糖尿病专用肠内营养配方 (DSF) 是糖尿病患者管理的重要组成部分。在住院环境中,口服和肠内营养常常会导致高血糖,而高血糖与不良后果有关,包括死亡率增加 ( 1 )。在这种情况下使用 DSF 可以降低高血糖风险并改善血糖波动 ( 2 )。在门诊环境中,DSF 已成功用作代餐,可改善血糖、减轻体重 ( 3 ) 和缓解糖尿病 ( 4 )。对于营养不良患者,使用 DSF 可降低就诊和入院风险并减少医疗费用 ( 5 )。荟萃分析表明,由于DSF具有低血糖指数 (GI) 和血糖负荷 (GL)、较高的纤维和蛋白质含量,以及使用了健康的脂质混合物,因此可以降低餐后血糖反应、改善糖化血红蛋白和血脂状况并促进饱腹感 (6-8)。GI 表示相对于葡萄糖,对某种食物的餐后血糖反应,而 GL 代表类似的概念,但还考虑了一份此类食物中的碳水化合物含量 (9)。先前的研究还表明,DSF 对胃肠激素有直接影响,即胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)、葡萄糖依赖性胰岛素促泌肽 (GIP)、肽YY (PYY) 和生长素释放肽 (10,11)。已知GLP-1和GIP通过刺激胰岛素分泌在调节餐后血糖方面发挥重要作用 (12)。这两种激素与 PYY 一起,也被认为是重要的饱腹感信号,而生长素释放肽则通过刺激食欲和增加食物摄入量发挥作用 (13)。尽管 DSF 有诸多好处,但在许多临床环境中,患者获得 DSF 的机会仍然有限,特别是在泰国等中低收入国家,成本和缺乏报销是重要障碍。因此,使用当地可获得的成分开发新型 DSF 可以降低成本并提高可用性,从而有可能改善患者获得 DSF 的机会。大米 (Oryza sativa L.) 是全球一半以上人口的主要主食,种植于 100 多个国家 (14)。大米含有复合碳水化合物、蛋白质和脂肪,可提供能量,是膳食纤维、γ-谷维素和植物固醇的良好来源,这些物质主要存在于
介绍了一种用于 Embraer 190/195 运输类飞机的新型 DC-Link VSCF AC-DC-AC 电力系统转换器。所提出的转换器可以取代现有的基于 CSCF IDG 的传统系统。几架当代生产飞机已经将 VSCF 作为主要或备用电源。过去,较旧的 VSCF 系统存在问题;然而,开关电源电子和数字控制器已经成熟,我们认为现在可以安全地集成并取代现有的为 CSCF AC 发电机供电的恒速液压传动装置。使用 IGBT 功率晶体管进行中等水平的功率转换和相对快速有效的切换。利用 VSCF 进行电力发电、转换、分配、保护和负载管理可提供传统 CSCF IDG 系统所不具备的灵活性、冗余性和可靠性。针对 E190/195 提出的 DC-Link VSCF 系统利用 12 脉冲整流器、降压转换器和 3-w 12 步逆变器(带 DY、YY 和 YD 3-w 变压器)提供多个级别的 3-w 交流和直流电源,即 330/270/28 VDC 和 200/115/26 VAC。使用三个参考交流相位信号和高达 100 kHz 三角载波的传统双极双边载波脉宽调制可用于消除所有偶数和许多奇数超谐波。无源低通滤波器用于消除高次谐波。RL 交流负载与同步和感应交流电机连接时处于活动状态,还包括无源交流负载。总功率因数超过 85%。电压和电流的总谐波失真低于 5%,因此满足 MIL-STD-704F 和 IEEE Std. 519 电能质量标准,同时避免了有源滤波器的需要。使用连续周期调谐方法设计和调谐了几个用于调节同步发电机直流励磁和逆变器组的 PI 和 PID 控制器,以提供所需的性能和反馈回路的稳定性。Mathworks 的 Simulink TM 软件用于电气元件和电路的仿真。模拟了飞机运行的几个关键场景,例如复飞,以评估 VSCF 系统的瞬态行为。
PEI Z,Deng K,Xu C,ZhangS。减数分裂阻滞和恢复卵母细胞发育和成熟的分子调节机制。再生生物内分泌。2023年10月2日; 21(1):90。Rabbani M,Zheng X,Manske GL,Vargo A,Shami AN,Li JZ,Hammoud SS。解码精子发生程序:转录组分析的新见解。Annu Rev Genet。2022 11月30日; 56:339-368。Trost N,Mbengue N,Kaessmann H.哺乳动物精子发生的分子进化。细胞开发。2023年9月; 175:203865。Coxir SA,Costa GMJ,Santos CFD,Alvarenga Rlls,Lacerda SMDSN。从体内到体外:探索人配子发生的关键分子和细胞方面。嗡嗡声单元。2023 Jul; 36(4):1283-1311。Vargas LN,Silveira MM,Franco MM。表观遗传重编程和体细胞核转移。方法mol biol。2023; 2647:37-58。McCarrey Jr。表观遗传启动作为精子干细胞命运预先确定的机制。 雄科。 2023 Jul; 11(5):918-926。 Krajnik K,Mietkiewska K,Skowronska A,Kordowitzki P,Skowronski MT。 女性的卵子发生:从分子调节途径和母体年龄到干细胞。 