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LN005910 小室间隔缺损（肌肉）
对未来的一般建议 患有小型室间隔缺损的儿童可以过上正常的活跃生活，包括各种运动。所有患有室间隔缺损的儿童都有心脏感染的风险（称为心内膜炎）。这种感染可能是由牙齿或牙龈感染引起的。照顾好孩子的牙齿并定期看牙医（每 6-12 个月一次）很重要。最好避免穿耳洞或纹身，因为它们也存在轻微的感染风险，可能会扩散到心脏。如果室间隔缺损自行闭合，这些预防措施就不再必要了。有关心内膜炎的更多信息，请参见以下链接：
数字燃烧技术 - Indsys
适用于燃烧器型号 WG 5-A WG10-D WG10–WG40 WG10–WG40 WG10-D WG20-C 调节调节 WG 20-C 单级 WG 30–WG 40 WG 30–WG 40 单级带执行器 带 VSD 调节 带 VSD 调节不带执行器和两级 PED 执行
FM Grand Rounds 传单 - 洛杉矶
他是加州大学洛杉矶分校四年级医学生全球健康选修课的课程主席，课程名为“牙买加：跨文化医学沉浸体验”。他最近对临床研究产生了兴趣，在 SCPMG 疫苗安全性和有效性研究中心和 CDC 疫苗安全数据链 (VSD) 研究小组担任研究员。他目前是 CDC VSD 旅行疫苗安全性研究的首席研究员。
引用Wang Y，Li R，Fu F，Huang R，Li D和Liao C（2023），与胎儿心室间隔缺陷有关的产前遗传诊断：评估人员 基于可持续性指标的生物燃料分析 具有可控重复速率的高峰值脉冲的产生Q-S-Switched激光器具有AOM/ SNSE 2 div> 对中国数字贸易发展和影响因素的评估 使用临床前效率和身体表面积的转化预测肿瘤学上近似临床有效剂量：回顾性分析 种子相关分析基于大型静止状态数据集中的ADHD诊断的大脑区域激活 约旦一家转诊医院的先天性心脏病的发病率和类型：第三中心的回顾性研究 引用Sukkar D，Kanso A，Laval-Gilly P和Falla-Angel J（2023）在收费途径上发生冲突：农药与Zymosan之间的竞争动作A O
重新排列，副本编号变体和序列变化（Newman，1985）。在2％的冠心病病例中，可以鉴定出非遗传原因，而20％ - 30％的冠心病病例可以追溯到遗传原因（Cowan and Ware，2015年）。Qiao等。 报道说，VSD是一种与遗传原因最常相关的CHD，而36.8％的VSD与遗传因素有关（Qiao等，2021）。 尽管大多数VSD都是可修复的，并且患者可以在优化的手术和医疗条件下实现良好的长期预后，但对于某些患有患有相关遗传异常的VSD的患者，预后不令人满意（van Nisselrooij et al。，2020; Mone等，2021）。 因此，遗传异常的产前定义在VSD的诊断中非常重要，因为它可以提供更准确，更适当的遗传咨询，这可能会影响父母在持续/终止怀孕，产前监测和围产期护理方面的决策。 胎儿结构异常是侵入性产前基因检测的指标（Fu等，2022）。 具有结构异常的胎儿具有较高的非整倍性，染色体重排和序列变化的发生率（Fu等，2018）。 常规的核型分析是一种鉴定染色体重排的有效技术，诊断率在5.4％至15.5％之间（Hanna等，1996； Beke等，2005）。 但是，G带核型分析的分辨率很低，并且耗时且艰辛。 CMA具有很高的分辨率，并且时间很短。Qiao等。报道说，VSD是一种与遗传原因最常相关的CHD，而36.8％的VSD与遗传因素有关（Qiao等，2021）。尽管大多数VSD都是可修复的，并且患者可以在优化的手术和医疗条件下实现良好的长期预后，但对于某些患有患有相关遗传异常的VSD的患者，预后不令人满意（van Nisselrooij et al。，2020; Mone等，2021）。因此，遗传异常的产前定义在VSD的诊断中非常重要，因为它可以提供更准确，更适当的遗传咨询，这可能会影响父母在持续/终止怀孕，产前监测和围产期护理方面的决策。胎儿结构异常是侵入性产前基因检测的指标（Fu等，2022）。具有结构异常的胎儿具有较高的非整倍性，染色体重排和序列变化的发生率（Fu等，2018）。常规的核型分析是一种鉴定染色体重排的有效技术，诊断率在5.4％至15.5％之间（Hanna等，1996； Beke等，2005）。但是，G带核型分析的分辨率很低，并且耗时且艰辛。CMA具有很高的分辨率，并且时间很短。在基于阵列的分子细胞遗传学技术（例如CMA）发展后，小基因组缺失和重复的检测率增加了10％，无法通过标准结构畸形胎儿核型分析来检测（Hillman等，2013; Liao等，2014; Liao等，2014）。在患有产后和产前CHD的患者中，它可以识别非整倍性，染色体重排和拷贝数变化（CNV）。在7％ - 36％的冠心病患者中检测到致病性CNV（Fu等，2018； Wang等，2018）。对于大多数结构异常的胎儿，在基因检测之前尚不清楚异常的根本原因。作为下一代测序（NGS）的显着进步，外显子组测序（ES）是评估产后患者的有效工具。这种检测技术用于产前诊断（Best等，2018）。In addition to improving diagnostic rates, using ES for assessing a large sample size can analyze single nucleotide variations (SNVs)/ insertions and deletions (indels) in the gene coding regions and help in the identi fi cation of novel pathogenic genes or novel variants in well-known genes in VSD patients ( Sifrim et al., 2016 ; Jin et al., 2017 ; Fu et al., 2018; Lord et al。，2019年;三项广泛的研究表明，ES可以为异常超声发现，正常核型和阴性CMA结果提供诊断率提高8.5％ - 11.6％（Lord等，2019; Petrovski et al。，2019; Fu等，202222）。最近对产前CHD的研究表明，ES的诊断率为20％（6/30）（Westphal等，2019）。In the present research, we used CMA and ES to assess the detection ef fi ciency of fetuses with VSD at the chromosomal (aneuploidy), sub-chromosomal (microdeletion/ microduplication), and single gene (point variants) levels and evaluated perinatal prognosis to facilitate more accurate genetic counseling in clinical practice.
