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每个（强制）3。在其余的七个问题中，任何四个问题要回答15分。I.有机分子和反应机制中键合的性质12小时化学键合偶联，交叉结合感应共振效应，炒作共轭，互变异症。Introduction to Aromaticity in benzenoid and non-benzenoid compounds, Three membered, five membered and seven membered compound, alternate and non-alternate hydrocarbon, Huckel's rule, energy level of 𝜋 molecular orbitals, annulenes, azulenes, anti-aromaticity, ᴪ aromaticity, homo-aromaticity, PMO approach for aromaticity.键比共价性化合物，皇冠醚复合物和密码，包含化合物，环糊精，catenanes和rotaxanes。II。 折射机制：结构和反应性12小时的机制类型，反应类型，热力学和动力学需求，热力学和动力学控制，哈蒙德的假设，Curtin-Hammett原则。 势能图，过渡状态和中间体，碳化，碳离子，自由自由基，卡宾尼硝酸盐，Arynes - 产生，结构及其稳定性，确定机制的方法。 iii。 脂肪核取代10小时S n 2，s n 1，混合s n 1和s n 2和设定机制。 相邻的组机制，相邻的小组参与𝜋和𝜎债券，固定辅助。 经典和非经典碳，近代离子，氯基系统，常见的碳定位重排。 在检测碳化液中的NMR光谱法应用。 S n 1机制。II。折射机制：结构和反应性12小时的机制类型，反应类型，热力学和动力学需求，热力学和动力学控制，哈蒙德的假设，Curtin-Hammett原则。势能图，过渡状态和中间体，碳化，碳离子，自由自由基，卡宾尼硝酸盐，Arynes - 产生，结构及其稳定性，确定机制的方法。iii。脂肪核取代10小时S n 2，s n 1，混合s n 1和s n 2和设定机制。相邻的组机制，相邻的小组参与𝜋和𝜎债券，固定辅助。经典和非经典碳，近代离子，氯基系统，常见的碳定位重排。在检测碳化液中的NMR光谱法应用。S n 1机制。在烯丙基，脂肪族三角形和vinylic碳上的亲核取代。iv。芳香的亲核取代
M.Sc的教学大纲副本草案化学
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