int J Mol Sci。 2023 Apr 6; 24(7):6837。 Hermann BP,Oatley JM。 简介:为什么以及如何研究精子发生和精子干细胞。 方法mol biol。 2023; 2656:1-6。 EUR UROL重点。 2023 JAN; 9(1):46-48。 细胞开发。 2023年9月; 175:203865。McCarrey Jr。表观遗传启动作为精子干细胞命运预先确定的机制。雄科。2023 Jul; 11(5):918-926。Krajnik K,Mietkiewska K,Skowronska A,Kordowitzki P,Skowronski MT。女性的卵子发生:从分子调节途径和母体年龄到干细胞。int J Mol Sci。2023 Apr 6; 24(7):6837。Hermann BP,Oatley JM。简介:为什么以及如何研究精子发生和精子干细胞。方法mol biol。2023; 2656:1-6。EUR UROL重点。 2023 JAN; 9(1):46-48。 细胞开发。 2023年9月; 175:203865。EUR UROL重点。2023 JAN; 9(1):46-48。细胞开发。2023年9月; 175:203865。Ramsoomair CK,Alver CG,Flannigan R,Ramasamy R,Agarwal A.精子干细胞和体外精子生成:我们离碎屑上的人睾丸有多远?Trost N,Mbengue N,Kaessmann H.哺乳动物精子发生的分子进化。Davis GM,Hipwell H,Boag PR。 秀丽隐杆线虫中卵子发生。 性爱。 2023; 17(2-3):73-83。 Irie N,Lee SM,Lorenzi V,Xu H等。 DMRT1调节人类种系承诺。 NAT细胞生物。 2023年10月; 25(10):1439-1452。 Jabari A,Gholami K,Khadivi F等。 使用琼脂糖和层粘连蛋白的杂化水凝胶,在体外完全分化了人类精子干细胞与形态精子。 Int J Biol Macromol。 2023 Apr 30; 235:123801。 Robinson M,Haegert A,Li YY,Morova T,Zhang Ayy,Witherspoon L,Hach F,Willerth SM,FlanniganR。与人诱导的多能干细胞的周围细胞类肌动物样细胞的分化。 Adv Biol(Weinh)。 2023 Jul; 7(7):E2200322。 Peng YJ,Tang XT,Shu HS,Dong W,Shao H,Zhou Bo。 Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。 开发。 2023 3月15日; 150(6):DEV200706。 Seita Y,Cheng K,McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12:E82263。 seita Y,Hwang YS,Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656:145-159。Davis GM,Hipwell H,Boag PR。卵子发生。性爱。2023; 17(2-3):73-83。Irie N,Lee SM,Lorenzi V,Xu H等。DMRT1调节人类种系承诺。NAT细胞生物。 2023年10月; 25(10):1439-1452。 Jabari A,Gholami K,Khadivi F等。 使用琼脂糖和层粘连蛋白的杂化水凝胶,在体外完全分化了人类精子干细胞与形态精子。 Int J Biol Macromol。 2023 Apr 30; 235:123801。 Robinson M,Haegert A,Li YY,Morova T,Zhang Ayy,Witherspoon L,Hach F,Willerth SM,FlanniganR。与人诱导的多能干细胞的周围细胞类肌动物样细胞的分化。 Adv Biol(Weinh)。 2023 Jul; 7(7):E2200322。 Peng YJ,Tang XT,Shu HS,Dong W,Shao H,Zhou Bo。 Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。 开发。 2023 3月15日; 150(6):DEV200706。 Seita Y,Cheng K,McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12:E82263。 seita Y,Hwang YS,Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656:145-159。NAT细胞生物。2023年10月; 25(10):1439-1452。Jabari A,Gholami K,Khadivi F等。 使用琼脂糖和层粘连蛋白的杂化水凝胶,在体外完全分化了人类精子干细胞与形态精子。 