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谁马拉维2023年度报告
医学院。MOH计划将国家卫生劳动力市场分析（HLMA）的原理和结果整合在卫生劳动力需求和供应方面，以告知人力资源的战略和运营计划2022-2030与HSSPIII 2022-2030，适应HLMA数据收集工具对健康工作者的需求和供应，数据收集，数据收集，分析，分析，分析，分析和报告。HLMA路线图将在2024/2025双年度期间与NHWA和IHRIS路线图一起实施，并完成数据收集，分析和报告。由MOH卫生秘书长领导的MOH举行了高级对话会议，该会议在已确定的HLMA政策问题上，并整合HLMA的卫生工作者需求，供应和移民原则。映射的HLMA政策优先问题包括： Management of excess health care workforce (recruitment)– Demand side, Productivity and efficiency of health care workforce, Regulation of health care workforce training (institutions): intake– Supply side, Alignment of investment for health, Locum policy management is not achieving intended target with increasing HCW numbers, increasing productivity of health workers will need strengthening implementation of a HRH performance management system that has been initiated and will be strengthened in the 2024/2025双年展。
议程项目8 CX/FICS 24/27/8联合粮农/谁食品...
Systems（CCFICS26）在2023年，巴西推出了一份讨论文件和项目文件，以提出有关卫生要求标准化的新工作的建议，并指出了与电子认证相关的各种挑战，包括非唯一要求，恢复性信息，以及在通信中缺乏一致性和透明度。有人指出，该提案的要点是促进使用电子认证，这可以改善食品安全，简化和加快清除过程，同时保持各国定义特定要求的灵活性。
WHO性传播感染的全球研究优先级
每天在全球每天收购超过一百万个传播感染。在2020年，估计有四种可治愈性性传播感染之一发生了3.74亿种新感染：treponema pallidum（梅毒），沙眼衣原体（衣原体），酸毛虫（Chlamydia），酸诺氏菌（Gonorrhoeae）（gonorrhea）（gonorrhea）和Trichomonasonasonasonasonasanassaginalis（trichalinias）（1）（1）（1）。此外，病毒性传播疾病可以是持久的（例如人类乳头瘤病毒 - HPV）或终身（例如单纯疱疹病毒 - HSV），并影响全球数亿人（4）。
谁联合国儿童基金会免疫承保范围估计2023修订版（2024年7月15日发布）WHO和联合国儿童基金会对国家免疫覆盖范围的估计
方法论每年谁和联合国儿童基金会共同审查成员国向这两个机构提交的报告，这是通过对年度数据收集的免疫报告（EJRF）的联合报告表（EJRF），介绍了国家免疫承保范围，最终调查报告以及已发表的数据和灰色文献。基于这些数据，并适当考虑了潜在的偏见和当地专家的观点，他们和联合国儿童基金会试图区分可用的经验数据准确反映免疫系统绩效的情况以及数据受到损害并可能造成误导性覆盖范围的误导性观点，同时估算每个国家的最大范围，同时估计了以下年度的范围，因为该国的范围是自1980年以来的年度和不合格。也就是说，每个国家的数据都会单独审查，并且在没有数据的情况下，数据不会从其他国家借来。估计不是基于对报告数据的临时调整；在某些情况下，可以从单个来源（通常是全国报道的覆盖范围数据）获得经验数据。如果没有针对给定国家/疫苗/年组合的数据可用的情况，则从早期和后期考虑数据，并插值（或推销）以估算丢失年份的覆盖范围。在混合数据源并显示出较大变化的情况下，试图通过考虑可用数据中可能的偏见来确定最可能的估计。在2020 - 2021年期间，由于1920 - 2021年间大流行时，免疫系统绩效数据收集后，来自国家的反应水平得到改善，
WHO全球气候变化和健康行动计划
提出了针对谁的秘书处的拟议行动：•制定规范，标准，政策指导并建立减少卫生部门碳排放的国家的能力，并参与其他部门（例如食品，运输，能源）影响健康以减少其排放； •为MS实施WHO的技术，能力建设和实施支持，以建立气候弹性和低碳环境可持续的卫生系统。
执行谁实施研讨会
