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![环[16]碳分子振动诱发芳香性逆转的支持信息](/simg/g:\will\search\icon\source\4\475bbd90ff890fcbc00a39bf4d3123a6eb5da1d6.webp)
环[16]碳分子振动诱发芳香性逆转的支持信息
T 1 态。对于三重态，CCSD(T) 和 CASSCF 的结果大致相同，CCSD 的结果要差得多（图 S1b）。在分而治之的 q-UCCSD 方法中加入自旋翻转似乎是必不可少的，这导致垂直激发能量相对于 CASSCF 提高了约 1.2 eV。由于三重态的 HF 参考是 |11 20>（平面外三重态，平面内单重态），因此自旋翻转允许的 q-UCCSD 的优越性能的一个可能解释是它可以访问 |20 11> 配置（平面外单重态，平面内三重态），这对整体波函数有重要贡献（参见正文中的图 4a）。特别值得注意的是，带有自旋翻转的 q-UCCSD 方法找到了与 CASSCF 相同的最小值，并且总体上比 CCSD 产生了更好的结果。由于起点不佳，零 BLA 几何仍然很困难，尽管这种电子状态比 S0（一个 π 系统中四个近简并自旋轨道中的两个电子）的病态性要小。
微生物代谢影响农业土壤中溶解有机物的微塑性扰动
估计每年有2.58亿吨塑料进入土壤。连接持续类型的微型塑料（MP），对可生物降解的塑料的需求将增加。仍然有许多关于塑料污染的未知数，并且一个很大的差距是从国会议员释放的溶解有机物（DOM）的命运和组成以及它们与农业系统中土壤微生物的相互作用方式。在这项研究中，将聚乙烯MPS，在不同程度上进行照片，并在不同水平的不同水平的农业土壤中添加了牙乳酸MP，并孵育100天以解决该知识差距。我们发现，添加MP后，降解低芳香性的不稳定成分，导致芳香和氧化程度增加，分子多样性降低，并改变了土壤DOM的氮和硫含量。terephathate，乙酸，草酸盐和L-乳酸在多乙烯MPS释放的DOM释放的DOM中，是由聚乙烯MPS释放的DOM和硝酸盐的，是土壤微生物组的主要分子。MPS释放的DOM代谢的细菌主要集中在蛋白质细菌，静脉杆菌和杆菌中，而真菌主要集中在Ascomycota和Basidiomycota中。我们的研究提供了对MPS释放的DOM的微生物转化及其在农业土壤中DOM进化的影响的深入了解。
技术学士学位的课程结构和教学大纲...
UNIT-V Organic Chemistry: Huckel treatment of ethylene, butadiene and benzene, concept of aromaticity, configuration, molecular chirality and isomerism, conformation of alkanes and cycloalkanes, reactivity of carbonyl groups (additions, addition-eliminations, reactions due to acidic proton, reactivity of acid halide, ester and amide), functional group inter-conversions涉及氧化和还原。生物有机化学简介：碳水化合物，氨基酸蛋白和核酸。聚合物化学定义，聚合物的分类，聚合物的方向，聚合类型，加法和凝结聚合的机制，热塑料和热式设置Revius：重要的热疗法和热塑性聚合物：例如。Bakelite，聚酯，纤维素衍生物，PVC，聚乙烯，特氟龙，聚苯乙烯，尼龙天然和合成橡胶。
UP 2024年草稿计划2024年5月28日详细信息最终
08：45-09：15 mo-1a.1邀请了瞬态的瞬态电子光谱塔哈塔哈拉·瑞科（Tahei Tahara Riken），日本瓦科（Wako），我们进行了短暂的瞬态物种的二维电子光谱，以揭示其特征性的特征性特性，尤其是其结构的构成性质及其独特的构成系统，及其独特的构成构成的构成了构成的构成。09:15 - 09:30 Mo-1A.2 Direct Observation of Nonequilibrium Planarization Dynamics upon the Onset of Excited-State Aromaticity by Ultrafast Time-Domain Raman Spectroscopy Yusuke Yoneda 1,2 , Tomoaki Konishi 3 , Shohei Saito 3 , Hikaru Kuramochi 1,2 1 Institute for Molecular Science, Okazaki, Japan.2日本俄克拉省索肯达高级研究研究所。3日本京都大学科学学院，日本，日本京都大学超快结构动力学与激发态芳香性相关的超快结构动力学通过飞秒时间分解的脉冲刺激性刺激性刺激的拉曼光谱对原型环链驱动剂进行。时间分辨的拉曼数据清楚地捕获了激发态的非平衡弯曲到平面结构变化。09:30 - 09:45 Mo-1A.3 Ultrafast dynamics of a novel perylene diimide dimer: solvent-controlled excitonic coupling Giovanni Bressan 1 , Samuel Penty 2 , Dale Green 1 , Ismael Heisler 3 , Timothy Barendt 2 , Stephen Meech 1 1 University of East Anglia, Norwich, United Kingdom.2英国伯明翰伯明翰大学。3大学联邦政府Do Rio Grande Do Sul，巴西Porto Alegre
