由于仪器错误和软件限制,介电膜的折射率小于50 nm。在解决这个问题时,我们报告了椭圆测量Pro;可靠地评估折射率的可靠评估,以对沉积的各种热生长和化学蒸气,CVD,SI底物的介电膜,介电膜降低到约10 nm的厚度,并且我们在膜片界面界面上的当前了解的结果比较了结果。在所有研究的情况下,我们都发现界面区域在光学上与厚膜不同,并且精确的膜处理实质会改变界面区域的性质。-
摘要:天然生物聚合物已成为准备生物降解食品包装的关键参与者。然而,生物聚合物通常是高度亲水性的,这在与水相互作用相关的屏障特性方面施加了限制。在这里,我们使用多层设计增强了生物基包装的屏障特性,其中每一层都显示一个互补的屏障函数。氧气,水蒸气和紫外线屏障。我们首先设计了几种包含CNF和Carnauba蜡的设计。在其中,我们在包含三层的组装中获得了低水蒸气的渗透率,即CNF/Wax/CNF,其中蜡作为连续层存在。然后,我们在几丁质纳米纤维(LPCHNF)上掺入了一层木质素纳米颗粒,以在维持紫外线的同时引入完全屏障,同时保持纤维透明度。包括CNF/Wax/LPCHNF的多层设计启用了高氧(OTR为3±1 cm 3/m 2·Day)和水蒸气(WVTR为6±1 g/m 2·天),以50%的相对湿度为50%。它也对石油穿透也有效。氧气渗透性受纤维素和几丁质纳米纤维的紧密网络的控制,而通过组装的水蒸气散析则由连续的蜡层调节。最后,我们展示了我们的完全可再生包装材料,以保存商业饼干(干粮)的质地。我们的材料显示出与原始包装相似的功能,该功能由合成聚合物组成。关键字:纤维素纳米纤维,蜡,木质素颗粒,分层生物聚合物,可持续纤维,生物基包装■简介
摘要:果胶气凝胶,密度非常低(约0.1 g cm -3)和高比表面积(高达600 m 2 g -1),是出色的热绝缘材料,因为它们的导热率低于环境条件下的空气(0.025 w m -1 k -1 k -1)。然而,由于其内在亲水性,与水蒸气接触时果胶气凝胶塌陷,失去了超跨性能。在这项工作中,首先制作了果胶气凝胶,并研究了不同过程参数对材料结构和特性的影响。所有纯果胶气凝胶的密度低(0.04-0.11 g cm-1),高比表面积(308–567 m 2 g - 1)和非常低的热电导液(0.015-0.0.023 w m-1 k-1 k-1)。然后,使用不同的反应持续时间(2至24 h),通过甲基三甲氧基硅烷的化学蒸气沉积果胶疏水凝胶。通过在气候腔中进行调节(25℃,80%的相对湿度),记录了疏水性对材料特性的影响,尤其是对热导率的影响。疏水导致与整洁的果胶气凝剂相比,导热率的增加。mTMS沉积16小时有效地在潮湿的环境(接触角115°)和稳定材料特性(0.030 w m -1 k -1)和测试周期为8个月的测试周期中没有波动的材料(0.030 w m -1 k -1),有效地溶出了果胶气凝胶和稳定材料的稳定材料特性。
摘要 虽然在没有自由液体的情况下,通过极度干旱的表面交换的蒸汽会影响沙海的水平衡,但由于缺乏具有精细空间分辨率的精确仪器,其机制记录不多。为了纠正这个问题,我们报告了流动沙丘表面下方的体积密度分布和蒸汽质量分数的时空变化,这些变化是用对吸附在沙粒上的微小水膜敏感的多传感器电容探头获得的。我们还记录了 2 天内的风速和风向、环境温度和相对湿度、净辐射通量和地下温度分布。数据验证了蒸汽质量分数的非线性模型。与通过谷物传导的热量不同,蒸汽通过平流和扩散渗透到间隙孔隙空间。在比蒸发更长的时间尺度上,吸附膜与周围环境保持平衡并阻碍分子扩散。