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样本兼容性 兼容所有样本收集滤纸。滤纸、带框或不带框的卡片上的干燥样本。例如 Whatman FTA 卡、FTA PlantSaver 卡、Protein Saver 卡、Guthrie 卡、Bode Buccal DNA 收集器。
Dollinger 型号 WKE-8 干式板式过滤器的性能测试
在这些测试中，过滤器安装在通风管内，并确定了通过清洁器的所需空气流速。从测试管道中心抽取空气样本，在距离上游一英尺的点处，每英尺都通过 Whatman No. 14I 滤纸的已知面积。过滤器在上游和下游使用的面积以及在上游和下游过滤空气的时间都是通过实验选择的，以便光透射的变化
圆形纸 - 色谱 - part-viii-eparation- ...
通过用不同的试剂处理将糖鉴定糖的方法，通过不同的试剂通过多层技术给出了糖的特征性颜色反应。描述了一种定量方法，用于确定在纸上分开的还原糖。它是基于碱性溶液中氯化三唑烷的减少，可通过还原糖来减少不溶性红色的甲阵化合物。可以指出获得准确且可再现结果所需的实验条件。可以在Whatman No.3滤纸通过多种开发技术，并且可以通过这种技术进行小尺度的糖制备方法。给出了将该技术应用于碳水化合物化学问题的一些示例。通过这种技术使糖的分析和碳水化合物代谢的研究变得更简单。
1831a：1/2 Swes-咸水中等
土壤提取物的准备：填充1升Schott瓶中三分之一的花园或中等含量的花园或叶子土壤，但腐殖质含量不高。土壤不得含有肥料或植物保护剂。土壤提取物的成功取决于选择合适的土壤。那些粘土含量高的人通常不那么令人满意。用Milli Q水弥补至700毫升，并在24小时内两次高压灭菌1小时进行消毒。通过离心分离倒液提取物与颗粒。通过Whatman滤纸将上清液过滤到1升Schott瓶中，在121°C下持续20分钟，然后将其存储在冰箱中。准备培养基，无菌去除30 ml土壤提取物。
布洛芬凝胶
（1）借助超声波分散一定数量的凝胶，其中含有0.2 g布洛芬在50 mL流动相位中，用流动相位和过滤器稀释至100 mL（Whatman GF/C滤波器是合适的）。（2）用流动相位稀释1量溶液（1）至200卷。（3）将20 mg布洛芬bpcr溶解在2 ml乙腈R1中，在乙腈R1中加入1毫升的0.006％w/v溶液BPCR，然后用流动相位A稀释至10 ml。（4）0.0006％w/v的4'-异丁基乙烯酮BPCR（杂质E）（5）将布洛芬小瓶的含量溶解在1 ml乙腈R1中，并用流动相位稀释至5 mL。（6）在工业甲基化精神中布洛芬BPCR的2％w/v，允许站立1小时。用流动阶段A将1体积稀释至10卷（产生杂质1）。（7）用流动相位稀释1量溶液（2）至5卷。
2025 年 USDA 海外运输许可证。...
在美国拥有并维持许可证上指定的地址；或者如果是其他法人实体，则在美国拥有地址或营业办事处，并指定个人负责送达诉讼文书；并作为与受管制物品的进口、过境或运输相关的通信联系人。**注意：在本许可证有效期内，进口/许可证要求可能随时发生变化。 ***每批货物都应附有生产商/托运人/出口商的原始签名文件，确认出口材料：1) 仅来自禽类（鸟类），2) 在运往美国之前经过以下病毒灭活处理之一：(a) 加热至最低 56°C 至少 3 小时，(b) 加热至最低 60°C 至少 30 分钟，(c) 加热至最低 100°C 至少 20 分钟，(d) 浸泡在最终浓度至少为 2% 的十二烷基硫酸钠 (SDS) 中，(e) 在 pH 值为 7 的 4°C 下用至少 3% 的 β-丙内酯处理 12 小时，(f) 浸泡在最终浓度至少为 10% 的福尔马林中，(g) 浸泡在最终浓度至少为 70% 的酒精中，(h)浸入苯酚/氯仿混合物中（仅适用于核酸），(i) 用蛋白酶 K 处理，然后在至少 95°C 的温度下进行至少 15 分钟的热处理（仅适用于核酸），(j) 用盐酸胍处理（仅适用于核酸），或 (k) 按照制造商的说明点在 Whatman® FTA Classic 卡上（仅适用于液体）。 [此证明必须通过发票号、装运标记、批号或其他识别方法与货物清晰对应。必须提供英文翻译。] ***材料应直接托运至上述许可证持有人的地址。根据本许可证进口的材料可以放在个人行李中从原产国随身携带到抵达港，但必须申报并向港口官员提供检查，并且必须由持有身份证明和许可证持有人签署的最新书面授权的人直接运送给许可证持有人。许可证持有人的授权文件必须是原件，在信头上，并且特定于特定货物，有效期自签发之日起不超过 2 个月。 本许可证不授权进口疑似感染任何外来动物病原体（包括但不限于高致病性禽流感和新城疫）的动物样本，也不授权使用这些病原体或诊断样本。 本许可证不授权直接或间接接触或接种家畜或实验室牲畜（包括但不限于：鸟类/家禽/蛋类、牛、绵羊、山羊、猪和/或马）。使用材料和/或其衍生物的工作仅限于体外用途。
利用八角茴香绿色合成氧化锰纳米粒子及其光催化活性
化学系 波普学院（自治学院），Sawyerpuram 628 251，泰米尔纳德邦 附属于 MS 大学，Tirunelveli - 627 012，泰米尔纳德邦，印度 摘要 - 使用八角茴香提取物通过绿色合成方法合成了一种有效的氧化锰纳米粒子。 通过紫外可见光、傅立叶变换红外光谱、原子力显微镜和扫描电镜研究对制备的纳米粒子进行了表征。 氧化锰纳米粒子的紫外可见光光谱显示最大吸收在 250 nm 和 300 nm 左右。 这是因为 n → π* 和 π → π* 跃迁。 氧化锰的 FT-IR 光谱显示 Mn–O 振动峰以 580 cm -1 为中心，而另一个以 1627 cm -1 为中心的明显峰是 Mn 原子上的 O–H 伸缩振动。利用AFM和SEM表征表面形貌。以亚甲蓝作为有机污染物，评价了氧化锰纳米粒子对染料降解的光催化活性。关键词：氧化锰，紫外-可见光，SEM，光催化活性，亚甲蓝1.引言绿色合成是一种环境友好的方法，它代表了化学领域的一种不同思维方式，旨在消除有毒废物，降低能耗，使用水、乙醇、乙酸乙酯等生态溶剂。纳米材料作为新型抗菌剂出现，具有高表面积与体积比和独特的物理化学性质[1]。氧化锰纳米粒子广泛用于污染物传感、药物输送、数据存储、催化和生物医学成像。随着人们对环境污染的关注度日益提高，纳米粒子的绿色合成变得非常重要。基于绿色化学的纳米粒子合成由于其生态友好的性质而受到青睐。氧化锰纳米粒子在催化、离子筛、充电电池、化学传感装置、微电子和光电子等多个领域有着广泛的应用，引起了人们的广泛关注。[2-9] 本研究采用绿色方法制备了氧化锰纳米粒子，并通过紫外-可见光、傅里叶变换红外和扫描电子显微镜分析方法进行了表征。合成的氧化锰纳米粒子在可见光区对染料降解表现出光催化活性。 2.实验 2.1 氧化锰纳米粒子的制备 在典型的反应过程中，将 3.2 g 硫酸锰和 1.0 g 聚乙二醇溶解在 50 mL 水中。然后加热溶液直至溶解。加入6.56g乙酸钠和50mL新鲜制备的八角茴香提取物（Illicium verum）溶液，室温下剧烈搅拌3小时，过滤所得溶液，洗涤、分离纳米颗粒，在90℃真空干燥箱中干燥12小时，保存待进一步研究。2.2.八角茴香提取物的制备 取约10g新鲜八角茴香，用蒸馏水彻底清洗以除去灰尘颗粒。将洗净的八角茴香切成小块，放入带水冷凝器的圆底烧瓶中，在100mL蒸馏水中煮沸1小时。用Whatman No.41过滤提取物，得到纯提取物。 2.3. 光催化活性 ` 在本研究中，使用著名染料亚甲蓝作为探针分子来评估合成纳米粒子在直射阳光下的光催化活性。选择亚甲蓝在665nm处的特征光吸收峰来监测光催化降解过程。实验按照以下步骤进行。 2.4. 步骤 ` 每次测量时，将0.05g样品加入100mL浓度为0.0031g/L的亚甲蓝水溶液中。将悬浮液在黑暗中搅拌约一小时，以确保亚甲蓝在纳米颗粒表面的吸附和解吸平衡建立。然后将溶液暴露在阳光下。在平衡后以10分钟的恒定时间间隔提取3毫升悬浮液，然后离心以将纳米颗粒与上清液分离。用JASCO V650 UV-Vis分光光度计测量上清液的紫外-可见吸收光谱。使用以下公式计算染料降解的百分比：降解百分比=