Sher-E-Kashmir农业科学大学
烷烃：术语，双键（乙烯）的结构，几何异构主义，制备方法，物理性质，化学反应 - 添加氢。卤素，水，氢化氢（Markownikov的添加和过氧化物效应）。臭氧溶解，氧化，亲电的机理。Alkynes: Nomenclature, structure of triple bond (ethyne), physical properties, methods of preparation, chemical reactions: acidic character of alkynes, addition reaction of hydrogen, halogens, hydrogen halides and water, Aromatic hydrocarbons introduction, IUPAC nomenclature, Benzene resonance, aromaticity, chemical properties, mechanism of electrophilic substitution-nitration, sulphonation, halogenations弗里德尔·克拉特（Friedel Craft）的烷基化和酰化，官能团在单声道中取代苯的指令。
M.Sc的教学大纲副本草案化学
每个（强制）3。在其余的七个问题中，任何四个问题要回答15分。I.有机分子和反应机制中键合的性质12小时化学键合偶联，交叉结合感应共振效应，炒作共轭，互变异症。Introduction to Aromaticity in benzenoid and non-benzenoid compounds, Three membered, five membered and seven membered compound, alternate and non-alternate hydrocarbon, Huckel's rule, energy level of 𝜋 molecular orbitals, annulenes, azulenes, anti-aromaticity, ᴪ aromaticity, homo-aromaticity, PMO approach for aromaticity.键比共价性化合物，皇冠醚复合物和密码，包含化合物，环糊精，catenanes和rotaxanes。II。 折射机制：结构和反应性12小时的机制类型，反应类型，热力学和动力学需求，热力学和动力学控制，哈蒙德的假设，Curtin-Hammett原则。 势能图，过渡状态和中间体，碳化，碳离子，自由自由基，卡宾尼硝酸盐，Arynes - 产生，结构及其稳定性，确定机制的方法。 iii。 脂肪核取代10小时S n 2，s n 1，混合s n 1和s n 2和设定机制。 相邻的组机制，相邻的小组参与𝜋和𝜎债券，固定辅助。 经典和非经典碳，近代离子，氯基系统，常见的碳定位重排。 在检测碳化液中的NMR光谱法应用。 S n 1机制。II。折射机制：结构和反应性12小时的机制类型，反应类型，热力学和动力学需求，热力学和动力学控制，哈蒙德的假设，Curtin-Hammett原则。势能图，过渡状态和中间体，碳化，碳离子，自由自由基，卡宾尼硝酸盐，Arynes - 产生，结构及其稳定性，确定机制的方法。iii。脂肪核取代10小时S n 2，s n 1，混合s n 1和s n 2和设定机制。相邻的组机制，相邻的小组参与𝜋和𝜎债券，固定辅助。经典和非经典碳，近代离子，氯基系统，常见的碳定位重排。在检测碳化液中的NMR光谱法应用。S n 1机制。在烯丙基，脂肪族三角形和vinylic碳上的亲核取代。iv。芳香的亲核取代
多环芳烃中的量子行走
摘要 芳香性是物理学和化学中众所周知的现象，是芳香分子许多独特化学和物理性质的原因。多环芳烃稳定性的主要特征是每个 N 碳原子的 2 个 pz 轨道中的离域 π 电子云。虽然已知电子在杂化的 sp 2 轨道之间离域，但本文提出量子行走作为离域发生的机制，并得出这些分子的功能化学结构如何自然地从这种结构中产生。我们介绍了对一些苯并多环芳烃进行的计算结果，并表明基于量子行走的方法确实可以正确预测所考虑分子的反应位点和稳定顺序。
降低了Squarephaneic Tetraimide的不希望的溶解度，用作有机电池电极材料
