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制造业的甲骨文
此订阅模型包括Oracle数据库Enterprise Edition的所有功能，以及所有Oracle Database Enterprise Manager Packs和所有Oracle数据库企业版选项。这些行业领先的功能包括数据库内存，真实的应用程序群集（Oracle RAC），自动存储管理（ASM），主动数据保护，分区，高级压缩，高级安全，标签安全性，数据库库，实际应用程序库，实际应用测试，OLAP，高级分析，高级分析以及空间和空间和图形。也包括在自主数据库专用的PAAS订阅中，是Oracle Multenant，可以使高固结密度，快速配置和克隆。此订阅模型非常适合没有现有Oracle数据库许可证的客户，寻求使用Oracle数据库功能以外的客户以及具有可变工作负载的客户可以通过仅支付其使用的费用来降低成本。
exadata cloud上的自主数据库@custome x11m
此订阅模型包括Oracle数据库Enterprise Edition的所有功能，以及所有Oracle Database Enterprise Manager Packs和所有Oracle数据库企业版选项。这些行业领先的功能包括数据库内存，真实的应用程序群集（Oracle RAC），自动存储管理（ASM），主动数据保护，分区，高级压缩，高级安全，标签安全性，数据库库，实际应用程序库，实际应用测试，OLAP，高级分析，高级分析以及空间和空间和图形。也包括在自主数据库专用的PAAS订阅中，是Oracle Multenant，可以使高固结密度，快速配置和克隆。此订阅模型非常适合没有现有Oracle数据库许可证的客户，寻求使用Oracle数据库功能以外的客户以及具有可变工作负载的客户可以通过仅支付其使用的费用来降低成本。
集成可访问性标准政策和多年计划
数据库服务在exadata cloud@cultuers Infrastructure上运行的虚拟机（VM）群集中安全运行。可以提供多个VM簇，以通过更大的合并来增加价值。他们通过单独的访问规则和网络配置以及可自定义的计算，内存和存储资源为不同的数据库工作负载提供隔离的操作环境。每个VM群集都可以运行自主数据库或EXADATA数据库服务，该数据允许在同一基础架构上与Exadata数据库服务一起部署自主数据库，从而消除了为这些服务部署单独的系统的需求。vm群集可以跨越基础架构中的数据库服务器的一个子集，其中一个数据库服务器最小值，以更好地使资源与工作负载要求更好地对齐。VM簇通过云控制平面提供。
Oracle 数据库机 X11-S / X11-L 数据表
Oracle 数据库设备是一种 Oracle 集成系统，它通过简化各种规模的组织对数据库解决方案的部署、管理和支持来节省时间和金钱。它针对全球最受欢迎的数据库 Oracle 数据库进行了优化，集成了软件、计算、存储和网络资源，为各种定制和打包的在线事务处理 (OLTP)、内存数据库、分析和数据仓库以及人工智能 (AI) 应用程序提供数据库服务。所有硬件和软件组件均由 Oracle 设计和支持，为客户提供可靠、安全的系统，并内置自动化和最佳实践。除了在部署数据库解决方案时加快价值实现时间外，Oracle 数据库设备还提供灵活的 Oracle 数据库许可选项，并降低与维护和支持相关的运营费用。
ejx110a差分发射器
高性能差压力发射器EJX110A具有单晶硅谐振传感器，适合测量液体，气或蒸汽流以及液位，密度和压力。ejx110a输出4至20 mA DC信号，与测得的不同压力相对应。其高度准确稳定的传感器还可以测量可以在积分指示器上显示的静压，也可以通过大脑或HART通信进行远程监测。其他关键功能包括快速响应，使用通信的远程设置，诊断和可选状态输出，以提高压力高/低警报。多感应技术提供了先进的诊断功能，以检测诸如冲动线阻滞或热量痕量破裂等异常。f oundation fieldbus和profibus pa协议类型也可用。除了菲尔德总括和profibus类型外，所有EJX系列模型都在其标准配置中，均被认证为符合SIL 2的安全要求。
西妥昔单抗增强了MRTX1133（一种新型的Krasg12d抑制剂）在结直肠癌治疗中的功效
摘要。背景/目标：Kirsten大鼠肉瘤病毒性癌基因同源物（KRAS）数十年来一直不受限制。KRAS主要用于评估抗皮肤生长因子受体（EGFR）抗体药物的适用性。但是，最近出现了各种KRAS抑制剂。不幸的是，KRAS抑制剂尚未有效抵抗大肠癌。因此，本研究旨在确定MRTX1133（一种新型的KRAS G12D抑制剂）与抗EGFR抗体Cetuximab对信号转导和细胞增殖的影响。材料和方法：使用KRAS G12D突变的LS513和KRAS野生型Caco-2人结肠癌细胞系。使用逆转录病毒将KRAS G12D突变稳定地转导至CACO-2细胞中。我们使用CCK-8测定法评估了药物的作用，并使用Western印迹评估了与MAPK途径相关的蛋白质的活性。结果：我们证明了MRTX1133的给药，一种新型的Kras G12d
永恒的夫妻在DNA复制期间通过DDX11解旋酶处理G-四链体检测
区域具有形成次级DNA结构的潜力，对DNA复制产生了频繁且显着的障碍，并且必须积极管理以保持遗传和表观遗传完整性。回复体如何检测和响应二级结构的理解很少。在这里，我们表明，在其C末端区域的真核重置，永恒的港口中叉式保护复合物的核心成分是先前未批准的DNA结合结构域，该结构域表现出与G- Qu-Qudruplex（G 4）DNA结构的结合。我们表明，该域有助于通过G 4形成序列维持过程复制，并具有相邻的PARP结合域的部分冗余。此外，这种永恒的功能需要与解旋酶DDX 11的相互作用和活性。永恒和DDX 11的丧失会导致G 4形成序列和DNA损伤的表观遗传不稳定性。我们的发现表明，永恒有助于重新分散体感知复制障碍G 4的形成的能力，并确保DDX 11通过DDX 11对这些结构的迅速解决，以维持过程中的DNA合成。
原创文章 SOX11 的缺失和新生突变与具有 Cof-Siris 综合征特征的神经发育障碍有关
摘要 背景 SOX11 是一种转录因子，被认为在大脑发育中发挥作用。最近有报道称两例 Cofín - Siris 综合征患者出现 SOX11 突变，这表明 SOX11 与人类发育障碍有关。在这里，我们进一步研究 SOX11 变异在神经发育障碍中的作用。方法 我们使用基于阵列的比较基因组杂交和三外显子组测序来识别患有智力障碍的儿童，这些儿童的 SOX11 基因缺失或从头点突变会破坏 SOX11。使用体外基因表达报告系统评估 SOX11 突变的致病性。通过敲低 Sox11 表达在非洲爪蟾中进行了功能丧失实验。结果 我们确定了七个个体的 2p25 染色体缺失涉及 SOX11。三外显子组测序鉴定出三种新生 SOX11 变异体，两种错义（p.K50N；p.P120H）和一种无义（p.C29*）。利用体外基因表达系统评估错义突变的生物学后果。这些个体患有小头畸形、发育迟缓和与轻度 Cof - Siris 综合征相符的共同畸形特征。为了进一步研究 SOX11 的功能，我们敲除了非洲爪蟾中的直系同源基因。与对照组相比，变异体的头部尺寸显著减小。这表明 SOX11 功能丧失可能与小头畸形有关。结论因此，我们提出 SOX11 缺失或突变可能表现出 Cof - Siris 表型。