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MBMA 公布 2023 年上半年业绩
免责声明 本文件：(i) 仅供参考，(ii) 可能包含或不包含某些“前瞻性陈述”，(iii) 不构成或形成任何出售或认购要约或招揽或邀请购买或认购或出售 PT Merdeka Battery Materials Tbk（“MBMA”或“公司”）及其子公司（统称“MBMA 集团”）任何证券或根据印度尼西亚资本市场法或任何司法管辖区任何其他现行法律进行任何交易的要约的一部分。除历史事实陈述之外，所有涉及 MBMA 集团相信、期望或预计将来会发生或可能发生的活动、事件或发展的陈述均为前瞻性陈述。前瞻性陈述通常（但并非总是）使用诸如“寻求”、“预期”、“相信”、“计划”、“估计”、“目标”、“期望”、“预测”和“打算”等词语以及“可能”、“将”、“能够”、“应该”、“可能”或“可能会”发生或实现的事件或结果陈述和其他类似表述（包括这些术语的否定形式或其他类似术语）来表示。这些前瞻性陈述（包括但不限于有关许可和开发时间表、矿物品位、冶金回收率和潜在产量的陈述）反映了 MBMA 集团基于其当前可用信息做出的当前内部预测、期望或信念。本文件中的前瞻性陈述涉及众多风险和不确定性，可能导致实际结果与预期结果大不相同，这些陈述基于 MBMA 集团当前对影响其业务的诸多因素（包括影响本文所述计划和事件的结果和财务影响）的看法和假设；文件中的陈述旨在让潜在投资者和/或读者了解 MBMA 集团管理层对未来的看法。无法保证 (i) MBMA 集团已正确衡量或确定影响其业务的所有因素或其可能产生的影响程度，(ii) MBMA 集团对这些因素的公开信息进行分析是完整和/或准确的，和/或正确的，和/或 (iii) MBMA 集团基于此分析的战略将取得成功。MBMA 集团明确表示，如果情况或 MBMA 集团管理层的估计或意见发生变化，则不承担更新和/或修改任何此类前瞻性陈述的义务，除非适用法律另有规定。读者应注意不要过分依赖前瞻性陈述和资本市场交易的额外警告。 不作任何陈述、保证或责任
拜登-哈里斯政府宣布进一步行动......
自上任第一天起，拜登总统就致力于建立对我们的国家安全、经济安全和竞争力至关重要的弹性和多样化的供应链。2021 年 2 月，拜登总统签署了关于美国供应链的第 14017 号行政命令，指示对包括稀土元素在内的关键矿产供应链进行为期 100 天的审查。作为总统指示解决关键矿产供应链脆弱性的行动的一部分，商务部长（“部长”）根据经修订的 1962 年《贸易扩展法》第 232 条（“第 232 条”）进行了调查。这是拜登-哈里斯政府发起的第一次第 232 条调查。调查发现，钕铁硼磁体进口威胁到该法规定义的国家安全。总统同意部长的调查结果。
DiamyDmedical宣布扩大了财政支持...
新闻稿，2025年2月12日，Diamyd Medical宣布，突破性T1D Diamyd Medical的资金支持将获得175万美元的资金，从突破性T1D（以前是JDRF）的扩大协作支持（以前是JDRF），这是全球领先的1型糖尿病型糖尿病研究和提倡组织，以支持诊断3阶段的Files 3阶段试验，以供您批准的征用，以供您进行批准的征用。这笔额外的资金建立在现有的合作基础上，以支持正在进行的诊断3试验，该试验评估了自身免疫性糖尿病的精密医学抗原特异性免疫疗法。通过突破性T1D的行业发现与发展合作伙伴关系（IDDP）计划提供资金，该计划的重点是推进创新的治疗方法和设备的商业化，以治疗1型糖尿病及其并发症。“我们很高兴加强与突破性T1D的合作，因为我们努力将特定于抗原的免疫疗法推向市场。” Diamyd Medical首席执行官Ulf Hannelius说。“这笔额外的资金证明了我们在潜在的加速批准之前加速患者招募和准备的潜力。” “突破性T1D，我们致力于推动可以改变1型糖尿病进程的变革性疗法，” Breakthrough T1D研究高级主任Joshua Vieth博士说。“我们很高兴能与Diamyd Medical的3阶段试验合作，以支持持续的努力以及对1型糖尿病社区的潜在影响。电话：+46 8 661 00 26，传真：+46 8 661 63 68电子邮件：info@diamyd.com reg。否。关于Diamyd Medical Diamyd Medical开发了预防和治疗1型糖尿病和LADA（成人潜伏自身免疫性糖尿病）的精确医学疗法。DIAMYD®是一种研究性抗原特异性免疫调节治疗，用于保存专门针对携带HLA DR3-DQ2基因的个体的内源性胰岛素产生。diamyd®已在美国授予孤儿药物名称，并由美国FDA快速指定，用于治疗3期（临床诊断为症状）1型糖尿病。