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夏季学期2025
交流学生可以结合不同学位课程的课程（例如AT，但是，IPM等。），不同的级别（学士/主人）和不同的学期，只要它们符合每个课程的先决条件即可。请注意，某些课程中的位置可能受到限制。*请记住，可能会发生时间表重叠。普通学生的完整工作量为每学期30个ECT，由于时间表重叠，这对于交换学生来说大多是不可能的。因此，他们有望参加价值25个ECT的课程。当然，流利地说德语的交换学生也可能会参加在Wels校园教书的课程。对于所有其他人，我们提供各个级别的德国课程（免费）。注意：学生在选择课程时应仔细阅读课程内容，以查看内容符合他们的学习要求。Academic Calendar Winter semester: October 1st to mid- February (Semesters 1, 3, 5) Summer semester: March 1st to mid- July (Semesters 2, 4, 6) Examination Period: End of January to mid- February (winter semester) End of June to mid-July (summer semester) Breaks: Christmas (2 weeks), February (1 to 4 weeks), Easter (1 week), summer holidays in July/August/ September (12几周）类型
多能建筑物中混合可再生能源系统功能整合的概述
摘要：线弧添加剂制造（WAAM）以其高沉积速率而闻名，从而使大部分生产。然而，该过程在制造铝制零件时面临诸如孔隙率形成，残留应力和破裂的挑战。本研究的重点是通过使用Fronius冷金属转移系统（Wels，Austria）使用WAAM工艺制造的AA5356墙的孔隙率。将墙壁加工成以获取用于拉伸测试的标本。该研究使用计算机断层扫描和拉伸试验来分析标本的孔隙率及其与拉伸强度的潜在关系。分析的过程参数是行进速度，冷却时间和路径策略。总而言之，由于对焊接区域的热量输入较低，增加行进速度和冷却时间显着影响孔径。孔隙率可以减少热量积聚。结果表明，旅行速度的增加会导致孔隙率略有下降。特别是，当将旅行速度从700毫米/分钟提高时，总孔体积从0.42降低到0.36 mm 3。最终的拉伸强度和“来回”策略的最大伸长率略高于“ GO”策略的策略。在拉伸测试后，最终的拉伸强度和屈服强度与计算机断层扫描测量的孔隙率没有任何关系。对于所有扫描标本，测得的体积上孔总体积的百分比低于0.12％。
匈牙利-奥斯曼边境战争的环境遗产，约 1540-1690 年
1.1 喀尔巴阡盆地的主要地理单位 35 1.2 十六世纪下半叶的奥斯曼帝国和匈牙利王国 37 2.1 Woldemár Lászlóffy 的地图，“防洪和排水工程开始之前喀尔巴阡盆地的水域和湿地。” 49 2.2 1673 年手绘地图细节中的 Rábaköz 66 2.3a-b 1543-1544 年 Rába 河勘测中提到的定居点、水坝、浅滩和建筑物 76 3.1 17 世纪中叶 Batthyány 家族的庄园建筑群 83 3.2 所研究的私人信件的地理覆盖范围 86 3.3 所研究的 Körmend 和 Csákány 信件的年度分布（1600-1659 年） 87 3.4 1570 年代的 Körmend 90 3.5 根据桥梁管理员的记录（1521-1574 年）重建韦尔斯的 Traun 桥的开始和持续时间 97 3.6 按日历年划分的磨坊水坝和 Körmend 防御工事的修建日期 109 3.7 从科尔门德（1600-1659）发出的信件的季节性分布 113 3.8 拉巴河洪水的次数和季节性（1543-1658） 113 3.9 西欧和中欧历史洪水强度的分类 115 3.10 [1543] 1600 年至 1659 年拉巴河洪水的强度 116 4.1 中世纪晚期喀尔巴阡盆地的森林覆盖率和近代边境地区 147 4.2 中世纪晚期至十八世纪末外多瑙河各县的人口波动 157 4.3 喀尔巴阡盆地使用的土制和木质防御工事的主要类型 173 5.1 第一次军事调查中的马洛姆索克和拉巴河的分支 204
小动物活体光学成像技术在基因和细胞治疗中的应用
