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锁孔血蓝蛋白（KLH）攻击模型
健康志愿者的免疫系统不够活跃，无法测量免疫调节化合物的预期药效学效果。这使针对免疫系统的新型药物的临床评估变得复杂。KLH 挑战用一种新型抗原触发免疫系统，产生可量化的免疫反应，该反应可以通过药理学进行修改。先前的研究报告称，环孢菌素、甲氨蝶呤、利妥昔单抗和共刺激阻滞剂等免疫调节剂可以改变由 KLH 驱动的反应。KLH 驱动体液和细胞反应，因此该模型适用于对各种免疫靶向药物进行药效学评估，调节 T 细胞和 B 细胞活性、抗原呈递和先天免疫反应支持等过程。
Somubac®-嗜血杆菌疫苗
该产品已被证实可有效为健康牛接种由睡眠嗜血杆菌引起的呼吸道疾病的疫苗。免疫持续时间尚未确定。有关有效性和安全性数据的更多信息，请参阅 productdata.aphis.usda.gov。使用方法：混合均匀。皮下注射单剂 2 毫升，2-4 周后注射第二剂。根据牛肉质量保证指南，该产品应皮下注射。有关重新接种的信息，请联系您的兽医。注意事项：储存在 2°–8°C。不要冷冻。首次打开时请全部使用。应使用无菌注射器和针头来注射此疫苗。屠宰前 21 天内请勿接种疫苗。含有硫柳汞作为防腐剂。该产品尚未在怀孕动物身上进行过测试。与许多疫苗一样，使用后可能会发生过敏反应。建议先使用肾上腺素作为初始解毒剂，然后进行适当的支持疗法。请勿与其他产品混合。如人体接触，请联系医生。技术咨询：(888) 963-8471。VLN 190/PCN 2659.00 Zoetis Inc. 美国密歇根州卡拉马祖 49007
单次试验对视频游戏玩家的专业知识，来自大脑血液动力学和面部情绪反应
摘要：随着消费者对视频游戏娱乐的需求，游戏行业正在探索新颖的游戏互动方式，例如提供游戏与游戏玩家的认知或情感响应之间的直接接口。在这项工作中，游戏玩家的大脑活动是使用近红外光谱（FNIRS）进行成像的，而他们观看了他们玩的视频（英雄联盟）的视频。还记录了15个试验中的每一个中的参与者面孔的视频，其中试验被定义为观看游戏视频。从收集到的数据中，即游戏玩家的FNIRS数据与游戏玩家面部表情的情感状态估计相结合，游戏玩家的专业知识水平已在一个多模式的框架中被解码，其中包括由无培养的深度特征学习和分类通过统一模型来解码。使用随机卷积内核变换（Rocket）特征提取方法和91.44％的Deep Clastifier获得最佳三级分类精度。这是第一项工作，旨在使用非限制性和便携式技术来解码游戏玩家的专业知识水平，以及从游戏玩家的面部表情中获得的情感状态识别。这项工作对未来人类与视频游戏和大脑控制游戏的新型设计具有深远的影响。
大脑特异性生物标志物作为动脉瘤性出血后的死亡率预测因子
摘要：动脉瘤性蛛网膜下腔出血（ASAH）是一种严重的疾病，患有高死亡率和高永久性残疾率，对于那些在初次出血的人来说。这项研究的目的是研究中枢神经系统的标志物，作为ASAH之后潜在的院内死亡率预测因子。在ASAH后的第1、2和3天，在血液和脑脊液（CSF）中测量了具有外部室外排水酶，烯醇酶，S100B和GFAP水平的患者。Compared to survivors, non-survivors showed a significantly higher peak of S100B and enolase levels in the blood (S100B: 5.7 vs. 1.5 ng / mL, p = 0.031; enolase: 6.1 vs. 1.4 ng / mL, p = 0.011) and the CSF (S100B: 18.3 vs. 0.9 ng / mL, p = 0.042;烯醇酶：109.2 vs. 6.1 ng / ml，p = 0.015）。