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Kura Oncology 和 Kyowa Kirin 宣布 Ziftomenib 单药治疗注册试验结果呈阳性，并且
– Kura 管理层将于今天美国东部时间下午 4:30 举办虚拟投资者活动 – 圣地亚哥和东京，2025 年 2 月 5 日和 6 日 – Kura Oncology, Inc. (Nasdaq: KURA，“Kura”) 和 Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE: 4151，“Kyowa Kirin”) 今天宣布了 KOMET-001 的积极顶线结果，这是 ziftomenib 的 2 期注册导向试验，ziftomenib 是一种高度选择性、每日一次的口服研究性脑膜炎抑制剂，用于治疗复发/难治性 (R/R) NPM1 突变型 (NPM1-m) 急性髓细胞白血病 (AML) 患者。 KOMET-001 的顶线数据已提交给即将于 2025 年第二季度举行的医学会议进行展示，Kura 有望在 2025 年第二季度向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交 ziftomenib 的新药申请 (NDA)。两家公司宣布将在 2024 年联合将 ziftomenib 商业化，同时还宣布他们计划启动一项单一方案，该方案包含两项独立驱动、随机、双盲、安慰剂对照、注册性 3 期试验，以评估 ziftomenib 联合强化和非强化联合方案对新诊断的 NPM1-m 和 KMT2A 重排 (KMT2A-r) 患者的效果
Zigbee Emberznet发行笔记
•新的配置，sl_zigbee_af_plugin_network_creator_security_allow_lowal_lowal_hallow_hashed_link_keyky，使用核心，哈希德键加入。此配置在网络创建者安全组件下找到。使用此策略允许每个加入设备可以接收唯一的TCLK后加入后，但是重复尝试更新TCLK的尝试不会为请求设备提供新的键。使用Hashed链接键是此版本之前的默认策略，并且使用此策略允许信任中心避免将安全链接键组件带入Flash中。注意：硅实验室不建议使用此策略，因为这阻止了连接设备滚动或更新其TCLKS。
出版物 Liebing AD、Rabe P、Krumbholz P、Zieschang C、Bischof F、Schulz A、Billig S、Birkemeyer C、Pillaiyar T、Garcia- Marcos M、Kraft R、Stäu
出版物 Liebing AD, Rabe P, Krumbholz P, Zieschang C, Bischof F, Schulz A, Billig S, Birkemeyer C, Pillaiyar T, Garcia-Marcos M, Kraft R, Stäubert C (2025) 琥珀酸受体 1 信号转导相互依赖于亚细胞定位和细胞代谢。 FEBS J doi:10.1111/febs.17407 Röthe J, Kraft R , Ricken A, Kaczmarek I, Matz-Soja M, Winter K, Dietzsch AN, Buchold J, Ludwig MG, Liebscher I, Schöneberg T, Thor D (2024) 小鼠粘附 GPCR GPR116/ADGRF5 在胰岛调节中具有双重功能生长抑素释放和胰岛发育。共同生物学7：104。 Kaczmarek I、Wower I、Ettig K、Kuhn C、Kraft R、Landgraf K、Körner A、Schöneberg T、Horn S、Thor D (2023) 使用创新的 RNA-seq 数据库 FATTLAS 识别参与脂肪组织功能的 GPCR。iScience 26:107841。Peters A、Rabe P、Liebing AD、Krumbholz P、Nordström A、Jäger E、Kraft R、Stäubert C (2022) 羟基羧酸受体 3 和 GPR84 – 两种在先天免疫细胞中具有相反功能的代谢物感应 G 蛋白偶联受体。Pharmacol Res 176:106047。 Rabe P、Liebing AD、Krumbholz P、Kraft R、Stäubert C (2022) 琥珀酸受体 1 抑制对谷氨酰胺上瘾的癌细胞的线粒体呼吸。Cancer Lett 526:91-102。Peters A、Rabe P、Krumbholz P、Kalwa H、Kraft R、Schöneberg T、Stäubert C (2020) 羟基羧酸受体 3 和 G 蛋白偶联受体 84 的自然偏向信号传导。