Zubiak,Marlena,Byrska,Martyna,Barska-Kobyńska,Hanna,Langner,Sara,Malaka,Ewa Katarzyna,Janura,Marta,Marta,Elias,Elias,Jagoda,Jagoda,Biesiada,Wiktor,Wiktor,Wiktor,Szyddor,Szydvolowowska,Sarara,krraszkouraszkouraszkouraszkourastkout。与子宫内膜异位有关的疼痛。对生活质量的回顾。心理方面,职业发展,性健康和亲密的伴侣关系。运动的质量。2025; 38:58148。 EISSN 2450-3118。 https://doi.org/10.12775/QS.2025.38.58148 https://apcz.umk.pl/qs/article/article/view/58148该期刊在波兰参数评估的高等教育和科学部在高等教育和科学部中的杂志已达到20分。宣布高等教育和科学部长05.01.2024的附件。编号32553。有期刊的独特标识符:201398。分配的科学学科:经济学和金融(社会科学领域);管理和质量科学(社会科学领域)。Punkty Mruityialne Z 2019 -Aktualny Rok 20Punktów。załącznikdo komunikatu ministra szkolnictwawyëszegoi nauki z dnia 05.01.2024 r。 LP。32553。posiada unikatowy Identyfikator czasopisma:201398。przypisane dyscypliny naukowe:ekonomia i finanse(dziedzinanaukspołecznych); nauki ozarządzaniuijakości(dziedzinanaukspołecznych)。©作者2025;本文发表在波兰托伦的Nicolaus Copernicus University的被许可人Open Journal Systems开放访问权限。这是根据Creative Commons归因于非商业许可证共享的条款许可的开放访问文章。收到:23.01.2025。修订:29.01.2025。本文根据创意共享归因非商业许可的条款分发,该许可允许在任何媒介中进行任何非商业用途,分发和复制,前提是原始作者和来源被记住。(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/),只要适当地引用了工作,就可以在任何媒介中不受限制,非商业用途,分发和复制。作者宣布,关于本文的出版没有利益冲突。接受:10.02.2025发布:10.02.2025。
sting构象变化,并启动了从ER到高尔基体的刺激易位。During the translocation process, STING recruits TANK binding kinase 1 (TBK1) and interferon regulatory factor 3 (IRF3), which then translocate into the nucleus, inducing the expression of type I IFN (IFN-I) response, NF-kB activation, and other in fl ammatory cytokines, unleashing innate immune responses and establishing a ubiquitous and effective surveillance system against组织损伤和病原体入侵(Chen and Xu,2023)。激活刺激可以诱导针对病原体感染和癌症的有效免疫反应,而这种途径的失衡可能会导致各种人类疾病,包括感染性疾病,自身免疫性疾病,肿瘤,器官纤维化和新疾病(Hopfner and Hornung and Hornung and Hornung,Hopfner and Hornung,2020; Dvorkin et al Al dvorkin et al an and 2020;在过去的十年中,与Sting相关的研究领域经历了快速发展,引起了许多学者的广泛关注。