基因治疗和递送论文在IVIS上成像1。Agrawal VK，Copeland KM，Barbachano Y，Rahim A，Seth R，White CL，Hingorani M，Nutting CM，Kelly M，Harris P，Pandha H，Melcher AA，Melcher AA，Vile RG，Porter RG，Porter C，Porter C，Harrington KJ。微血管无组织转移用于基因输送：体内评估质粒和腺病毒递送的不同途径。基因治疗。2009年1月； 16（1）：78-92。2。ahmed N，Ratnayake M，Savoldo B，Perlaky L，Dotti G，Wels WS，Bhattacharjee MB，Gilbertson RJ，Shine HD，Weiss HL，Rooney CM，Heslop He，Gottschalk S.经过实验性Medulloblastoma的恢复后，HESSCHALK S.经过实验性髓鞘瘤的转移后，具有超含Her2-sperific T细胞的转移。癌症。2007年6月15日; 67（12）：5957-5964。3。Ahmed N，Salsman VS，Kew Y，Shaffer D，Powell S，Zhang YJ，Grossman RG，Heslop HE，GottschalkS。Her2特异性T细胞靶向原发性胶质母细胞瘤干细胞并诱导自体实验肿瘤的消退。Clin Cancer Res。 2010年1月15日； 16（2）：474-485。 4。 Ahmed N，Salsman vs，Yvon E，Louis Cu，Perlaky L，Wels WS，Dishop MK，Kleinerman EE，Pule M，Pule M，Rooney CM，Heslop HE，GottschalkS。 mol ther。 2009年10月； 17（10）：1779-1787。 5。 Akimoto T，Sorg BS，Yan Z.过氧化物酶体增殖物激活的受体 - 伽马共激活剂-1alpha启动子在活小鼠的骨骼肌中的实时成像。 美国生理学杂志，细胞生理学。 2004年9月; 287（3）：C790-796。 6。 超声Med Biol。 7。Clin Cancer Res。2010年1月15日； 16（2）：474-485。4。Ahmed N，Salsman vs，Yvon E，Louis Cu，Perlaky L，Wels WS，Dishop MK，Kleinerman EE，Pule M，Pule M，Rooney CM，Heslop HE，GottschalkS。 mol ther。 2009年10月； 17（10）：1779-1787。 5。 Akimoto T，Sorg BS，Yan Z.过氧化物酶体增殖物激活的受体 - 伽马共激活剂-1alpha启动子在活小鼠的骨骼肌中的实时成像。 美国生理学杂志，细胞生理学。 2004年9月; 287（3）：C790-796。 6。 超声Med Biol。 7。Ahmed N，Salsman vs，Yvon E，Louis Cu，Perlaky L，Wels WS，Dishop MK，Kleinerman EE，Pule M，Pule M，Rooney CM，Heslop HE，GottschalkS。mol ther。2009年10月； 17（10）：1779-1787。5。Akimoto T，Sorg BS，Yan Z.过氧化物酶体增殖物激活的受体 - 伽马共激活剂-1alpha启动子在活小鼠的骨骼肌中的实时成像。美国生理学杂志，细胞生理学。2004年9月; 287（3）：C790-796。6。超声Med Biol。7。Alter J，Sennoga CA，Lopes DM，Eckersley RJ，Wells DJ。微泡稳定性是体内基因转移中介导的超声和微泡效率的主要决定因素。2009年6月； 35（6）：976-984。AOI A，Watanabe Y，Mori S，Takahashi M，Vassaux G，Kodama T.使用纳米/微泡和超声波和超声波疱疹疱疹单纯胸腺胸腺胺激酶介导的自杀基因治疗。超声Med Biol。2007年12月18日。8。Arenas F，Hervias I，Uriz M，Joplin R，Prieto J，Medina JF。 ursexyoxycholic和糖皮质激素的组合上调了人肝细胞中AE2替代启动子。 J Clin Invest。 2008年2月； 118（2）：695-709。 9。 Asokan A，Johnson JS，Li C，Samulski RJ。 生物发光的病毒粒子壳：定量细胞和活体动物中AAV载体动力学的新工具。 基因治疗。 2008年12月； 15（24）：1618-1622。 10。 aung W，Hasegawa S，Koshikawa-Yano M，Obata T，Ikehira H，Furukawa T，Aoki I，Aoki I，SagaT。