Int J Biol Macromol。 2023 Apr 30; 235:123801。 Robinson M,Haegert A,Li YY,Morova T,Zhang Ayy,Witherspoon L,Hach F,Willerth SM,FlanniganR。与人诱导的多能干细胞的周围细胞类肌动物样细胞的分化。 Adv Biol(Weinh)。 2023 Jul; 7(7):E2200322。 Peng YJ,Tang XT,Shu HS,Dong W,Shao H,Zhou Bo。 Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。 开发。 2023 3月15日; 150(6):DEV200706。 Seita Y,Cheng K,McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12:E82263。 seita Y,Hwang YS,Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656:145-159。Jabari A,Gholami K,Khadivi F等。使用琼脂糖和层粘连蛋白的杂化水凝胶,在体外完全分化了人类精子干细胞与形态精子。Int J Biol Macromol。2023 Apr 30; 235:123801。Robinson M,Haegert A,Li YY,Morova T,Zhang Ayy,Witherspoon L,Hach F,Willerth SM,FlanniganR。与人诱导的多能干细胞的周围细胞类肌动物样细胞的分化。Adv Biol(Weinh)。2023 Jul; 7(7):E2200322。Peng YJ,Tang XT,Shu HS,Dong W,Shao H,Zhou Bo。 Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。 开发。 2023 3月15日; 150(6):DEV200706。 Seita Y,Cheng K,McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12:E82263。 seita Y,Hwang YS,Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656:145-159。Peng YJ,Tang XT,Shu HS,Dong W,Shao H,Zhou Bo。Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。开发。2023 3月15日; 150(6):DEV200706。Seita Y,Cheng K,McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12:E82263。 seita Y,Hwang YS,Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656:145-159。Seita Y,Cheng K,McCarrey JR等。使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。Elife。 2023 JAN 31; 12:E82263。 seita Y,Hwang YS,Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656:145-159。Elife。2023 JAN 31; 12:E82263。seita Y,Hwang YS,Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。方法mol biol。2023; 2656:145-159。Czukiewska SM,Fan X,Mulder AA,Van der Helm T等。 人类原始卵泡形成过程中的细胞 - 细胞相互作用。 生命科学联盟。 2023 8月29日; 6(11):E202301926。Czukiewska SM,Fan X,Mulder AA,Van der Helm T等。人类原始卵泡形成过程中的细胞 - 细胞相互作用。生命科学联盟。2023 8月29日; 6(11):E202301926。
