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主题：olipudase alfa-rpcp（Xenpozyme）
酸性鞘磷脂酶缺乏症（ASMD）是一种罕见的，进行性遗传疾病，是由于酶酸鞘氨酸酶的缺乏而引起的。酸鞘磷脂酶代谢鞘磷脂，以防止体内积累。以前，ASMD被分解为两个亚组：（1）神经疗法或型A型和（2）非神经疾病或类型B。在A型中，患者在婴儿期患者经历了严重的致命神经退行性疾病，而在B型中，没有发现神经退行性疾病，并且患者通常会生存到成年。 患者经常患有肝肿大肿大，复发性肺部感染，血小板减少症和延迟的骨骼年龄，导致身材矮小。 报告了该疾病的中间形式；有些将B型称为ASMD的任何轻度或中间形式，与A型相比，它可能包括更轻微的神经系统发现。>在A型中，患者在婴儿期患者经历了严重的致命神经退行性疾病，而在B型中，没有发现神经退行性疾病，并且患者通常会生存到成年。患者经常患有肝肿大肿大，复发性肺部感染，血小板减少症和延迟的骨骼年龄，导致身材矮小。报告了该疾病的中间形式；有些将B型称为ASMD的任何轻度或中间形式，与A型相比，它可能包括更轻微的神经系统发现。也有一种中间形式称为niemann-pick疾病A/B型，其中患者的神经系统受累程度不同。
Xe-100 许可专题报告 Xe-...
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精子衍生的 H2AK119ub1 是非洲爪蟾胚胎发育所必需的
23 多梳抑制复合物-1 沉积的 H2AK119ub1 在体细胞中启动兼性异染色质形成过程中起着关键作用。我们在此评估精子衍生的 H2AK119ub1 对胚胎发育的贡献。我们发现，在非洲爪蟾中，H2AK119ub1 在精子发生过程中以及胚胎发育早期都存在，这突出表明了其在精子向胚胎传递表观遗传信息方面发挥的作用。在注射到卵子之前，用 H2AK119ub1 去泛素化酶 USP21 对精子进行体外处理会导致与基因上调相关的发育缺陷。精子 H2AK119ub1 编辑会破坏卵子因子介导的父系染色质重塑过程。它导致复制后 H2AK119ub1 在基因组重复元件上积累，而不是在 CpG 岛上。精子表观基因组编辑引发的复制后 H2AK119ub1 分布的这种变化导致 USP21 处理精子产生的胚胎中 H2AK119ub1 基因失调。我们得出结论，精子来源的 H2AK119ub1 指导卵子因子介导的父系染色质表观遗传重塑，是胚胎发育所必需的。
通过X射线光电光谱探测的TI3C2TX MXEN上H2，CO2和H2O的相互作用和动力学
探索最多的mxenes之一是ti 3 c 2 t x，其中t x被指定为固有地形成终止物种。在许多应用中，Ti 3 C 2 t X是一种有前途的储能，能量转换和CO 2捕获设备的材料。然而，在Ti 3 C 2 t x -surface上进行吸附和表面反应的活动位点仍然是要探索的问题，这对何时获得正确和优化的表面需求的准备方法具有影响。在这里，我们使用X射线光电子光谱（XP）来研究诸如H 2，CO 2和H 2 O之类的常见气体分子的吸附，它们都可能存在于能量存储，能量转换和CO 2中 - 基于Ti 3 C 2 T x捕获设备。研究表明，H 2 O与Ti-Ti桥接位具有牢固的键合可将其视为终止物种。A O和H 2 O终止Ti 3 C 2 t X -Surface将CO 2吸附到Ti ti on top位点，并可能会降低存储正离子（例如Li +和Na +）的能力。另一方面，O和H 2 O终止Ti 3 C 2 t x -surface显示了分裂水的能力。这项研究的结果对MXENE制剂的正确选择以及MXENE周围的环境有影响，例如能量存储，CO 2 -Accapting，Energy转换，气体传感和催化剂。
通过低...
