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IAVI VSV-MARV 疫苗计划更新
拉沙热* 由流行病防范创新联盟 (CEPI) 和欧洲及发展中国家临床试验伙伴关系 (EDCTP) 资助 • 美国和西非第一阶段已完成 • 利比里亚、尼日利亚、
公共卫生疫苗 rVSV-MARV 疫苗更新
*O'Donnell, KL；Henderson, CW；Anhalt, H.；Fusco, J.；Erasmus, JH；Lambe, T.；Marzi, A. 疫苗平台比较：在仓鼠模型中对抗致命马尔堡病毒攻击的保护效果。Int. J. Mol. Sci. 2024, 25, 8516. https:// doi.org/10.3390/ijms2515851
VSV 2024 和修订后的复合指南 2024
由于收入尚未确定，命令已根据该通知通过 [常见问题 26] ▪ 命令已于指定日期通过，但提起上诉的时限尚未到期 [常见问题 9] ▪ 对拒绝注册慈善信托（授予免税）提出上诉 [常见问题 23] ▪ 等待处理的利息豁免申请 [常见问题 15] ▪ 与其他直接税有关的争议 – 财富税、STT、CTT 和 EL [常见问题 13]
肿瘤学临床研究2024年8月iv VSV-GP（BI 1831169）的第一个结果在1456-0001研究的晚期实体瘤患者中1027p
mo：Merck，MSD，Transgene，Roche，Abbvie，Ayala Pharmaceuticals，Alx肿瘤学，Debiopharm International，Isa Pharmaceuticals，Boehringer Ingelheim，Seagen，Gilead，Gilead和BMS； LG：阿斯利康，Boehringer Ingelheim，Roche，Bristol Myers Squibb，MSD，Takeda，Abbvie，Novartis和Pfizer； MP-S：Incyte，Genentech，F。Hoffmann-La Roche Ltd，TFS HealthScience，Astrazeneca和BMS； VM：Bayer，Basilea Pharmaceutica，Bristol Myers Squibb，Janssen和Pieris； HP：Amgen，Roche，Sanofi，Astrazeneca和Bayer； DW：Boehringer Ingelheim，Novartis，Pfizer，AOP，Roche，Bristol Myers Squibb，Merck＆Co。，Celgene和Gilead； A-MQ，SL和VH：Boehringer Ingelheim的员工； MP：Boehringer Ingelheim，Astrazeneca，Eli Lilly，Astellas和Sanofi Aventis。可以在电子寄养者上找到完整的作者披露。
RVSV-ZEBOV疫苗接种在2018-20埃博拉病毒病流行期间刚果民主共和国的流行：一项回顾性测试阴性研究
方法我们进行了回顾性测试阴性分析，以估计RVSV-ZEBOV疫苗接种对埃博拉病毒疾病在刚果民主共和国在刚果民主共和国期间对埃博拉病毒疾病的有效性，并使用埃博拉治疗中心收集的可疑埃博拉病毒病例的数据进行数据。那些有资格纳入的人具有可用的埃博拉病毒RT-PCR结果，可用的关键数据，有资格在暴发期间进行疫苗接种，并且与使用环疫苗协议的时期有症状发作对齐。归类数据后，由RT-PCR确认为埃博拉病毒疾病阳性（定义为病例）的每个人都与性别，年龄，健康区和症状发作月的埃博拉病毒疾病（对照）相匹配。在调整匹配因子后，从疫苗接种（症状发作前10天）与在病例和对照中未接种疫苗接种的几率（≥10天）估计有效性。重复了500次插补，匹配和有效性估计。
用RVSV二价疫苗进行口服免疫，包括ADCC在内的保护性免疫反应，包括SARS-COV-2和流感A病毒 纤维工具：快速准确的DNA-M6A使用单个... 调用 开发用于冷冻电子断层扫描的超快脉冲浮子相板 反馈驱动的IoT微流体，电生理学和脑器官研究成像平台 人类癌细胞中肉瘤外DNA物种的协调遗传 颤振刺激耳神经神经是否会增强工作记忆？行为和生理研究div> 非人类灵长类动物的深脑区域中远程控制的药物释放 dnagpt：用于多个DNA序列分析任务的广义预审计工具 区域间延迟在产生大... 的影响 DNA损伤和心脏肥大的核形态变化是由SNRK通过肌动蛋白去聚合 对早产新生儿的EEG-FNIRS组合测量的多尺度熵分析