Ana Dioun Broyles,MD a,Aleena Banerji,MD b,Sara Barmettler,MD c,Catherine M. Biggs,MD d,Kimberly Blumenthal,MD e,Patrick J. Brennan,MD,PhD f,Rebecca G. Breslow,MD g,Knut Brockow,MD h,Kathleen M. Buchheit,MD i,Katherine N. Cahill, MD j、Josefina Cernadas、MD、iPhD k、Anca Mirela Chiriac、MD l、Elena Crestani、MD、MS m、Pascal Demoly、MD、PhD n、Pascale Dewachter、MD、PhD o、Meredith Dilley、MD p、Jocelyn R. Farmer、MD、PhD q、Dinah Foer、MD r、Ari J. Fried, MD s , Sarah L. Garon, MD t , Matthew P. Giannetti, MD u , David L. Hepner, MD, MPH v , David I. Hong, MD w , Joyce T. Hsu, MD x , Parul H. Kothari, MD y , Timothy Kyin, MD z , Timothy Lax, MD aa , Min Jung Lee, MD bb , Kathleen Lee-Sarwar, MD, MS cc , Anne Liu, MD dd , Stephanie Logsdon, MD ee , Margee Louisias, MD, MPH ff , Andrew MacGinnitie, MD, PhD gg , Michelle Maciag, MD hh , Samantha Minnicozzi, MD ii , Allison E. Norton, MD jj , Iris M. Otani, MD kk , Miguel Park, MD ll , Sarita Patil, MD mm , Elizabeth J. Phillips, MD nn , Matthieu Picard, MD oo , Craig D. Platt, MD, PhD pp , Rima Rachid, MD qq , Tito Rodriguez, MD rr , Antonino Romano, MD ss , Cosby A. Stone, Jr., MD, MPH tt , Maria Jose Torres, MD, PhD uu , Miriam Verd ú , MD vv , Alberta L. Wang, MD ww , Paige Wickner, MD xx , Anna R. Wolfson, MD yy , Johnson T. Wong, MD zz , Christina Yee, MD, PhD aaa , Joseph Zhou, MD, PhD bbb , 和 Mariana Castells, MD, PhD ccc 马萨诸塞州波士顿;加拿大温哥华和蒙特利尔;德国慕尼黑;田纳西州纳什维尔;葡萄牙波尔图;法国蒙彼利埃和巴黎;伊利诺伊州芝加哥;弗吉尼亚州夏洛茨维尔;加利福尼亚州纽波特海滩、帕洛阿尔托和旧金山;俄亥俄州辛辛那提;科威特阿尔科威特;意大利卡塔尼亚;西班牙马拉加和休达
简介肥胖是一种慢性、复发性、神经行为疾病,具有遗传 1-3 或表观遗传 4,5 基础。肥胖会增加患几种慢性疾病(包括 2 型糖尿病、高血压、血脂异常和心血管疾病)和过早死亡的风险。6 肥胖的遗传基础解释了为什么强大的生理机制会坚决保护体重。要了解身体如何保护体重,首先必须了解体重是如何调节的。体重由下丘脑控制。在下丘脑的弓状核中,有两种类型的神经元。一种类型表达神经肽 Y (NPY) 和刺鼠相关蛋白 (AgRP),它们都会刺激饥饿感。另一种类型的神经元表达促阿片黑素皮质素 (POMC)(从中裂解出 α 黑素细胞刺激激素 [α MSH])以及可卡因和苯丙胺调节转录本 (CART)。 α MSH 和 CART 均能抑制饥饿感。在一天中的任何特定时间,这些神经元的活动决定了我们是否想吃东西。那么问题是什么控制着这些弓状核神经元的活动呢?弓状核有许多输入,包括来自位于脑干的孤束核、愉悦通路和皮质。此外,十种循环激素也会影响这些特定神经元的活动,从而调节食物摄入量。这些激素来自肠道、胰腺和脂肪。令人惊讶的事实是,这些激素中只有一种(生长素释放肽)会刺激饥饿感,而九种(瘦素、胆囊收缩素、肽 YY、胰高血糖素样肽-1、胃泌酸调节素、尿鸟苷素、胰岛素、胰淀素和胰多肽)会抑制饥饿感!肥胖为何会复发? 1994 年发现瘦素后不久,人们发现这种抑制饥饿的激素水平在节食减肥后会急剧下降。7 相反,刺激饥饿的激素生长素释放肽的水平在减肥后会增加。8 随后的研究显示,减肥后餐后胆囊收缩素的水平也会降低。9 这些变化会导致饥饿感增加。2011 年,研究证明其他调节饥饿的激素也会朝着增加饥饿感的方向变化,而且这些变化是长期的。10 这些反馈回路解释了为什么减肥效果很难长期保持,以及为什么生活方式的建议只能导致适度的减肥。正是由于这个原因,抑制饥饿的药物对于减肥来说是必要的,更重要的是,对于长期维持体重来说也是如此。肥胖症的药物治疗当作为生活方式干预的辅助手段时,减肥药物可以增加实现临床有意义的(≥5%)减肥的可能性,并降低体重反弹的可能性,包括减肥手术后。11 药物治疗比单纯改变生活方式更能达到减肥的效果,并且有利于防止体重反弹。12
