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生物疗法在降低炎症性肠病中关节炎发育风险的影响
抽象客观评估炎症性肠病疾病（IBD）的脊椎关节炎（SPA）发生率（IBD）在接受生物疾病改良的抗肿瘤药物（BDMARDS）和常规DMARDS（CDMARDS）和与SPA开发相关的风险因素相关的患者之间。方法回顾性队列研究是针对克罗恩病（CD）或溃疡性结肠炎（UC）的患者进行的，并分为两个队列：CDMARDS或BDMARDS/靶向合成（TS）DMARDS治疗的患者。在表现出肌肉骨骼症状的患者中进行了风湿评估。多变量分析和Kaplan-Meier曲线用于评估调整后的水疗风险开发。结果包括507例患者。176例CD患者接受了BDMARD，112例CDMARD和106例新的水疗诊断。 女性（或1.7（95％CI 1.1至3），调整后的P = 0.04），非刻板/非渗透/非穿透表型（OR 2（95％CI 1.1至3.4），调整后的P = 0.01），牛皮癣，牛皮癣，2.1（OR 2.1（OR 2.1）（95％CI 1至4.6），调整了95％或不调整P = 0.0％或ITIT ITIT ITIT ITIT ITIT ITIT ITIT ITIT ITIT ITIT ITIT ITIT ITIT ITUITION（或 - utifitiatious cii cii cove p = 0.04），（或unive utinious cove co） 1.4至33.4），调整后的P = 0.01）与SPA风险的发展增加有关，而BDMARD的使用具有保护性（OR 0.4（95％CI 0.2至0.8），调整后的P = 0.01），统计学上高于CDMARDS在整个随访中（效应尺寸0.47）。 制定了98例UC患者接受B-TSDMARDS，121个CDMARD和56例新的水疗诊断。 结论BDMARDS治疗对减少水疗开发和临床相关的风险因素的影响产生了影响。176例CD患者接受了BDMARD，112例CDMARD和106例新的水疗诊断。女性（或1.7（95％CI 1.1至3），调整后的P = 0.04），非刻板/非渗透/非穿透表型（OR 2（95％CI 1.1至3.4），调整后的P = 0.01），牛皮癣，牛皮癣，2.1（OR 2.1（OR 2.1）（95％CI 1至4.6），调整了95％或不调整P = 0.0％或ITIT ITIT ITIT ITIT ITIT ITIT ITIT ITIT ITIT ITIT ITIT ITIT ITIT ITUITION（或 - utifitiatious cii cii cove p = 0.04），（或unive utinious cove co） 1.4至33.4），调整后的P = 0.01）与SPA风险的发展增加有关，而BDMARD的使用具有保护性（OR 0.4（95％CI 0.2至0.8），调整后的P = 0.01），统计学上高于CDMARDS在整个随访中（效应尺寸0.47）。制定了98例UC患者接受B-TSDMARDS，121个CDMARD和56例新的水疗诊断。结论BDMARDS治疗对减少水疗开发和临床相关的风险因素的影响产生了影响。女性（OR 2.1（95％CI 1至4.3），调整后的P = 0.02）和牛皮癣（OR 2.7（95％CI 1至6.8），调整后的P = 0.03）与SPA风险开发增加有关，而BDMARDS则与CDMARDS相比，BDMARDS可保护SPA的开发12个月（p = 0.03）。
fenebrutinib的功效和安全性，一种非可逆的，可逆的BTK抑制剂，在MS中：2期试验的主要结果
统计分析•未经调整的病变率是被考虑组中所有患者的病变总数除以扫描总数•调整后的速率和速率比估计了从负二项式回归模型的负二项式回归模型的总数，该事件的总数在基线时的任何T1 GD+病变的存在调整了。 将MRI扫描数量的日志作为偏移•从逻辑回归模型中估计的优势比，用于针对基线时存在任何T1 GD+病变的事件的患者比例。统计分析•未经调整的病变率是被考虑组中所有患者的病变总数除以扫描总数•调整后的速率和速率比估计了从负二项式回归模型的负二项式回归模型的总数，该事件的总数在基线时的任何T1 GD+病变的存在调整了。将MRI扫描数量的日志作为偏移•从逻辑回归模型中估计的优势比，用于针对基线时存在任何T1 GD+病变的事件的患者比例
o r i g i n a l r e s a r c h使用全面的多指导器模型
背景：迄今为止，具有大量样本量和有关药代动力学引导（PK）剂量的临床结果的结果数据有限。AIM：我们评估了Vanomycin治疗中PK引导的药代动力学咨询服务（PKCS）的药代动力学和临床结果。方法：我们通过回顾性审查了2017年10月至2018年11月具有血清Vanomycin浓度数据的患者的回顾性审查，研究了万古霉素治疗药物监测（TDM）和PKCS的使用。在这些患者中，我们选择了满足我们选择标准的非犯罪成年患者来评估PKC的影响。Target trough attainment rate, time to target attainment, vancomycin-induced nephrotoxicity (VIN), van comycin treatment failure rate, and duration of vancomycin therapy were compared between patients whose dosing was adjusted according to PKCS (PKCS group), and those whose dose was adjusted at the discretion of the attending physician (non-PKCS group).结果：共有280名患者符合VIN分析的选择标准（PKCS，n = 134； non-pkcs，n = 146）。两组之间VIN的发生率相似（PKC，n = 5； non-pkcs，n = 5）;但是，PKCS组的目标达到率更高（75％vs 60％，P = 0.012）。两组之间的目标达成时间相似。进一步的排除产生了112例临床结果评估患者（PKCS，n = 51; non-pkcs，n = 61）。PKCS组的治疗失败率相似，万古霉素治疗的持续时间更长（12 vs 8天，p = 0.008）。结论：在非犯罪患者中，PKCS实现的靶槽增加并不会导致万古霉素治疗衰竭减少，较短的万古霉素治疗或降低了万古霉素治疗中的肾毒性。考虑到目前在万古霉素剂量和监测中付出的过多努力，需要应用针对个性化药代动力学引导的剂量的更有选择的标准。关键字：万古霉素，药代动力学，剂量，治疗药物监测，槽浓度，肾毒性
通用注册文件和年度...