Diamyd®还获得了快速轨道名称，用于治疗1阶段和第2阶段（症状前）1型糖尿病。Diagnode-3，一项验证性III期试验正在积极招募八个欧洲国家和美国60个诊所的近期发病患者（第3阶段）1型糖尿病。先前已经在大型遗传义的患者组中显示了重要的结果 - 在大规模的荟萃分析以及该公司的前瞻性欧洲IIB期试验中，DIAMYD®被直接用于儿童和年轻人的浅表淋巴结中，并具有最近诊断为1型糖尿病的儿童和年轻人。诊断3试验仅招募该患者组，该患者群携带了称为HLA DR3-DQ2的常见基因型，该基因型占欧洲和美国1型糖尿病患者的约40％。可以在几分钟内进行浅表淋巴结中的注射，并旨在优化治疗反应。瑞典Umeå的生物制造设施正在开发，用于生产重组GAD65蛋白，这是抗原特异性免疫疗法DIAMYD®的活性成分。Diamyd Medical是干细胞公司NextCell Pharma AB和人工智能公司Makyai AB的主要股东。Diamyd Medical的B份额在纳斯达克第一北增长市场上交易，这是该公司的认证顾问。有关更多信息，请联系：总裁兼首席执行官Ulf Hannelius电话：+46 736 35 42 42 41电子邮件：ulf.hannelius@diamyd.com diamyd.com Diamyd Medical AB（PUBL）BOX 7349，SE-103 90 SEWHOLM，瑞典。：556242-3797网站：https：//www.diamyd.com
ia-data宣布提供负担得起的计划...
HEALTHCARE ACCESS IN MALAYSIA ____________________________________________________________________________________ Kuala Lumpur, December 5, 2023 – The International Affordable Diagnostics and Therapeutics Alliance (IA-DATA) unveiled groundbreaking initiatives to transform healthcare access in Malaysia at the International Conference on Drug Discovery and Translational Medicine 2023 (ICDDTM'23).该公告是由科学，技术与创新部长YB Tuan Chang Lih Kang（MOSTI）提出的，这标志着应对全球健康挑战的重要一步，包括感染，癌症和非传染性疾病。在部长的讲话中，Chang强调了国家生物技术政策2.0（DBN 2.0）的重要性，该政策于2022年9月推出，以加强马来西亚的生物技术生态系统。该政策侧重于三个关键领域：农业生物技术和粮食安全，医疗保健生物技术和福祉，以及工业生物技术和循环经济。DBN 2.0旨在到2030年将马来西亚转变为技术发展国家，并设定了为生物技术公司，增强研究机构，推动经济贡献，促进人才认可并鼓励生物创新的目标。dbn2.0还旨在通过与生物技术相关的新兴行业创造财富机会，到2030年，占马来西亚GDP的5％。”他补充说，该倡议还反映了该部的国家科学，技术和创新政策2021-2030，该政策通过多个关键科学，技术和创新计划设想了马来西亚将其转变为以知识为中心的经济。
PSC 宣布 CLCPA 跟踪计划
奥尔巴尼 — 纽约州公共服务委员会 (Commission) 今天启动了一项至关重要的程序，以跟踪和评估在满足《气候领导和社区保护法案》(CLCPA) 要求和目标方面取得的进展，并在必要时为实现 CLCPA 目标所需的额外行动提供政策指导。委员会主席 Rory M. Christian 说：“纽约州在全国领先的气候议程是全国最积极的气候和清洁能源计划。”“CLCPA 呼吁有序、公正地过渡到清洁能源，创造就业机会并促进绿色经济。委员会今天的决定将为利益相关者提供机会，让他们参与协调委员会未来的行动，以确保我们继续按目标和计划履行纽约的授权，并以与气候行动委员会一致的方式这样做。”纽约州立法机构认识到，以减少温室气体排放的形式实现雄心勃勃的气候和能源目标是应对气候变化不利影响的必要条件。在《清洁能源与清洁能源法案》中，立法机关向委员会和公共服务部发出了新的指令，包括要求建立可再生能源计划，以实现到 2030 年电网至少 70% 可再生能源资源的供应，到 2040 年实现零排放电网。《清洁能源与清洁能源法案》的指令还要求委员会在现有努力的基础上，通过部署清洁能源资源、能源效率措施和先进的能源存储技术来应对气候变化。认识到实现《清洁能源与清洁能源法案》的宏伟目标所需的变革规模和大量工作，委员会启动了这一程序，该程序将用作评估在《清洁能源与清洁能源法案》下履行指令方面所取得的进展的工具，并在适当情况下就及时满足《清洁能源与清洁能源法案》要求的后续步骤提供指导。委员会和公共服务部已经在实现《清洁能源与清洁能源法案》中概述的州气候和清洁能源目标方面取得了重大进展。委员会与 NYSERDA 和公用事业公司合作批准的重大投资在能源领域