国家网格段b Knickerbocker-PV 543 F,G ISO-NE/PJM 12/2023 LS功率段A双电路556 E,F ISO-NE/PJM 06/2023 NS Power Express 631 J ISO-NE/PJM NE/PJM 10/2025 RENOVO CENTRAL 654 C PJM/PJ pjm pjm pjm pjm pjm pj pjm pj pjm pj pjm pj pjm pj pjm pj pjm 1247 c pjm pj pjm 12 ch pj pjm 12 ch pj p j p j p j poje p j 12/12/202/202 54级05/2026 Barrett Ridge Energy-1013 G PJM 04/2024纽约北部优先传输项目(NNYPTP)1125 D,E ISO-NE-NE-NE 12/2025 CPNY 1167 E,J ISO-NE/PJM 06/2026 NY Interconnection 1 1207 J Pjm 06/206/206/2027 iisso,j pjm 06/2027 iisso,j i,j pjm 06/2027 j i,j p i,j pjm 06/2027, / PJM 12/2028 Propel NY Energy-基础解决方案2 1274 I,J,K ISO -NE / PJM 12/2028 PROPEL NY ENERGY-基本解决方案4 1275 J,K ISO -NE / PJM 12/2028 Propel Ny Energy Propel Ny Energy-基本解决方案 - 基本解决方案1 1276 I,J,K ISO -NE / PJM ISO -ISO -iSO -pJM 12/21 i ISO -base -base -ny ny ny nyy ny -ny YY, / PJM 12/2028纽约可再生连接 - 核心1 1278 I,J,K ISO -NE / PJM 12/2030纽约可再生连接 - 核心2 1279 I,J,K ISO -NE / PJM 12/2030纽约纽约可再生连接-Core Renewable -Core 3 1280 I,J,k Iso -k iso -k iso -nece i,j,k iso -nece in cort y York i rece in core conter -ke kect i,k iso -pjm core in cort y York i conter -rece rene Jorne rene Jorne Jorne J. ke rene Jorne Jorne J. ISO-NE/PJM 12/2030纽约可再生连接-Core 5 1282 I,J,K ISO-NE/PJM 12/2030
www.ieeeeivec.org代表IVEC和IVEC 2024会议委员会欢迎欢迎,我想欢迎您参加第25届IEEE国际真空电子会议,共同举行了与IEEE EEEE Electore Electron Electron Conference和IEEE Electon Electron Depectices Society(EDS)真空电子委员会共同举行的。我们的2024会议将是IEEE Electron设备协会(EDS)的赞助下的面对面活动。IVEC会议已经持续了20多年!ivec和IVEC继续他们的遗产召集了蓬勃发展,活泼的国际科学会议讨论,重点是真空电子研究和创新。这些会议一直在世界各地的地点举行,在过去的几年中,至少部分在网络空间中。今年,IVEC完全亲自亲自。该会议已安排,以促进对制造商,系统应用工程师,学者和学生有用的信息的介绍和讨论。传统上,IVEC吸引了一群不同的与会者。技术演示文稿和海报会议,参展商展示和社交活动将为与同事,客户和最终用户以及学生建立旧的或建立新的联系或建立新的联系或友谊。过去,我们将于4月22日星期一开幕于今年的会议。可以通过参加这些课程获得IEEE的继续教育学分。 我们的核心会议是4月23日(星期二)至4月25日(星期四)的为期三天的活动。。可以通过参加这些课程获得IEEE的继续教育学分。我们的核心会议是4月23日(星期二)至4月25日(星期四)的为期三天的活动。我们今年将提供8次迷你课程演讲:凯文·詹森(Kevin Jensen)博士的“排放物理学:理论与仿真”,弗雷德里克·安德雷(FrédéricAndré)博士的“ TWT放大器的基础”,“ RF真空设备的建模,Simon Cooke博士,撰写的“ Imprafast Electron Electron Electron Electon Sussiss and Space Devail a Wave Wavel wave wave wave wave” Jelonnek,Tim Horn教授的“真空电子产品的添加剂制造”,John Smedley博士的“ Photocathode Materials:方法和目标”和John Petillo博士的“电子枪设计”。星期二早上,我们的全体讲座将是Brad Hoff博士和John Luginsland博士的“真空电子设备技术在基本防御挑战中的应用”,以及Armin Feist博士的“将电子显微镜与高级光子学合并”。在周二全体会议之后,我们将颁发2024 John R. Pierce真空电子卓越奖。周三,第二届全体会议将与马克·亨德森(Mark Henderson)博士的“第一代融合发电厂的高电力微波系统”举行,以及“二极管中的电子:关于儿童范围法律和其他基础理论的一些新观点”。在周三的全体会议之后,我们将宣布获得2024年最佳学生纸奖和真空电子年轻科学家奖的获奖者。
