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盐水混合 BMP 情况说明书 13 修订版 04/2023
盐水储存设施必须满足以下所有条件：· 盐溶液具有极强的腐蚀性。确保与盐水接触的设备由耐腐蚀材料制成，例如高密度聚乙烯、不锈钢或玻璃纤维。· 盐水或氯化镁等液体除冰材料应存放在维护良好且贴有标签的储罐中。· 存放 1000 加仑或更多盐水的室外储存区必须具有二级密封结构。二级密封结构应由与盐兼容的材料制成，并带有屋顶。· 二级密封结构必须建造成容纳以下较大容量：Þ 密封结构内所有容器总容量的 10%，或 Þ 密封结构内最大储存容器容量的 110%。· 二级密封结构必须允许检查储罐或容器，及时发现任何泄漏并回收任何溢出物，以及清除和妥善处理任何捕获的沉淀物，以便始终保持最低所需容量。 · 室内储存的盐水必须加以管理，以免排放物进入排水沟、地下水或地表水。如果有地漏，则必须将其堵住，除非它连接到储水箱，或获得弗吉尼亚州环境质量部颁发的排放许可证。您的设施 SWPPP 应包含持有的任何许可证的文件。
一个列克星敦战略计划.pdf
一个列克星敦与社区合作伙伴合作，以满足枪支暴力受害者及其家人和社区的即时需求。一个列克星敦促进了每周一次的暴力干预团队会议，该会议涉及最近的枪支暴力事件。这次会议允许一位列克星敦通过将社区合作伙伴与最能满足需求的受害者和家庭联系，以确保为受害者提供适当的服务。一个列克星敦（Lexington）实施了一个社区外展团队，这使与家庭及时接触以衡量可怕的需求。该团队的成员是已经与目标社区建立了联系的人，这确保了与有关家庭的舒适性。
KNOXINFO 制作和传播 - 美国陆军驻地
3. 政策。KNOXINFO 是一种命令信息 (CI) 工具，用于每日统一传播简洁、有用/相关的信息，这些信息至少与大多数诺克斯堡员工有关。KNOXINFO 不是发布故事、告别公告、退休开放日、个人信息、私人组织信息、个人间信息、招揽或组织内部活动的论坛。任何希望在 KNOXINFO 中传递信息的个人、单位或组织都必须遵循以下程序：
印度批准Covaxin®在6-12岁的儿童中
•Covaxin是世界上第一个在2-18岁年龄段生成数据的Covid-19疫苗之一。•Covaxin fort批准了12-18岁的儿童。•全面灭活的SARS-COV-2疫苗（BBV152）已被证明是安全，耐受性和免疫原性在2-18岁儿童中的小儿III/III研究中的免疫原性。•中和儿童中的抗体比成年人高1.7倍。•未报告严重的不良事件。疼痛是最常见的不良事件。没有据报道的心肌炎或血凝块病例，这是灭活疫苗的预期。•Covaxin fers the剂量有2剂剂量和6个月的随访儿童表现出强大的免疫反应，表明免疫反应的持久性。数据已提交给CDSCO主题专家委员会，并将在未来几周内发布。
tờthôngtinvềvắvắCxin chongườinhậnvànhữngngngngngườiChămSóc-giớithiệuvềvềspikevax（covid-cict-bind-19vắcxin，mRNA，mRNA） CácCánhân18tuổitrởlên
1 Spikevax由FDA（CIVI-19疫苗，mRNA）批准，并且可以将EUA（以红色盖子提供）允许的Moderna Covid-19疫苗的一部分批准，可以交换主要免疫剂量和增强剂量，而无需给予任何安全或效率。现代covid-19疫苗的一部分（在带有深蓝色盖的小瓶中提供）仅在紧急情况下才能使用以提供增强剂量。仅呈现现代covid-19疫苗的强度剂量不允许根据主要系列提供剂量。spikevax（CIVI-19疫苗，mRNA）或两个部分被允许被允许使用Moderna Covid-19-19疫苗（在带有红色盖子或深蓝色盖的小瓶中提供）可用于提供增强剂量，并选择不关注安全或有效性的表现。
COVID-19 疫苗（全病毒灭活冠状病毒疫苗）、BBV152、COVAXIN®