Cell Commun Signal 18:31。Röthe J、Kraft R、Schöneberg T、Thor D (2020) 探索原发性胰腺胰岛中的 G 蛋白偶联受体信号传导。Biol Proced Online 22:4。 Stegner D, Hofmann S, Schuhmann MK, Kraft P, Herrmann AM, Popp S, Höhn M, Popp M, Klaus V, Post A, Kleinschnitz C, Braun A, Meuth SG, Lesch KP, Stoll G, Kraft* R , Nieswandt* B (2019) Orai2 介导的电容性 Ca 2+ 条目的丢失具有神经保护作用急性缺血性中风。笔画 50：3238-3245。 Röthe* J、Thor* D、Winkler J、Knierim AB、Binder C、Huth S、Kraft R、Rothemund S、Schöneberg T、Prömel S (2019) 粘附 GPCR 卵白蛋白参与调节胰岛素释放。 Cell Rep 26:1573-1584。Kraft R (2015) 神经系统中的 STIM 和 ORAI 蛋白。Channels (Austin) 9:235-243。Michaelis M、Nieswandt B、Stegner D、Eilers J、Kraft R (2015) STIM1、STIM2 和 Orai1 调节钙池操纵的钙内流和小胶质细胞的嘌呤能激活。Glia 63:652-663。Kallendrusch S、Kremzow S、Nowicki M、Grabiec U、Winkelmann R、Benz A、Kraft R、Bechmann I、Dehghani F、Koch M (2013) G 蛋白偶联受体 55 配体 L-α-溶血磷脂酰肌醇在兴奋毒性损伤后发挥小胶质细胞依赖性神经保护作用。 Glia 61:1822-1831。Wegner F、Kraft R、Busse K、Härtig W、Leffler A、Dengler R、Schwarz J（2012 年）分化的人类中脑衍生神经祖细胞表达含有 α2β 亚基的兴奋性士的宁敏感甘氨酸受体。PLoS One 7:e36946。
最初发表于：Richter, Susan；斯蒂恩布洛克，夏洛特；费舍尔，阿莱莎；莱姆，桑迪；齐格勒，克里斯蒂安·G；贝希曼，妮可；诺尔廷，斯文尼亚；
1.临床化学和实验室医学研究所，德累斯顿工业大学医学院和卡尔古斯塔夫卡鲁斯大学医院，德国德累斯顿。2.内科 III 系，德累斯顿工业大学卡尔古斯塔夫卡鲁斯大学诊所，德国德累斯顿。3.内分泌学、糖尿病学和临床营养学系，苏黎世大学医院 (USZ) 和苏黎世大学 (UZH)，瑞士苏黎世。4.放射性药物和化学生物学系，放射性药物癌症研究所，亥姆霍兹德累斯顿-罗森多夫中心 (HZDR)，德国德累斯顿。5.维尔茨堡大学医院，内分泌和糖尿病科，德国维尔茨堡。6.慕尼黑路德维希马克西米利安大学大学医院医学 IV 系，德国慕尼黑。7.德累斯顿工业大学科学学院化学与食品化学系，德国德累斯顿。
关于生物等效研究设计的注释：Zidovudine
考虑到Zidovudine的药代动力学特性的生物等效性研究指南，应考虑到研究设计的以下指南：设计：设计：建议单剂量交叉设计。剂量：EOI包括Zidovudine口服溶液（50 mg/5ml），300 mg片剂和250 mg胶囊。对于口服溶液，应给予单一剂量250或300 mg。如果赋形剂的定性和定量组成类似于比较器，即麦芽醇（6.4 g / 10 mL）。防腐剂（即苯甲酸钠），缓冲剂（即柠檬酸）和口味（即草莓味和白糖味）可能有所不同。应用相应的强度进行片剂和胶囊的生物等效研究。由于Zidovudine被归类为BCS I类药物，因此可以根据生物制药分类系统（BCS）生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物生物剂的生物等效研究。禁食/美联储：由于有或没有食物，因此建议进行禁食的国家研究。受试者：应招募健康的成人受试者。无需将患者纳入生物等效性研究。
控制储能系统的挑战和机会。专注于锌空气电池
当前的十年在与储能系统有关的研究中增加了势头，特别强调利用功能的电化学原理的模块。这项增加的研究活动是由多个社会需求和优先事项驱动的。最重要的AS策略之一是公众对可再生能源的广泛利益，从而使从物理原理到收获，能量转换和传播的不同研究主题。这些主题与全球能源消耗的增长以及与气候变化及其不可逆转的影响有关的目前关注而言，在世界范围内很受欢迎。例如，光电产量生产研发的进步在很大范围内证明了收集太阳能的能力（通过将太阳辐射转换为热量，然后随后转化为热能的能量），但同时表明太阳辐射表明，高度不规则性并带来了电源网络，因此具有电力网络。如果光电厂与储能系统（最常见的电池）结合使用，则可以缓解这些问题。同样，由于天气条件的可变性，风能可能受到限制，并且扩展到其他可再生能源。要解决此问题，需要一个可靠且具有成本效益的能源存储系统，此外，它必须能够提高稳定性
