32通道工业数字I/O模块MaxRefdes1165概述MaxRefdes1165是一个完整的32个通道工业数字I/O模块,其中包含16个数字输入(DIS)和16个数字输出(DOS)(DOS)(DOS),在工业形式中构建和测试,以实现暂时性的Immunity标准,例如61000 000 000 000 000-41000-41000000-41000000-4。MaxRefdes1165是一种经过验证的设计,它提供了具有诊断功能的Max22190八八元工业数字输入设备所必需的硬件和软件,以及具有高端开关的Max14915八八元工业数字输出。在此参考设计中,以雏菊链模式配置了两个Max22190,并且在可寻址SPI模式下配置了两个Max14915。电流隔离由Max14483和Max12930提供,以隔离逻辑(SPI Master)和Field(24V)侧的数据。MaxRefdes1165具有用于外部SPI通信的12针PMOD™兼容连接器(CNT1)。出于测试目的,参考设计使用Maxim的USB2PMB2#适配器板,该板通过USB端口接收命令并将其转换为SPI接口。另外,用户可以将参考设计板连接到任何与PMOD兼容的板(例如FPGA或微控制器系统),并编写自己的软件来控制MAX22190和MAX14915。Other features include the following: • 32 Digital I/Os: 16 Inputs and 16 Outputs • High Integration Reduces BOM Count and PCB Space • Fault Tolerant with Built-In Diagnostics • Robust Design to Meet IEC 61000-4 Hardware Specification The MAXREFDES1165 features 16 digital inputs (MAX22190) and 16 digital outputs (MAX14915), and it supports isolated SPI data.MAX22190和MAX14915都与主机控制器进行通信,并使用具有单独的芯片选择(CS)信号的相同孤立的SPI总线。每个Max22190将八个工业输入转换为SPI兼容输出。每个Max14915根据从主机控制器接收到的命令为外部负载提供了电源。此外,主机控制器还会收到所有可用的诊断信息。MAX14483和MAX12930一起使用SPI提供数据信号隔离,以及与主机通信的PMOD兼容连接器。该系统由24V DC提供动力。设计 - 制造的测试了此参考设计,描述了图1所示的硬件。它提供了一个详细的,系统的技术指南,用于设计一个具有16个数字输入和16个数字输出的工业数字I/O模块。已构建和测试参考设计,其详细信息将在本文档稍后遵循。
摘要 — 这篇短文概述了用于自动化测试的基于代理的框架 iv4XR 的架构,该框架目前由同名的 H2020 项目开发。该框架的主要预期用例是测试基于扩展现实 (XR) 的系统系列(例如 3D 游戏、VR 系统、AR 系统),尽管该方法确实可以适用于其他类型的交互式系统。该框架的独特之处在于它是基于代理的系统。代理本质上是反应性的,因此可以说是处理交互式系统的自然选择。此外,它也是安装和组合不同 AI 功能(例如推理、导航和学习)的自然容器。索引术语 — 用于自动化测试的 AI、自动化测试 XR 系统、基于代理的测试、用于测试游戏的 AI
为了进一步提高 MAD-XR 在浅水中的有效性,作为一种选择,可以绘制给定作业区域中地质构造引起的自然磁场。然后,MAD-XR 软件使用这些映射数据来预测地质的磁性贡献并将其从测量中消除,从而有效地执行完整的环境变化检测以将异常与新出现的来源(例如潜艇)隔离开来。地磁测绘最好提前完成,但可以在以前未测绘的区域的作业期间完成。此功能目前正在开发中,将作为升级选项提供。
扩展现实 (XR) 技术(例如虚拟现实和增强现实)目前广泛应用于人机交互 (HCI)、社会科学和心理学实验。然而,这些实验主要在实验室内进行,有研究人员同时在场。尽管远程方法在非 XR 调查中取得了成功,但没有研究人员同时在场的远程实验并没有蓬勃发展。本文总结了对 46 名 XR 研究人员进行的 30 项调查的结果,以了解远程 XR 实验的局限性和好处。我们的主题分析确定了非 XR 远程研究中常见的问题,例如参与者招募,以及 XR 特定的问题,包括安全性和硬件可变性。我们确定了 XR 技术的潜在积极方面,包括利用 HMD 内置的数据收集功能(例如手部、凝视跟踪)以及实验设置的可移植性和可重复性。我们认为 XR 技术可以被概念化为一种交互式技术和一种适合远程实验的功能强大的数据收集设备。
摘要:最近,扩展现实 (XR) 系统的使用不断增加,以解决培训、教育、安全等各个领域。随着增强现实 (AR)、虚拟现实 (VR) 和混合现实 (MR) 技术的最新进展以及高端商用硬件的普及,制造业越来越多地使用先进的 XR 技术来培训其员工。虽然有一些关于 XR 在制造业培训中的应用的研究出版物,但缺乏对近期研究和应用的全面回顾,无法清楚地展示使用这些先进技术的进展。为此,我们回顾了当前在制造业人员培训中使用 XR 技术的最新进展。首先,我们提出了 XR 在制造业中的需求。然后,我们介绍了目前正在应用 XR 的几个关键应用领域,特别是在维护培训和执行装配任务方面。我们还回顾了 XR 在其他职业领域的应用以及如何在制造业中利用它们。最后,我们介绍了当前在制造业培训中采用 XR 的一些障碍,并强调了在寻求开发和应用 XR 的实际应用时应考虑的当前限制。