通过光学和磁共振成像的实验性肿瘤中体内电穿孔介导的转基因表达的可视化。 基因治疗。 2009年7月； 16（7）：830-839。 11。 Aung W，Hasegawa S，Koshikawa-Yano M，Tsuji AB，Sogawa C，Sudo H，Sugyo H，Sugyo A，Koizumi M，Furukawa T，SagaT。与Fdg-Pets tumor模型中的可调节性转移基因的表达和评估。 基因治疗。 2010年5月6日。 12。 mol ther。 2009年6月； 17（6）：1003-1011。 13。 mol ther。 14。Arenas F，Hervias I，Uriz M，Joplin R，Prieto J，Medina JF。ursexyoxycholic和糖皮质激素的组合上调了人肝细胞中AE2替代启动子。J Clin Invest。2008年2月； 118（2）：695-709。9。Asokan A，Johnson JS，Li C，Samulski RJ。生物发光的病毒粒子壳：定量细胞和活体动物中AAV载体动力学的新工具。基因治疗。2008年12月； 15（24）：1618-1622。10。aung W，Hasegawa S，Koshikawa-Yano M，Obata T，Ikehira H，Furukawa T，Aoki I，Aoki I，SagaT。通过光学和磁共振成像的实验性肿瘤中体内电穿孔介导的转基因表达的可视化。基因治疗。2009年7月； 16（7）：830-839。 11。 Aung W，Hasegawa S，Koshikawa-Yano M，Tsuji AB，Sogawa C，Sudo H，Sugyo H，Sugyo A，Koizumi M，Furukawa T，SagaT。与Fdg-Pets tumor模型中的可调节性转移基因的表达和评估。 基因治疗。 2010年5月6日。 12。 mol ther。 2009年6月； 17（6）：1003-1011。 13。 mol ther。 14。2009年7月； 16（7）：830-839。11。Aung W，Hasegawa S，Koshikawa-Yano M，Tsuji AB，Sogawa C，Sudo H，Sugyo H，Sugyo A，Koizumi M，Furukawa T，SagaT。与Fdg-Pets tumor模型中的可调节性转移基因的表达和评估。 基因治疗。 2010年5月6日。 12。 mol ther。 2009年6月； 17（6）：1003-1011。 13。 mol ther。 14。Aung W，Hasegawa S，Koshikawa-Yano M，Tsuji AB，Sogawa C，Sudo H，Sugyo H，Sugyo A，Koizumi M，Furukawa T，SagaT。与Fdg-Pets tumor模型中的可调节性转移基因的表达和评估。基因治疗。2010年5月6日。12。mol ther。2009年6月； 17（6）：1003-1011。13。mol ther。14。Balani P，Boulaire J，Zhao Y，Zeng J，Lin J，WangS。高迁移率组Box2启动子控制的自杀基因表达能够靶向胶质母细胞瘤治疗。Barth AS，Kizana E，Smith RR，Terrovitis J，Dong P，Leppo MK，Zhang Y，Miake J，Olson EN，Schneider JW，Abraham MR，Marban E.带有NA+ CA2+ CA2+ CA2+ CAC2+ CACC2+ CACC2+ CACA2+ CACA2+ CAPIER RECTIER RECTIER CARDICENIC NACSIENIC NICENIC NACCONIC NICEAGIC DEACKICONIC NACELIC NIDEMIAN CARMIDIC NACELIC SACTIIC SACELIC NIDEMIAN IDIAGION的病毒载体。2008年5月； 16（5）：957-964。Basile P，Dadali T，Jacobson J，Hasslund S，Ulrich-Vinther M，Soballe K，Nishio Y，Drissi MH，Langstein HN，Mitten DJ，O'Keefe RJ，Schwarz EM，Awad HA。冻干肌腱同种异体移植作为GDF5基因递送的组织工程支架。mol ther。2008年3月； 16（3）：466-473。15。Bayer M，Kantor B，Cockrell A，Ma H，Zeithaml B，Li X，McCown T，KafriT。大型U3缺失导致非整合慢病毒载体的体内表达增加。mol ther。2008年12月； 16（12）：1968-1976。16。Bell JB，Aronovich EL，Schreifels JM，Beadnell TC，Hackett PB。 的持续时间Bell JB，Aronovich EL，Schreifels JM，Beadnell TC，Hackett PB。
