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res。助理。埃利夫苏（Elifsu） - 伊斯坦布尔大学
res。助理。Elifsu ŞAHİNAL INFORMATION email: elifsu.sahin@istanbul.edu.tr Web: https://avesis.istanbul.edu.tr/elifsu.sahin International Researcher IDS Orcid: 0000-0002-3683-0167 PUBLONS/WEB OF SCİNCEARID: AAD -9105-2020 Yoksis Researcher ID：305532教育信息博士学位，伊斯坦布尔技术大学，研究生教育研究所，城市和地区规划，土耳其2022年 - 继续研究生，伊斯坦布尔技术大学，研究生教育研究所，城市设计，土耳其设计，2018-2022 'NK007A / SBP基于GIS的城市规划和系统项目NETCAD教育计划和NetCAD培训计划2018年审议研究生，吸引人的物理和功能性的吸引力对城市Secureıty感知的影响：伊斯坦布尔 - 巴拉特的案例城市与区域规划部建筑，2019年 - 继续设计计划BaypınarM.B。，Beygo C.，ZülfikarH。C.，sahin E.，KısacıkA。 B.，《城市和区域规划的本科课程》，2022年 - 继续发表在OH期刊上的文章Elifsu ŞAHİNAL INFORMATION email: elifsu.sahin@istanbul.edu.tr Web: https://avesis.istanbul.edu.tr/elifsu.sahin International Researcher IDS Orcid: 0000-0002-3683-0167 PUBLONS/WEB OF SCİNCEARID: AAD -9105-2020 Yoksis Researcher ID：305532教育信息博士学位，伊斯坦布尔技术大学，研究生教育研究所，城市和地区规划，土耳其2022年 - 继续研究生，伊斯坦布尔技术大学，研究生教育研究所，城市设计，土耳其设计，2018-2022 'NK007A / SBP基于GIS的城市规划和系统项目NETCAD教育计划和NetCAD培训计划2018年审议研究生，吸引人的物理和功能性的吸引力对城市Secureıty感知的影响：伊斯坦布尔 - 巴拉特的案例城市与区域规划部建筑，2019年 - 继续设计计划BaypınarM.B。，Beygo C.，ZülfikarH。C.，sahin E.，KısacıkA。B.，《城市和区域规划的本科课程》，2022年 - 继续发表在OH期刊上的文章
天然抗体驱动2型免疫力响应损害相关的分子模式
引言哮喘影响着全球约3亿人，每年估计造成25万人死亡（1）。过敏性哮喘的特征是气道阻塞，是由平滑肌的结合，粘液产生和慢性气道炎症引起的，主要由自适应免疫系统的Th2细胞驱动。它通过过敏原特异性IgE进一步增强，这些IgE先天效应器2型免疫细胞和DC，以增加过敏原捕获（2-7）。过敏性哮喘的病理学的关键方面是气道嗜酸性粒细胞的丰度，这有助于许多关键改变，包括粘液塞的形成和气道中的上皮损害（8-11）。B细胞在过敏性气道疾病（AADS）中具有良好的作用，主要是通过以IL-4依赖性方式产生过敏的特异性类别开关免疫球蛋白IgE和IgG1。这些高亲和力抗体主要由常规的“ B2” B淋巴细胞作为生发中心反应的一部分，并促使肥大细胞脱粒和嗜碱性粒细胞激活，从而增强炎症反应（12-18）。然而，B2 B细胞及其分泌的抗体参与后期嗜酸性嗜酸性粒细胞增多症的出现仍然存在争议，其必要性报道矛盾（19-28）。虽然被广泛接受的是，Th2细胞的激活对于嗜酸性粒细胞炎症至关重要，但以前认为B细胞在启动Th2细胞启动中并不具有重要作用，但对于在有限的过敏原暴露条件下随后TH2细胞扩展是必要的（29，30）。AAD中B细胞引起争议的一个原因是Mumt小鼠模式的广泛使用，由于免疫球蛋白MU链基因破坏了，该Mumt小鼠模型缺乏成熟的B细胞（31）。我们小组的最新发现表明，该模型隐藏了B细胞在各种模型中启动1型免疫反应中的重要作用（32，33）。B细胞参与实验AAD的争议也源于模型差异。例如，广泛使用的明矾摩娃小鼠模型涉及通过i.p.敏化小鼠。在氢氧化铝（校友）中注射抗原OVA乳化剂，然后是气道OVA挑战。该模型主要依赖于尿酸的辅助性，
浮游植物对南大洋中细菌再生铁的反应
