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NGFS会员资格公告
在其德意志政府银行的主席萨宾·莫德（Sabine Mauderer）的主席领导下，来自南非储备银行的副主席tshazibana，NGFS得到了由巴黎的班克·德·法兰西（Banque de France in Paris）主持的20股国际秘书。其最新的旗舰出版物包括公共物品，例如关于气候变化，宏观经济和货币政策（2024年10月）及其长期气候场景（2024年11月）的公共物品。在2025年，NGFS将继续提供有史以来第一个短期情景的年份。最终，作为其全球认可的标志，超出了中央银行和主管社区，NGFS受到2025 G20总统职位的任务，负责如何更好地说明如何更好地说明过渡计划中的适应性。
此公告包含内部信息
•Petershill Partners已完成了其大多数在一般催化剂中的股份出售。出售是由一般催化剂和外部投资者进行的资本重组。象征总额为7.26亿美元的总授权价为62％的溢价，截至2024年6月30日，出售的利息价值为4.47亿美元。•自从2018年对普通催化剂进行初始投资以来，通用催化剂的商业模型已从纯游戏风险投资公司显着发展为全球投资和转型公司，这预计将导致从以管理费用收益收益转向长期绩效相关的价值创造。因此，更改与Petershill Partners的替代资产管理投资策略的不符。•Petershill Partners处置的资产包括其在Center Catalyst的管理费用收入（“ FRE”）和未来绩效相关收入（“ PRE”）中的利益。该公司将保留截至2024年6月30日载有1.37亿美元的现有资金的预先资产负债表和资产负债表资产的权利。预计将随着时间的推移实现和径流。•以含利息贷款的形式支付了7.26亿美元的考虑。预计将在2025年3月31日之前以现金偿还的2.07亿美元未偿还贷款票据的未偿还本金，剩余的5.19亿美元未偿还的本金额将随着时间的推移偿还。贷款票据的初始利率为每年10％，并应以未偿还贷款票据的未偿金额支付。•基于2025年1月15日的每股收盘价为259便士的股价，总名义考虑相当于Petershill Partners市值的21％。根据目前的共识分配收益3.82亿美元，销售的影响减少到2025年可分配的收益约为9％，主要反映了合作伙伴费用相关的收入减少。一般催化剂中与伙伴费用相关的收益权益的结构是作为收入份额，因此销售将相应地将Petershill Partners的FRE保证金降低约4个百分点。对2025E共识调整后的收益的影响预计在贷款票据中的利息收入被抵消，而票据则持有1。•交易进一步证明了Petershill Partners的价值创造模型，其中在2024年6月30日在一般催化剂的持有价值中暗示的混合折现率约为17％，与大约11％出口的隐含混合折现率相比，新交易中的典型再投资以15-20％的含义刺激折现率。该交易还解决了一般Catalyst的未来业务计划与Petershill Partners的替代资产管理投资策略之间的差异。Petershill Partners保留了高质量和多元化的投资组合，由所有权加权AUM（Q2 2024）的前五名合作伙伴公司不变。•董事会打算将大部分净收益保留为重新部署为新投资的净收益。自2024年初以来，包括此处置包括股份销售股份的总名义考虑因素，相对于处置9.3亿美元的资产价值，溢价约为40％。董事会还打算宣布每股14.0美分（美元）的特殊股息，相当于1.51亿美元，反映出在征税和费用后，大多数净收益的股东回报。将在偿还第一张贷款票据后将发出有关此特别股息时间的进一步公告，预计将在2025年第一季度末。
股票交换公告
GSK PLC（LSE/NYSE：GSK）今天宣布，已与Chongqing Zhifei生物产品有限公司（Zhifei）达成协议，以修改Zhifei将在中国大陆的Shingrix商业化GSK Shingles viccine viccine viccine pactifei。修订后的协议延长了最初的3年期（2024-2026），在此期间，Zhifei拥有在中国大陆的进口，分发和共同推出该疫苗的专有权，持续了8年，直到2034年，预期的量进行了修订。根据修订协议，Zhifei还同意与GSK独家互动，以探索潜在的合作，最初任期为10年，关于在中国大陆的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的商业化，并获得了疫苗监管批准的情况。Zhifei是收入中最大的中国疫苗公司，拥有广泛的网络，涵盖了全国30,000多个疫苗接种点，并且有很强的往绩记录在中国获得创新疫苗。