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芦荟和...
芦荟的故事植物芦荟的历史可以追溯到圣经时代。芦荟植物不是仙人掌，而是树莉莉家族的成员，称为芦荟。它在春季产生一朵管状黄花，是百合家族的典型特征。世界各地种植的芦荟超过250种。商业上只有两种物种：芦荟Barbadensis Miller和Aloe Aborescens。芦荟植物在温暖的热带地区种植，无法在冰冻温度下生存。在美国，大部分芦荟都在南德克萨斯州，佛罗里达州和南加州的里奥格兰德谷种植。在国际上，可以在墨西哥，太平洋国家，印度，南美，中美洲，加勒比海，澳大利亚和非洲找到芦荟。芦荟植物的最初用途是生产芦荟，这是一种黄色的SAP多年来用作制药行业的泻药成分。另一种主要成分：芦荟凝胶，一种清晰无色的半固体凝胶，也稳定和销售。这种芦荟凝胶从50年代开始，作为一种商品，作为营养饮料的基础，作为保湿剂，以及化妆品和OTC药物中的治愈剂的尊重。化学分析表明，这种透明的凝胶含有氨基酸，矿物质，维生素，酶，蛋白质，多糖和生物刺激剂。有关更多信息，请访问芦荟研究链接。公共利益是芦荟已经迅速增长，现在对芦荟的各种组成部分进行了大量研究，以找到我们对其性质的更多信息并表征这些成分，以便更具体的研究可以为芦荟归因于“魔术”的线索。
VERA：虚拟环境记录注意力
摘要 — 患有注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的儿童在日常生活中表现出不同的症状，例如难以集中注意力、冲动、难以调节运动功能等。最常用的治疗方法是药物治疗，但会产生副作用。另一种解决方案是行为治疗，但似乎并不比药物治疗效果更好，而且成本更高。一种越来越受关注的新方法是使用神经反馈 (NF) 来教患者自己调节症状，通过以可理解的形式可视化大脑活动。此外，虚拟现实 (VR) 是 ADHD 背景下 NF 的支持环境。然而，在进行 NF 之前，确定与症状表现相对应的生理信号特征非常重要。我们在此提出了一个新框架，该框架基于可嵌入 VR 耳机的设备对脑电图 (EEG) 和视线方向的联合测量，目标是估计注意力状态。在信号采集的同时，执行注意力任务来标记生理信号。从信号中提取特征，并应用机器学习 (ML) 模型来检索注意力状态。这项初步研究提供了令人鼓舞的结果，能够在多种情况下做出正确的分类。此外，带有标记生理信号的数据集正在开发中。这将有助于更好地理解 ADHD 症状背后的机制。关键词 —虚拟现实、眼动追踪、脑机接口、机器学习
芦荟凝胶的配方和评估
芦荟（Syn.芦荟Barbadensis Mill。，Fam。liliaceae），也称为巴巴多斯或库拉索芦荟，已在传统和民间药物中使用了数千年，用于治疗和治愈各种疾病。尽管该植物原产于非洲北部，但由于其耕种很容易，因此它已经迅速散布在世界范围内。必须在从束鞘细胞和透明的粘液凝胶中得出的强泻药和泻药乳胶之间做出一个重要的区别。该植物已被埃及人，亚述人和地中海文明以及圣经时代使用。在非洲和亚洲的民间药品中，各种芦荟种类仍然使用。猎人在透明的粘液凝胶中摩擦自己的身体，以减少出汗。一些非洲部落将凝胶应用于慢性结膜炎；该凝胶在印度用于治疗哮喘[1]。
羟基脲的当前状态在治疗多余毛细血管
多余的Vera（PV）是费城阴性髓产肿瘤的肿瘤，中位年龄为60-65。大多数患者被发现在JAK2基因中具有突变，其中96％涉及外显子14（V617F突变），而3–4％涉及外显子12。其他外显子（13或15）中的非规范性突变极为罕见[1，2]，但在PV中也具有致癌潜力。PV 10年内血栓形成的风险超过20％。25％的患者在疾病持续时间的20年内发展出PV后MF（脊髓疾后骨髓纤维纤维化），并且转化为20年的急性髓样白血病（AML）或骨髓触发性神经质（MDN）的风险超过10％[3，4]。在异常核型，白细胞增多症≥15×10 9 /L和 /或 /或预见烷基化药物的老年患者中，blast骨转化的风险更高。进展的风险因素