设计可解释性和可验证性的人工智能 - ThinkIR
摘要 在设计和实施自主系统时，主要的（如果不是最关键的）困难之一是决策结构和逻辑路径的黑箱性质。人类价值观如何在现场体现和实现最终可能会被证明是有害的，甚至是完全顽固的。因此，考虑到智能代理的不透明结构所带来的风险，利益相关者的价值观变得尤为重要。本文探讨了如何通过自动驾驶汽车的信念-愿望-意图模型设计决策矩阵算法，以最大限度地降低不透明架构的风险。主要通过明确地面向可解释性和可验证性的价值进行设计。为此，本研究采用价值敏感设计 (VSD) 方法作为将这些价值观纳入设计的原则框架。VSD 被认为是一个潜在的起点，它为工程团队提供了一种系统的方法，可以将现有的技术解决方案正式纳入道德设计中，同时保持对新出现的问题和需求的灵活性。结论是，VSD 方法至少提供了一个足够强大的基础，设计师可以从此开始预测设计需求并制定突出的设计流程，以适应自动驾驶汽车所需的不断变化的道德环境。
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… 通过先进的维护制度 • 软启动和精确的扭矩控制可防止冲击载荷，从而减少齿轮、皮带和驱动机器的磨损。变速驱动器 (VSD) 现代化服务为老旧资产带来新生命，同时经济地确保最低的生命周期成本。• ABB Ability™ 状态监测服务提供有关 VSD、电机和机械设备状况的准确实时信息，以确保设备可用、可靠且可维修。• ABB 的全球服务网络和服务协议减轻了内部团队的压力，并提高了对关键问题的响应速度。• ABB Ability™ 智能传感器的状态监测功能可在故障发生前很久就发出即将发生的警告，从而减少计划外停机时间。
常规疫苗接种问题（8.5 x 11 英寸）
任何人都可以向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 提交报告，该系统需要仔细跟进和额外研究，以确定疫苗在所报告的医疗状况中是否发挥了作用。VAERS 报告经常被误传为疫苗安全问题的证据，但它们是未经证实的报告，可以提供潜在的方向。如果提交的报告足够多，美国将使用 VSD 进行更为严格的后续研究（见下一条）。疫苗安全数据链 (VSD) 是一个由医疗保健组织和保险公司的医疗记录组成的全国性网络，使我们能够检查疫苗接种与安全信号之间是否存在联系。V-safe 是一项在 COVID-19 大流行期间启动的新计划，人们在接种疫苗后会更积极地向 CDC 发送短信，告知他们的感受，并在数周和数月后进行跟进。这使 CDC 能够主动监测安全信号。
糖尿病管理，服务和用品
成人先天性心脏先天性心脏病 - 一般信息（CD-11.1）先天性心脏病成像指示（CD-11.2）ASD - atrial间隔缺损（CD-11.2.1.2.1）异常肺静脉连接（CD-11.2.2） Endocardial Cushion Defect)(CD-11.2.4) Patent Ductus Arteriosus (PDA) (CD-11.2.5) Cor Triatriatum (CD-11.2.6) Congenital Mitral Stenosis (CD-11.2.7) Subaortic Stenosis (SAS) (CD-11.2.8) Congenital Valvular Aortic Stenosis (CD-11.2.9) Aortic Disease in Turner综合征（CD-11.2.10）主动脉症（CD-11.3）主动脉瓣狭窄（CD-11.3.1）主动脉（CD-11.3.1）主动脉（CD-11.3.2）瓣膜肺stenosis（CD-11.3.2）的骨质缩回Fallot的异常（CD-11.3.6）四边形（TOF，VSD，带PSD）（CD-11.3.7）右心室到肺动脉导管（CD-11.3.8）大动脉（TGA）（TGA）（CD-11.9.9）的转置（CD-11.3.9）
潜在的
背景：尚不清楚儿童分离的腹膜间隔缺陷（VSD）手术/干预后肺动脉高压（PAH）的机制。迫切需要预测术后PAH的可靠预后指标。预后营养指数（PNI）被广泛用于预测成年人的术后并发症和生存，但尚不清楚它是否可以用作儿童预后的指标。方法：从2020年到2023年，共有251名儿童接受了匈牙利儿童医院的VSD修复手术或介入闭幕。A 1：1倾向得分匹配（PSM）分析是使用Caliper大小为0.2物流回归分析的最近的邻居方法进行的，用于检查与PAH发展相关的因素。结果：PNI的截止值确定为58.0。1：1 PSM分析后，PNI组低的49例患者与高PNI组相匹配。低PNI组的儿童的术后PAH风险高于高PNI组的儿童（p = 0.002）。多变量物流回归分析表明，PNI（RR：0.903，95％CI：0.816 - 0.999，0.999，p = 0.049）和三尖体反流速度（RR：4.743，95％CI：1.131 - 19.897，p = 0.033）是独立的PAH。结论：PNI可以用作孤立VSD儿童手术/干预后PAH发育的预后指标。