gsk首席商务官员 Luke Miels说：“与Zhifei的这项修订的协议使我们的合作在近期的宏观环境中进行了可持续的基础，管理宏观环境中的挑战，并帮助我们长期以来与我们的创新成人疫苗接触了更多的中国人。”财务考虑本协议修改了先前在2023年10月宣布的协议。 遵守修订协议的条款，双方预计Zhifei将购买Shingrix的数量，随着时间的流逝，分别逐步分配，在2024 - 2029年的6年期间，GSK的潜在总价值为23亿英镑（以当前汇率为单位）。 先前签约的最低购买水平不再适用。Luke Miels说：“与Zhifei的这项修订的协议使我们的合作在近期的宏观环境中进行了可持续的基础，管理宏观环境中的挑战，并帮助我们长期以来与我们的创新成人疫苗接触了更多的中国人。”财务考虑本协议修改了先前在2023年10月宣布的协议。遵守修订协议的条款，双方预计Zhifei将购买Shingrix的数量，随着时间的流逝，分别逐步分配，在2024 - 2029年的6年期间，GSK的潜在总价值为23亿英镑（以当前汇率为单位）。先前签约的最低购买水平不再适用。，也称为带状疱疹，是由Varicella-Zoster病毒（VZV）的重新激活引起的，该病毒是引起水痘1的相同病毒。在全球范围内，大多数50岁及以上的人在其神经系统中有休眠的VZV，并且有生长带带状疱疹2,3的风险。随着年龄的增长，免疫系统的强度降低，导致对感染的反应减少，从而增加了产生带状疱疹1、2、3、4、5的风险。被抑制或受损的免疫系统受到抑制或受损的人也有木瓦的风险6。带状疱疹通常是皮疹，胸部疼痛，腹部或脸泡1。疼痛通常被描述为酸痛，燃烧，刺或冲击状5。皮疹后，一个人也可以体验疗程后神经痛（PHN），这是一种持久的神经疼痛，可以持续数周或几个月，有时持续数年5年5。PHN是最常见的带状疱疹并发症，在所有情况下，在5-30％的情况下，取决于个人7岁。
证券交易所公告
肿瘤的生长和进展并提高耐受性，弥补当前治疗方法的差距 • 此次收购扩充了 GSK 在胃肠道 (GI) 癌症领域的产品组合 • GSK 将支付高达 11.5 亿美元 GSK plc (LSE/NYSE: GSK) 和 IDRx, Inc. (IDRx) 今天宣布，他们已达成协议，GSK 将收购 IDRx，这是一家位于波士顿的临床阶段生物制药公司，致力于开发用于治疗 GIST 的精准疗法。根据协议，GSK 将预付 10 亿美元，并有可能在成功获得监管批准后额外支付 1.5 亿美元的里程碑付款。此次收购包括先导分子 IDRX-42，这是一种高度选择性的 KIT TKI，正在开发作为治疗 GIST 的一线和二线疗法。 GIST 通常出现在胃肠道中，80% 的病例是由 KIT 基因突变引起的，这种突变会导致肿瘤细胞生长、增殖和存活（原发性或激活突变）。1 90% 的一线治疗患者会出现新的 KIT 突变（继发性或耐药性突变），这通常会导致复发，治疗选择有限。2 目前，尚无获批的 TKI 可以抑制 KIT 中临床相关的所有原发性和继发性突变。IDRX-42 已证明对所有关键的原发性和继发性 KIT 突变均有效，旨在改善 GIST 患者的预后。这种广泛的突变覆盖范围，加上可以提高耐受性的高选择性，为同类最佳产品提供了潜力。GSK 首席商务官 Luke Miels 表示：“IDRX-42 补充了我们不断增长的胃肠道癌症产品组合。此次收购符合我们收购资产的方法，这些资产针对的是经过验证的目标，并且尽管已有获批产品，但仍存在明显未满足的医疗需求。” GSK 首席科学官 Tony Wood 表示：“IDRX-42 的早期数据及其独特的能力让我们感到兴奋，该能力可以针对 GIST 中存在的所有临床相关 KIT 突变，而这是当前标准治疗的一个重大差距。我们期待在 2025 年加速其开发，以重新定义治疗方法。”StrateGIST 1 的最新临床数据是正在进行的 IDRX-42 对晚期 GIST 患者的 I/Ib 期试验，在结缔组织肿瘤学会 (CTOS) 2024 年年会上以口头报告的形式进行了介绍。这些数据显示，IDRX-42 对晚期 GIST 患者具有良好的抗肿瘤活性，且安全性可控。在二线或更大 GIST 患者中以及所有 KIT 突变亚组中，根据改良 RECIST v1.1 标准，总疗效可评估人群的客观缓解率 (ORR) 为 29% (n=87)，包括 1 例完全缓解 (CR) 和 24 例部分缓解 (PR)。在接受过一线治疗的患者中，ORR 为 53% (n=15)，其中包括 1 例 CR 和 7 例 PR。3 在所有患者中，在数据截断时，两个 PR 正在等待确认，随后均得到确认。StrateGIST 1 的新耐久性数据也令人满意。IDRX-42 通常耐受性良好，在推荐的 Ib 期剂量下，治疗相关不良事件 (TRAE) 主要为低级别。4