制定绿色和有效的制备策略是2D过渡金属氮化物和/或碳化物（MXENES）领域的持续追求。传统的蚀刻方法，例如基于HF的或高温的Lewis-Acid-Molten-Molten-Salt蚀刻途径，需要更严格的蚀刻条件，并且表现出较低的制备效率，具有有限的可扩展性，严重限制了其商业生产和实际应用。在这里，通过使用NH 4 HF 2作为Etchant，提出了一种超快低温熔融盐（LTMS）蚀刻方法，用于大规模合成不同的MXENES。增加的热运动和改善的熔融NH 4 HF 2分子显着加快了最大相的蚀刻过程，从而在短短5分钟内实现了Ti 3 C 2 T X Mxene的准备。LTMS方法的普遍性使其成为快速合成各种MXENE的宝贵方法，包括V 4 C 3 T X，NB 4 C 3 T X，MO 2 TIC 2 T X X和MO 2 CT X。LTMS方法易于扩展，并且可以在单个反应中产生超过100 g Ti 3 c 2 t x。获得的LTMS-MXENE在超级电容器中表现出出色的电化学性能，显然证明了LTMS方法的效果。这项工作为大规模商业生产提供了一种超快，通用和可扩展的LTM蚀刻方法。
有毒表皮坏死>的狗中的局部异构外泌体治疗
本报告描述了狗在狗中对有毒表皮坏死（十）的局部外泌体治疗的积极结果。在尿道病手术后的第二天和7天，皮下施用了霉素。停止治疗后的十四天，将狗送到诊所，以在背侧区域散布浅表组织丧失，这与不良药物反应有关，基于评估表皮坏死的药物因果关系的评估。牛衍生的脐带血外泌体以100万千克的剂量每天两次施用，并在伤口周围的多个点进行皮内和喷雾路线。每周监测狗，并在治疗后58天观察到完全恢复。本报告表明，局部异构外泌体可能是狗伤口愈合的另一种治疗方法。
Xeomin 无标题信件
美国食品药品管理局 (FDA) 处方药推广办公室 (OPDP) 审查了注射用、肌肉注射或腺内注射 XEOMIN (incobotulinumtoxinA)（Xeomin）的宣传传播“Xeomin Aesthetic 社交媒体” (XASM-28)（帖子）。该帖子由 Merz Pharmaceuticals GmbH (Merz) 在 Xeomin Aesthetics Instagram 账户上发布，也由 Nate Berkus 在其个人 Instagram 账户上以“与 xeominaesthetic 的合作”为主题发布（强调原文）。1 该帖子对 Xeomin 的风险和功效做出了虚假或误导性的陈述和建议。因此，该帖子在《联邦食品药品和化妆品法案》（FD&C 法案）的规定范围内错误标记了 Xeomin，并使其分销违法。21 USC 352(a)，(n)；321(n)；331(a)。 21 CFR 202.1 (e)(5); (e)(7)(viii)。从公共卫生角度来看，这些违规行为令人担忧，因为宣传信息对Xeomin的安全性和有效性产生了误导性印象，而Xeomin是一种具有多种严重且可能危及生命的风险的药物，包括关于毒素效应远距离扩散风险的黑框警告。
SuperMicro X14用Intel Xeon 6
复杂模型。其模块化设计从八个SYS-822GA-NGR3Intel®Gaudi®AI服务器解决方案的单个群集段开始，可以扩展到512个节点（4,096 GPU，64个群集段），同时又适应了增长AI工作量。其灵活性和能源效率使组织能够在AI创新的最前沿管理运营成本。由Intel®Gaudi®3AI加速器和Intel®Xeon®6带有性能核的处理器，SuperMicro正在构建专门构建的群集，可用于运行各种多租户数据中心的所有尺寸的深度学习工作负载。凭借Supermicro在大规模建立数据中心方面已经有经验的专业知识，因此创建解决方案作为生成AI计算能力，价格，能源效率和市场可用性的可行替代方案令人兴奋。
托法替尼 (Xeljanz)® RMP 摘要
已确定的重要风险 静脉血栓栓塞事件 (DVT/PE) 严重感染和其他重要感染 HZ 再激活 肺癌 淋巴瘤 心肌梗死 血红蛋白水平下降和贫血 NMSC 转氨酶升高和 DILI 可能性 老年人中 AE 发生率更高且严重程度更高 重要潜在风险 恶性肿瘤 心血管风险（不包括 MI） 胃肠道穿孔 ILD PML 全因死亡率 骨折 在 RA 或 PsA 患者中，托法替尼与 MTX 联合使用时，AE 风险增加 活疫苗接种后的原发性病毒感染 缺失信息 对妊娠和胎儿的影响 用于母乳喂养 对疫苗接种效果和使用活疫苗/减毒疫苗的影响 用于轻度、中度或重度肝功能不全的患者 用于中度或重度肾功能不全的患者 用于有乙型肝炎或丙型肝炎感染证据的患者 用于恶性肿瘤患者生长或发育障碍）
Cell-Vive™MSC无XENO生长媒体，GMP
图1。在37°C下以6,000个细胞/cm的密度为6,000个细胞的密度，在含有10％FBS或Cell-Vive™MSC无需Xeno Xeno无生长培养基（CAT＃420519）中，以6,000个细胞/cm的密度为6,000个细胞/cm的密度（CAT＃420519），将人骨骨髓衍生的间充质干细胞（BM-MSC）（BM-MSC）播种（BM-MSC）。在含有10％FBS（B）或Cell-Vive™MSC无XENO生长培养基中生长的（A）αMEM生长的粘附细胞的形态。细胞扩张（C）和细胞活力（D）在αMEM中包含10％FBS（白色条）或Cell-Vive™MSC无XENO-fime-Frent-Frention Media（CAT＃420519，黑色棒）中确定。使用PE Anti-Human CD105（克隆43A3，CAT＃323206），PE/CYANINE7 ANTI-INTI-HUMUNE CD90（CYN-HUMUNE CD90（CYAN）5E10，CLONE 73A3，CLONE 73A3，CLONE 73A3，CLONE 43A3，CAT902411281，CAT＃328181，，通过流式细胞仪（E）（CAT＃3281），通过流式细胞仪（E）（CAT＃323206），CAT-328181，通过流式细胞仪（E）（CAT＃323206），通过流式细胞仪（E）（CAT＃3281）收集和分析了第5天的代表性BM-MSC。抗人CD73（克隆AD2，CAT＃344044），FITC抗人CD45（克隆HI30，CAT＃304054）和APC抗人类CD34（克隆581，CAT＃343510）。细胞对CD105，CD90和CD73呈阳性，但缺乏CD45和CD34表达（蓝色衬里直方图）。同种型匹配的控件（黑色衬里直方图）。