目前有关孕妇接种的数据不足以评估疫苗的效力或妊娠期疫苗相关风险。计划对孕妇进行研究，包括妊娠子研究和妊娠登记。COVAXIN® 佐剂的唯一安全性数据来自 COVAXIN® 安全性概况，该概况未在其他获准的疫苗中使用过，且不包含孕妇数据。然而，印度有超过 120,000 名孕妇接种了这种疫苗，发现了轻微的不良事件，但尚未收集新生儿结局的数据。根据以往使用其他灭活疫苗的经验，预计疫苗对孕妇的有效性将与对同龄非孕妇的有效性相似。鉴于 COVID-19 增加了孕妇出现严重后果的风险，世卫组织建议，如果接种疫苗的好处大于潜在风险，则在孕妇中使用 COVAXIN®。为了帮助孕妇做出这一评估，应向她们提供有关妊娠期感染 COVID-19 的风险的信息（例如，包括一些孕妇感染风险增加，或患有增加其患重症风险的合并症）、在当前流行病学背景下接种疫苗的可能益处以及孕妇安全数据的当前局限性。世卫组织不建议在接种疫苗前进行妊娠检测。世卫组织不建议因接种疫苗而推迟妊娠或终止妊娠。
COVAXIN 情况说明书-V4
如果我正在服用血液稀释剂或凝血剂怎么办？正在接受稳定抗凝治疗（华法林或新型抗凝剂 [阿哌沙班或利伐沙班]）且按时进行预定的国际标准化比率 (INR) 检测且最新 INR 低于其治疗范围上限的个人可以接受肌肉注射疫苗。正在服用简单血液稀释剂（阿司匹林和/或氯吡格雷）且经疫苗接种提供者评估病情稳定的个人可以接受肌肉注射疫苗。这些人的出血可能需要更长时间才能停止，并且可能导致上臂瘀伤增加。出血性疾病患者的免疫接种与普通人群在血肿形成风险方面有所不同。应使用细针（23-25 号）为这些个体接种疫苗，然后用力按压接种部位至少 2 分钟，但不要揉搓。如有任何疑问，请咨询负责开具处方或监测个人抗凝治疗的临床医生。如果熟悉个人出血风险的医生认为通过肌肉注射疫苗是相当安全的，则出血性疾病患者可以进行肌肉注射疫苗。
一个样本策略霉菌毒素风险...
为了管理霉菌毒素污染带来的经济和食品安全风险，德克萨斯州的生产商、作物保险公司、谷物升降机、饲料厂和监管机构需要实时了解玉米中黄曲霉毒素和伏马毒素的含量。由于霉菌毒素的性质以及取样和检测的难度，准确测量霉菌毒素变得十分复杂。为了标准化这些流程并降低检测结果的差异性，“单一样本策略”提倡自愿采用统一取样并使用官方检测设备和方法。作为德克萨斯州的主管部门，德克萨斯州化学家办公室 (OTSC) 负责管理“单一样本策略”，并承认 OTSC 指定人员报告的分析结果为官方结果。OTSC 的德克萨斯州饲料和肥料管理服务 (FFCS) 现场工作人员拥有州和美国食品药品管理局 (FDA) 的资质，负责对项目进行监督。与 OTSC 合作，美国农业部风险管理署 (RMA) 将“单样本策略”地点认定为霉菌毒素检测的认可实验室，并接受 OTSC 的官方分析报告用于农作物保险。（附录 A. 美国农业部批准）
MicroRNA-1246 通过靶向 AXIN2 和 GSK-3β...
背景与目的：化疗在白血病治疗中起着重要作用。化疗引起的多药耐药性 (MDR) 往往导致治疗失败和疾病复发。微小 RNA (miRNA) 已被证实是致癌作用的关键组成部分，包括肿瘤细胞的化学耐药性，但这一点尚未完全了解。在本研究中，我们旨在确定潜在的候选 miRNA miR-1246，并揭示其在白血病细胞化学耐药中的调控作用。方法：通过微阵列分析选择候选 miRNA，通过生物信息学工具筛选并通过逆转录定量聚合酶链反应 (RT-qPCR) 进行验证。检测转染 miR-1246 类似物或抑制剂后白血病细胞的化疗耐药表型，包括细胞存活率、凋亡、阿霉素 (ADM) 外排和体内致癌性，并检测是否接受 ADM 处理，以明确 miR-1246 与化疗耐药之间的关系。通过 RT-qPCR、Western blot 和双荧光素酶报告基因检测，检测相关基因的表达，探讨 miR-1246 在化疗耐药中的潜在调控机制。结果：miR-1246 在化疗耐药的白血病 K562/ADM 细胞、HL-60/RS 细胞和复发性原发性白血病细胞中的表达显著增高。 miR-1246的缺失抑制了化疗耐药白血病细胞的增殖、诱导了细胞凋亡、改变了细胞周期分布、抑制了ADM的流出，而miR-1246的过表达在化疗敏感白血病细胞中则表现出相反的作用。生物信息学预测和荧光素酶检测均表明AXIN2和糖原合酶激酶3β（GSK-3β）是白血病细胞中miR-1246的直接作用靶点。抑制miR-1246可以上调AXIN2和GSK-3β并使Wnt /β-catenin通路失活，同时抑制β-catenin的表达，并进一步影响化疗耐药白血病细胞中P糖蛋白（P-gp）的表达。结论： miR-1246 的缺失通过负向调控 AXIN2 和 GSK-3 β，使 Wnt/β-catenin 通路失活并抑制 P-gp 表达，从而减弱了 MDR 白血病细胞的化疗耐药能力，这意味着靶向 miR-1246-AXIN2/GSK-3β-Wnt/β-catenin 轴可能有利于克服复发和难治性白血病患者的化疗耐药性。