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415兔子的血液学反应...
摘要进行了实验，以评估饲料限制，进食时间及其相互作用对兔子雄鹿中血液学特征的影响。将三十六（36）个兔子雄鹿用于研究。兔子雄鹿分别喂养75.00、67.50和60.00克商业种植者的颗粒，分别代表100％，90％和80％的每日定量。雄鹿分为两组18（18）个雄鹿。第一组是在早上喂食的，而第二组则在晚上进行了每日口粮。雄鹿被随机分配到三（3）个不同水平的饲料限制，并分别在早晨和晚上组复制三（3）次。雄鹿每天100％的口粮作为对照。该研究采用了完全随机设计（CRD）的2 x 3阶乘布置。在实验的第四周结束时，从每个复制中收集血液样本以确定血液学指数。使用IBM社会科学统计软件包（SPSS）版本21。结果表明，在研究中，兔子雄鹿的饲料限制性限制（P <0.05），WBC，中性粒细胞和淋巴细胞。喂养时间显着影响（P <0.05）PCV，MCV，中性粒细胞，淋巴细胞和血小板。在MCV，中性粒细胞，淋巴细胞和血小板上的进食时间与进食时间之间存在相互作用。关键字：饲料限制，喂养时间，血清生物化学，血液毒素总而言之，在傍晚喂养兔子的90％的日期分量的90％可改善大多数血液学参数，而不会损害动物的健康。
芝加哥商业公报
产出增加并不一定意味着整个芝加哥地区的就业岗位增加。尽管 2023 年 12 月的失业率仍维持在 4.1%，但该地区的失业率高于美国其他大都市地区的 70%。话虽如此，美国劳工统计局的数据来源之间存在显著差异：当前就业统计 (CES) 报告称就业岗位增加 142,800 个，而当地失业统计 (LAUS) 则显示就业岗位减少约 26,000 个，可能是由于个人同时从事多份工作。尽管与上一年相比有所下降，但与 2013 年至 2019 年 COVID 之前的时期相比，初创企业生态系统中总计 47.3 亿美元的增长资本投资显示出持续增长。根据 WBC 研究中心共同撰写的《芝加哥：混合初创企业多样性报告》，芝加哥也成为女性初创企业创始人的首选地点。 2023 年，奥黑尔国际机场继续保持其作为美国价值最高的港口之一的地位，贸易额达 2710 亿美元，仅次于拉雷多港和洛杉矶港。在各项指标上取得的如此优异表现巩固了芝加哥地区在全国和全球范围内的多方面经济实力和突出地位。芝加哥大都会区在 2023 年的表现展示了强劲的商业环境，尽管就业形势复杂，就业市场微妙，但该市的韧性仍然是一股驱动力。关键行业的增长、持续的资本投资以及奥黑尔国际机场在贸易中的持续突出地位，为 2024 年的乐观前景做出了贡献。
易卜拉欣·穆罕默德·巴达马西（Ibrahim Mohammed Badamasi）。缺血性再灌注损伤的病理生理学和与草药改善脑损伤有关的分子靶标
抽象的简介和目标。已经报道了对草药（HM）进行中风治疗的许多临床前评估。目前的综述的目的是突出中风的病理生理，并回顾临时鉴定的HM治疗的分子机制。在Google Scholar上只能使用32篇文章，描述了中风动物模型以及人类临床试验的HM的治疗和机理过程，并在这项研究结果和讨论中进行了审查。subiptimal Na+/K+ ATPase泵的活性，小胶质细胞因子的作用增加了水平的细胞内粘附分子-1（ICAM-1），从而促进WBC渗出与基质金属蛋白酶（MMP）的相关性增加（MMP）活性的增加（Digest Basement-Membranes），解释说，Edema和Apoptimations/Appoptiss/Inflomm/Inflomm/Inflomptions。在受伤的神经元中的电导率改变，谷氨酸释放的补偿性增加，这淹没了调节性神经胶质谷氨酸转运蛋白1，从而使谷氨酸水平达到兴奋性毒素的伸向峰值，从而促进神经元死亡。