摘要:多种健康状况在个人中共存非随意的,这对医疗保健和社会来说是日益严重的挑战。理解多发性模式可以导致更好的预防,治疗和个性化护理。电子健康记录的出现(EHR)系统提供了大量数据,用于研究现实世界的患者健康动态。然而,对EHR的主要设计用于计费和管理的关注提出了有关基于EHR的研究的一致性和可重复性的问题。在这项研究中,我们使用了国际疾病(ICD)代码分类来分析疾病合并症模式并采用了网络建模,以检查两个主要EHR系统的多发性。我们的发现揭示了她的系统之间高度相关的多发性模式,并通过图理论分析证实了本地(节点和边缘),全局(网络统计)和MESO(相邻连接结构)量表的多发性网络的一致性。此结果为开发有效的框架提供了新的见解,以分析和比较多种多发性网络中的复杂结构。我们的案例研究表明,识别多发性网络中的子图是检测疾病状况群集的有效方法,在多个多发性网络的图谱特征的支持下,我们开发了一种完整的在线网络聚类聚类算法作为识别这些簇的有效方法。为了促进访问这些复杂的数据集并促进进一步的发现研究和假设生成,我们开发了一套交互式可视化工具,用于复杂的在线数据分析利用来自多个EHR/Biobank数据源的数据。这些工具是开源的,可供公众使用,旨在使研究人员能够直观地探索多种多发性网络中的复杂疾病关系,从而增强了我们的集体理解并促进了在多重警察的背景下开发新颖的精确药物解决方案。
先天免疫是宿主对病原体入侵的第一条防御线。病毒感染后,宿主细胞识别与结构一致的病原体相关的分子模式,这促使他们迅速启动一系列信号传导过程,从而导致I型Interferon(IFN)(IFN)和其他抗病毒物质产生(1)。在细胞质中传感病毒DNA后,CGA催化了ATP和GTP的环状GMP-AMP(CGAMP)的形成(2)。cgamp进一步激活刺痛,这是内质网上关键的淋巴结蛋白(3)。在微粒体中,激活的刺激性易位从内质网易位,募集伴侣分子TBK1,磷酸化的TBK1招募IRF3(4)。激活的IRF3从细胞质转移到细胞核,以启动I型IFN的产生并诱导抗病毒免疫反应(5,6)。伪造病毒(PRV)引起的人畜共患病伪造是危害猪养殖进一步生长的最危险的爆发之一(7)。伪标记病毒也被称为猪疱疹病毒,猪是PRV的天然容器(8)。PRV可以感染不同年龄的猪群,导致生殖疾病,流产,母猪的堕胎,猪的神经系统疾病和死亡,繁殖公猪的无菌性以及免疫促进性和免疫症状和生长迟缓(9)。PRV会感染许多哺乳动物,从而导致人类,家畜,狗和小鼠的发病率或急性死亡(10-12)。PRV是A HERPESVIRUS家族的成员,已经发展了与宿主免疫反应对抗的策略(15)。对PRV致病机制的研究对于预防和管理动物疾病以及由于PRV可能感染及其高致病性而导致的人的健康和安全至关重要。疱疹病毒是编码病毒蛋白的一类免疫抑制病毒,可以通过不同的方式调节免疫反应并促进病毒免疫逃逸(13、14)。据报道,由PRV编码的各种Tegument蛋白可能调节由CGAS丁字裤信号通路介导的抗病毒先天免疫,从而促进病毒复制和潜在感染(16)。PRV Tegument蛋白UL21通过选择自噬途径结合CGA并诱导CGAS降解(17)。prv ul13靶向刺激和IRF3,并抑制DNA信号通路的激活(18,19)。蛋白酶体路线由于PRV US3而降低了BCLAF1,并且还可以防止ISGF3与ISRE结合的能力(20)。PRV UL42竞争性地将ISRE与ISGF3结合,并减少ISG的产生(21)。这些报告表明,PRV Tegument蛋白可以通过多种方式抑制宿主免疫反应。但是,PRV逃脱宿主先天免疫并调节I型IFN响应的更多机制尚不清楚。我们的研究表明,PRV Tegument蛋白US2是CGAS丁字途径的新调节剂,可防止IFN产生和抗病毒免疫,以响应PRV感染。虽然US2与STING相互作用并降低其稳定性,但US2缺乏率降低了由于PRV而降解的STING蛋白量。尤其是US2与E3泛素一起