随着CGAS刺的细胞和病理生理机制的逐渐阐明,Sting在许多疾病中的作用已得到明确表达。随后,已经开发了针对刺激调节的新的免疫治疗方法,例如使用刺激器和抑制剂。激动剂一直是癌症免疫疗法的新兴策略(Minlin等,2020; Cai等,2023; Chen Y.等,2024; Wang J.等,2024)。除了抗肿瘤治疗外,刺激动力学家还用于抗感染治疗和疫苗发育(Skouboe等,2018a; Humphries et al。,2021a; Zhang Y.等,2023; Liu et al。,2024)。通过靶向抗原细胞,例如树突状细胞(DCS)和巨噬细胞,刺痛激动剂不仅激活了先天的免疫反应,而且还激活了T细胞免疫,因此在临床和促精液研究中表现出了有效的免疫激活和抗肿瘤效应。越来越多的证据表明,CGAS刺激途径的异常激活与自身免疫性疾病(AID)(Liu and Pu,2023),非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD),慢性炎症,parkinson疾病,帕金斯疾病和心脏疾病(parkineavinease)(parkineavinease)(parkineavinease and Cardiovancural Diseases)(Oduro andease eal)(Oduro and Al oduro and e oduro ance)。抑制剂还具有这些疾病的潜在治疗价值(Shen等,2022; Liu and Pu,2023)。文献计量分析应用统计方法和数学模型来分析书目数据,包括出版物,引用和其他学术通信。它用于评估研究人员,机构和国家 /地区的生产率(Anton等,2022)。此外,它为制定准则,决策和治疗疾病提供了宝贵的见解(Wilson等,2021)。分析出版趋势,纪律前沿,热门内容,协作关系以及学术工作的影响因素(Romanelli等,2021)。文献计量研究可以揭示特定领域的学术重点的时间动态,捕获新兴研究领域的标志,确定学术研究中的前沿问题,调整科学资助的方向,更重要的是,为文学评论提供了显着的参考资源。因此,必须对刺痛激动剂/抑制剂进行文献计量分析,以评估这种新兴治疗和药物策略的当前状态,探索领域内的研究范围和内容,并合理地假设未来的发展方向。在这项研究中,我们
原始文章摘要简介:唐氏综合症是由21染色体三体染色体引起的遗传疾病,其特征是典型的物理特征,肌肉性肌张力低下和智力缺乏。综合征与更高的慢性疾病风险相关,使早期诊断和提供足够的刺激必不可少。在巴西,唐氏综合症出生的注册是由活出生的信息系统进行的。目的:分析2015年至2019年之间的Sinasc数据,确定与唐氏综合症发生率相关的趋势和因素。方法:根据对2015年至2019年之间5,512个唐氏综合症出生的分析,具有定量方法的描述性文献研究。从卫生服务提供的信息中调查了产妇的特征和出生条件。结果:流行病学数据表明,根据文献,唐氏综合症的患病率比预期的三倍。区域分布显示出显着的差异,南部和东南部的患病率更高,可能与社会人口统计学因素有关,例如较发达地区的产妇推迟。发现还证实了高级产妇年龄与综合征风险增加之间的关系。结论:结果加强了改善巴西唐氏综合症的通知,诊断和监测的必要性。专注于专业培训,产前改善和公平的健康获取,尤其是在较不发达的地区。关键词:唐氏综合症,流行率,流行病学,产妇年龄,统一卫生系统。