Illimity宣布新的组织结构
Illimity是由Corrado Passera建立和领导的高科技银行集团，其目的是通过创新和专业的商业模式来满足特定市场需求。特别是，Illimity为高潜力的中小型企业提供了信贷，整合了信用管理的整个价值链：投资，融资和维修，后者通过Arecneprix（其自己的资产管理和结构平台）进行了管理。它还通过IllmityBank.com提供直接的数字银行服务。该集团的一部分也是Illimity SGR，它建立并管理了三个替代投资基金，以支持UTP地区和私人资本的机构和公司。Ilimity Group的故事始于2018年1月，特殊目的收购公司Spaxs S.P.A.随后是成功的筹款活动，市场上筹集了创纪录的6亿欧元。spaxs随后收购了Banca Inversovinciale S.P.A.，导致了两个实体合并形成“ Illimity Bank S.P.A.”，该实体于2019年3月5日在意大利股票交易所上市（Ticker“ Ilty”）。它最初是在MTA交易所交易的，自2020年9月以来已在星段上列出。总部位于米兰的银行集团雇用了920名员工，截至2024年9月30日，资产约为83亿欧元。
阿科玛宣布 Kynar® 再度增产……
阿科玛将在 2022 年投资，进一步将其在常熟的氟聚合物生产能力提高 35%。同时，我们庆祝在中国常熟工厂成功生产 PVDF 的第一个十年。产能增加计划于 2022 年底前投产。这项新投资的推动力来自锂离子电池业务的进一步强劲需求以及水过滤、建筑涂料和半导体行业的巨大机遇。常熟工厂是集团在全球第三家综合 PVDF 生产工厂，建于亚洲，尤其是中国，拥有成熟的涂料市场和快速崛起的锂离子电池和水过滤市场，该工厂是集团在全球的第三家综合 PVDF 生产工厂，第一批 Kynar® PVDF 于 2011 年 2 月 17 日生产出来。该工厂被称为阿科玛的“老虎工厂”，因为它建于 2010 年，即虎年，代表了阿科玛在向全球各地区客户提供产品的承诺方面迈出的重要战略一步。阿科玛成熟的常熟平台早已成为氟化学的中心，该地也将其活动置于客户群的核心位置。十年来，该工厂经过多次扩建，最近一次扩建是在 2020 年 12 月。在整个发展过程中，该工厂一直致力于员工安全和产品质量。这是一个多功能的先进设施，能够生产氟聚合物广泛产品组合中的几乎所有等级。高性能聚合物高级副总裁 Erwoan Pezron 表示：“2011 年建造和启动该工厂是阿科玛的一个重要里程碑，继续定期发展该工厂是团队引以为傲的源泉。”“如果没有该地区客户的鼓励和支持，我们不可能迈出这一步。我们依靠同样的客户支持进行每一项后续投资，包括最新的一步。我们共同成长。头十年让我们对这座伟大工厂的未来充满信心，现在我们继续投资于它令人兴奋的未来。”凭借其在材料科学领域的独特专业知识，阿科玛提供一流的技术组合，以满足对新型可持续材料不断增长的需求。阿科玛集团的目标是在 2024 年成为特种材料领域的一家纯粹的参与者，集团分为三个互补、有弹性且高度创新的部门，专门从事特种材料业务 - 粘合剂解决方案、先进材料和涂料解决方案 - 约占集团销售额的 80%，以及一个定位良好且竞争激烈的中间体部门。阿科玛提供尖端技术解决方案，以应对新能源、水资源获取、回收、城市化和流动性等方面的挑战，并与所有利益相关者建立永久对话。该集团 2019 年的销售额为 87 亿欧元，业务遍及全球约 55 个国家，拥有 20,500 名员工。 www.arkema.com 投资者关系联系人 Béatrice Zilm +33 1 49 00 75 58 Beatrice.zilm@arkema.com Peter Farren +33 1 49 00 73 12 peter.farren@arkema.com Mathieu Briatta +33 1 49 00 72 07 mathieu.briatta@arkema.com Caroline Chung +33 1 49 00 74 37 caroline.chung@arkema.com 媒体联系人 Gilles Galinier +33 1 49 00 70 07 gilles.galinier@arkema.com Véronique Obrecht +33 1 49 00 88 41 veronique.obrecht@arkema.com
PyroGenesis 宣布完成 903,000 美元贷款并...