肝细胞癌 (HCC) 是最常见的原发性肝癌,也是全球第三大癌症死亡原因 (1)。HCC 在中国发病率很高,占全球新发病例和死亡人数的一半 (2)。超过一半的病例在诊断时已处于晚期 (3),估计五年生存率仅为 12.1% (2)。HCC 根据形态可分为三种亚型:结节性、块状和浸润性 (4)。浸润性 HCC 相对罕见,占 HCC 病例的 7% - 20% (4)。浸润性 HCC 的诊断具有挑战性,因为它与肝硬化结节非常相似,缺乏明显的结节形成并且常与肝硬化有关。放射学上,它表现为肿瘤结节蔓延至整个肝叶或整个肝脏,边界不清。但有趣的是,其小肿瘤结节的切面样本通常边界清晰 ( 4 )。大多数浸润性 HCC 患者最初被诊断时已处于晚期,表现为大血管侵犯和/或肝外转移 ( 4 , 5 )。因此,这些患者通常不适合接受手术切除、肝移植或消融等治愈性治疗 ( 4 , 6 ),导致预后不良。此外,与其他亚型相比,浸润性 HCC 的预后较差 ( 7 ),肝功能受损(如 Child-Pugh 评分、终末期肝病模型评分和白蛋白-胆红素等级)和肿瘤负荷较重(如甲胎蛋白水平升高、血管侵犯以及肿瘤大小、数量或分布广泛)( 5 – 9 )。由于浸润性中期肝细胞癌具有侵袭性和不良预后,巴塞罗那临床肝癌分期 (BCLC) 系统建议在 2022 年对浸润性中期肝细胞癌进行全身治疗 (10)。肝动脉灌注化疗 (HAIC) 已被推荐作为亚洲晚期肝细胞癌的一线治疗选择 (3)。然而,之前的研究已经分析了浸润性肝细胞癌的局部单药治疗,HAIC 报告的客观缓解率 (ORR) 为 34.8%,总生存期 (OS) 为 13.3 个月 (5、6、8、9、11)。这凸显了对更有效治疗方法的迫切需求。近年来,将 HAIC 与分子靶向疗法 (MTT) 和免疫检查点抑制剂 (ICI) 相结合已在晚期肝细胞癌治疗中显示出良好的前景。HAIC
学生纸竞赛,美国医学信息学协会(AMIA)年度研讨会,2022年。获胜者和亚军,通知海报比赛,2022年。获胜者,应用最佳纸质比赛,第17届信息挖掘与决策分析研讨会,2022年。决赛入围者,信息挖掘最佳纸质竞赛奖(学生曲目),2022年。决赛入围者,信息瓦格纳奖,2021年。最佳纸张奖(荣誉奖),ICML时间系列研讨会,2021。最佳第16页的最佳论文告知有关数据挖掘和决策分析的研讨会,决赛入围者,2021年。第15篇最佳论文将有关数据挖掘和决策分析的研讨会,第二名,2020年。告诉您做得好或参加社交良好的纸质比赛,第2位,2019年。通知QSR最佳学生纸竞赛,决赛入围,2019年。向ICS最佳学生纸竞赛提供信息,亚军,2019年。最佳学生纸奖,IEEE ICASSP会议,2019年。通知社交媒体分析最佳学生造纸比赛,决赛入围,2018年。通知QSR最佳学生纸竞赛,决赛入围,2018年。IMA研讨会上的最佳海报奖,《复杂性预测》,2018年。告知QSR最佳学生纸竞赛,决赛入围,2017年。最佳学生纸奖,IEEE ICASSP会议,决赛入围,2007年。最佳学生纸张奖,IEEE ASILOMAR会议,2005年,第1名。编辑委员会会员资格
[1] D. Aoki,A。Huxley,E。Desolution,D。Braithwaite,J。Flouquet,J。P. Brison,Eve,C。Paulsen,Nature 2001,413。[2] F. S. Bergeret, A. F. Volcov, K. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B.模式。物理。2005,77。[3] A. I. Buzdin,修订版。模式。物理。2005,77。[4] M. Eschrig,T。Löfwander,Nat。物理。2008,4,138。 [5]圣约翰,L。Xie,J。J。Wang A. Bernevig,A。Yazdani,Science 2017,358。 [6] S. Ran,C。Eckberg,Q. P. Ding,Y。Furukawa,T。