烯醇酶在血液中的最高可预测性水平（AUC为0.873）和CSF中的80.0 ng / ml（AUC为0.889）中显示出最高水平。S100B的预测能力也非常好，血液中的阈值为5.7 ng / ml（AUC 0.825）和CSF中的4.5 ng / ml（AUC 0.810）。总而言之，烯醇酶和S100B（但不是GFAP）可能是适合于早期预测ASAH后院内死亡率的生物标志物。
Novo Nordisk恢复了研究中的consizumab（抗TFPI MAB）的3阶段临床试验，其中有或没有抑制剂
2019年10月，Novo Nordisk在血友病A或B患者的患者中启动了Explorer7 3阶段临床试验，并具有针对FVIII或FIX的抑制剂。该试验的目的是建立在笔装置中传递的一次预防性皮下consizumab的安全性和功效，以减少出血数量。在没有抑制剂的血友病A或B患者中进行的平行3期试验，Explorer8于2019年11月开始。试验将招募来自32个国家 /地区的293名患者。试验于2020年3月暂停。
麻醉家猫急性出血严重程度评分系统的开发：CABSS 评分
2016；Hanson 等人 2017）。大多数健康动物可以耐受 10% 的急性循环血容量损失而无需进行容量复苏。有几种方法可以估算术中失血量，包括测量抽吸罐中的血液量、计数浸血的拭子（海绵）和估算手术单上的血容量损失（Jutkowitz 2004）。用于评估出血的间接方法包括测量血红蛋白 [(Hb) 或血细胞比容 (Ht)]、白蛋白或总血清固体（Jutkowitz 2004）。然而，这些间接方法仅适用于评估发生代偿性液体转移后的失血量，而代偿性液体转移发生在急性出血事件后至少 2 小时（Jutkowitz 2004）。因此，对于出现严重出血的猫，容量复苏可能会延迟。此外，健康猫的血容量相对较小，范围从 52.6 ± 6.8 到 59.6 ± 5.8 mL kg e 1 ，这使确定失血量成为一个挑战（ Groom 等人，1965 年；Mott，1968 年）。另外，当胸腔和腹腔内出现被上覆器官掩盖的隐匿性出血或视野受限（胸腔镜检查和腹腔镜检查）时，确定失血量尤其具有挑战性。猫的术中出血可能未被充分认识，并且是许多已报告的心血管相关围麻醉期死亡的一个潜在风险因素（ Brodbelt，2010 年）。目前，尚无评分系统可用于辅助检测或量化清醒或麻醉伴侣动物的急性出血（Reineke 2018），但它们在人类医学中很常见（Pons 等人 1985；Baskett 1990；Yucel 等人 2006；Chico-Fernandez 等人 2011；Ogura 等人 2014；Callcut 等人 2016）。在人类医学中应用的评分系统用于识别出血性休克患者，指导复苏或作为早期输血触发因素，通常是在患者送往医院之前（Terceros-Almanza 等人 2019）。我们推测理想的评分系统应该是：1）易于计算，2）利用反映出血早期反应的生理变量，3）包括反映血液成分变化的变量，和 4）仅由在怀疑急性出血后在某个时间点可获得的变量组成。本研究的目的是确定是否有任何可立即量化的生理、血液学、生化或电解质变量可用于猫急性出血评分系统 (CABSS) 预测家猫的急性严重出血事件。我们假设在轻度或重度出血事件之前获得的任何变量值都不会与在麻醉猫中事件后测得的值不同。
重组因子VIII FC融合蛋白用于治疗严重血友病A：Aspire扩展研究的最终结果