保留判断
1. 原告自 2016 年 8 月 1 日起受聘于被告，担任教授，直至 2021 年 12 月 2 日辞职。早期调解于 2021 年 8 月 27 日开始，并于 2021 年 10 月 5 日结束。原告在终止雇佣关系前于 2021 年 11 月 3 日提交了第一份索赔表。原告随后于 2021 年 12 月 24 日返回早期调解。早期调解于同一天结束，原告随后于 2021 年 12 月 24 日提交了第二份索赔表。2. 该索赔源于原告所述的性别批判信念。原告表示，她因这些信念而受到骚扰和直接歧视。原告表示，被告未能支持和保护她免受歧视和骚扰是她辞职的原因，因此她被建设性解雇。即使在原告的雇佣关系结束后，原告表示她仍受到持续骚扰或直接歧视和/或迫害。被告表示，它已尽其对原告的义务所能合理履行了所有义务。被告表示，原告没有受到骚扰或歧视，也没有解雇原告。词汇表“CCJS”-犯罪和司法研究中心“EDI”-平等、多样性和包容性“FASS”-艺术和社会科学学院“GCRN”-开放大学性别批判网络。 “GoC1”- 原告于 2021 年 11 月 3 日的 ET1 中附上的第一个索赔理由文件。 “GoC2”- 原告于 2021 年 12 月 24 日的 ET1 中附上的第二份索赔理由文件。 “HERC”- 伤害与证据研究协作组织 “HWSRA”- 健康与福祉战略研究领域 “KMi”- 知识媒体研究所 “LSE”- 伦敦政治经济学院 “OU”- 开放大学 “REF”- 研究卓越框架 “RSSH”- 生殖、性和性健康研究组 “SIG”- 特别兴趣小组 “SPC”- 社会政策和犯罪学 “SRA”- 战略研究领域 “VCE”- 校长办公室 “WELS” - 福祉、教育和语言研究
Flora Flow
参考：1。Turnbaugh，P。J.和Gordon，J。I.（2009）。核心肠道微生物组，能量平衡和肥胖。《生理学杂志》，587（17），4153-4158。2。Evans，J。M.，Morris，L。S.和Marchesi，J。R.（2013）。 肠道微生物组：虚拟器官在宿主内分泌中的作用。 内分泌学杂志，218（3），R37-R47。 3。 Kau，A。L.，Ahern，P.P.，Griffin，N。W.，Goodman，A。L.，＆Gordon，J。I. （2011）。 人类营养，肠道微生物组和免疫系统。 自然，474（7351），327-336。 4。 fijan，S。（2014）。 具有益生菌特性的微生物：最近文献的概述。 国际环境研究与公共卫生杂志，11（5），4745-4767。 5。 Fooks，L。J.和Gibson，G。R.（2002）。 益生菌作为肠道菌群的调节剂。 英国营养杂志，88（S1），S39-S49。 6。 Gareau，M。G.，Sherman，P。M.和Walker，W。A. （2010）。 益生菌和肠道健康和疾病中的肠道菌群。 自然评论胃肠病学和肝病学，7（9），503-514。 7。 O'Mahony，S.M.，Clarke，G.，Borre，Y。E.，Dinan，T。G.和Cryan，J。F.（2015）。 5-羟色胺，色氨酸代谢和脑甲状腺微生物组轴。 行为大脑研究，277，32-48。 8。 Rossi，M.，Amaretti，A。和Raimondi，S。（2011）。 益生菌的叶酸产生。 营养素，3（1），118-134。 9。Evans，J。M.，Morris，L。S.和Marchesi，J。R.（2013）。肠道微生物组：虚拟器官在宿主内分泌中的作用。内分泌学杂志，218（3），R37-R47。3。Kau，A。L.，Ahern，P.P.，Griffin，N。W.，Goodman，A。L.，＆Gordon，J。I. （2011）。 人类营养，肠道微生物组和免疫系统。 自然，474（7351），327-336。 4。 fijan，S。（2014）。 具有益生菌特性的微生物：最近文献的概述。 国际环境研究与公共卫生杂志，11（5），4745-4767。 5。 Fooks，L。J.和Gibson，G。R.（2002）。 益生菌作为肠道菌群的调节剂。 英国营养杂志，88（S1），S39-S49。 6。 Gareau，M。G.