附属机构:¹爱尔兰皇家外科医学院 (RCSI) 解剖与再生医学系组织工程研究组,123 St. Stephen's Green,都柏林 2,D02YN77,爱尔兰²先进材料与生物工程研究 (AMBER) 中心,RCSI 123 St Stephen's Green,都柏林 2,D02YN77,爱尔兰。 3 都柏林圣三一学院化学学院、自适应纳米结构和纳米器件研究中心(CRANN)和先进材料生物工程研究中心(AMBER),都柏林 2,爱尔兰 4 都柏林大学物理学院,都柏林圣三一学院(TCD),爱尔兰 5 都柏林圣三一学院(TCD)三一生物医学工程中心,爱尔兰*通讯作者:电子邮件:fjobrien@rcsi.ie 摘要:目前尚无针对中枢神经系统神经创伤的有效治疗方法,但电刺激方面的最新进展表明其在神经组织修复方面有一定前景。我们假设,将导电生物材料结构化整合到组织工程支架中可以增强神经再生的电活性信号传导。导电 2D Ti 3 C 2 T x MXene 纳米片由 MAX 相粉末合成,表现出与神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞的优异的生物相容性。为了实现这些 MXenes 的空间控制分布,采用熔融电写技术 3D 打印出具有不同纤维间距(低、中、高密度)的高度有序的 PCL 微网,并用 MXenes 对其进行功能化,以提供高度可调的导电性能(0.081±0.053-18.87±2.94 S/m)。将这些导电微网嵌入神经营养、免疫调节透明质酸基细胞外基质 (ECM) 中,可产生柔软、支持生长的 MXene-ECM 复合支架。在这些支架上接种的神经元受到电刺激,促进神经突生长,受微网中纤维间距的影响。在多细胞细胞行为模型中,与低密度支架和不含 MXene 的对照相比,在高密度 MXene-ECM 支架上刺激 7 天的神经球表现出显著增加的轴突延伸和神经元分化。结果表明,神经营养支架中导电材料的空间组织可以增强对电刺激的修复关键反应,并且这些仿生 MXene-ECM 支架为神经创伤修复提供了一种有前途的新方法。关键词:组织工程、3D 打印、导电、生物材料、MXene、支架、神经。
摘要:作为一种新型的二维(2D)过渡金属碳化物,氮化物或氮化碳,MXENE具有出色的物理结构和出色的机械性能,电导率和磁性特性,因此在不同的领域中广泛使用,例如电化学能量存储,微波炉吸收,微波吸收,电磁,电磁层。碳纤维(CF)是通过热处理和高温氧化制备的,导致表面光滑和缺乏活性基团,这不利于碳纤维和基质之间的粘附,从而产生碳纤维复合材料的界面性质。纳米颗粒以修饰碳纤维的表面以改善其粗糙度并提供活性基团。因此,通过其范德华力或氢,离子和共价键将MXENE引入CF表面,以改善CF和矩阵之间的机械互锁效果,从而改善复合材料的界面特性或启用功能应用。在本综述中,总结了各种合成方法,MXENE的结构特征和特性,并讨论了将MXENE引入MXENE通过不同技术将MXENE引入碳纤维表面修饰的研究进展,以增强界面性能和复合材料的功能应用。最后,提出了MXENE面临的挑战以及其在碳纤维复合材料中应用的发展前景。
索马里的木炭产业显着促进森林砍伐,尤其是在监管框架薄弱的穆德格和加尔加德地区。尽管索马里政府和国际组织为减少木炭出口而做出了努力,但执法仍然不一致,这在很大程度上是由于非国家行为者的影响。本研究研究了木炭生产对生物多样性的挑战和影响,并强调了对健壮的治理框架的需求。它突出了整合可持续替代方案以减轻环境退化的必要性。加强各种利益相关者之间的社区参与和协作努力对于促进木炭生产和增强保护计划的可持续实践至关重要。关键字:木炭生产;森林砍伐;生物多样性保护;可持续性
Michalis Stavrou,* Benjamin Chacon,Maria Farsari,Anna Maria Pappa,Lucia Gemma Delogu,Yury Gogotsi,*和David Gray*
酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)是一种罕见的,进行性遗传疾病,是由于酶酸鞘氨酸酶的缺乏而引起的。酸鞘磷脂酶代谢鞘磷脂,以防止体内积累。以前,ASMD被分解为两个亚组:(1)神经疗法或型A型和(2)非神经疾病或类型B。在A型中,患者在婴儿期患者经历了严重的致命神经退行性疾病,而在B型中,没有发现神经退行性疾病,并且患者通常会生存到成年。 患者经常患有肝肿大肿大,复发性肺部感染,血小板减少症和延迟的骨骼年龄,导致身材矮小。 报告了该疾病的中间形式;有些将B型称为ASMD的任何轻度或中间形式,与A型相比,它可能包括更轻微的神经系统发现。>在A型中,患者在婴儿期患者经历了严重的致命神经退行性疾病,而在B型中,没有发现神经退行性疾病,并且患者通常会生存到成年。患者经常患有肝肿大肿大,复发性肺部感染,血小板减少症和延迟的骨骼年龄,导致身材矮小。报告了该疾病的中间形式;有些将B型称为ASMD的任何轻度或中间形式,与A型相比,它可能包括更轻微的神经系统发现。也有一种中间形式称为niemann-pick疾病A/B型,其中患者的神经系统受累程度不同。