。cc-by 4.0未经同行评审获得的未获得的国际许可证是作者/筹款人，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。它是此预印本的版权持有人（该版本发布于2023年7月15日。; https：//doi.org/10.1101/2023.07.14.549076 doi：biorxiv Preprint
RVSVN4CT1-AMARV GP1疫苗候选 全球促进健康标准和指标... 流感A（H3N2）鸡蛋衍生的1个候选疫苗... 表3 BCG出生时与6周的疫苗接种 流感B Yamagata谱系细胞培养衍生1 ... 是什么驱动疫苗接种？ 疫苗分配的决策过程 全球疫苗市场报告 covid-19疫苗安全通信 制定成本的国家战略计划... 根据医疗产品的国家监管制度和制度发展计划制定的基准测试手册 谁学习策略 结合熟练的育儿和经济支持 区域疫苗实施计划2022-2026 疟疾的全球技术策略2016-2030 与COVID-19疫苗接种媒体的关键消息简报 减少饮酒有害使用的全球策略 交流策略 霉菌瘤诊断诊断诊断目标型 从Covid-19疫苗传递中学习 儿科辉瑞-biontech Covid-19疫苗 namibia
US FDA在两次独立的预定会议中证实（1），上述临床前安全研究足以支持单位RVSVN4CT1-AMARV GP1疫苗的临床评估。
社会经济实体的相关税收框架
体液或细胞抗性（主要或获得的），例如严重的复杂免疫缺陷，agammaglobulobloinemia and AIDS或有症状的HIV感染。尚未确定T4+淋巴细胞的阈值数量，在该阈值中，可以将疫苗用于无症状HIV感染的患者。以及哪些免疫抑制治疗，包括高剂量的皮质类固醇。这不适用于在小剂量中接受corticosteroi局部，吸入或养生的人（例如，预防哮喘或替代治疗中）。血液疾病，例如白血病，任何类型的淋巴瘤或造血和淋巴系统的其他恶性肿瘤。包括家庭免疫中的先天或遗传缺陷，除非在施加免疫系统的正确功能中，否则在人体中证明了免疫系统的正确功能。
人道主义卫生工作者接种 rVSV-ZEBOV 疫苗预防埃博拉病毒病的可行性和安全性：一项观察性研究
背景和理由：日内瓦大学医院获得临时授权，在任务部署前为外籍人道主义前线工作人员 (FLW) 接种重组活水泡性口炎病毒 rVSV-ZEBOV（Ervebo ®）疫苗。目标：我们的目标是评估部署前 FLW 疫苗接种的可行性并报告不良事件 (AE)。方法：FLW 在日内瓦大学医院旅行医学诊所进行部署前体检时（第 0 天）注射了一针 rVSV-ZEBOV（> 7.2E7 斑块形成单位）。第 3 天和第 21 天通过电子邮件向 FLW 发送了有关潜在不良事件的安全性调查问卷。早期和延迟不良事件分别是指在接种疫苗后 3 天内或 21 天内开始出现的不良事件。结果：2019 年 8 月 1 日至 2020 年 6 月 30 日期间，124 名 FLW 接种了 rVSV-ZEBOV 疫苗。 86 名志愿者（86/124；69%）同时接种了疫苗。第 3 天和第 21 天的随访问卷回复率分别为 88% 和 55%。大多数受访者（105/109；96.3%）至少出现过一次不良反应，平均每人出现 3 次（± SD 1.75 次）。最常见的不良反应是注射部位疼痛，其次是发烧（53/109；48.6%）、疲劳（51/109；46.7%）和肌痛（49/109；44.9%）。大多数早期不良反应（360/377；95.4%）在 3 天内消退，反映了疫苗反应原性。 6/69 (7.2%) 受试者报告了延迟性不良反应，症状出现时间中位数为 11 天（范围：5 – 14 天）；其中一半是与关节相关的不良反应 (3/6)。观察到四起严重不良事件 (SAE)：两例高烧、一例皮疹和一例关节炎。观察到两例疑似意外严重不良反应：一例持续反复的短暂性头晕和疲劳，被认为与疫苗有关；一例被认为与疫苗无关的老花眼。结论：rVSV-ZEBOV 的不良反应很常见，但一般是短暂的，耐受性良好，在 FLW 部署前接种 rVSV-ZEBOV 疫苗是可行的，可以纳入任务前检查。
单剂重组 VSV-ΔG-spike 疫苗可预防 SARS-CoV-2 攻击
此预印本的版权所有者于 2020 年 6 月 19 日发布此版本。；https://doi.org/10.1101/2020.06.18.160655 doi: bioRxiv preprint