Metz,Science,2019,365。 R. [7] R. Cai,Ye,P.LV,Y。 公社。 2021,12。2008,4,138。[5]圣约翰,L。Xie,J。J。WangA. Bernevig,A。Yazdani,Science 2017,358。 [6] S. Ran,C。Eckberg,Q. P. Ding,Y。Furukawa,T。Metz,Science,2019,365。 R. [7] R. Cai,Ye,P.LV,Y。 公社。 2021,12。A. Bernevig,A。Yazdani,Science 2017,358。[6] S. Ran,C。Eckberg,Q. P. Ding,Y。Furukawa,T。Metz,Science,2019,365。R. [7] R. Cai,Ye,P.LV,Y。公社。2021,12。
1斯坦福材料与能源科学研究所,SLAC国家加速器实验室,Menlo Park,CA 94025,美国2美国2号物理系,斯坦福大学,斯坦福大学,加利福尼亚州斯坦福大学,美国3美国3号应用物理系,斯坦福大学,斯坦福大学,斯坦福大学,斯坦福大学,加利福尼亚州斯坦福大学,美国加利福尼亚州94305,美国40年5月5日,美国40号。固体化学物理研究所,01187德国,德国6卡夫利研究所,位于康奈尔大学康奈尔大学,康奈尔大学,康奈尔大学,纽约,纽约,14850,美国 *使用外延菌株以薄膜形式以薄膜形式的环境压力超导性。最近,在压缩的双层镍薄膜中已经观察到超导性的迹象,其起源温度超过40 K,尽管具有宽阔和两步状的过渡。在这里,我们报告了压缩性的LA 2 PRNI 2 O 7薄膜中的内在超导性和正常状态转运性能,这些薄膜通过等值的PR替代,生长优化和精确的Ozone退火来实现。超导的开始发生在48 K以上,零电阻达到30 K以上,而在1.4 K时的临界电流密度比以前的报告大100倍。正常状态电阻率表现出二次温度依赖性,指示了费米液体行为,而其他现象学相似性与过度库酸酯中的运输相似,这表明其新兴特性的相似之处。
Yao-Hua Tan 是代尔夫特理工大学技术、政策和管理系 ICT 组的信息和通信技术教授,也是鹿特丹伊拉斯姆斯大学鹿特丹管理学院海关和供应链合规硕士项目主任。他还是宾夕法尼亚大学沃顿商学院的雷诺兹客座教授。他的研究兴趣是服务工程和治理、ICT 支持的电子谈判和签约、多代理建模以开发国际贸易中的业务流程自动化。他是欧盟资助的研究项目 PROFILE 的科学协调员,该项目涉及信息技术 (IT) 创新,例如区块链和数据分析以及用于控制国际供应链的高级风险评估的人工智能 (AI) 方法。姚华自 2006 年起担任《电子市场》编辑委员会成员,并于 2020 年加入《电子市场》顾问委员会。在接受 Rainer Alt(左图)采访时,姚华(右图)报告了他在 AI 项目中的经历。
光伏工业硅的再生浪费对高性能 - 锂离子电池阳极Kai Wang*,Xiao-bin Zhong,Yue-xian Song,Yao-hui Zhang,Yan-gang Zhang,Yan-Gang Zhang,Xiao-Gang You* Zhang, Xing-Liang Yao, Feng Li, Jun-Fei Liang * , Hua Wang * Abstract The diamond-wire sawing silicon waste (DWSSW) from the photovoltaic industry has been widely considered as a low-cost raw material for lithium-ion battery silicon-based electrode, but the effect mechanism of impurities presents in DWSSW on lithium storage performance is still not well understood, meanwhile, it迫切需要制定一种将DWSSW颗粒变成高性能电极材料的策略。