它们与地下温度的非线性耦合导致蒸汽分布出现拐点,而在更简单的扩散系统中则没有对应现象。当风在地形上引起细微的压力变化时,就会出现孔隙平流。在风沙输送期间,流沙会间歇性地使地表脱水,引发瞬时蒸汽波,其振幅在特征长度上呈指数衰减,这意味着吸附率受动力学限制的活化过程控制。最后,探测器产生与大气边界层的扩散和平流交换。在白天,它们的总通量小于预期,但几乎与地表和高空的蒸汽质量分数之差成正比。在夜间更稳定的分层下,或在风沙输送期间,这种关系不再成立。
制造微机电系统 (MEMS) 的两种主要方法是体微加工技术和表面微加工技术。在体微加工的情况下,可移动结构的制造是通过选择性蚀刻掉结构层下面的处理基板来完成的,而在表面微加工中,一系列薄膜沉积和对堆栈中特定层(称为牺牲层)的选择性蚀刻产生最终所需的悬浮微结构。这两种 MEMS 制造方法的关键步骤是控制释放区域,从而精确定义柔顺机械结构锚 [1],如图 1 a 和 b 所示,显示了锚的底蚀。湿法或干法蚀刻工艺都可以去除牺牲层,使用前一种方法会遇到粘滞,而后一种方法会引入污染或残留物 [2]。选择牺牲层时需要考虑的重要设计因素包括:(i) 沉积膜的均匀性和厚度控制、(ii) 沉积的难易程度、(iii) 蚀刻和沉积速率、(iv) 沉积温度以及 (v) 蚀刻选择性。光刻胶由于易于蚀刻(使用氧等离子体或有机溶剂)且不会损害大多数结构材料而被用作牺牲层 [3–6]。然而,该工艺仅限于低温
仪器的进气口不得暴露于任何液体。• 该仪器不防爆。• 按下 SAMPLE 按钮启动 12 秒采样周期。• 每天测试后执行传感器再生。• 每天使用前再执行一次传感器再生并重新将仪器归零。• 在存储或闲置 30 天后执行传感器再生。注意:431-X 有两个不同版本,可以通过位于仪器背面序列号标签上方的小“SMV”标签区分。在本手册中,当需要区分这两个版本时,它们被称为“SMV”仪器或“非 SMV”仪器。检查仪器上的“SMV”标签以确定哪些步骤适用于您的仪器。如果需要,“SMV”仪器可以与选件功能和/或数据记录器功能一起购买。
https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2024-nmnlk-v2 ORCID:https://orcid.org/0009-0007-3113-4553 内容未经 ChemRxiv 同行评审。许可:CC BY-NC 4.0
在当前的工作中,直接接触制冷剂,并使用细胞进行热管理。这项研究通过允许制冷剂直接接触细胞来实验研究对电池组的冷却。此外,它提出了将这种方法与各种主动和被动冷却方法相结合的第一个实验评估。根据结果,在放电结束时,细胞的最高温度降低了34°C。在拟议的系统中,散热器是通往环境的唯一传热路径。传热是通过自由对流发生的。为了增强散热器的热量耗散,该系统与主动或被动的电池热管理系统(BTMS)结合使用。使用水凝胶之间的水凝胶在散热器的鳍之间降低了细胞的最大温度0.5°C。但是,在散热器的鳍之间使用强制气流不会影响细胞的最高温度。还将提出的系统与主动强制液体冷却系统结合使用,并研究了各种水流量。在200 lph的流速下,与没有强迫水流的模式相比,细胞的最高温度降低了1.5°C。此外,还检查了不同的入口水温,表明升高入口水温会导致细胞最高温度的显着升高。
为10-40 kJ/mol [75]。根据表3,三种类型的酒精的相互作用是物理吸附(ED = 27-45 kJ/mol)。物理吸附相互作用是可逆的。酒精