1塔斯马尼亚大学海洋和南极研究所，霍巴特大学，霍巴特大学，澳大利亚2号2南极气候和生态系统CRC，塔斯马尼亚大学，塔斯马尼亚大学，霍巴特大学7004，澳大利亚3 Aix Marseille Université大学（AAPP），塔斯马尼亚大学海洋与南极研究所，霍巴特大学7004，澳大利亚5地球科学院，澳大利亚国立大学，堪培拉2601，澳大利亚6海洋和生物地球化学系，F.-A。forel，日内瓦大学，1205年，日内瓦，瑞士7地球科学研究所，洛桑大学，1015年，瑞士洛桑市1015，瑞士8澳大利亚南极分部（AAD），金斯敦7050，澳大利亚澳大利亚7050，澳大利亚澳大利亚7050组织，澳大利亚霍巴特7004组织11 Laboratoired'OcéAnoghmiede Villefranche，Sorbonne Université，CNRS，CNRS，06230 Villefranche-Sur-Mer，法国 *通信 *通信：Marion.fourquez@gmail.com
利益相关方参与策略
澳大利亚政府卫生部 塔斯马尼亚卫生部 南极、偏远和海洋医学中心 (CARMM)（TRGP-CU 管理小组） 塔斯马尼亚卫生服务局 澳大利亚乡村和偏远医学院 (ACRRM) 澳大利亚皇家全科医师学院 (RACGP) 塔斯马尼亚全科医学培训 (GPTT) 塔斯马尼亚乡村医生协会 (RDAT) 塔斯马尼亚研究生医学委员会 (PMCT) 乡村卫生社区 原住民社区控制的卫生组织 乡村全科医生 全科医生注册员 RG 主管/医学教育者 RUSTICA 塔斯马尼亚大学 (UTAS) 乡村和区域培训中心 UTAS 乡村临床学院 HR Plus+ 乡村全科医生 Ochre Health（塔斯马尼亚 GO2747 的资助者） 皇家飞行医生服务塔斯马尼亚 (RFDS) 远程职业培训计划有限公司 (RVTS) 澳大利亚南极司 (AAD) 塔斯马尼亚初级卫生保健 (PHT) 全科医生澳大利亚注册医师协会 (GPRA) 澳大利亚全科医师监督员协会 (GPSA) 其他州农村全科医生途径协调单位
报告说明/TDY 信息
笔记本电脑、录音设备、任何类型的计算机磁盘或个人数字助理都不得带入 661 号楼。此外，公文包、背包或其他储物容器也不得带入或带出 661 号楼。3. 制服：对于本次 TDY，AAD 没有统一的着装政策；SME 根据其永久工作地点穿着制服。特工可以穿便装。4. 住宿说明：您必须向驻地报告，请勿在基地外的酒店预订。我们会以您的姓名和/或团队项目编号为您预订住宿。入住时间为您报告日期前一天 15:00 之后。如果您计划在 18:00 之后入住，则需要使用信用卡预订房间，否则房间可能会交给其他人。当您到达住宿服务台（地址：B Street East, 415 B 栋 112 号）时，请告知服务台工作人员您分配的项目编号。预订仅在项目开始日期前 1 天进行。如果您需要更多天数，请联系 Vicki Patrick 女士（DSN 487-6813）或 Dolores Camacho 女士（487-5811），或商务电话 210-652-xxxx。
心律失常性心肌病作为肌疾病
心律失常性心肌病（ACM）是一种遗传性心肌病，其特征是通过纤维脂肪浸润和心肌细胞损失替换心肌。ACM易感性心律不齐的高风险。ACM最初被定义为一种脱染色体疾病，因为导致疾病的大多数已知变异涉及编码脱染色体蛋白的基因。研究这种病理是复杂的，特别是因为人类样本很少见，并且在可用时反映了该疾病最先进的阶段。通常的细胞和动物模型无法再现人类病理的所有标志。在过去十年中，已提出人类诱导的多能干细胞（HIPSC）作为创新的人类细胞模型。现在，HIPSC分化为心肌细胞（HIPSC-CM）现在已被良好控制，并且在许多实验室中广泛使用。该HIPSC-CM模型概括了病理学的关键特征，并为疾病的心肌细胞综合方法和筛查抗心律失常药物（AAD）有时在经验上为患者开了。在这方面，该模型为探索和开发新的治疗方法提供了独特的机会。HIPSC-CMS的使用无疑将有助于开发精密医学，以更好地治愈患有ACM的患者。
实践会议 2020 年 10 月 9 日雅罗斯拉夫尔
敌方现代空天攻击手段（SVKN）的发展、现有防空导弹系统和综合体（AAMS、ADMC）的现代化以及新型防空系统（AAD）的创建将引领防空组织和方式的变化，进而导致防空导弹使用形式的改进和新的使用方法、战术的出现。准备和进行防空作战（AAC）的战术技术和方法在很大程度上取决于防空导弹部队使用的现代防空系统的设计特点、作战特性和能力，以及对这些现代武器。综上所述，我们可以突出在组织物体和部队防空时防空战术发展的主要前景： - 发展对抗现代敌方防空系统的新方法； - 新一代防空导弹武器的使用改变了物体防空系统的组织方式、火力系统的建立、空中敌人的侦察和控制（由于敌方防空法规的变化） ，并因此确定防空导弹系统与物体的距离，由于受影响区域的远程边界的增加而改变防空导弹系统之间的间隔）； - 制定组织防空系统的新要求（确定各类防空系统战斗编队主要参数的标准值）； - 解决混合群体作战使用防空导弹武器的问题。