NMDAR上的谷氨酸活性促进了导致凋亡的Ca2+的氧化应激，脂质过氧化和释放/流入。HM参与中风治疗的分子靶标可促进抗凋亡/抗炎症，抗氧化，血管生成，神经发生，抗凝/纤维蛋白溶解作用和最佳代谢。不同的HM促进了纤溶酶原活化剂，亚素氧酶1，中子1，脑衍生的神经性因子（BDNF）和有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）的活性。中风的病理生理学和HM对其进行改善的临床前靶标被鉴定出来，这可以作为研究有效治疗中风的有效治疗的重点。
提交：2023年11月21日；修订：2024年1月2日；接受：2024年3月30日；引用：Hoseini SS，DewarR。授权医疗保健专业人员
提交：2023年11月21日；修订：2024年1月2日；接受：2024年3月30日；引用：Hoseini SS，DewarR。使用无代码人工智能平台授权医疗保健专业人员用于模型开发，这是病理学的实用演示。发现2024; 12（1）：E182。doi：10.15190/d.2024.1抽象人工智能（AI）和基于机器学习的应用被认为可以通过改变诊断患者管理方法来影响医疗保健实践。但是，领域知识，临床和编码专业知识可能是开发实用AI模型的最大挑战和巨大的障碍。大多数信息学和AI专家都不熟悉医学上的细微差别，而且大多数医生都不是有效的编码员。为了解决此障碍，一些“无代码” AI平台正在出现。他们使医疗专业人员能够在不编码技能的情况下创建AI模型。本研究检查了一个无代码AI平台Thotable Machine™，将白细胞分类为五种常见的WBC类型。使用了来自公开可用数据集的培训数据，并通过微调超参数提高了模型精度。敏感性，精度和F1分数计算评估了模型性能和独立数据集进行测试。测试了影响模型性能的几个因素。该模型具有高灵敏度和精确度，在对白细胞进行分类时达到了97％的精度。独立验证支持其进一步发展的潜力。这是第一个证明基于无代算法的AI平台在血液病理学中使用的价值的研究
Bioresearch的进步
摘要本研究使用各种体内模型评估了Cordia subcordata（CS）提取物的镇痛，抗炎和抗关节炎特性，包括von Frey测试，尾浸出测试，Carrageenan诱导的PAW水肿，乙酸乙酸诱导的血管渗透性，尾巴渗透性，尾巴免疫能力，尾巴免疫，免疫性，免疫性测试和辅助 - 辅助（Aria）。冯·弗雷（Von Frey）的测试表明，以400 mg/kg的速度CS显着降低了疼痛阈值，而在0分钟的CS下，CS在0分钟时没有影响，但逐渐抑制了超敏反应（P <0.001）。随着时间的流逝，Tail Immersion Immision Immention研究表现出了CS 400（P <0.001）的显着分析活性，虽然比<0.001），但比DIC较小。在角叉菜素诱导的PAW水肿模型中，CS在服用后第3和第5小时显着抑制PAW水肿（P <0.001），可与乙酸双氯芬酸钠相当，在乙酸的血管渗透测试中，CS诱导的染料可显着降低染料泄漏，指示性抗药性。在AIA模型中，CS有效地减少了PAW体积和归一化的血液学参数，包括WBC，RBC，血小板计数和ESR。这些发现强调了脐带亚科的治疗潜力作为天然抗炎和镇痛药，因此需要进一步研究临床应用。关键字：CS提取物；角叉菜胶；消炎（药;机械异常动物症接受了24.10.2024修订的12.11.2024接受了12.12.2024如何引用本文：Vikas P P，Preeti K.镇痛，抗炎和抗关节炎的Cordia subcordata提取物。adv。生物。第16卷[1] 2025年1月。01-09
在...