在这项工作中,使用原位蚀刻技术对DWSSW中杂质的发生状态进行了仔细的分析。然后,小说Si@c@sio x@pal- n-c复合材料是通过原位封装策略设计的。获得的Si@C@SiO X@Pal -N -C电极在当前密度为1.0 A·G -1的情况下,初始库仑效率(ICE)的高第一容量为2343.4 mAh·G -1,最初的库仑效率(ICE)为84.4%,并且可以在200个周期后提供令人印象深刻的984.9 mAh·g -1。组合的数值模拟模型计算,Si 4+ /Si 0和Si 3+ /Si 0价比例的增加,SIO X层中的价状态态导致von Mises应力减少,这最终改善了循环结构稳定性。同时,Sio X层上的多孔2D-3D铝/氮(Al/N)共掺杂的碳层和纳米线,由于其发达的层次孔结构,可以为锂储存提供丰富的活性位点,从而促进离子运输。更重要的是,Si@c@sio x@pal-n-c // LifePo 4完整单元的性能在实际应用中显示出巨大的潜力。关键字锯硅废物;原位封装;铝/氮共掺杂;多孔碳纳米线;锂离子电池K. Wang*,X.-B。Zhong,Y.-X. 歌曲,Y.-H。张,Y.-G。张,X.-L。 Yao,F。Li,J.-F。 Liang*中国北大学能源与动力工程学院,中国030051,中国电子邮件:20210068@nuc.edu.edu.cn J.-F。 Liang电子邮件:jfliang@nuc.edu.cn H. Wang*北京大学,北京大学,北京100191,电子邮件:wanghua8651@buaa.edu.edu.cn X.-G。您*中国450001的郑州大学中心关键金属实验室:youxiaogang@zzu.edu.edu.cnZhong,Y.-X.歌曲,Y.-H。张,Y.-G。张,X.-L。 Yao,F。Li,J.-F。 Liang*中国北大学能源与动力工程学院,中国030051,中国电子邮件:20210068@nuc.edu.edu.cn J.-F。 Liang电子邮件:jfliang@nuc.edu.cn H. Wang*北京大学,北京大学,北京100191,电子邮件:wanghua8651@buaa.edu.edu.cn X.-G。您*中国450001的郑州大学中心关键金属实验室:youxiaogang@zzu.edu.edu.cn
糖尿病是一种代谢紊乱,其特征是因胰岛素分泌、胰岛素作用或两者兼有缺陷而导致的慢性高血糖。为了控制糖尿病,建议使用口服降糖药,其中二甲双胍是全球治疗 2 型糖尿病 (T2DM) 的一线药物。有证据表明,20-30% 接受二甲双胍治疗的患者可能会出现胃肠道 (GI) 副作用,这可能归因于编码负责二甲双胍转运的蛋白质(有机阳离子转运蛋白 1)的基因 (SLC22A1) 的遗传多态性。本研究旨在调查 OCT1 基因多态性 M420del (rs72552763) 与喀麦隆雅温得接受二甲双胍治疗的 2 型糖尿病患者胃肠道副作用发展之间的关联。对来自埃图格-埃贝浸信会医院的 210 名知情同意的参与者进行了病例对照研究。使用 Chelex 100 方法从 Whartman N 0 3 滤纸上的干血斑 (DBS) 中提取 DNA。使用 PCR-RFLP 对 OCT1 基因 (M420del) 进行基因分型。使用卡方检验 (X 2 ) 建立关联,p 值 <0.05 被认为具有统计学意义。最主要的基因型是纯合突变 aa 基因型 (85.71%,180/210),相对于杂合 Aa 基因型 (14.29%,30/210)。在研究参与者中未观察到纯合野生型 (AA)。具有 aa 基因型的个体发生胃肠道副作用的可能性是正常人的 3 倍 (OR= 3.143, P=0.005)。总之,OCT1 基因多态性 M420del 与胃肠道副作用的发生之间存在关联。