死灵的城镇对手
•adalimumab代理人（Humira，Adalimumab，Abrilada，Amjevita，Cyltezo，Hadlima，Hulio，Hulio，Hyrimoz，Hyrimoz，Idacio，Simlandi，Yuflyma，Yusimry，Yusimry，Yusimry）•Certolizumab Pegol（Cimzia）辛波尼芳烃）•静脉内胞霉菌剂（Remicade，英夫利昔单抗，avsola，avsola，furnctra，ixifi，renflexis）•皮下富富昔单抗 - 二甲状腺（Zymfentra）类风湿性关节炎：美国的原性药物治疗（Acriranse anty ant），及其最初的药物治疗（Acrirans）及其最初的及其及其及其及其性及其性及其性及其性。在患有中度至高疾病活动的RA的个体中。甲氨蝶呤（MTX）单一疗法，滴定至至少15 mg的剂量，建议在羟基氯喹，磺胺吡啶和左氟胺上使用。甲氨蝶呤单一疗法也建议使用生物制剂（TNFI，IL-6抑制剂，abatacept）或JAK抑制剂进行单一疗法。对于服用最大耐受剂量MTX的个人，建议添加生物学或JAK抑制剂。非TNFI生物制剂或JAK抑制剂在心力衰竭患者中有条件建议使用TNFI。斑块牛皮癣（也称为牛皮癣法拉利）：美国皮肤病学学会（AAD）和国家牛皮癣基金会（NPF）发表了有关牛皮癣管理和治疗生物学的联合指南。该指南不包括治疗算法或将生物制剂相互比较或常规疗法。指南指出，患有轻度中度疾病的患者可以通过局部治疗和/或光疗中充分控制，而中度至重度疾病可能需要使用生物学治疗。中度至重度疾病的定义是参与> 3％的身体表面积（BSA）或参与敏感区域，这些区域显着影响日常功能（例如手掌，脚底，脚，头部/颈部或生殖器）。TNFI生物制剂，Ustekinumab，IL17抑制剂和IL23抑制剂均建议用于中度至重度斑块牛皮癣的成年患者的单一疗法治疗选择。对TNFI生物制剂（Etanercept，英夫利昔单抗，Adalimumab）和uStekinumab与Apremilast的结合使用的研究很少，并且AAD为这种做法提供了基于限制质量证据的C级建议。银屑病关节炎：美国风湿病学院（ACR）指南建议，对活跃的严重PSA或伴随的牛皮癣患者进行初步治疗，应包括口服小分子（OSM；包括甲诺甲甲酸，磺胺丙嗪，磺胺丙嗪，环糖胺，leflunomametide和aptremomilast和aptremilast）的TNFI生物学。用于初始治疗，OSM比IL-17和uStekinumab首选。并且可以在无合并疾病或喜欢口服治疗的患者中，可以考虑在轻度至中度疾病中的TNFI生物制剂。涉及OSM的生物制剂作为第一线治疗的建议是有条件的，并且基于低质量的证据。所引用的证据包括安慰剂对照试验的间接比较，具有开放标签设计的研究以及从斑块牛皮癣研究中推断出来的。此外，大多数针对TNFI生物制剂的关键试验都包括经验丰富的研究人群。
能源和电气化部长的来信
MC-994-2024-1074 2024 年 12 月 19 日 马克·怀特先生 安大略能源委员会主席 2300 Yonge Street，27 楼 多伦多 ON M4P 1E4 亲爱的怀特先生： 为了履行我作为能源和电气化部长的职责，我写信向您提供一份新的指示信，其中包括我们政府 2025-2026 年省级机构优先事项的最新情况，以及我对安大略能源委员会 (OEB) 和能源部门在未来三年业务规划期内的期望。如您所知，机构是政府的一部分，应以安大略人民的最大利益行事，并确保为纳税人提供物有所值的服务。机构还必须遵守政府的政策和指令。根据《机构和任命指令》（AAD）的要求，各机构必须将目标、宗旨和战略方向与政府的优先事项和方向相一致，并在适当范围内保护 OEB 准司法职能的独立性。作为主席，您必须确保 OEB 的业务计划能够展示该机构在满足以下期望和政府优先事项方面的计划，并通过年度报告报告进展和成就。这些要求的遵守情况每年都会向财政委员会/内阁管理委员会报告。在 2025-26 年及以后，我们的政府希望 OEB 能够通过以下方向实现创新、可持续发展和负责任：创新