在为期三天的研讨会中，在最近发表的文档中概述了“在为人类细胞和组织开发监管框架以及晚期治疗药物产品的考虑方面的考虑因素”，并在七个公开会议中进行了讨论。研讨会的议程已包含在本文档的末尾。细胞，组织和基因治疗产物（CGTP）代表了对复杂性的生物产物，来自那些需要最小的监督（例如简单的同种异体皮肤移植物）（例如嵌合抗原受体T细胞）的生物学产品，这些抗原受体T细胞需要大量的调节性评估以证明产品安全性和效率在营销授权之前。在研讨会上讨论了生物产品的光谱和关键风险考虑因素。讨论了一种基于风险的CGTP，分类，CGTP的术语以及全球协调的重要性，尤其是在术语上的重要性。会议包括讨论CGTP的监管方法，分类和术语的考虑，以及国家监管局（NRA）代表对国家监管景观的观点。制造商对当前CGTP开发状态的看法也在会议上进行了讨论，以及谁在支持国家加强其监管系统并建立技术能力以调节CGTP的国家中的作用。讲习班总结了建议的下一步。表1。基于风险的监管方法的CGTP案例研究小组活动包括对三个案例研究的讨论：1）最低生产的组织，用于接受者与供体相同功能：受辐射的，无菌的人类皮肤皮肤，2）需要全面的预上市授权的生物产品，并证明安全性和有效性：自体CAR T细胞产品靶向CD19和3）在受益方面和3）与受体相同的plotic and Is functore n和Donor的pant portor：Allog：Allog and donor：Allog：Allog：Allog：Allog nog poror：Allog and prore portor：Allog and prore portor：Allog and donor portor：间充质干细胞（MSC）。总体而言，对基于案例的研究的审查重申了对基于风险的细胞和基因治疗产品分类方法的紧迫需求，并且需要提高制造依从性（GTP vs GMP）使用较高风险产品的需求。参与者强调，迫切需要对最小操纵和同源用途进行协调的定义，以防止误解，因为对监管框架的不同解释（或缺乏监管框架）的不同解释可能会使“不良玩家”对“不良玩家”的吸引力，以使其对细胞和基因治疗市场更具吸引力，并且可能对患者产生损害。还提出了至关重要的一点，即需要与教育和提供足够的信息同时完成此类监管框架。
从传统，互补和综合医学的WHO战略的审查中，从综合医学和健康的学术联盟的角度来看
1荷兰综合护理与健康联盟，伦蒂斯，格罗宁根，荷兰，荷兰和宗教，文化与社会的教职 Brazilian Academic Consortium for Integrative Health and Universidade de São Paulo, Disciplina de Ginecologia, Departamento de Obstetrícia e Ginecologia, Faculdade de Medicina FMUSP, São Paulo, Brazil, 4 Academic Consortium for Integrative Medicine and Health, Lake Oswego, OR, United States, 5 Academic Consortium for Integrative Medicine and Health and Department of Family and Preventive Medicine University of Utah卫生，盐湖城，犹他州，美国，6个传统和综合医学与健康的学术联盟，德国，普通实践和跨专业护理研究所，大学医院Tübingen，Tübingen，德国，德国和罗伯特·博世综合医学与健康中心，博世保健校园，斯图特加特德国，德国，德国，
脑膜瘤：2021 年 WHO 中枢神经系统肿瘤和影像分类的分子更新
脑膜瘤是最常见的原发性颅内肿瘤，占原发性中枢神经系统肿瘤的三分之一以上。虽然传统上认为脑膜瘤是良性的，但脑膜瘤可能与相当大的发病率有关，并且特定的脑膜瘤亚群表现出更具侵袭性的行为和更高的复发率。复发的风险分层主要与世界卫生组织 (WHO) 的组织病理学等级和切除范围有关。然而，越来越多的文献强调了分子特征在评估复发风险中的价值。在保留先前分类系统的同时，2021 年 WHO 中枢神经系统肿瘤 (CNS5) 书籍第 5 版扩展了脑膜瘤的分子信息，以帮助指导管理。根据组织病理学标准和分子特征，WHO CNS5 将脑膜瘤分为三个等级 (1-3)。pTERT 突变和 CDKN2A/B 缺失现在表示 3 级脑膜瘤复发风险增加。肿瘤位置也与潜在突变相关。凸面脑膜瘤和大多数脊柱脑膜瘤携带 22q 缺失和/或 NF2 突变，而颅底脑膜瘤携带 AKT1、TRAF7、SMO 和/或 PIK3CA 突变。MRI 是诊断和制定脑膜瘤治疗计划的主要成像方式，而 DOTATATE-PET 成像可提供除解剖成像之外的补充信息。在此，我们回顾了脑膜瘤不断发展的分子图景，强调了成像/遗传生物标志物以及与神经放射科医生相关的治疗策略。
世卫组织天花病毒研究咨询委员会
有三种药物获准用于治疗天花。口服替考韦林已被加拿大、欧盟（也获准用于治疗天花）、英国和美国（也获准静脉注射剂型）的监管机构批准用于治疗天花。在全球天花暴发期间，病毒对替考韦林出现罕见的耐药性，这表明需要额外的抗病毒药物。口服布林西多福韦在美国获准以片剂形式用于治疗成人天花，以口服混悬液形式用于儿童。抗病毒药物 NIOCH-14 在俄罗斯联邦获准用于治疗天花、天花和牛痘。VECTOR 报告了 23 种具有抗天花病毒活性的另外药物的研究。CDC 建议继续研究人源化小鼠模型以评估天花疗法。两个合作中心继续探索开发天花单克隆抗体。
WHO POST COVID-19条件临床管理指南开发小组：传记
她曾担任孟加拉国唯一的政府研究生公共卫生研究所的国家预防与社会医学研究所（NIPSOM）主任。她领导了孟加拉国的共同监视和遏制活动，包括主持疫苗部署核心委员会。她还是MOHFW领导下的流行病学，疾病控制与研究研究所（IEDCR）的主任，并且是国家流感中心的主任。她曾是IEDCR和美国疾病预防控制中心（IEDCR）之间的合作项目计划总监，包括孟加拉国的现场流行病学培训计划。她是孟加拉国全球卫生安全议程的重点，并担任孟加拉国协调委员会主席一名卫生秘书处。她是孟加拉国健康卫生的联合协调员（公共卫生），并且是国际公共卫生研究所国际协会副主席。她曾担任孟加拉国医学研究委员会以及联合国儿童基金会和护理国际孟加拉国的助理主任。没有利益冲突。