摘要:由钾和一氧化碳制成的凝结相的计算探索导致预测由环状六元的氧化碳阴离子和K +阳离子组成的稳定盐,k n(C 6 O 6)m。在半导体和金属相中,这些系统中的降低状态范围很大,C 6 O 6分子正式降低-2,-3,-3.5和-6。特别关注K 3 C 6 O 6,其中三分激发的激进阴离子在一维中紧密且平衡地堆叠。自由基的等距相互作用极为罕见,通常由于自发的对称性破坏,PEIERLS或JAHN-TELLER失真而不稳定。K 3 C 6 O 6的显着例外是通过相互间隔的多中心键(也称为煎饼键)与大离子拒绝的相结合来解释的。这种引人入胜的相互作用促进了在费米水平上极高的状态密度,并导致我们预测极端金属性,电阻率的负温度系数以及在环境压力条件下的稀有π波段超导率。这些预测振兴了使用金属盐的分子设计来搜索新的有机导体和超导体。
b'The the pationative效应是指有机自由基用两者取代的有机自由基的稳定性,即绘制电子(或绑架者)组和电子donating(或detative)组。[1 \ XE2 \ x80 \ x935]已调用pationative效应,以合理化自由基稳定性,键强或根治二聚化的趋势以及反应选择性。[1A \ XE2 \ x80 \ x93b,3,6 8]除了它们对基本和一般理解的重要性之外,对基于diaryltetracyanoethane的发起人的启动者,对聚合物科学的修改和c c键强度的重要性也具有实际的重要性,这在聚合物科学中也具有调整启动者(例如Diaryltetryltethacyanoethane的发起者)。[2]鉴于原本难度的启动步骤在整体自由基聚合中的重要性,新的和可调的启动方法的发展是'
追求高水平的掺杂而不会恶化结晶度是非常困难的,但对于释放材料的隐藏力至关重要。这项研究证明了通过激光至关重要的自由基,硼龙二氢化合物(BH 2)的激光振动激发(BH 2)在燃烧化学蒸气期间保持晶格完整性的有效途径。改进的钻石结晶度归因于硼氢化硼(BH)的相对丰度的激光,热抑制的热抑制,其过度存在会诱导硼隔离并扰乱结晶。BDD的硼浓度为4.3×10 21 cm -3,膜电阻率为28.1毫米·CM,孔迁移率为55.6 cm 2 v -1 s -1,超过了商业BDD。高导电和结晶的BDD在传感葡萄糖方面具有提高的效率,证实了激光激发在产生高性能BDD传感器方面的优势。在掺杂过程中重新获得激光激发的结晶度可以消除半导体行业的长期瓶颈。
星际复杂有机分子 (iCOM) 的形成是天体化学中的热门话题。试图重现观测结果的主要范例之一是假设 iCOM 是在覆盖星际尘埃颗粒的冰幔上由于自由基 - 自由基偶联反应而形成的。我们通过计算量子力学方法研究冰表面上 iCOM 的形成。具体来说,我们研究了涉及 CH 3 + X 体系 (X = NH 2 、CH 3 、HCO、CH 3 O、CH 2 OH) 和 HCO + Y (Y = HCO、CH 3 O、CH 2 OH) 以及 CH 2 OH + CH 2 OH 和 CH 3 O + CH 3 O 体系的偶联和直接氢提取反应。我们利用密度泛函理论计算了两个冰水模型(分别由 33 个和 18 个水分子组成),计算了这些反应的活化能垒以及所有研究的自由基的结合能。然后,我们利用反应活化能、解吸能和扩散能以及通过 Eyring 方程推导的动力学估算了每个反应的效率。我们发现表面上的自由基 - 自由基化学并不像通常假设的那么简单。在某些情况下,直接的氢提取反应可以与自由基 - 自由基偶联竞争,而在其他情况下,它们可能包含较大的活化能。具体而言,我们发现 (i) 乙烷、甲胺和乙二醇是相关自由基 - 自由基反应的唯一可能产物;(ii) 乙二醛、甲酸甲酯、乙醇醛、甲酰胺、二甲醚和乙醇的形成可能与各自的氢提取产物竞争; (iii)乙醛和二甲基过氧化物似乎不太可能是谷物表面产物。