背景：这项研究旨在确定接受和承诺护理在治疗性障碍性贫血（AA）患者患有重组人血栓蛋白（RHTPO）的影响。方法：在回顾性研究中分析了从2021年3月至2023年3月在我们医院接受治疗的100名AA患者的临床记录。所有患者接受免疫抑制剂和RHTPO。其中，从2021年3月至2022年3月接受例行护理的46例患者分配给对照组，而从2022年4月至2023年3月，其他54名接受了接受和承诺护理的患者被分配给研究组。两组的生活质量（QOL）在护理前和经过3个月的护理后通过MOS 36-项目短期健康调查（SF-36）评估。与血液相关的指标。结果：在注意之前，在所有维度的SF-36分数中未观察到群体间差异（p> .05）；在护理后，两组的SF-36分数在所有维度上都显着增加（p <.001），尤其是研究组（p <.001）。谨慎后，两组之间的血红蛋白（Hb），血小板计数（PLT）和白血球计数（WBC）在两组（p> .05）之间未观察到显着差异。与研究组相比，对照组在对照组中观察到明显降低的总体反应率（p = .044），并且在不良反应的总发生率中未发现群体间差异（p = .506）。结论：接受和承诺护理有利于RHTPO治疗的AA患者，因为它大大改善了患者的质量，而不会增加不良反应，因此值得促进。
对1-5岁儿童的尿路感染的研究
抽象背景：尿路感染（UTI）是小儿年龄组的常见问题，是长期后遗症的重要危险因素。在头5岁时，UTI的临床体征和症状是非特异性的。方法：在获得机构道德清除并获得了父母的知情同意书后，对350名1至5岁儿童接受了急性发热疾病的知识，进行了一项横断面研究。结果：在350名急性发热疾病的儿童中，有23名培养被证明是UTI。UTI发生的频率为6.5％。多数（34.7％）的UTI儿童在1 - 2年之间。男性的女性优势为1：2.3。十二个患有UTI的孩子属于较低的社会经济地位。14（60.87％）的症状非特异性症状。17（73.9％）儿童除UTI以外的临时诊断。pyuria> 10 WBC/HPF的特异性（98.5％）和阳性预测值（72.2％）高于> 5WBC/HPF。合并的细菌和脓尿的特异性为98.8％。从UTI儿童中分离出的最常见的生物是大肠杆菌，大多数生物（73.9％）对头孢曲松敏感。在17.4％的患有UTI的儿童中发现了异常的超声检查特征。结论：由于uti的高热儿童通常出现非特异性体征和症状，因此应将尿培养视为诊断评估的一部分。尿培养是诊断UTI的黄金标准。 关键词：UTI，发热病，脓尿，尿文化尿培养是诊断UTI的黄金标准。关键词：UTI，发热病，脓尿，尿文化然而，合并的细菌和脓尿的特异性为98.8％，可用于开始等待培养报告的经验抗生素疗法。
通过血液生物标志物进行中风鉴别诊断的机器学习方法
摘要 — 中风是指血凝块阻塞大脑某个区域的血液供应（缺血性中风）或动脉破裂或出血（出血性中风）。中风后寻求医疗救治可能会增加存活机会并减少长期脑损伤。神经影像学有助于确定治疗对象和治疗方式，尽管它成本高昂、并非总是可行，并且可能有禁忌症。这些限制导致这些再灌注治疗未得到充分利用。使用能够持续区分缺血性中风和脑出血的血液生物标志物组可能非常有益且易于部署。因此，本研究描述了一种加速和改善中风诊断的系统。使用四种机器学习算法：支持向量机 (SVM)、自适应神经模糊推理系统 (ANFIS)、K 最近邻 (KNN) 和决策树 (DT)，我们旨在找到有希望用于鉴别中风诊断的血液生物标志物候选物。我们创建了一个两阶段二元分类器模型，将中风组与正常组进行分类，然后将分配给中风组的实例分为缺血性组和出血性组。根据我们的数据，我们的研究结果表明，在区分埃及患者的中风方面，SVM 比 ANN、ANFIS 和 DT 更好。最重要的血液特征是绝对 (ABS) 中性粒细胞、肌酸磷酸激酶 (CPK)、中性粒细胞/中性粒细胞和白细胞 (WBC) 计数/白细胞实验室测试，这些测试可作为中风诊断的关键和重要指征。所选特征和两阶段二元分类器以更高的准确度进行区分（缺血性和出血性患者）。这种识别和分类脑中风的方法准确、易于使用且经济高效。
