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阴离子交换膜水电解用不锈钢316L阳极的活化
对可再生能源的日益重视导致氢和电池研究的研发工作激增。阳极析氧反应 (OER) 周围的密集电化学环境困扰着催化层、基底和多孔传输层的活性和稳定性，最终影响这两个行业。在此，我们报告了电位循环 (PC) 316L 不锈钢毡多孔传输层 (PTL) 用于阴离子交换膜水电解的好处。如 SEM、EDS、XPS、XRD 和拉曼光谱所示，PC 增加了表面粗糙度并通过铁的氧化产生了 CrFe 5 Ni 2 -O x H y 层。在三电极设置中进行的 PC 后测试显示极化电阻下降了约 68%，这反映在其用作阴离子交换膜水电解器 (AEMWE) 中的阳极时的性能上。总体而言，在阳极条件下对 PTL 进行电位循环在 AEMWE 中测试时可提高性能。可以考虑对不锈钢阳极实施这种处理，以提高 AEMWE 性能。
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加速无效 - 固定状态 - ...
在无阳极的固体电池中加速了短路，由当地锂消耗驱动的约翰·A·刘易斯1，斯蒂芬妮·伊丽莎白·桑多瓦尔1，Yuhgene liu 1，Douglas Lars Nelson 1，Douglas Lars Nelson 1，Sun Geun Yoon 2，Mengkun Yoon 2，Mengkun Tian 3，Mengun Tian Tian 3，Pian Tian Initalialits Initalialts Interually Initalialits Shevchenko 4，工程学4，Mc.2。佐治亚理工学院，佐治亚州亚特兰大市771 FERST DRIVE，30332，2乔治·W·伍德拉夫机械工程学院，佐治亚理工学院，乔治亚州技术学院，佐治亚州亚特兰大，弗斯特大道801 FERST DRIVE，30332 3 30332 3 30332 3 30332年电子技术和纳米技术研究所美国伊利诺伊州Lemont *通讯作者：mattmcdowell@gatech.edu
综述 抑制锌离子电池负极枝晶的策略 李苍龙 1，王涵 2，李祥生 1，*
1 中南林业科技大学，长沙 410083，中国 2 中南大学，长沙 410083，中国 * 电子邮件：2318214796@qq.com 收稿日期：2022 年 5 月 19 日 / 接受日期：2022 年 6 月 21 日 / 发表日期：2022 年 8 月 7 日 锌离子电池因其安全性高、成本低、理论容量高、环境友好等特点，已经成为现代储能装置的重要来源，但仍存在一些问题阻碍着电池的发展。负极主要存在三个问题：锌枝晶、锌负极腐蚀、锌负极钝化。其中，锌枝晶主要是由于锌在负极表面沉积不均匀造成的，会严重影响电池的循环稳定性和可逆性，降低库仑效率。如果枝晶生长穿透隔膜，还可能造成短路，使电池失效。本文总结了近三年解决锌枝晶问题的方法，包括阳极结构的改性、阳极表面的改性、电解液的改性等。关键词：新能源，锌离子电池，枝晶，电化学1.引言
高吞吐量发现Fe – Cr氧化盐太阳能燃料光anodes
抽象的金属氧化物太阳能吸收剂非常适合光电化学应用，在该应用中，必要的特性还包括在高度氧化环境中的稳定性，除了太阳能转化。金属杂质特别关注的是，由于其相对较低的带隙能量与传统的宽间隙光催化剂相比。基于BIVO 4的光轴的共同努力揭示了多种途径，用于提高高于2.5 eV的光子能量的太阳转换效率，但尚未解决不可思议的高带隙能的最终性能限制。fe和cr杂质具有较低的带隙，因此具有较高的潜在太阳转换效率，尽管迄今为止，吸收的2-2.5 eV光子未有效地转换为所需的阳极光电流。通过使用组合合成和高吞吐量筛选，我们证明了用单斜晶MVO 4相（M = Cr，Fe）取代了该能量范围内光子的利用率。鉴于可用的光阳极改进技术组合，我们建议优化（Cr 0.5 Fe 0.5）基于VO 4的光轴，这是启用太阳能燃料技术的有希望的路径。
用于高效编码传输 CRISPR-Cas9 编辑机制和捕获货物的纳米设备：双重抗炎疗法的提案
1 瓦伦西亚理工大学分子侦察与地球技术发展国际研究学院 (IDM)，瓦伦西亚大学，46022 瓦伦西亚，西班牙； gevillo1@posgrado.upv.es（GV-L.）; muribajo@upvnet.upv.es （JRM）; fsanceno@upvnet.upv.es (FS) 2 CIBER 生物工程、生物材料和纳米医学（CIBER-BBN），28029 马德里，西班牙 3 Unidad Mixta UPV-CIPF 发酵机制和纳米医学研究，瓦伦西亚大学研究中心，46012 瓦伦西亚，西班牙； msancho@cipf.es （微软） agarcia@cipf.es (ABG-J.) 4 Centro de Investigaci ón Pr í ncipe Felipe, 46012 Valencia, 西班牙； lramirez@cipf.es（LR-J.）; ebarber@cipf.es (EB-C.) 5 纳米医学和传感器混合研究联合体，UPV-IIS La Fe，46026 瓦伦西亚，西班牙 * 通讯地址：algarfe4@etsia.upv.es (AG-F.); morzaez@cipf.es （MO）; rmaez@qim.upv.es (RM-M.)
电解质在稳定硬碳作为长周期寿命的可充电钠离子电池
硬碳（HC）是网格级钠离子电池（NIB）的有吸引力的阳极材料，这是由于碳的广泛可用性，其高特定能力和低电化学工作潜力。然而，需要解决第一周期库仑的效率和较差的HC的问题，以使其成为NIB的实用长期解决方案。这些缺点似乎是电解质依赖性的，因为与碳酸盐电解质相比，基于醚的电解质可以在很大程度上改善性能。对这些性能差异背后机制的解释对于高度可逆的钠储存的合理设计至关重要。结合气相色谱，拉曼光谱，低温传递电子显微镜和X射线光电子光谱，这项工作表明，固体电解质中相（SEI）是基于乙醚和碳酸电解质之间的关键不同，这确定了电荷转移Kinetics和parasitic反应的范围。尽管两个电解质都没有在HC散装结构中储存的残留钠，但基于醚的电解液形成的均匀和共形SEI可以提高循环的效率和速率性能。这些发现突出显示了通过界面工程使用HC阳极实现长寿命级笔尖的途径。