PTB 2016财年的总支出达2.068亿欧元。其中,1.049亿欧元用于人事费用,6520万欧元用于材料管理费用,130万欧元用于拨款和赠款费用,3550万欧元用于投资。总预算的 73% 用于内部和外部研发 (R&D)。这被 2016 财年 1.727 亿欧元的收入(特别是来自基本融资的收入)所抵消。 2013年至2015年期间,PTB获得第三方资助总计9620万欧元,其中4340万欧元来自联邦政府,3630万欧元来自欧盟(EU)。 2016年,第三方资助金额为3600万欧元,其中近一半来自联邦政府,约三分之一来自欧盟。
基于CRISPR/CAS系统,CRISPR-kill系统可以通过同时诱导真核生物保存高度保存,功能活性的基因组区域的多个DNA双链(DSB)来转换细胞死亡的启动(图1,[1])。在同一时间使用了45S核糖体DNA(rDNA)或ZEN Tromeric卫星的大量序列分辨率。是拟南芥中泛素启动子(Pubi)在泛素启动子(PUBI)下系统地表达的SACAS9核酸酶,它在强烈的静脉效果下,内部转换的隔离剂2(ITS2)的内部转移垫片2(ITS2) - 序列的序列。用于在组织工程中使用,通过简单地替换Pubi启动子作为组织特异性启动子的诱导诱导可将细胞死亡的诱导限制为已证明细胞类型,并且会爆炸器官发生。,使用根特异性木质部极周围启动子(PXPP),侧根的形成可以通过在xylempoles上的pxpp-positis side Founder细胞的消融来阻止[1]。是已经在早期或几个开发阶段活跃的启动子,这是CRISPR-KILL系统的构成表达,
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1 德国科学与人文委员会于 2006 年对 BAM 进行了评估,德国联邦材料研究与测试研究所 (BAM) 于 2007 年进行了评估,请参阅:德国科学与人文委员会:关于联邦材料研究与测试研究所 (BAM) 的声明,柏林,Drs 7256-06,纽伦堡,2006 年 5 月; Ders.:关于联邦地球科学及自然资源研究所 (BGR) 的声明,汉诺威,Drs 8173-07,法兰克福,2007 年 11 月。