使用氧化锌纳米粒子
细菌感染可能发生在各种身体组织中，包括呼吸道，尿路，胃肠道和血流。这项研究旨在使用表型和基因型方法鉴定三种重要的致病物种 - 大肠杆菌，克雷伯氏菌和铜绿假单胞菌。细菌分离株最初通过标准诊断测试鉴定，并通过多重PCR确认。将与每种病原体相对应的三个随机选择的分离株进行基因测序，并与NCBI的参考菌株进行比较。此外，从乳杆菌属的氧化锌（ZnO）纳米颗粒的抗生物胶片活性。提取物。使用FTIR，XRD，FE-SEM和AFM对合成的ZnO纳米颗粒进行表征。XRD分析显示出不同的峰值指示晶相，而AFM和FE-SEM显示球形纳米颗粒，平均直径为58.30 nm。该研究还评估了ZnO纳米颗粒抑制生物膜形成的能力。结果表明，样本类型（烧伤，伤口和尿液）与感染病原体之间没有统计学意义的关联（P = 0.37）。多重PCR扩增在28个分离株中成功成功，共同感染如下：57.15％的分离株显示三重感染（所有三种病原体），而在57.14％（E. coli and P. aeruginosa）中观察到双重感染，e.luginosa和46.42％（E. coli and K. pneos and aerug anderos and Aerimonia和46.42％）和46.46％（和46.42％）和46％。分离株的肺炎。用ZnO纳米颗粒处理后观察到生物膜形成的显着降低（P≤0.001）。在50.01％（大肠杆菌），28.58％（铜绿假单胞菌）和17.86％（K。肺炎）中检测到单一感染。测序分析显示，大肠杆菌，铜绿假单胞菌和K.肺炎的参考基因的相似性分别为99％和98％。总而言之，基因型和表型方法对病原体鉴定有效，ZnO纳米颗粒在抑制生物膜形成方面具有显着潜力，为对抗细菌感染提供了有希望的方法。
高通量机器学习和实验验证揭示了极端紫外探测器的巨大响应性锌饮食摄入与便秘之间的关联
结果：在这项研究中的3,643个人中，有270（7.41％）有慢性便秘诊断。根据经过全面调整的多种逻辑回归分析，饮食锌摄入量的增加与便秘的发病率降低有关（OR = 0.78，95％CI：0.68-0.89），其显着性在P <0.05。考虑了几个因素，与参考组相比（第一三静脉）相比，第三三位数的优势比为0.85（0.74，0.98），统计显着性为p <0.05。此外，亚组分析在大多数群体中没有相关性，而在男性和饮酒者，尤其是男性和饮酒者中发现了一定的负相关性。总而言之，这项研究发现锌消耗与慢性便秘的患病率之间存在负相关。需要深入的前瞻性研究来充分检查锌对慢性便秘的长期影响。
Śnios A、Ziaja N、Kruczała M。用于治疗晚期胆管癌患者的新型靶向疗法。NOWOTWORY J Oncol
简介胆管癌 (CC)，也称为胆管癌，是一种罕见但极具侵袭性的恶性肿瘤，起源于胆管上皮。发达国家的 CC 发病率似乎在增加 [1]。唯一有可能治愈患者的方法是手术干预；然而，在诊断时，大多数患者已经不适合手术。胆管癌姑息治疗的标准一线化疗是吉西他滨联合顺铂 [2]。二线治疗选择有限，通常采用 FOLFOX 方案，与单纯对症治疗相比，该方案仅略微改善预后。在胆管癌患者中，基因组分析已发现几种潜在的致癌变异，包括编码成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 基因的变异。
Zishen Wan
高年级学生讲座，使用计算硬件实现机器人加速的 MICRO 研讨会，德克萨斯州奥斯汀 ESWEEK（嵌入式系统周）博士论坛，北卡罗来纳州罗利 信息物理系统新星研讨会，弗吉尼亚大学，弗吉尼亚州夏洛茨维尔 CoCoSys（认知系统协同设计中心）联络会议，DARPA SRC JUMP 2.0，佐治亚州亚特兰大 CRIDC（职业、研究和创新发展会议），佐治亚州亚特兰大 IBM AI 计算研讨会，IBM TJ Watson 研究中心，纽约州约克敦高地 佐治亚理工学院计算机架构研究研讨会，佐治亚州亚特兰大 ML 和系统新星研讨会，谷歌，加利福尼亚州山景城 佐治亚理工学院芯片日，佐治亚理工学院高效智能计算 (EIC) 实验室（主持人：Celine Lin 教授），佐治亚州亚特兰大 CRNCH（新型计算层次研究中心）年度峰会，佐治亚州亚特兰大 ICCAD 举办的 ACM 学生研究竞赛 (SRC) 2022 年，加利福尼亚州圣地亚哥 “通过工作负载表征和软件揭开 NeuroSymbolic AI 的神秘面纱——