本文的目的是研究对多视图自动镜显示的零 - 帕拉克斯设定(ZP)的动态计算,以有效地减轻具有较大差异图像的模糊3D视觉。显着性检测技术可以产生显着图,这是显着性的地形表示,指的是视觉上主导的位置。通过使用显着图,我们可以预测吸引观众的关注或感兴趣地区的原因。最近,深度学习技术已应用于显着性检测。深度学习的显着对象检测方法具有突出显示大多数显着对象的优点。借助深度图,可以计算出显着对象的空间分布。在本文中,我们将根据视觉注意力比较两种动态ZPS技术。它们是1)通过基于图形的视觉显着性(GBV)算法和2)基于卷积神经网络(CNN)基于基于图形的模型的空间分布的最大显着性计算。实验证明,两种方法都可以帮助改善自动镜显示的3D效应。此外,基于显着对象的动态ZPS技术的空间分布可以比最大的基于显着性的方法获得更好的3D性能。
2019 年,致力于在科学和工程领域创造平等机会的组织 COACh 与 NIST 签订了合同,以“设计和实施一项数据驱动的研究,以研究晋升不平等的原因……并制定建议草案”。本文件汇编了这项工作的报告。Maya Noviski 撰写的配套报告 NIST GCR 21-030“支持科学领域的女性和代表性不足的少数群体:实施公平的组织变革方法”总结了为最终建议提供信息的学术文献。这项工作始于与 NIST 科学人员和管理人员(主要是 ZP 和 ZT)的“听证会”,结果显示许多员工对晋升机会和流程持有强烈的看法。随后对 2000 年至 2019 年 NIST 人事行动进行了分析。(第一部分的报告)与听证会上经常表达的观点以及征求建议书的措辞中隐含的观点相反,广泛的统计分析发现,几乎没有证据表明女性在晋升或薪酬方面处于不利地位。对 ZP 员工的调查支持了这些结论。(第二部分的报告)然而,广泛的统计分析和对开放式评论的检查表明,不到一半的员工认为晋升标准被员工理解或适合 NIST 使命或其部门,或者晋升过程是公平的。这些担忧更多地是由低薪人士表达的。
摘要:目的:探讨奥希替尼联合贝伐单抗治疗术后表皮生长因子受体(EGFR)阳性Ⅱ~ⅢA期肺腺癌的疗效及机制。方法:本研究回顾性分析130例术后EGFR阳性Ⅱ~ⅢA期肺腺癌患者,根据治疗方法不同分为两组,单药治疗患者纳入单药组(65例),在单药组基础上联合贝伐单抗治疗患者纳入联合组(65例)。统计两组近期疗效、副作用及生存结果,观察治疗前后血清血管内皮生长因子、血清肿瘤标志物及生活质量的变化。结果:联合组ORR(66.15%)和DCR(86.15%)均显著高于单药组(47.69%和70.77%)(均P<0.05)。联合组治疗后血清VEGFA、VEGFB、VEGFC、BFGF、HDGF、SDF-1、CEA、CA153、CYFRA21-1、CA199水平均低于单药组(均P<0.05)。皮疹、腹泻、便秘、白蛋白尿、高血压、间质性肺炎等不良反应发生率与单药组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后联合组ZPS评分低于单药组,KPS评分高于单药组(均P<0.05)。联合组与单药组2年中位DFS、1年及2年DFS率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:奥希替尼联合贝伐单抗治疗EGFR阳性术后Ⅱ~ⅢA期肺腺癌近期疗效显著、不良反应轻微,有助于提高疾病控制率及生活质量,其机制可能与调节血清CEA、CA153、CYFRA21-1、CA199水平,抑制VEGFA、VEGFB、VEGFC、BFGF、HDGF、SDF-1水平有关。
硬骨鱼在动物中显示最大的性别确定系统,导致各种生殖策略。对硬骨植物中与性别相关的基因的研究将扩大我们对过程的理解,并对脊椎动物中性别确定过程的可塑性提供重要的见解。Crimson Seabream(Parargyrops Edita Tanaka,1916年)是整个亚洲最有价值,最丰富的鱼类资源之一。但是,有关P. Edita的基因组信息很少。在本研究中,用RNA-Seq技术对男性和女性P. Edita的转录组进行了测序。从库中生成了总共388,683,472读。过滤和组装后,用2,921 bp的N50获得了总共79,775个非冗余单基因。The unigenes were annotated with multiple public databases, including NT (53,556, 67.13%), NR (54,092, 67.81%), Swiss-Prot (45,265, 56.74%), KOG (41,274, 51.74%), KEGG (46,302, 58.04%), and GO (11,056,13.86%)数据库。对P. Edita不同性别的单基因的比较表明,在男性和女性之间,有差异表达了11,676个单基因(女性为9,335,男性为2,341个)。在女性中特别表达了5,463个,在男性中特别表达了1,134个。此外,确认了十个单基因的表达水平,以通过QRT-PCR验证转录组数据。此外,在含SSR的序列中鉴定出34,473个简单的序列重复序列(SSR),然后随机选择50个基因座以进行引物发育。和途径(MAPK信号通路,p53信号通路等)成功扩增了36个基因座,19个基因座是多态性的。最后,我们的比较分析确定了许多与性别相关的基因(ZP,AMH,GSDF,SOX4,CYP19A等)P. Edita的。 此内容丰富的转录组分析提供了有价值的数据,以增加P. Edita的基因组资源。 结果将有助于阐明性别确定的分子机制以及对性相关基因的未来功能分析。。此内容丰富的转录组分析提供了有价值的数据,以增加P. Edita的基因组资源。结果将有助于阐明性别确定的分子机制以及对性相关基因的未来功能分析。