证券交易所公告
葛兰素史克公司 (LSE/NYSE: GSK) 今天宣布，美国食品药物管理局 (FDA) 已接受审查 Shingrix（葛兰素史克的重组带状疱疹疫苗，或 RZV）预充式注射器剂型的监管申请，用于预防带状疱疹。新型预充式注射器无需在给药前重新配制单独的小瓶，为药剂师、医生和其他负责接种疫苗的医疗保健专业人员提供了一种便捷的选择。该疫苗的当前剂型由冻干（粉末）抗原和液体佐剂组成，医疗保健专业人员在给药前将它们混合在一起。新剂型与重新配制的疫苗成分相同，提交申请基于证明两者可比性的数据。1 今天的公告标志着葛兰素史克带状疱疹疫苗的一个重要的监管里程碑，该疫苗自 2017 年起已在美国获批用于预防 50 岁及以上成年人的带状疱疹；自 2021 年起，适用于因已知疾病或疗法引起的免疫缺陷或免疫抑制而面临或将面临带状疱疹风险增加的 18 岁及以上成人。 2 它反映了葛兰素史克对其商业化产品组合的持续创新，以满足医疗界的需求。关于带状疱疹带状疱疹是一种疼痛、起水泡的皮疹，可持续数周。大约 99% 的 50 岁以上的美国成年人体内感染了导致带状疱疹的病毒，但并非每个人都会患上带状疱疹。 3 据估计，美国每年有 100 万人患上带状疱疹。 3 带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 重新激活引起的，该病毒也是导致水痘的病毒。 4 到 50 岁时，大多数成年人都会感染 VZV 5 并且可能随着年龄的增长而重新激活。 6 随着人们年龄的增长，免疫系统对感染的反应强度会减弱，这会增加患带状疱疹的风险。 6 关于 Shingrix（重组带状疱疹疫苗，或 RZV） Shingrix（葛兰素史克的重组带状疱疹疫苗，或 RZV）是一种非活体重组亚单位疫苗，用于预防 50 岁及以上的成人带状疱疹。它结合了抗原糖蛋白 E 与佐剂系统 AS01B，可能有助于克服与年龄相关的免疫反应的自然下降，这种下降增加了保护 50 岁及以上成人免受带状疱疹侵害的挑战。7,8 RZV 不适用于预防原发性水痘感染（水痘）。在一些国家，RZV 也被批准用于 18 岁或以上患带状疱疹风险较高的成人。RZV 的使用应符合官方建议和当地产品标签。以下信息基于 Shingrix 的美国处方信息 (PI)。请参阅此链接中的美国 PI：https://gskpro.com/content/dam/global/hcpportal/en_US/Prescribing_Information/Shingrix/pdf/SHINGRIX.PDF
根据艺术的宣布。 53 LR苏黎世，2024年12月23日，伊迪逊力量希望以可再生能源启用人工智能（AI）
根据艺术的宣布。53 LR Zurich, December 23, 2024 Edisun Power wants to enable artificial intelligence (AI) with renewable energy § Large-scale “Fuencarral” solar plant to focus on renewable energy for data centers § Edisun purchases additional development rights to enable it § Edisun sells Italian project portfolio in return § Risk limitation thanks to put option Satisfying AI's energy hunger The Board Edisun Power的董事已决定将大型马德里地区的941 MWP“ Fuencarral”工厂集中在向数据中心提供太阳能的额外供应。这样做，伊迪逊（Edisun）打算从使用AI应用程序以及欧洲日益严格的数据中心（欧洲能源效率指令EED）的欧洲越来越严格的法规中受益。带有选项的交易和搜索投资者的大规模工厂“ Fuencarral”，由三个项目组成，处置非常重要的网格访问，授予的连接权，环境许可证（DIA），行政许可证（AAP）和官方建筑许可（AAC）。Edisun现在正在购买SmartEnergy的其他特殊用途车辆，以实现“可再生能源的人工智能”对齐方式（包括确保已批准的馈电网格连接除外，还要确保网格连接以进行额外的能源购买）。作为回报，伊迪逊（Edisun）将其意大利项目投资组合（约159 MWP）出售给SmartEnergy。同时，伊迪逊（Edisun）发起了一项流程，以吸引基础设施基金，私募股权和/或数据中心的所有者和运营商投资于大型工厂。正在与银行财团进行讨论，以资助该项目的建设。为了埃迪森股东的利益，SmartEnergy已同意如果不能为赔偿伊迪逊赔偿的大规模“ Fuencarral”工厂就回购了大规模的“ Fuencarral”工厂。Edisun将于2025年3月28日发布有关这些交易的详细信息。