基础科学与应用科学系,印度穆扎法纳加尔(U.P)的Shri Ram Group of Colleges,印度抽象自由基反应是一类化学反应,涉及高反应性中间体,称为自由基。这些物种具有未配对的电子,使它们极为不稳定,渴望形成稳定的键。自由基机制是化学中的基本过程,在各种化学反应中起着重要作用,包括聚合,燃烧和生物学过程。该机制通常涉及三个主要阶段:启动,传播和终止。在启动步骤中,自由基是通过诸如均质键裂解的过程产生的,这些过程通常是由热,光或化学催化剂诱导的。在传播过程中,这些自由基与稳定的分子反应形成新的自由基,从而维持链反应。当两个自由基结合起来,中和它们的反应性并停止链过程时,就会发生终止步骤。自由基机制在合成化学中至关重要,尤其是通过自由基聚合的产生聚合物。然而,在氧化应激导致细胞损伤的生物系统中观察到的那样,不受控制的自由基活性可能是有害的。抗氧化剂在通过清除自由基来缓解这种损害方面起着至关重要的作用。本文将研究自由基反应的基本机制,包围涉及的关键步骤以及影响其反应性的因素。
可卡因依赖性非常强大且难以克服。 div>消费的渴望以两种方式表现出来:肛门欲望(由于缺乏快乐而渴望)和有条件的欲望。 div>anhedonic的欲望是无聊的结果,也需要感受可卡因的欣喜作用。 div>在人消耗时,有条件的欲望来自环境中存在的刺激。 div>您的存在(视觉或接触)会触发消费的愿望。 div>因此,要处于先前消费的背景下(场所,夫妻,歌曲等)或参见可卡因或消费者群体可以引起可卡因的某些感觉(口味,气味),并引起身体反应,例如出汗,呼吸困难和胃肠道疾病。 div>可卡因对这种强迫性欲望非常大。 div>
摘要 过苯甲酸叔丁酯(TBPB)是一种常见的聚合反应引发剂,但其分子结构中的过氧键极易断裂,导致分解甚至爆炸。为探究TBPB的热行为,抑制反应过程中产生的自由基的热危害,采用成熟的量热技术对TBPB的热稳定性进行了测定。采用Kissinger-Akahira-Sunose (KAS)、Flynn-Wall-Ozawa (FWO)和Starink动力学方法计算了TBPB分解反应的表观活化能。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)实验测定了TBPB热分解产物,利用电子顺磁共振波谱(EPR)结合自由基捕获技术对反应过程中产生的自由基进行了定性分析。本研究选取自由基捕获剂及抑制剂2,2,6,6-四甲基哌啶氧基(TEMPO)作为TBPB热分解反应热失控抑制剂,验证了其对相应自由基及TBPB分解反应热失控的抑制效果。研究发现TEMPO可有效降低TBPB潜在的热危险性和事故风险,为TBPB生产、储运过程中热灾害的预防与治理提供有力参考。
引用:Amanda Nasrallah,Jenan Ershaid,Ramez Kamar,Ahmad Badarneh,Karam Abu Soud。最初的自由基膀胱切除术与BCG的患者,患有尿膀胱癌复发的高风险。医学和健康杂志
四元环在药物研发中越来越受欢迎,这促使合成化学界改进和重新发明旧策略来制作这些结构。最近,应变释放概念已被用于构建复杂的架构。然而,尽管有许多策略可用于获取小碳环衍生物,但氮杂环丁烷的合成仍未得到充分开发。在这里,我们报告了一种光催化自由基策略,用于从氮杂双环[1.1.0]丁烷中获取密集功能化的氮杂环丁烷。该方案使用有机光敏剂,该光敏剂通过不同类型的磺酰亚胺精细控制关键的能量转移过程。氮杂双环[1.1.0]丁烷通过自由基应变释放过程拦截自由基中间体,从而只需一步即可获得双功能化的氮杂环丁烷。该自由基过程是通过光谱和光学技术以及密度泛函理论计算的结合揭示的。通过合成各种氮杂环丁烷目标物(包括塞来昔布和萘普生的衍生物)证明了该方法的有效性和通用性。
最早的基于亚速的加密协议之一是Charles-Goren-Lauter(CGL)哈希函数[16]。此哈希函数利用输入位在超单向椭圆曲线2差异图上生成随机行走,并输出最终顶点的Jinvariant。基于哈希函数安全性的严重问题是在两个给定的超大椭圆曲线之间找到同基因的困难。在各种加密方案中计算异基因的方法包括使用模块化多项式,V´elu的公式,V´elu-SQRT [5]和自由基同基因。这些方法最适合低度的低质体,然后将其链接在一起以产生(平滑)大的同基因。在[14]中引入了椭圆曲线之间的自由基异基因的概念。一个自由基N-发育公式输入由椭圆曲线E和n- torsion点p∈E组成的一对(E,P),并输出一对(E',P'),使得