有机氧化还原活性化合物由于其分子可调性而引起了最近对能量储能的研究的关注，从而促进了它们的应用特异性c优化。1 - 4在有机氧化还原活性材料的缔合中，共轭大环具有特别的功能性吸引力，结合了由其旷日持久的架构和出色的可重复性来实现的强大氧化还原特性，只能与离散的分子系统实现。5 - 7 [2.2.2.2] Paracyclane-1,9,17,25-苯乙烯（PCT，方案1，顶部）是一种特殊的共轭宏环，它占了这种有机的氧化还原活性材料，8依赖于其可预测的合成和反击 - Ible-Ible-Ible-Ible-Ible-Ible-Ible-Ible-Ible-Ible-Ible-Ible-Ible-Ible-Ible-Ible-ible二 - 电源。可逆性降低PCT是通过隐藏的抗虫性的；在中性状态下，局部芳族苯基单元掩盖了4 N（24）p电子的形式大环共轭系统的反剖复，该系统可驱动具有4 N + 2（26）p电子的全球芳族dianion态的出色稳定性。9类似的芳香性切换在其他报告的有机电池电极材料中也起着作用。10 - 13对于PCT，可逆的两电子电化学还原与锂和钠离子的孔隙率相结合，分别在〜14 - 17％和〜4 - 5％V/V的情况下确定（取决于相位），将其作为电池电极材料启用。17,18然而，这些SQTI-RS中的烷基Sidechain存在赋予出色的溶解度，这显着阻碍了它们作为电池电极材料的循环时的物理稳定性。然而，在通用电池电解质中，PCT不能超过dianion状态，该状态限制了其特异性容量，同时，如果不适当选择导电剂和Binder，则Dianion态的增加溶解度会阻碍其循环性能。In order to raise speci c capacity and, drawing inspiration from the uniquely stable redox properties of aromatic cyclic anhydrides and their imide derivatives, such as naphthalenediimide, 14,15 our focus has shi ed towards the development of squarephaneic tetraanhydride (SqTA) and its tetraimide derivatives (SqTI, Scheme 1), 16 which builds on the多孔PCT子结构在本地和全球芳香状态之间的不同之间切换。Our development of SqTA opened up its conversion to a number of alkyl- N -substituted squarephaneic tet- raimides (SqTI-Rs), 16 which featured reversible access to the four-electron reduced state, owing to global aromaticity of the dianion and presumed global Baird aromaticity of the triplet tetraanion.因此，在储能中应用四电子可降低SQTI单元的分子设计中发展的策略需要集中于最小化的溶解度。通常，可以通过增强互联体相互作用（例如P - P相互作用）来降低复合溶解度，或通过省略侧技术来最大程度地减少有利的溶剂相互作用。26然而，如果通过连接扩展增加每个氧化还原活性单位的分子量，则可以降低特定的C容量。Conjugation extension of SqTI to increase p – p interactions may be achieved through its conversion into derivatives suitable for subsequent cross-coupling functionalisation, 19 or by its potential incorporation into covalent-organic frameworks 20 – 24 where its D 4 symmetry may be exploited to template reticular framework synthesis 25 by lattice propagation at the four anhydride positions of SqTA.
推进力场参数化有向图 - ...
原子特征 大小(38) 描述 原子符号 11 [UNK、H、C、N、O、F、P、S、Cl、Br、I] (one-hot) 键度 6 共价键数 [0、1、2、3、4、5] (one-hot) 形式电荷 7 [-3、-2、-1、-0、1、2、3] (one-hot) 杂化 8 [未指定、s、sp、sp2、sp3、sp3d、sp3d2、其他] (one-hot) 手性 4 [未指定、四面体 CW、四面体 CCW、其他] (one-hot) 环 1 原子是否在环中 [0/1] (one-hot) 芳香性 1 原子是否属于芳香系统 [0/1] (one-hot) 键特征 大小(12) 描述 键类型 4 [单键、双键、三键、芳香] (one-hot) 共轭1 键是否为共轭键 [0/1] (one-hot) 环 1 键是否在环中 [0/1] (one-hot) 立体类型 6 [StereoNone, StereoAny, StereoZ, StereoE, Stereocis, Stereotrans] (one-hot)