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第十届年度深部脑刺激智库会议论文集：尖端技术、人工智能、神经调节、神经伦理学、介入性精神病学和神经调节领域的女性的进展
奖状 Wong JK、Mayberg HS、Wang DD、Richardson RM、Halpern CH、Krinke L、Arlotti M、Rossi L、Priori A、Marceglia S、Gilron R、Cavanagh JF、Judy JW、Miocinovic S、Devergnas AD、Sillitoe RV、Cernera S、Oehrn CR、Gunduz A、Goodman WK、Petersen EA、Bronte-Stewart H、 Raike RS、Malekmohammadi M、Greene D、Heiden P、Tan H、Volkmann J、Voon V、Li L、Sah P、Coyne T、Silburn PA、Kubu CS、Wexler A、Chandler J、Provenza NR、Heilbronner SR、Luciano MS、Rozell CJ、Fox MD、de Hemptinne C、Henderson JM、Sheth SA 和 Okun MS (2023)诉讼程序第 10 届年度深部脑刺激智库：尖端技术、人工智能、神经调节、神经伦理学、介入精神病学和神经调节领域的女性的进展。Front. Hum. Neurosci. 16:1084782。doi：10.3389/fnhum.2022.1084782
进一步评估运动的能量补偿
FLACK, KD、HM HAYS、J. MORELAND 和 DE LONG。运动减肥：进一步评估运动的能量补偿。《运动锻炼医学科学》，第 52 卷，第 11 期，第 2466 – 2475 页，2020 年。目的：本研究评估了个体在 12 周有氧运动干预期间如何补偿能量消耗，阐明潜在机制以及运动剂量在补偿反应中的作用。参与者和设计：针对 18 至 40 岁、体重指数为 25 至 35 的久坐成年人进行三组随机对照试验。组别包括每周六次锻炼、每周两次锻炼和久坐对照组。方法：运动能量消耗率是根据五个心率区平均的分级运动测试计算得出的。能量补偿计算为预期体重减轻（基于运动能量消耗）与脂肪和非脂肪质量（DXA）变化之间的差值。通过间接量热法评估静息能量消耗，并评估空腹和餐后（2 小时内 6 个时间点）酰化生长素释放肽、瘦素、胰岛素和胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 的浓度。结果：6 天·周 -1 组每周消耗的能量（2753.5 kcal）更多，运动时间（320.5 分钟）比 2 天·周 -1 组（1490.7 kcal，1888.8 分钟，P < 0.05）更长，因此与 2 天或对照组相比，脂肪减少更多（P < 0.05）。运动组在补偿的百分比或总 kcal 方面没有差异。酰化生长素释放肽的曲线下面积 (AUC) 下降幅度越大，预示着脂肪减少幅度越大，无论组别、每周消耗的能量、锻炼持续时间或锻炼强度如何。瘦素 AUC 的变化是能量补偿的唯一独立预测因素，瘦素 AUC 下降幅度越大，预示着能量补偿越少。锻炼频率、消耗的能量、持续时间或强度不影响能量补偿。结论：瘦素是通过锻炼成功减肥的重要因素，餐后瘦素下降幅度越大，则补偿越少。锻炼量越大不会影响对锻炼引起的能量不足的补偿反应。关键词：能量补偿、锻炼、减肥、瘦素、生长素释放肽 I
关于 N-甲基-2-氨基茚满 (NM-2-AI) 的警报
1 本报告由 Roy Gerona、Ross Ellison、Deborah French、Sara Love 和 Jordan Trecki 编写。2 Cannon JG、Perez JA、Pease JP、Long JP、Flynn JR、Rusterholz DB、Dryer SE（1980 年 7 月）。“2-氨基四氢萘、2-氨基茚满和 6-氨基苯并环庚烯衍生的 N-烷基化 β 苯乙胺同类物的生物学效应比较”。《药物化学杂志》。23 (7): 745–9。3 Nichols DE、Brewster WK、Johnson MP、Oberlender R、Riggs RM（1990 年 2 月）。“3,4-(亚甲二氧基)苯丙胺 (MDA) 的非神经毒性四氢化萘和茚满类似物”。《药物化学杂志》。33 (2): 703–10。4 Pinterova N、Horsley RR、Palenicek T。合成氨基茚满：现有知识的总结。《精神病学前沿》。2017 年 11 月 17 日；8:236。doi: 10.3389/fpsyt.2017.00236。5 NFLIS 是一个国家法医实验室报告系统，系统地收集美国联邦、州和地方法医实验室进行的药物化学分析结果。