fi g u r e 1 Aspire扩展研究的主题处置。一个受试者正在采用情节治疗方案，由于慢性肾衰竭的非严重不良事件被认为与重组因子VIII FC融合蛋白无关。b受试者被撤回（n = 3）。c方案违规行为包括不符合预防剂量（n = 1），在不是紧急事故或事故的情况下使用非研究因子VIII（n = 2），不遵守研究程序，包括输注时间和伴随药物（n = 1）（n = 1），丢失了随访和不及时的研究（n = 1）。d包括产品在受试者的国家（n = 3），开始不同的临床试验（n = 2），无法遵守研究需求（n = 1），提前终止（n = 1）和监禁（n = 1）
通过减法蛋白质组学和疫苗组学方法鉴定副溶血性弧菌的新型药物和疫苗分子
Mahmudul Hasan 1 , Kazi Faizul Azim 2 , Abdus Shukur Imran 1 , Ishtiak Malique Chowdhury 3 , Shah Rucksana Akhter Urme 4 , Md Sorwer Alam Parvez 5 , Md Bashir Uddin 6* , Syed Sayeem Uddin Ahmed 7*
白喉、破伤风类毒素、无细胞百日咳、灭活脊髓灰质炎病毒、b 型流感嗜血杆菌结合疫苗和乙肝疫苗的许可以及婴儿使用指南
成人疫苗常规使用建议由免疫实践咨询委员会 (ACIP) 制定。ACIP 是一个联邦咨询委员会，旨在为 CDC 主任提供专业的外部建议和指导，指导如何使用疫苗和相关药剂来控制美国平民中可通过疫苗预防的疾病。儿童和青少年常规使用疫苗的建议尽可能与美国儿科学会 (AAP)、美国家庭医生学会 (AAFP)、美国妇产科医师学会 (ACOG) 和美国护士助产士学会 (ACNM) 的建议相协调。成人常规使用疫苗的建议与 AAFP、ACOG、美国内科医师学会 (ACP) 和 ACNM 的建议相协调。经 CDC 主任批准的 ACIP 建议自《发病率和死亡率周报》( MMWR ) 发布之日起成为机构指南。更多信息请访问 https://www.cdc.gov/vaccines/acip。§ https://www.cdc.gov/vaccines/programs/vfc/index.html。
血清髓鞘碱性蛋白作为动脉瘤性蛛网膜下腔出血脑损伤的标志
摘要背景髓鞘碱性蛋白（MBP）是中枢神经系统髓鞘中第二丰富的蛋白质。自20世纪80年代以来，它一直被视为创伤和疾病中脑组织损伤的标志物。目前尚无关于动脉瘤性蛛网膜下腔出血（SAH）中MBP的报道。方法104例动脉瘤破裂的SAH患者，在破裂后24小时内接受血管内治疗，采集156份血液样本：SAH后0 - 3天104份，4 - 6天32份，9 - 12天20份。采用ELISA检测MBP水平，并与入院时的临床状况、实验室结果、影像学检查结果和3个月时的治疗结果进行比较。结果 SAH 后 0 – 3 天的 MBP 水平在预后不良患者 (p < 0.001)、死亡患者 (p = 0.005)、接受颅内介入治疗的患者 (p < 0.001) 和脑出血 (ICH; p < 0.001) 患者中显著升高。SAH 后 4 – 6 天，颅内介入治疗 (p = 0.009) 和 ICH (p = 0.039) 后的 MBP 水平显著升高。SAH 后 0 – 3 天的 MBP 水平与 3 个月格拉斯哥预后量表 (cc = − 0.42) 以及 ICH 体积 (cc = 0.48) 之间存在临床相关性。所有完全康复的患者在 SAH 后 0 – 3 天的 MBP 水平均低于检测限。血管内动脉瘤封堵术后，104例患者中86例（83%）MBP未升高。结论颅内动脉瘤破裂后外周血MBP浓度反映脑组织损伤程度（手术或ICH所致），与治疗结果相关。血管内动脉瘤封堵术后MBP未升高，提示该技术安全性较高。