定性和定量确定芦荟凝胶粉提取物的抗氧化活性
ISSN印刷：2617-4693 ISSN在线：2617-4707 IJABR 2024; 8（9）：322-328接收到：02-06-2024接受：03-07-07-2024 jyotiprabha Mishra Mishra牲畜产品技术部，ICAR-印度兽医研究所，ICAR-Indian Veterinaly Research Institute，Izatnagar，izatnagar，izatnagar，bareilly，Uttar Pradar Pradar prader pradest，ICARICK ICARICK chana-iCARICK chana-iCarie chana-iCARICK liv riv riv riv riv rif兽医研究所，Izatnagar，Bareilly，北方邦，印度，Ravikant Agrawal牲畜产品技术，ICAR-Indian兽医研究所，Izatnagar，Izatnagar，Bareilly，Bareilly，北方邦 Bidyut Prava Mishra Department of Livestock Products Technology, C.V.SC & A.H, OUAT, Bhubaneswar, Odisha, India Jameel Ahmad Division of Livestock Products Technology, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar, Bareilly, Uttar Pradesh, India Corresponding Author: Jyotiprabha Mishra Division of Livestock Products Technology, ICAR-Indian Izatnagar兽医研究所，印度北方邦Bareilly，北方邦
在Majic-PV研究中，用鲁uxolitinib治疗血液癌多性性肉黄体：普通的lang
完全反应：治疗后，一个人的血数正常和脾脏大小，而无需抽血（静脉或静脉切开术）超过3个月。抽血：通过从您的一只静脉中抽出血液从身体中去除特定血液的过程。对于有多环虫的人，血液抽血可用于降低其红细胞计数，这使其血液流动更容易。也称为静脉切开术。部分反应：治疗后，一个人在血液计数或脾脏大小方面有部分改善。例如，除了高于正常的血小板计数外，它们可能具有正常的血液计数，或者其骨髓可能仍然显示出异常的实验室发现。血小板：血液中的小而无色的细胞碎片形成凝块并阻止或防止出血。
工程性动物模型的多余jak2 v617f突变体等位基因负担
多性疾病Vera（PV）是一种慢性骨髓增生性新血浆（MPN），其特征是红细胞过量。超过95％的PV患者疾病是由JAK2 V617F突变驱动的。虽然JAK2 V617F突变小鼠模型为PV生物学提供了机械见解，但这些模型中的大多数呈现出比在PV患者中发现的JAK2 V617F的变体等位基因频率（VAF）高得多的突变细胞负担。因此，当前的PV小鼠模型对PV DE Velopment的最早阶段的了解有限，包括疾病表现所需的最小突变细胞负担是什么。为了避免这些局限性，我们开发了一种使用CRISPR/CAS9同源指导修复（HDR）的PV的工程模型，以使JAK2 V6717F突变突变到人类CD34 +细胞的内源性基因座。Xenograftage靶向细胞进入NSGS小鼠，在体内概括了人类PV病理。我们使用此工具来解决两个问题：（i）生成PV病理所需的最小突变体VAF是什么，并且（ii）起源细胞的发育环境会影响MPN的疾病轨迹。该模型提供了一种有价值的临床前工具，可以在体内测试新的PV疗法，并在主要患者样品受到限制或不可用时研究PV的开发和进展。