，Sherman，P。M.和Walker，W。A. （2010）。 益生菌和肠道健康和疾病中的肠道菌群。 自然评论胃肠病学和肝病学，7（9），503-514。 7。 O'Mahony，S.M.，Clarke，G.，Borre，Y。E.，Dinan，T。G.和Cryan，J。F.（2015）。 5-羟色胺，色氨酸代谢和脑甲状腺微生物组轴。 行为大脑研究，277，32-48。 8。 Rossi，M.，Amaretti，A。和Raimondi，S。（2011）。 益生菌的叶酸产生。 营养素，3（1），118-134。 9。Kau，A。L.，Ahern，P.P.，Griffin，N。W.，Goodman，A。L.，＆Gordon，J。I.（2011）。人类营养，肠道微生物组和免疫系统。自然，474（7351），327-336。4。fijan，S。（2014）。具有益生菌特性的微生物：最近文献的概述。国际环境研究与公共卫生杂志，11（5），4745-4767。5。Fooks，L。J.和Gibson，G。R.（2002）。益生菌作为肠道菌群的调节剂。英国营养杂志，88（S1），S39-S49。6。Gareau，M。G.，Sherman，P。M.和Walker，W。A. （2010）。 益生菌和肠道健康和疾病中的肠道菌群。 自然评论胃肠病学和肝病学，7（9），503-514。 7。 O'Mahony，S.M.，Clarke，G.，Borre，Y。E.，Dinan，T。G.和Cryan，J。F.（2015）。 5-羟色胺，色氨酸代谢和脑甲状腺微生物组轴。 行为大脑研究，277，32-48。 8。 Rossi，M.，Amaretti，A。和Raimondi，S。（2011）。 益生菌的叶酸产生。 营养素，3（1），118-134。 9。Gareau，M。G.，Sherman，P。M.和Walker，W。A.（2010）。益生菌和肠道健康和疾病中的肠道菌群。自然评论胃肠病学和肝病学，7（9），503-514。7。O'Mahony，S.M.，Clarke，G.，Borre，Y。E.，Dinan，T。G.和Cryan，J。F.（2015）。5-羟色胺，色氨酸代谢和脑甲状腺微生物组轴。行为大脑研究，277，32-48。8。Rossi，M.，Amaretti，A。和Raimondi，S。（2011）。 益生菌的叶酸产生。 营养素，3（1），118-134。 9。Rossi，M.，Amaretti，A。和Raimondi，S。（2011）。益生菌的叶酸产生。营养素，3（1），118-134。9。Malcolm W. Hickey，Alan J. Hillier，G。RichardJago（1986）。乳糖，葡萄糖和半乳糖的运输和代谢。应用环境微生物。; 51（4）：825–831。10。Hyronimus，B.，Le Marrec，C.，Sassi，A。H.，＆Deschamps，A。 （2000）。 酸和形成孢子乳酸细菌的酸和胆汁耐受性。 国际食品微生物学杂志，61（2），193-197。 11。 Karina Pokusaeva，Gerald F. Fitzgerald，Douwe Van Sinderen（2011）。 双歧杆菌中的碳水化合物代谢。 基因营养。 ; 6（3）：285–306。 12。 Whorwell，P。J.，Altringer，L.，Morel，J.，Bond，Y.，Charbonneau，D.，O'Mahony，L。，...＆Quigley，E.M。（2006）。 封装的益生菌双歧杆菌Bifidum 35624在肠易激综合征的女性中的功效。 《美国胃肠病学杂志》，101（7），1581-1590。 13。 Bering S.等，（2006年），“乳酸发酵的燕麦汁会增加育龄女性富含植物剂的饮食中的非haem铁的吸收”。 英国营养杂志，96：80-85。 14。 Cunningham Rundles S.等，（2000），“益生菌和免疫反应”。 Am J Gastroenterol。，95：S22-25。 15。 Makras，L.，Van Acker，G。和De Vuyst，L。（2005）。 乳酸杆菌亚种。 paracasei 8700：2降解了表现出不同程度的聚合的粉蛋白型果糖。 应用和环境微生物学，71（11），6531-6537。 16。 （2013）。 17。Hyronimus，B.，Le Marrec，C.，Sassi，A。H.，＆Deschamps，A。（2000）。酸和形成孢子乳酸细菌的酸和胆汁耐受性。国际食品微生物学杂志，61（2），193-197。11。Karina Pokusaeva，Gerald F. Fitzgerald，Douwe Van Sinderen（2011）。