时间因素在质量保证中起着重要作用。及早发现生产错误意味着有时间做出反应以满足交货期限。此外,避免任何生产错误的时间决定了成本和废品。因此,质量保证是母料和复合材料制造商 Argus Additive Plas-tics GmbH 的首要任务。它从进货检验开始,到应用测试、实验室检查和向客户提供产品数据表结束。在布伦,质量不仅可以得到保证,而且可以得到证明。为此,这家颗粒制造商最近投资了一台半自动化离线测试设备,该设备可在一分钟内精确分析约 100 克的随机样本并立即出具测试证书。
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X连接的淋巴细胞增生性疾病是一种罕见的遗传免疫疾病,是由SH2D1A基因中的突变或缺失引起的,它编码了细胞内适配器蛋白SAP(SLAM相关蛋白)。SAP对于介导多种关键免疫过程至关重要,并且在缺失的情况下,免疫系统(尤其是T细胞)失调。患者出现了各种临床表现,包括淋巴淋巴细胞增多症(HLH),肿瘤性肿瘤性血症,淋巴瘤和自身免疫性。治疗选择是有限的,患者很少能够在成年中生存,而没有同种异体造血干细胞移植(HSCT)。但是,此过程在不匹配的供体设置中或在有活跃的HLH的情况下会产生较差的结果,从而剩下未满足的临床需求。自体造血干细胞或T细胞疗法可以提供替代的治疗选择,从而消除了为HSCT找到合适的供体的需求,并具有出现同质性的任何风险。SAP具有严格控制的表达方式,即常规的慢病毒基因输送平台可能无法完全复制。一种基因编辑方法可以保留更多控制SAP表达的内源性调节元素,并可能提供更佳的治疗。在这里,我们评估了使用Adeno相关的Serotype 6(AAV6)基于供体模板的adeno相关病毒血清型6(AAV6)的载体,可以在SH2D1A基因座的第一个外显子上推动SAP cDNA的靶向插入SH2D1A基因座的第一个外显子的能力。所有核酸酶平台均能够具有高效率基因编辑,并使用无血清AAV6转导方案进行了优化。我们表明,通过基因编辑工具纠正的XLP患者的T细胞恢复了SAP基因表达的生理水平并恢复了SAP依赖性免疫功能,这表明XLP患者具有新的治疗机会。
注意:单个鼓数量可能相差 +5%。总体订单数量不会有正公差。但是,总体订单数量允许 (-) 2%。可以从以下地址获取包含详细条款和条件的规格表,只需提交不可退还的汇票,金额为 1180 卢比(含 GST),以 BSES Rajdhani Power Ltd 为收款人,付款地为德里。招标文件和详细条款和条件也可以从网站“www.bsesdelhi.com --> 招标 --> BSES Rajdhani Power Ltd --> 公开招标”下载。如果从上述网站下载招标文件,则投标人必须附上涵盖投标文件费用的汇票。投标应寄送至:部门主管 合同与材料部。BSES Rajdhani Power Ltd. C&M 部。1 楼,C 座 BSES Bhawan,Nehru Place New Delhi 110019
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