CeTePox ® AM XP 152 A、AM 5597、AM XP 332 C 是一种无溶剂环氧预浸料系统,通常在 100 - 130 °C 的温度下固化。由此产生的预浸料具有良好的悬垂性、可控的粘性和流动性,以及在室温下至少 1 个月的更长保质期。由于具有出色的热性能和机械性能,该系统适用于生产需要改进抗疲劳性的结构部件。由于优化了纤维基质粘合性,该系统即使在热应力和热湿应力下也能提供出色的剥离强度和层间剪切强度。建议将树脂加热至 50 - 60 °C 并添加 AM 5597,然后彻底均质混合物。AM XP 332 C 应在使用前作为最少组分添加。混合物的温度不得超过 50 °C,并应仔细控制以防止放热反应。特性 单位 AM XP 152 A AM 5597 AM XP 332 C 典型数据 粘度@20°C Pas - 80-120 100-200 粘度@80°C Pas 1-5 - - EEW(固体)g/当量 260-280 - - 混合比例 重量份数 pbw 100 15 5 反应性 凝胶时间@130°C 分钟 5,5 +/- 1 预浸料保质期* 月 2(*典型值取决于干燥条件) 混合粘度取决于温度
这封信是Kayaku Advanced材料已决定简化某些产品的通知。为此,XP微喷雾正和XP Microspray Su-8将于2021年7月1日停止。从现在到中断日期,Kayaku Advanced材料只会在这些材料库存有限的情况下履行订单。一旦耗尽了库存,这些产品的订单将被尊重。Kayaku Advanced材料将无法直接更换这些产品。
NextFlex®快速XP V2 DNA-SEQ试剂盒设计为〜4小时的库构建和汇总100 pg - 1 µg的DNA。该套件可用于准备单个,配对和多路复用的DNA库,用于使用Illumina®和Element®平台进行测序。NextFlex®1步分裂,最终修复和腺苷酸化简化了工作流程,并缩短了动手的图书馆构建时间。此外,多达1,536个不同独特的双索引适配器条形码的可用性促进了高通量应用程序。如果执行定量测序应用,例如检测低频变体或稀有的体细胞突变,请考虑使用我们的NextFlex®Udi-UMI条形码。
打印 XP PriElex ® SU-8 1.0 后,应对基材进行软烘烤以去除多余的溶剂。虽然加热压板通常足以达到此目的,但对于较厚的层(即多次通过),可选的加热板上软烘烤可能有益。油墨对宽带或 i-Line (365 nm) 曝光敏感。厚度不超过 2.5 µm 的喷射涂层应接受约 35 mJ/cm 2 的宽带曝光剂量,然后在 110°C 的加热板上进行 5 分钟的曝光后烘烤,以确保充分固化。与宽带相比,365 nm 曝光可能需要更高的曝光剂量。对于某些基材和较厚的涂层,可能还需要更长的烘烤时间和增加剂量。如果要将涂层作为最终设备的永久组成部分,建议对较厚的涂层进行 150°C 的可选硬烘烤 15 分钟或更长时间。
77 0 07/01/19 78 0 07/01/19 79 0 07/01/19 80 0 07/01/19 81 0 07/01/19 82 0 07/01/19 83 0 07/01/19 84 0 07/01/19 85 0 07/01/19 86 0 07/01/19 87 0 07/01/19 88 0 07/01/19 89 0 07/01/19 90 0 07/01/19 91 0 07/01/19 92 0 07/01/19 93 0 2019 年 7 月 1 日 94 0 07/01/19 95 0 07/01/19 96 0 07/01/19 97 0 07/01/19 98 0 07/01/19 99 0 07/01/19 100 0 07/01/19 101 0 07/01/19 102 0 07/01/19 103 0 07/01/19 104 0 07/01/19 105 0 07/01/19 106 0 07/01/19 107 0 07/01/19 108 0 07/01/19 109 0 07/01/19 110 0 2019 年 1 月 7 日111 0 07/01/19 112 0 07/01/19 113 0 07/01/19 114 0 07/01/19 115 0 07/01/19 116 0 07/01/19 117 0 07/01/19 118 0 07/01/19 119 0 07/01/19 120 0 07/01/19 121 0 07/01/19
Super Legacy XP Limited 将与其运营相关的安全风险控制在合理可行的最低水平。所有已识别的安全隐患都将得到分析,并在可能的情况下消除或避免。如果无法做到这一点,则会制定、实施和跟踪缓解措施,以验证相关风险的水平是否可接受。
步骤:洗脱单面大小选定的片段。如何:指示操作员将PCR板从位置C转移到B。然后将40 µL分子级水从位置A(图2,粉红色)上的DWP的D列转移到B位置B上的PCR板的每个孔(图2,黄色)。混合15次确保对磁珠的正确重息,然后进行5分钟的RT孵育以进行洗脱。然后,Voyager将提示操作员将PCR板放回位置C的磁铁板上(图4),并将新的96井PCR放在位置B上。延迟3分钟后,用环磁铁捕获磁珠(图5),Voyager将35 µL的浮出水面带到位置B上的新PCR板上,在C位置C中在板中保留5 µL,以防止磁珠下listrover。在运行结束时,告诉用户从位置B中存储PCR板,然后从磁盘上取下板。
这家总部位于林肯郡的公司是欧洲高端机床制造商,专门为航空航天、核能、石油和天然气、医疗和汽车行业提供交钥匙解决方案,该公司还在 MACH 上展示了各种技术。其中包括 WFL 的巨型 M80 车削/铣削中心。WFL M80 专为重型工业应用而开发,是一款车削中心,中心间距可选 1、2、3、4.5 或 6 米,最大车削直径可达 1 米。这款强大的机器提供 56/80 千瓦的车削主轴功率和 58 千瓦的铣削主轴输出。机器容量和主轴功率使 M80 在材料去除率和生产率方面立即领先于其竞争对手,而旋转的 B 轴和 Y 轴为大型零件的一次性加工提供了无与伦比的灵活性。
将每个细胞悬浮液添加到包含0.5 mM玻璃珠的2 mL管中(CAT#19-622)。然后以3、4和5的速度在Omni珠子破裂4(CAT#25-010)中均匀地均匀,持续45秒。加工后,将裂解物转移到清洁2毫升试管中,并以10,000 x g离心1分钟,以弥补任何细胞碎屑。使用Quick-DNA™真菌/细菌微型REIPREP试剂盒(Zymo,Cat#D6005)1 µL DNA洗脱器在纳米光谱表(Thermo Fisher)上量化1 µL DNA洗脱器,以确定DNA浓度和纯度。