脊髓增生性肿瘤（MPN）是由造血干细胞和祖细胞（HSPC）中获得的体细胞突变驱动的，其特征是一个或多个髓样谱系的异常增殖。JAK2 V617F突变是MPN的反复驱动器。1,2 MPN可以作为多性心血症垂直（PV；过量的红细胞），必需的血小板细胞（ET；多余的血小板）或骨髓纤维化（MF；骨髓纤维化）。3-5然而，JAK2 V617F突变细胞的负担在患者中差异很大，并且可以诱导VAF非常低的临床表型。6,7在PV中，超过95％的患者将JAK2 V617F作为驱动致病性突变，但在某些患者中，突变负担可能低于3％VAF。 8尚不清楚这种低突变细胞负担如何产生MPN病理。 当前的JAK2 V617F小鼠建模策略利用复古病毒转导，9,10个转基因等位基因，11或遗传敲入（KI）模型。 12,13然而，这些模型中的大多数产生了高JAK2 V617F突变频率，这些突变频率不能准确反映PV患者的克隆轨迹。 为了超越小鼠模型的局限性，我们最近开发了从MPN患者移植CD34 +细胞的方法，以产生患者衍生的异种移植物（PDX）。 在MF的情况下，对患者衍生的CD34 +细胞的异型范围能够传播基因型，表型和关键患者病理，例如PDX中的网状纤维化。 14然而，尝试从PV患者产生PDX的尝试不太成功，植入率很差和可获得的CD34 +细胞数量有限6,7在PV中，超过95％的患者将JAK2 V617F作为驱动致病性突变，但在某些患者中，突变负担可能低于3％VAF。8尚不清楚这种低突变细胞负担如何产生MPN病理。当前的JAK2 V617F小鼠建模策略利用复古病毒转导，9,10个转基因等位基因，11或遗传敲入（KI）模型。12,13然而，这些模型中的大多数产生了高JAK2 V617F突变频率，这些突变频率不能准确反映PV患者的克隆轨迹。为了超越小鼠模型的局限性，我们最近开发了从MPN患者移植CD34 +细胞的方法，以产生患者衍生的异种移植物（PDX）。在MF的情况下，对患者衍生的CD34 +细胞的异型范围能够传播基因型，表型和关键患者病理，例如PDX中的网状纤维化。14然而，尝试从PV患者产生PDX的尝试不太成功，植入率很差和可获得的CD34 +细胞数量有限
Mengxin Yu，Zhuoran Yang，江派粉丝
具有颗粒状性嗜性和主要未成熟形式的标志性红细胞增生。他开始接受类固醇治疗，并有足够的反应，直到类固醇戒断和停止。•他呆了2年以上，直到2020年末出现孤立的红细胞增多症（血红蛋白水平18.7 gm/dl，血细胞比容水平为53％）。排除了继发性多发性疾病的原因。调查包括Jakii V617F突变，钙网蛋白（CALR）为阴性。poiietin水平也正常。•进行了骨髓抽吸和Trephine活检，并显示出年龄略微高细胞骨髓（60％的细胞性），E-钙粘着蛋白突出显示了红粘蛋白序列，约占整体细胞的30％。•我们的患者每天开始服用75毫克的阿司匹林，并且缺乏控制，因此他被转移到低剂量的羟基脲，这使他的计数保持良好，没有相关症状。
民间社会组织在肯尼亚的气候变化政策中的作用
摘要该研究调查了肯尼亚气候变化政策的民间社会组织（CSO）的作用。在发展中国家中，肯尼亚被认为是气候变化政策的阵营。遵循公民社会组织可能在使政府行为者对国际协议负责的概念中发挥作用，该研究使用了一个理论框架，概念化了公众问责制，公民社会组织的作用，与其他参与者的关系以及使用国际协议来探索CSO与各种背景的CSO如何从事各种背景，从而在国家和国家（县）级别从事气候变化政策。该研究使用文档审查和半结构化访谈采用定性方法论。这项研究的结果表明，尽管CSO在肯尼亚的气候变化政策上发挥了重要作用，但他们的参与必须被理解为非常复杂。他们不仅可以参与与气候变化政策相互联系的角色（监视，倡导，服务提供和帐户持有），而且这些角色也受到CSO与其他参与者的关系的影响。因此，在我们建议公民社会组织可能使政府行为者对国家一级的国际气候变化协议负责之前，我们必须首先承认CSO在国家一级参与气候变化政策的复杂性。