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Synergistic effects of immunotherapy with pembrolizumab or drugs targeting DNA damage, such as olaparib, might be used to overcome the limitations of radioligand therapy (RLT) with 177 Lu-prostate- specific membrane antigen (PSMA) in metastasized castration-resistant prostate cancer.在这里，我们介绍了2名接受此类组合或顺序疗法的患者。方法：在患者精疲力尽或被认为对所有批准的常规治疗中不适合后，以6至8周的间隔进行RLT。患者1因皮肤的鳞状细胞癌而在pembrolizumab上，而患者2在用olaparib进行单疗3个月后依次接受了4周的RLT。结果：两名患者均能耐受RLT，而没有任何sig毒性造血毒性。患者2显示了放射学和生物化学反应，而患者1在3个治疗周期后达到了前列腺特异性抗原稳定。结论：这些病例表明，在单个患者中，RLT与pembrolizumab结合或Olaparib之后依次耐受。
睡眠：镇静比较图
指南：使用最低剂量，使用短/中间半寿命的代理来避免白天镇静，使用间歇性给药（2-4 x/wk），使用不超过3-4周，D/C逐渐逐渐使用，并注意篮板失眠症。考虑/排除法规：抑郁失眠可能是首先是SX，躁狂/低狂热，初级睡眠障碍（例如睡眠呼吸暂停）改变了睡眠周期和其他药物的使用（如表1所示，其他药物/药物的总剂量/变化时间/变化时间）。MISC产品：草药睡眠援助：valerian，啤酒花，花朵，普遍花； Naturarest：Valerian，St.Johns Wort，Catnip Herb；夜晚的草药茶：普遍花，洋甘菊，猫薄荷，啤酒花。对睡眠结构的影响很少。.官方适应症（TPB/FDA）或使用bz =苯并o地西epines di =药物相互作用se =副作用 *副作用 *t½平均（范围）（范围）半寿命 - 寿命：N中的PTS中的N n n in Prund互动而改变。
E300 - 特种作战操作员 - MyNavyHR
目前 SO 等级的人员配备为 97%。SO（O26A）等级水手没有提前分离或转换的机会。舰队转换机会极具竞争力，2020、2021 和 2022 年级的 E5 及以下人员可获得该机会。所有其他 YG 请参阅 MILPERSMAN 1220-400 了解 SB 特定的等级信息。等级标准和身体要求在 MILPERSMAN 1220-300 和 1220-410 中列出。体能筛选测试 (PST) 必须由新南威尔士州评估小组协调和签署，并记录完成情况。IAW MILPERSMAN 1220-300 舰队转换候选人的 PST 时间表可在 www.sealswcc.com 上查看。SO 等级转换申请（参加 SO“A”学校）每季度审核一次。提交转换请求的时间窗口：FY23 第二季度 2 月 13 日至 3 月 3 日，第三季度 5 月 1 日至 19 日，第四季度 7 月 31 日至 8 月 18 日。不接受迟交。收据通知将在收到请求后 1 周内发送。在查询结果之前，请留出截止日期后的 45 天时间。请参阅 www.sealswcc.com 和“从舰队到海军特种作战”
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Hippo-TAZ 信号是三阴性基底样乳腺癌发生的主要调节因子
乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤。基底样乳腺癌 (BLBC) 是这种疾病中最具侵袭性的形式，患者预后不佳。在这里，我们提供的数据表明 Hippo 转录辅激活因子与 PDZ 结合基序 (TAZ) 通路是 BLBC 发病和进展的关键驱动因素。小鼠乳腺腔上皮中 Mob1a/b 的缺失会诱导快速且高度可重复的乳腺肿瘤发生，这种肿瘤发生依赖于 TAZ 而不是相关蛋白 1 (YAP1)。突变动物在 2 周龄时原位发展出早期 BLBC 样恶性肿瘤，4 周龄时出现侵袭性 BLBC。在人类雌激素受体 + 腔内乳腺癌细胞系中，TAZ 过度活化使这些腔内细胞的特征偏向基础表型，这与人类癌前 BLBC 病变中经常观察到的异常 TAZ 活化一致。TP53 突变在人类癌前 BLBC 中很少见，但在侵袭性 BLBC 中很常见。在我们的 Mob1a/b 缺陷小鼠模型中添加 Trp53 缺陷可提高肿瘤等级并加速癌症进展。我们的工作证明以 Hippo-TAZ 通路为靶点治疗人类 BLBC 是合理的，我们的小鼠模型是评估候选药物的有力工具。
低碳燃料标准TFRS注册表格
附录C：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）监测表* SSRI药物监测：使用0到3级的症状和副作用对症状和副作用进行评分。0 =不存在1 =稍微2 =中等量3 =严重和/或频繁的注意：在治疗前进行比较。提供的额外空间可添加单个目标症状或副作用。Patient: _______________________ Medication:______________________ Start Date:______________ Date Dose Depression Baseline 2 weeks 4 weeks 6 weeks 8 weeks __ weeks __ weeks __weeks Depressed mood Irritable mood Sleep problems Fatigue Poor concentration Appetite problems Agitation Suicide ideas Hopelessness Worthlessness Social withdrawal Slowed down Anxiety Baseline 2 weeks 4 weeks 6 weeks 8 weeks __ weeks __ weeks __weeks Insomnia Uncontrollable worry Panic attacks Avoidance Stomach aches Fatigue Poor concentration Compulsive habits Obsessive thoughts Social anxiety Side Effects Baseline 1 Wk 2 Weeks 4 Weeks 6 Weeks 8 Weeks __Weeks __Weeks __Weeks Nausea Stomach ache Headache Shakiness Agitation Rash Tired/Sleepy Inner restlessness Muscle spasms Twitching Heart racing Sexual changes Apathy/unmotivated Sweating Dizzy Vivid dreams Urinary problem腹泻食欲减少食欲增加体重减轻体重增加
EN final_撒哈拉以南非洲区域战略 2020-2030
AAF 奥地利武装部队 AAP 对受影响人群的责任 ADA 奥地利发展署 ADC 奥地利发展合作 APPEAR 奥地利高等教育与发展研究伙伴关系计划 APSA 非洲和平与安全架构 AU(C) 非洲联盟（委员会） DC 发展合作 EAC 东非共同体 ECOWAS 西非国家经济共同体 ECREEE 西非国家经济共同体可再生能源和能源效率中心 EUTF Africa 欧盟非洲紧急信托基金 FDF 外国灾害基金 FMD 联邦国防部 FMESR 联邦教育、科学与研究部 FMST 联邦可持续发展与旅游部 GAP 性别行动计划 HDI 人类发展指数 IDPs 境内流离失所者 IFIs 国际金融机构 IGAD 政府间发展管理局 LDCs 最不发达国家 OECD 经济合作与发展组织 OeEB 奥地利开发银行（奥地利开发银行） OeKB 奥地利控制银行（奥地利管制银行） PSEA 防止性剥削和性虐待SACREEE SADC 可再生能源和能源效率中心 SADC 南部非洲发展共同体 SE4ALL 全民可持续能源 SSA 撒哈拉以南非洲 SSR 安全部门改革 UN 联合国 UNHCR 联合国难民事务高级专员公署 UNIDO 联合国工业发展组织 WKÖ 奥地利联邦商会