(*) 根据集团净利润，经调整无固定期限超级次级票据利息后计算得出。无固定期限超级次级票据被视为等同于法国巴黎银行发行的优先股，并在会计上视为股息。 (**) 有形股东权益回报率的计算方法是将股东应占净利润（经调整法国巴黎银行发行的无固定期限超级次级票据利息，在会计上视为股息，并经兑换无固定期限超级次级票据的外汇影响调整）除以年初至年末未经重新估值的平均有形永久股东权益（经调整直接计入股东权益的资产和负债变动、无固定期限超级次级票据、扣除应付给无固定期限超级次级票据持有人的税款后的报酬和分配项目、无形资产和商誉）。 (***) 不包括应用《国际财务报告准则第5号》有关持有待售资产和负债组的影响。参见第 3 章。
新闻发布
• 本季度归属于 TransUnion 的净收入为 600 万美元，而 2022 年第四季度为 4600 万美元。每股摊薄收益为 0.03 美元，而 2022 年第四季度为 0.24 美元。归属于 TransUnion 的净收入利润率为 1%，而 2022 年第四季度为 5%。我们 2023 年第四季度归属于 TransUnion 的净收入、每股摊薄收益和归属于 TransUnion 的净收入利润率包括与我们的转型计划相关的费用，如下所述。 • 本季度调整后净收入为 1.56 亿美元，而 2022 年第四季度为 1.52 亿美元。本季度调整后每股摊薄收益为 0.80 美元，而 2022 年第四季度为 0.78 美元。• 本季度调整后 EBITDA 为 3.26 亿美元，与 2022 年第四季度相比增长 1%（按固定汇率计算为 1%）。调整后的 EBITDA 利润率为 34%，而 2022 年第四季度为 36%。
2022 年通用注册文件和年度财务报告
(*) 根据集团净利润，该集团份额已根据法国巴黎银行发行的无固定期限超级次级票据利息进行调整，该票据被视为等同于法国巴黎银行发行的优先股，并在会计上视为股息。 (**) 有形股东权益回报率的计算方法是，将股东应占净利润（已根据法国巴黎银行发行的无固定期限超级次级票据利息进行调整，在会计上视为股息，并根据已赎回的无固定期限超级次级票据的外汇影响进行调整）除以年初至年末未经重估的平均有形永久股东权益（已根据直接计入股东权益的资产和负债变动、无固定期限超级次级票据、扣除应付给无固定期限超级次级票据持有人的税款后的净报酬以及分配计划、无形资产和商誉） 。 (***) 不包括应用《国际财务报告准则第5号》有关持有待售资产和负债组的影响。请参阅第3章。
2022 年通用注册文件和年度财务报告
(*) 根据集团净利润，该集团份额已根据法国巴黎银行发行的无固定期限超级次级票据利息进行调整，该票据被视为等同于法国巴黎银行发行的优先股，并在会计上视为股息。 (**) 有形股东权益回报率的计算方法是，将股东应占净利润（已根据法国巴黎银行发行的无固定期限超级次级票据利息进行调整，在会计上视为股息，并根据已赎回的无固定期限超级次级票据的外汇影响进行调整）除以年初至年末未经重估的平均有形永久股东权益（已根据直接计入股东权益的资产和负债变动、无固定期限超级次级票据、扣除应付给无固定期限超级次级票据持有人的税款后的净报酬以及分配计划、无形资产和商誉） 。 (***) 不包括应用《国际财务报告准则第5号》有关持有待售资产和负债组的影响。请参阅第3章。
全球甲醇领导者 | 投资者介绍...
本演示文稿使用了 EBITDA、调整后 EBITDA、调整后收入或调整后每股收益和自由现金流等术语。这些项目是非 GAAP 指标，没有 GAAP 规定的任何标准化含义，因此不太可能与其他公司提出的类似指标进行比较。这些指标代表归属于 Methanex Corporation 的金额，并通过排除与特定已识别事件相关的某些项目的影响来计算。请参阅本演示文稿的第 33 张幻灯片以及公司 2023 年年度 MD&A 中的“其他信息 - 非 GAAP 指标”，以在某些情况下与最可比的 GAAP 指标进行对账。