Blinklab Limited(ASX:BB1)(“ Blinklab”或“ Company”),这是一家创新的数字医疗保健公司,开发了AI驱动的智能手机技术来改变自闭症和ADHD诊断市场,很高兴地公布北岸Shore Pediatric Therapy(“ NSPT”)正在加入我们的临床研究。nspt是美国第二个基于美国注册研究100名患者初始阶段的站点。NSPT地点的入学率预计将在未来几周内开始。 nspt因其在管理ADOS-2诊断工具方面的广泛专业知识而被选择为本研究,该工具被广泛认为是自闭症诊断的金标准。 他们经验丰富的神经心理学团队专门进行全面的,基于游戏的评估,以评估社交,情感和沟通行为,以确保精确且可靠的自闭症诊断。 作为我们美国注册研究的一部分,NSPT对ADOS-2的使用将是进行标准比较的关键基准,有助于验证我们的Blinklab DX 1测试的有效性。 除了他们的临床专业知识外,NSPT还提供了整个芝加哥地区各种儿童的访问权,这是确保研究反映广泛背景和发展概况的重要因素。 他们招募18个月大的儿童的能力对于Blinklab研究特别有价值,因为我们的任务是实现早期诊断并改善自闭症儿童的长期结局。NSPT地点的入学率预计将在未来几周内开始。nspt因其在管理ADOS-2诊断工具方面的广泛专业知识而被选择为本研究,该工具被广泛认为是自闭症诊断的金标准。他们经验丰富的神经心理学团队专门进行全面的,基于游戏的评估,以评估社交,情感和沟通行为,以确保精确且可靠的自闭症诊断。作为我们美国注册研究的一部分,NSPT对ADOS-2的使用将是进行标准比较的关键基准,有助于验证我们的Blinklab DX 1测试的有效性。除了他们的临床专业知识外,NSPT还提供了整个芝加哥地区各种儿童的访问权,这是确保研究反映广泛背景和发展概况的重要因素。他们招募18个月大的儿童的能力对于Blinklab研究特别有价值,因为我们的任务是实现早期诊断并改善自闭症儿童的长期结局。NSPT的参与具有早期干预和自闭症诊断的良好记录,可以增强研究的稳健性,信誉和现实世界的适用性,最终有助于Blinklab更准确,更可访问的自闭症筛查工具的发展。
摘要:胰腺导管腺癌(PDAC)具有免疫抑制,抗凋亡的表型。tly012是卵形重组肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL),这是一种用于慢性胰腺炎和全身性硬化症的孤儿药。先天免疫跟踪信号传导抑制癌症。我们假设免疫检查点抗PD-1抗体和TLY012的结合将在免疫功能抗性PDAC的小鼠中具有协同的抗肿瘤功效。PDAC肿瘤C57BL/6小鼠用10 mg/kg抗小鼠PD-1抗体治疗,每周两次两次,每周三次使用10 mg/kg Tly012,与单独使用两种药物相比,肿瘤生长和肿瘤的体积减少了70天(所有P <0.005)。b细胞激活因子(BAFF)促进PDAC肿瘤,在7天时通过双重治疗减少到44%的对照小鼠,并在3个月时降低。长期双重治疗显示促炎细胞因子干扰素γ的血浆水平最高(平均5.6次控制水平,p = 0.046),CCL5(平均14.1个控制水平,P = 0.048)和Interleu Kin-3(IL-3,平均71.1次控制水平,平均71.1次控制水平,P = 0.0053)。流式细胞仪显示出循环调节性T细胞减少,NK细胞增加以及双重治疗组肿瘤中CD8+ T细胞的较高比例的趋势。总而言之,抗PD-1和TLY012的组合阻止了免疫静态小鼠模型中PDAC的生长,同时增加了肿瘤浸润的CD8+ T细胞,降低了循环T调节细胞并改变了CCL5,CCL5,Interferon-Gamma和Il-3的ccl5和IL-3效应的循环plasma clasma cytokine。结合TLY012和抗小鼠PD-1会修饰免疫细胞和细胞因子水平,以诱导更具促进的燃料免疫环境,从而有助于降低PDAC肿瘤的生长。
*学生目前被定义为高级学习机构和/或学习以进入特定职业。如果您想作为学生参加,请联系info@horizoncme.com了解更多信息。**行业员工**定义为药物,设备或诊断公司雇用的任何人。会议的主要目标是教育执业临床医生,了解癌症患者的最新进展和策略。由于空间是有限的,并且为了确保临床医生有足够的席位,因此只有在您拥有临床标题(NP,PharmD,MD,PA等)的情况下,行业员工才能注册为与会者。