John Jahanshad,Andoh D,Georgia Antoniou,Apkar Vania Apkarian,Laurco-Hino-Hininal IS。 Martin Domin,Natalia Egorova-Brumley DN,James Fachon,OO,Jodi M. Gilman。 Marco L. Loggia和BBB,Marco L.Loggia和BBB,Marco L.Loggia,Marco L. Millard的评估,Susanne,Samantha K. Millard,Rajeny A.公园,小龙格GGG,耶稣·普约尔P,琳达·罗博波,施特林·桑,德林·孙,MMM,A。AnnaWoodbury ckk,www,www,Fadel XXX,Ravi R. Bhatt C,Christopher R.K. Paul M. Thompson C
G Adhikari 1 , S Al Kharusi 2 , E Angelico 3 , G Anton 4 , IJ Arnquist 5 , I Badhrees 6 , 35 , J Bane 7 , V Belov 8 , EP Bernard 9 , T Bhatta 10 , A Bolotnikov 11 , PA Breur 12 , JP Brodsky 9 , E Brown 13 , T Brunner 2 , 14 , E Caden 15 , 36 , GF Cao 16 , 37 , L Cao 17 , C Chambers 2 , B Chana 6 , SA Charlebois 18 , D Chernyak 19 , M Chiu 11 , B Cleveland 15 , 36 , R Collister 6 , SA Czyz 9 , J Dalmasson 3 , T Daniels 20 , L Darroch 2 , R DeVoe 3 , ML Di Vacri 5 , J Dilling 14 , 21 , YY Ding 16 , A Dolgolenko 8 , MJ Dolinski 22 , A Dragone 12 , J Echevers 23 , M Elbeltagi 6 , L Fabris 24 , D Fairbank 25 , W Fairbank 25 , J Farine 15 , 37 , S Ferrara 5 , S Feyzbakhsh 7 , YS Fu 16 , G Gallina 14 , 21 , P Gautam 22 , G Giacomini 11 , W Gillis 7 , C Gingras 2 , D Goeldi 6 , R Gornea 6 , G Gratta 3 , CA Hardy 3 , K Harouaka 5 , M赫夫纳 9 , EW 霍普 5 , A 豪斯 9 , A 艾弗森 25 , A 贾米尔 26 , M 朱厄尔 3 , 38 , XS 江 16 , A 卡列林 8 , LJ 考夫曼 12 , I 科托夫 11 , R 克鲁肯 14 , 21 , A 库琴科夫 8 , KS 库马尔 7 , Y 兰 2 , A 拉尔森 27 , KG 利奇 28 , BG 莱纳多 3 , DS 伦纳德 29 , G 李 16 , S 李 23 , Z 李 16 , C 利恰尔迪 15 , 36 , R 林赛 30 , R 麦克莱伦 10 , M 马赫塔布 14 , P 马特尔-迪翁 18 , J 马斯布 31 , N 马萨克雷特 14 , T McElroy 2, 39, K McMichael 13, M Medina Peregrina 2, T Michel 4, B Mong 12, DC Moore 26, K Murray 2, J Nattress 24, CR Natzke 28, RJ Newby 24, K Ni 1, F Nolet 18, O Nusair 19, JC Nzobadila Ondze 30, K Odgers 13, A Odian 12, JL Orrell 5, GS Ortega 5, CT Overman 5, S Parent 18, A Perna 15, A Piepke 19, A Pocar 7, JF Pratte 18, N Priel 3, V Radeka 11, E Raguzin 11, GJ Ramonnye 30, T Rao 11 , H Rasiwala 2 , S Rescia 11 , F Retière 14 , J Ringuette 28 , V Riot 9 , T Rossignol 18 , PC Rowson 12 , N Roy 18 , R Saldanha 5 , S Sangiorgio 9 , X Shang 2 , AK Soma 22 , F Spadoni 5 ,