证券交易所公告
关于 FIRST 试验 FIRST-ENGOT-OV44 试验是一项国际性、双盲、随机 III 期 ENGOT 试验，由葛兰素史克公司赞助，由法国妇科肿瘤合作组织 GINECO 牵头。FIRST 正在研究将多司他利单抗添加到标准治疗 (SOC) 铂类化疗和尼拉帕尼维持治疗中（联合或不联合贝伐单抗），作为 III 期或 IV 期非粘液上皮性卵巢癌的一线治疗。最初，参与者以 1:1:2 的比例随机分成三组：第 1 组：SOC 化疗，然后进行安慰剂维持治疗；第 2 组：SOC 化疗，然后进行尼拉帕尼维持治疗；第 3 组：SOC 化疗和多司他利单抗，然后进行尼拉帕尼和多司他利单抗维持治疗。研究者可自行决定在所有组中添加贝伐单抗。由于 PARP 抑制剂获批用于一线治疗，第 1 组 (n=193) 已关闭，参与者随后按 1:2 随机分配至第 2 组 (n= 385) 和第 3 组 (n= 753)。主要终点是第 2 组和第 3 组的研究人员评估的 PFS。次要终点包括 OS、PFS2、第一次和第二次后续治疗的时间。
final-rns-公告-ricardo-defense-december-2024.pdf
继 2024 年 10 月 21 日的先前公告之后，并根据集团战略，Ricardo 欣然宣布，在董事会进行了广泛而彻底的程序后，集团将通过 GPD Acquisition Inc. 以 8500 万美元（6750 万英镑*）的价格有条件地将集团在 Ricardo Defense Business 中的权益出售给 Proteus Enterprises LLC 和 Gladstone Investment Corporation（以下简称“买方”）（以下简称“出售”）。 要点 • 通过 GPD Acquisition Inc 以 8500 万美元（6750 万英镑）的价格将 Ricardo Defense 出售给 Proteus 和 Gladstone，交易完成后以无现金、无债务为基础进行调整 • 与集团的五年战略高度互补，并支持加速 Ricardo 的投资组合向中长期高增长、高利润和低资本密集型业务的转型。 • 集团已单独宣布以 1.014 亿澳元（5100 万英镑^）收购 E3 Advisory 85% 的股份，预计 3 年后收购剩余 15% 的股份。收购详情载于收购公告，应与本公告一并阅读。 • 鉴于 Ricardo Defense 目前强劲的财务业绩，此次出售预计将在短期内摊薄集团的每股收益，但 E3 Advisory 的收益贡献将部分抵消这一影响。 Ricardo 首席执行官 Graham Ritchie 表示：此次出售是集团优化投资组合的既定战略的一部分，集团将重新定位为环境和能源转型解决方案的长期可持续增长。 Ricardo Defense 在为美国陆军提供集成车辆工程解决方案方面拥有悠久而成功的历史，作为集团，我们很荣幸能够为其成功做出贡献。我们相信，在易主后，这项业务将继续发展壮大。随着 Ricardo Defense 的出售和我们宣布达成收购 E3 Advisory 的协议，我们现在的业务更加专注，利用我们的专业知识在我们选择的市场中创造中长期更多价值。战略原理根据其战略，Ricardo 继续将自己定位为一家环境、工程和战略咨询公司，提供支持全球可持续发展议程的专业知识和解决方案。Ricardo 处于运输、能源和环境议程的交汇处，这是咨询市场的一个关键竞争优势。从战略到实施，集团拥有的工程、科学和经济专业知识的深度和广度支持着能源转型的复杂性。
空军现役警卫预备役 (agr) 空缺公告
该职位所需的知识、技能与能力 (KSA)：A. 了解战斗管理指挥与控制系统内部及之间的关系。B. 了解指挥与控制设备、能力、局限性以及雷达控制台演示。C. 制定、传播和执行空中任务命令 (ATO)、空域控制命令 (AGO)、特殊指令 (SPINS)、作战任务数据链 (OPTASKUNK)、战术作战数据 (TACOPDAT) 以及维护战术和通用作战图 (COP) 所需的知识与技能。D. 了解并熟练使用各种通信设备（包括语音和数据），以接收和传递执行任务所必需的信息。E. 了解并熟练执行通过整合空中、太空、地面、海上和网络效果来支持作战以满足组成指挥官目标的任务。 F. 具备执行任务规划和监视、武器控制、战术数据链和数据管理功能的知识和技能。G. 具备与适用军衔相称的空军指令和管理出版物的知识。