APA NUAL ETING - EWTA
庆祝里程碑 25 年内会发生很多变化。您尝试过多少次寻找大学老友？很有可能，他们已经搬家、改名、换工作（可能好几次了！）您是否曾经路过某个城镇，寻找上次光顾时喜欢的餐厅？很可能，这家餐厅已经关门多年了。如果您是 EWTA 或 APA 会员，您可以放心，经过 25 多年的发展，Info Fair 依然发展良好。事实上，今年秋天，与 APA 在德克萨斯州圣安东尼奥举行的年会一起，一年一度的供应商展览会将迎来第 25 届活动，规模比以往任何时候都要大、更好。本期期刊致力于庆祝里程碑。在这些页面中，您不仅可以阅读有关信息博览会的长期成功举办（第 12 页）的信息，还可以阅读有关两位创始协调员的职业生涯的信息。EWTA 的 Melinda Lilley 自信息博览会于 1993 年在亚利桑那州图森市开幕以来一直担任其代言人，她将于今年退休（第 16 页），APA 的市场传播总监 Marilyn Thompson（第 68 页）也将退休，她是该活动成立的重要一员。我们还将向木质复合材料中心致敬，这是一个行业研究联盟，几个月后将迎来成立 20 周年。该公司总经理 Linda Caudill 在对综合中心的概述（第 20 页）中带我们回顾了最初的起点，并强调了木制品行业应该为这一有用资源感到自豪的原因。报道还采访了多位 WBC 的现任和前任学生，了解他们从该中心获得了哪些好处。
BC Cancer 使用 niLOtinib 治疗慢性粒细胞白血病的方案摘要
资格：• 对 iMAtinib 有耐药性或不耐受的慢性期 CML 患者：o 服用 iMAtinib 3 个月后无完全血液学反应 (CHR) o 服用 iMAtinib 3 个月后缺乏任何细胞遗传学反应 o 服用 iMAtinib 6 个月后缺乏主要细胞遗传学反应 (MCR/1 log 减少 bcr-abl) o 服用 iMAtinib 12 个月后缺乏完全细胞遗传学反应 (CCR/2 log 减少 bcr-abl) o iMAtinib 治疗后细胞遗传学复发（CCR/小于 2 log 或 MCR/小于 1 log 损失或任何 Ph+ 增加大于或等于 30%）o CHR 损失 o 进展为加速期 CML• 对 iMAtinib 有耐药性的加速期 CML 患者。至少使用 iMAtinib 4 周后无血液学反应 (HR) o 使用 iMAtinib 6 个月后缺乏任何细胞遗传学反应 o 在 iMAtinib 治疗期间，白细胞、原始细胞计数、血小板或嗜碱性粒细胞增加超过 50% o 在 iMAtinib 治疗期间从慢性期进展到加速期 • 对 iMAtinib 不耐受的加速期 CML 患者，包括以下患者： o 大于或等于 3 级非血液学毒性，对对症治疗或暂时减量无反应 o 持续时间超过 7 天的 4 级血液学毒性 o 持续、高度症状性的 2 级非血液学毒性 • 对 daSATinib 不耐受的患者（3 级或 4 级非血液学毒性）。注意：不允许在疾病进展期间连续使用达沙替尼和尼洛替尼，除非证实存在特定激酶域突变，导致对一种第二代 TKI 产生耐药性，但对另一种第二代 TKI 仍保持敏感性。• 可与白消安、地塞米松、羟基脲、干扰素、美法仑或泼尼松联合使用