23 多梳抑制复合物-1 沉积的 H2AK119ub1 在体细胞中启动兼性异染色质形成过程中起着关键作用。我们在此评估精子衍生的 H2AK119ub1 对胚胎发育的贡献。我们发现,在非洲爪蟾中,H2AK119ub1 在精子发生过程中以及胚胎发育早期都存在,这突出表明了其在精子向胚胎传递表观遗传信息方面发挥的作用。在注射到卵子之前,用 H2AK119ub1 去泛素化酶 USP21 对精子进行体外处理会导致与基因上调相关的发育缺陷。精子 H2AK119ub1 编辑会破坏卵子因子介导的父系染色质重塑过程。它导致复制后 H2AK119ub1 在基因组重复元件上积累,而不是在 CpG 岛上。精子表观基因组编辑引发的复制后 H2AK119ub1 分布的这种变化导致 USP21 处理精子产生的胚胎中 H2AK119ub1 基因失调。我们得出结论,精子来源的 H2AK119ub1 指导卵子因子介导的父系染色质表观遗传重塑,是胚胎发育所必需的。
探索最多的mxenes之一是ti 3 c 2 t x,其中t x被指定为固有地形成终止物种。在许多应用中,Ti 3 C 2 t X是一种有前途的储能,能量转换和CO 2捕获设备的材料。然而,在Ti 3 C 2 t x -surface上进行吸附和表面反应的活动位点仍然是要探索的问题,这对何时获得正确和优化的表面需求的准备方法具有影响。在这里,我们使用X射线光电子光谱(XP)来研究诸如H 2,CO 2和H 2 O之类的常见气体分子的吸附,它们都可能存在于能量存储,能量转换和CO 2中 - 基于Ti 3 C 2 T x捕获设备。研究表明,H 2 O与Ti-Ti桥接位具有牢固的键合可将其视为终止物种。A O和H 2 O终止Ti 3 C 2 t X -Surface将CO 2吸附到Ti ti on top位点,并可能会降低存储正离子(例如Li +和Na +)的能力。另一方面,O和H 2 O终止Ti 3 C 2 t x -surface显示了分裂水的能力。这项研究的结果对MXENE制剂的正确选择以及MXENE周围的环境有影响,例如能量存储,CO 2 -Accapting,Energy转换,气体传感和催化剂。
制定绿色和有效的制备策略是2D过渡金属氮化物和/或碳化物(MXENES)领域的持续追求。传统的蚀刻方法,例如基于HF的或高温的Lewis-Acid-Molten-Molten-Salt蚀刻途径,需要更严格的蚀刻条件,并且表现出较低的制备效率,具有有限的可扩展性,严重限制了其商业生产和实际应用。在这里,通过使用NH 4 HF 2作为Etchant,提出了一种超快低温熔融盐(LTMS)蚀刻方法,用于大规模合成不同的MXENES。增加的热运动和改善的熔融NH 4 HF 2分子显着加快了最大相的蚀刻过程,从而在短短5分钟内实现了Ti 3 C 2 T X Mxene的准备。LTMS方法的普遍性使其成为快速合成各种MXENE的宝贵方法,包括V 4 C 3 T X,NB 4 C 3 T X,MO 2 TIC 2 T X X和MO 2 CT X。LTMS方法易于扩展,并且可以在单个反应中产生超过100 g Ti 3 c 2 t x。获得的LTMS-MXENE在超级电容器中表现出出色的电化学性能,显然证明了LTMS方法的效果。这项工作为大规模商业生产提供了一种超快,通用和可扩展的LTM蚀刻方法。
本报告描述了狗在狗中对有毒表皮坏死(十)的局部外泌体治疗的积极结果。在尿道病手术后的第二天和7天,皮下施用了霉素。停止治疗后的十四天,将狗送到诊所,以在背侧区域散布浅表组织丧失,这与不良药物反应有关,基于评估表皮坏死的药物因果关系的评估。牛衍生的脐带血外泌体以100万千克的剂量每天两次施用,并在伤口周围的多个点进行皮内和喷雾路线。每周监测狗,并在治疗后58天观察到完全恢复。本报告表明,局部异构外泌体可能是狗伤口愈合的另一种治疗方法。
图1。在37°C下以6,000个细胞/cm的密度为6,000个细胞的密度,在含有10%FBS或Cell-Vive™MSC无需Xeno Xeno无生长培养基(CAT#420519)中,以6,000个细胞/cm的密度为6,000个细胞/cm的密度(CAT#420519),将人骨骨髓衍生的间充质干细胞(BM-MSC)(BM-MSC)播种(BM-MSC)。在含有10%FBS(B)或Cell-Vive™MSC无XENO生长培养基中生长的(A)αMEM生长的粘附细胞的形态。细胞扩张(C)和细胞活力(D)在αMEM中包含10%FBS(白色条)或Cell-Vive™MSC无XENO-fime-Frent-Frention Media(CAT#420519,黑色棒)中确定。使用PE Anti-Human CD105(克隆43A3,CAT#323206),PE/CYANINE7 ANTI-INTI-HUMUNE CD90(CYN-HUMUNE CD90(CYAN)5E10,CLONE 73A3,CLONE 73A3,CLONE 73A3,CLONE 43A3,CAT902411281,CAT#328181,,通过流式细胞仪(E)(CAT#3281),通过流式细胞仪(E)(CAT#323206),CAT-328181,通过流式细胞仪(E)(CAT#323206),通过流式细胞仪(E)(CAT#3281)收集和分析了第5天的代表性BM-MSC。抗人CD73(克隆AD2,CAT#344044),FITC抗人CD45(克隆HI30,CAT#304054)和APC抗人类CD34(克隆581,CAT#343510)。细胞对CD105,CD90和CD73呈阳性,但缺乏CD45和CD34表达(蓝色衬里直方图)。同种型匹配的控件(黑色衬里直方图)。