大脑同步性是一种神经系统现象,其中两个或多个个体在形成共享活性时会在相位激活。我们提出了神经灾难,这是一种扩展的现实(XR)鼓声体验,允许两个玩家同时测量他们的大脑信号,同时测量他们的大脑信号。我们计算相位锁定值(PLV)来确定其大脑同步性,并使用它直接影响他们在游戏中的视觉和听觉体验,从而创建封闭的反馈循环。在一项试点研究中,我们记录并分析了用户的大脑信号,并让他们回答了一份主观问卷,以了解他们与伴侣的同步性和整体经验。从结果中,我们讨论了对改善神经库的设计含义,并提出了将大脑同步性整合到交互式体验中的方法。
该软件是“商业计算机软件”,由联邦收购法规(“ FAR”)2.101定义。根据FAR 12.212和27.405-3以及国防部的FAR补充剂(“ DFARS”)227.7202,美国政府按照与该软件通常向公众提供的条款相同的条款购买了商用计算机软件。相应地,Keysight根据其标准商业许可将软件提供给美国政府客户,该商业许可在其最终用户许可协议(EULA)中体现出来,可以在www.keysight.com/find/sweula上找到其副本。EULA中规定的许可代表了美国政府可以使用,修改,分发或披露该软件的独家权限。eula及其列出的许可,不需要或允许,除其他外:(1)提供与商用计算机软件或商业计算机软件文档有关的技术信息,这些信息通常不习惯向公众提供; (2)放弃或以其他方式提供政府权利,超出了这些权利,通常将这些权利通常提供给公众以使用,修改,复制,释放,执行,表现,显示或披露商用计算机软件或商用计算机软件文档。除了EULA中规定的要求之外,没有其他政府要求适用,除非根据远处和DFAR的所有商业计算机软件提供者明确要求这些条款,权利或许可证,并且在EULA其他地方的书面书面列出。Keysight无义务更新,修改或以其他方式修改软件。根据远处2.101定义的任何技术数据,
6) 增加电压和电流:a) 要增加电压和电流,请转到“仪器设置”选项卡,然后双击任意蓝色文本。b) 单击“X 射线”选项卡。空闲状态为 45 kV 和 20 mA,而测量状态为 45 kV 和 40 mA。如果电压不是 45 kV,请将其更改为 45 kV 并单击“应用”。如果电流已经是 40 mA,则无需执行任何操作。7) 安装样品台:a) 要将样品放入 Empyrean,请转到“仪器设置”选项卡,然后双击任意蓝色文本。b) 在“样品台”选项卡下,取消选中“抬起”旁边的框,然后单击“应用”(您可能需要单击“抬起”框一次,单击“应用”,然后重复这两个步骤。有时计算机会对样品台的当前状态感到困惑)。c) 将样品安装在仪器中。注意不要对样品支架区域施加力,否则会关闭整个仪器 d) 在“样品台”选项卡下,选中“提升”旁边的框,然后单击“应用”。必须关闭门才能提升。 8) 注意:将固体样品的样品支架放入 Empyrean 后,检查样品支架是否
研究表明,DDX5、XRN2 和 PRMT5 可以在少数基因组位点上解析 RNA 聚合酶 II 转录终止位点处的 DNA/RNA 杂合体 (R 环)。在此,我们使用经典的 DNA/RNA 免疫沉淀和高通量测序 (DRIP-seq) 对受 DDX5、XRN2 和 PRMT5 调控的位点进行全基因组 R 环定位。我们在缺乏 DDX5、XRN2 和 PRMT5 的 U2OS 细胞中观察到转录位点处数百到数千个 R 环增益和丢失。R 环增益是位于基因富集区域的高度转录基因的特征,而 R 环丢失则在低密度基因区域观察到。DDX5、XRN2 和 PRMT5 在转录终止位点共享许多 R 环增益位点,这与它们在 RNA 聚合酶 II 转录终止中的协调作用一致。 DDX5 缺失的细胞在转录起始位点附近具有独特的 R 环增益峰,这些峰与 siXRN2 和 siPRMT5 细胞的 R 环增益峰不重叠,表明 DDX5 在转录起始中发挥独立于 XRN2 和 PRMT5 的作用。此外,我们观察到 siDDX5、siXRN2 和 siPRMT5 细胞中基因转录起始位点附近某些位置的累积 R 环导致反义基因间转录。我们的研究结果确定了 DDX5、XRN2 和 PRMT5 在 DNA/RNA 杂交调控中的独特和共同作用。
1 挪威奥斯陆大学医学院基础医学科学研究所分子医学系,N-0317 奥斯陆,挪威;qiong.fan@medisin.uio.no (QF);kristin.vekterud@medisin.uio.no (KV);christian.bindesboll@gmail.com (CB) 2 挪威奥斯陆大学医学院基础医学科学研究所营养系,N-0317 奥斯陆,挪威;rikkechristine@hotmail.com (RCN);ceciliem.ness@gmail.com (CMN);christin.zwafink@gmail.com (CL);helensoedling@gmail.com (HS);jason.matthews@medisin.uio.no (JM);smulven@medisin.uio.no (SMU);hinebb@medisin.uio.no (HIN); lmgronningwang@gmail.com (LMG-W.) 3 奥斯陆大学数学与自然科学学院信息学系,N-0317 奥斯陆,挪威;ivargry@student.matnat.uio.no 4 奥斯陆大学数学与自然科学学院生物科学系,N-0317 奥斯陆,挪威;rblemma@ncmm.uio.no (RBL);osgabrielsen@ibv.uio.no (OSG) * 通讯地址:thomas.sather@medisin.uio.no;电话:+ 47-22-851510