双歧杆菌中的碳水化合物代谢。基因营养。; 6（3）：285–306。12。Whorwell，P。J.，Altringer，L.，Morel，J.，Bond，Y.，Charbonneau，D.，O'Mahony，L。，...＆Quigley，E.M。（2006）。封装的益生菌双歧杆菌Bifidum 35624在肠易激综合征的女性中的功效。《美国胃肠病学杂志》，101（7），1581-1590。13。Bering S.等，（2006年），“乳酸发酵的燕麦汁会增加育龄女性富含植物剂的饮食中的非haem铁的吸收”。英国营养杂志，96：80-85。14。Cunningham Rundles S.等，（2000），“益生菌和免疫反应”。Am J Gastroenterol。，95：S22-25。15。Makras，L.，Van Acker，G。和De Vuyst，L。（2005）。乳酸杆菌亚种。paracasei 8700：2降解了表现出不同程度的聚合的粉蛋白型果糖。应用和环境微生物学，71（11），6531-6537。16。（2013）。17。Smokvina，T.，Wels，M.，Polka，J.，Chervaux，C.，Brisse，S.，Boekhorst，J.，...＆Siezen，R。J.乳杆菌比较基因组学：朝向物种泛基因组的定义和多样性的剥削。PLOS ONE，8（7），E68731。McFarland，L。V.（2010）。 成年患者的糖疗法的系统评价和荟萃分析。 世界胃肠病学杂志：WJG，16（18），2202。McFarland，L。V.（2010）。成年患者的糖疗法的系统评价和荟萃分析。世界胃肠病学杂志：WJG，16（18），2202。
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为什么加拿大制造的Laribee吉他好？ Laribee吉他于1968年在加拿大多伦多开始制造，并于1977年搬到加拿大环太平洋沿岸的不列颠哥伦比亚省维多利亚，创造了我们独特的吉他。声音使用来自高森林的优质云杉和雪松。 当它于 20 世纪 70 年代末传入日本时，其高品质令人惊叹，并获得了想要像 Martin 和 Gibson 那样细腻声音的用户的支持。精美的镶嵌作品是Larrivee吉他的特色之一，是由Gene Larrivee的妻子Wendy创作的。今天十年级的情况仍然如此。 20 世纪 70 年代末，包括他的妻子 Wendy 在内的 8 名工匠每月生产约 30 瓶葡萄酒。 这一时期的吉他据说是Laribee的黄金时代，抵达日本的少数10级吉他售价超过了Martin的D-45。我想可以说，这为Somogi这样的手工吉他今天被日本乐迷所接受奠定了基础。 除了产品的质量和声音的质量之外，还应该考虑民族主义的方面。虽然他们的销量不如Martin和Gibson，但他们很早就在努力表达自己的加拿大特色，并且一直讲究在加拿大生产产品。他们融入了当时不符合美国时尚的东西，例如“木质装订”、“制作精美的玫瑰花饰”、“透明护板”和“具有欧洲文艺复兴风格的镶嵌设计”。这种叛逆精神吸引了那些厌倦了美国文化消极方面（例如越南战争和全球化）的人们。有一个轶事，在吉他发展的早期，一位美国自由主义音乐家在听到有关Laribee吉他的谣言后，在多伦多的街道上徘徊，寻找一把Laribee吉他。 2001 年 9 月，Larrivee 搬迁至加利福尼亚州的一家新工厂，以进一步扩张。由于美国市场是他们最大的客户，该公司自然希望降低出口成本。然而，这让粉丝们非常失望，他们认为这是一把值得骄傲的加拿大吉他，而不是前面提到的美国吉他，这一事实是有意义的。日本粉丝也是如此。如果您想要一把来自美国西海岸的吉他，泰勒吉他就足够了。未能立即提高加州工厂的质量也增加了现有粉丝的失望。 目前，创始人吉恩·拉里维（Gene Larrivee）、他的妻子温迪（Wendy）、次子马修（Matthew）和女儿克里斯汀（Christine）在加利福尼亚州的一家工厂工作。长子吉恩·拉里维 (Gene Larrivee Jr.) 负责加拿大温哥华的工厂。独自留在加拿大的他对于在工厂度过的时光有何感想？ 我无从了解他个人的挣扎，但他回应了我的评论“加拿大制造的10级吉他很好”，并为《LAST GUITAR》的开场制作了一把吉他，我不禁认为有。这不仅仅是简单地接受请求。熟练的工匠在一条单独的生产线上工作。 是的，我想他想证明这一点。自豪地在加拿大制造。第一批已经到了。使用温迪的镶嵌物，图案为留在加拿大的阿拉丁和神灯精灵，以及 AAA 级核心。
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