应用包括伸臂叉车、拣选机、堆垛机、大型托盘搬运车、吊臂和剪刀升降机、运兵车、轻型公路车、拖船、平衡重卡车和其他工业车辆。
自噬的成人发作导致突触稳态和认知障碍的丧失，
摘要越来越多的研究将大噬菌/自噬的功能障碍与阿尔茨海默氏病（AD）等疾病的发病机理联系起来。鉴于自噬对体内平衡的全球重要性，其功能障碍如何导致特定的神经系统变化令人困惑。为了进一步研究这一点，我们使用ATG7 IKO比较了成年小鼠自噬的全局失活，并与AD相关的致病性变化在突触蛋白的自噬处理中的影响。孤立的前脑突触体，而不是来自ATG7 IKO小鼠的总匀浆，表现出突触蛋白的积累，这表明突触可能是蛋白质稳态破坏的脆弱部位。此外，自噬的停用导致随着时间的推移会导致认知表现受损，而大型运动技能仍然完好无损。尽管自噬停用了6.5周，但在没有细胞死亡或突触丧失的情况下，认知的变化是。在AD的症状应用PSEN1 PSEN1双转基因小鼠模型中，我们发现自噬体成熟的障碍与从这些小鼠分离的自噬体中离散的突触蛋白的存在减少，从而导致这些蛋白质中的一种在洗涤剂无效的蛋白质蛋白质中积累。该蛋白质，SLC17A7/VGLUT，也积聚在ATG7 IKO小鼠突触体中。综上所述，我们得出结论，突触自噬在主要促进蛋白稳态中起作用，并且在降低自噬会中断正常的认知功能的同时，运动的保存表明并非所有电路都受到类似的影响。我们的数据表明，AD中自噬活性的破坏可能与这种成人发作神经退行性疾病的认知障碍有关。缩写：2Drawm：2天径向臂水迷宫；广告：阿尔茨海默氏病； Aβ：淀粉样蛋白β; AIF1/IBA1：同种异体移植炎症因子1；应用：淀粉样蛋白β前体蛋白； ATG7：自噬相关7； AV：自噬液泡； CCV：货物捕获价值； CTRL：控制； DLG4/PSD-95：光盘大型Maguk支架蛋白4； GFAP：神经胶质原纤维酸性蛋白； grin2b/nmdar2b：谷氨酸离子型热带受体NMDA型亚基2B;有限公司：长期抑郁症； MAP1LC3/LC3：微管相关蛋白1轻型链3; m/o：几个月大； PNS：核后上清液； PSEN1/PS1：Presenilin 1; SHB：蔗糖均质化缓冲液； SLC32A1/VGAT：Solute Carrier家族32成员1; SLC17A7/VGLUT1：Solute Carrier家族17成员7； SNAP25：突触体相关蛋白25； SQSTM1/p62：隔离1； Syn1：Synapsin I; SYP：突触素； SYT1：Synaptotagmin 1;塔姆：他莫昔芬； VAMP2：囊泡相关的膜蛋白2； VCL：Vinculin； WKS：几周。