射血分数保留的心力衰竭 (HFpEF) 是充血性心力衰竭的一种亚型,其特点是射血分数正常。与其发展相关的合并症通常包括糖尿病、高血压和肥胖等限制心脏充盈压的慢性疾病。由于射血分数降低的心力衰竭 (HFrEF) 一直是大量研究的主题,医生在治疗 HFpEF 患者时一直面临着缺乏有效治疗干预措施的问题。近年来,越来越多的研究旨在确定 HFpEF 的有效治疗药物。钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂最初是为治疗糖尿病而开发的,即使在没有糖尿病的情况下,也显示出对 HFpEF 的临床结果有所改善。本系统综述旨在收集和分析对这两类药物的随机对照试验和观察性研究的证据。在进行这项全面的系统评价时,我们遵循了系统评价和荟萃分析的首选报告项目 (PRISMA) 2020 指南。为了查找所有相关研究,我们搜索了三个主要医学数据库,包括 Web of Science、Cochrane 临床对照试验中心注册库 (CENTRAL) 和 PubMed (NCBI)。我们已确定了 13 项关于这两类药物的研究,其中一些研究有助于制定当前的 HFpEF 管理指南。我们使用质量评估工具(包括 Cochrane 偏倚风险 2 工具和纽卡斯尔-渥太华量表工具)审查了纳入研究的质量,以确保透明度并限制偏见,从而获得更可靠的发现。大多数关于 SGLT-2 抑制剂的研究表明,住院率和症状负担(以堪萨斯城心肌病问卷 (KCCQ) 评分衡量)和功能能力(以 6 分钟步行测试距离衡量)显着降低。 GLP-1 受体激动剂也改善了症状评分和功能能力,特别是在肥胖患者中,尽管住院率的降低仍不清楚。两类药物的功能能力和症状评分均有所改善,尽管一些指标在各项研究中并不一致具有统计学显著性。由于缺乏对两种药物进行比较的试验,因此一种药物优于另一种药物仍无定论。此外,GLP-1 受体激动剂的研究较晚,因此有必要对这类药物进行进一步研究,以评估长期结果、对非肥胖患者的疗效以及与 SGLT-2 抑制剂的联合使用。
尽管进行了数十年的临床和临床前研究,但我们对人类腺病毒 (HAdV) 及其载体的先天免疫反应仍然了解甚少。在这项研究中,我们探讨了乳铁蛋白对三种用作疫苗载体的 HAdV 类型的影响。乳铁蛋白是一种分泌性球状糖蛋白,在组织稳态被破坏后,会影响对一系列病原体的直接和间接先天免疫反应。乳铁蛋白复合物增加 HAdV 摄取和诱导人类吞噬细胞成熟的机制尚不清楚。我们表明,乳铁蛋白将 B、C 和 D 类 HAdV 类型重定向到 Toll 样受体 4 (TLR4) 细胞表面复合物。TLR4 介导的 HAdV-乳铁蛋白复合物内化诱导了 NLRP3 相关反应,包括细胞因子释放和质膜完整性的暂时破坏,但不会导致细胞死亡。这些数据影响了我们对 HAdV 免疫原性的理解,并可能提供提高基于 HAdV 的载体/疫苗的有效性的方法。
摘要。本文认为Peano算术的概括,希尔伯特算术是毕达哥拉斯的基础。Hilbert算术将数学基础(Peano算术和集合理论)统一,物理基础(量子力学和信息)以及哲学的先验主义(胡塞尔的现象学现象学)统计于正式的理论和数学结构,这实际上是在侯赛尔(Husserl)的“哲学上的哲学”迹象之后。在通往该目标的途径中,希尔伯特算术本身以有限集和序列和量子信息相关的信息来识别无限的信息,这两者都出现在三个“降低酶”中:相应地,数学,物理和本体论,每种都可以产生相关的科学和认知领域。科学先验主义是哲学先验主义的伪造。总体的基本概念也可以在数学上也相应地解释为一致的完整性和物理,因为宇宙不是在经验上或实验上定义的,而是因为含有其外部性的最终整体性。
开放存取本文采用知识共享署名-非商业性使用-禁止演绎 4.0 国际许可证,允许以任何媒体或格式进行任何非商业性使用、共享、分发和复制,只要您给予原作者及来源适当的信任、提供指向知识共享许可证的链接、并指明您是否修改了许可资料。根据此许可证,您无权共享源自本文或其中部分的改编资料。本文中的图像或其他第三方资料包含在文章的知识共享许可证中,除非资料的致谢中另有说明。如果资料未包含在文章的知识共享许可证中,且您的预期用途不被法定规定允许或超出了允许的用途,您需要直接从版权所有者处获得许可。要查看此许可证的副本,请访问 http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/。