“随着全球新冠疫情席卷全球，说这是艰难时期，一点儿也不为过。世界处在未知和不稳定的领域，这是一场没有剧本的演出。可以肯定的是，未来并不像我们几周前想象的那么确定。在 PyroGenesis，员工和社区的健康、安全和福祉是我们的首要任务。因此，我们立即实施了紧急在家办公政策，因此工作继续进行，没有实质性中断。我们还确保了我们的供应线，到目前为止，供应线似乎一切正常。作为第二步谨慎措施，我们设法从一家关联方获得了我们今天宣布的这笔贷款，以应对当前形势下可能出现的任何不可预见的事件。我们认为在这种情况下这样做是明智的。
Vistra 宣布收购 Energy Harbor
德克萨斯州欧文市 — 2023 年 3 月 6 日 — Vistra (NYSE: VST) 今天，Vistra Corp. (NYSE: VST) 宣布已与 Energy Harbor Corp. 签署最终协议，根据该协议，Energy Harbor 将与 Vistra 的新成立子公司合并。此次交易将把 Energy Harbor 的核能和零售业务与 Vistra 的核能和零售业务以及 Vistra Zero 可再生能源和存储项目合并到新成立的子公司控股公司之下，该控股公司通常称为“Vistra Vision”。此次合并将创建一家领先的综合零售电力和零碳发电公司，拥有美国第二大竞争性核电站，以及不断增长的可再生能源和能源存储组合。该协议已获得两家公司董事会的批准。大多数 Energy Harbor 股东签署的支持协议已承诺为该交易提供足够的股东批准。
HUTCHMED 宣布日本批准 FRUZAQLA® ...
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 9 月 24 日星期二：和记医疗（中国）有限公司（“和记医疗”）（纳斯达克/AIM：HCM；港交所：13）今天宣布，其合作伙伴武田（东京证券交易所代码：4502/纽约证券交易所代码：TAK）已获得日本厚生劳动省（“MHLW”）的批准，生产和销售用于治疗既往接受过治疗的转移性结直肠癌（“CRC”）的 FRUZAQLA®（呋喹替尼）。FRUZAQLA® 是日本十多年来首个获批用于治疗转移性 CRC 的新型靶向疗法，无论生物标志物状态如何。根据日本国家癌症中心的统计数据，CRC 是日本最常见的癌症类型，2023 年预计将有 161,000 例新病例和 54,000 例死亡病例。 1 FRUZAQLA ® 已获批用于治疗无法治愈或切除且在化疗后病情进展的晚期或复发性 CRC。“武田现已在日本获得 FRUZAQLA ® 的批准，这证明了我们全球数据包的实力以及这种新型药物为转移性 CRC 患者提供急需治疗选择的潜力，”HUTCHMED 首席执行官兼首席科学官苏伟国博士表示。“十多年来，武田一直是日本转移性 CRC 治疗领域的领导者，我们相信，武田有能力为日本患者提供 FRUZAQLA ®。”日本柏市国立癌症中心东医院副院长、药物和诊断开发促进部负责人兼胃肠道肿瘤科主任 Takayuki Yoshino 博士补充道：“FRUZAQLA ® 在日本获批对转移性结直肠癌患者来说是一个重大消息，他们长期以来一直需要额外的有效治疗选择。全球 FRESCO-2 研究证明了这种治疗方法对临床患者的影响。在日本，筛查和有效疗法的普及程度不断提高，推动了结直肠癌患者的治疗效果，我们希望 FRUZAQLA ® 的引入将为患者带来新的希望。”日本厚生劳动省的批准主要基于在美国、欧洲、日本和澳大利亚进行的 III 期 FRESCO-2 试验的结果。 FRESCO-2 的数据于 2023 年 6 月在《柳叶刀》上发表。武田拥有在中国大陆、香港和澳门以外地区进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。FRUZAQLA® 于 2023 年 11 月在美国获批，并于 2024 年 6 月在欧洲获批。