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World File Search System自由基
氢自由基诱导的电催化N2在A ...
Xueting Feng 1,5 , Jiyuan Liu 2,5 , Long Chen 3 , Ya Kong 1 , Zedong Zhang 4 , Zixuan Zhang 1 , 2
受控/活性自由基聚合的自动化
受控/活性自由基聚合 (CLRP) 技术被广泛用于合成先进且受控的合成聚合物，用于化学和生物应用。虽然自动化长期以来一直是提高生产率以及合成/分析可靠性和精度的高通量 (HTP) 研究工具，但 CLRP 的氧不耐受性限制了这些系统的广泛采用。然而，最近出现了氧耐受性 CLRP 技术，例如氧耐受性光诱导电子/能量转移 - 可逆加成 - 断裂链转移 (PET - RAFT)、RAFT 的酶脱气 (Enz-RAFT) 和原子转移自由基聚合 (ATRP)。本文展示了如何使用 Hamilton MLSTARlet 液体处理机器人来自动化 CLRP 反应。合成过程使用 Python 开发，用于自动化试剂处理、分配序列和在 96 孔板中创建均聚物、随机异聚物和嵌段共聚物所需的合成步骤，以及聚合后改性。使用这种方法，展示了高度可定制的液体处理机器人和耐氧 CLRP 之间的协同作用，以实现 HTP 和组合聚合物研究的高级聚合物合成自动化。
生命碎片和自由基氨基酸:生物研讨会
随着有关生物数字交互的知识不断涌现，人机交互研究人员有了新的机会将生物学作为设计和计算材料进行整合。我们举办研讨会的目的是将有兴趣探索下一代生物人机交互和探索涉及不同背景、规模和利益相关者的新型生物数字界面的跨学科研究人员聚集在一起。研讨会旨在为围绕生物数字界面的人机交互机会和方法提供一个互动讨论、演示和集思广益的空间。我们邀请来自学术界和工业界的研究人员提交以下领域的简短立场文件：合成生物学、生物电路、DIYBio、仿生界面、生命界面、生命人工制品和生物伦理学。我们将根据适合度、激发讨论的能力和对人机交互的贡献来评估提交的内容。在我们的网站上，我们提供了该领域过去工作的例子，以帮助启发和指导立场文件。我们的网站将提供整个研讨会的录音
回顾自由基介导的蛋白氧化的生物化学和病理学
自由基介导的蛋白质损伤可能是通过电子泄漏，依赖金属离子依赖性反应以及脂质和糖自动氧化引发的。随之而来的蛋白质氧化是依赖性的，涉及几种传播的自由基，尤其是烷氧基自由基。其产品包括几种反应性物种，以及目前正在阐明化学反应的一系列稳定产品。在反应性产物中，蛋白质氢过氧化物可以在与过渡金属离子反应时产生进一步的自由基。蛋白质结合的还原剂（尤其是DOPA）可以减少过渡金属离子，从而促进它们与氢过氧化物的反应。醛和醛可能会在核碱形成和其他反应中进行分析。细胞可以排毒一些反应性物种，例如通过将蛋白质氢过氧化物还原为无反应氢氧化物。氧化蛋白是
有机自由基电池功能聚合物的分子设计
对储能设备的需求不断增长，要求开发更高效，更可持续的系统。当前的锂离子电池带来了几个安全问题以及环境危害时，需要考虑一些替代方案。基于有机材料的电池的面积引起了人们的兴趣，因为它们允许替换当前使用的金属，并通过有机氧化还原活性材料（可回收且对环境友好）的萃取和加工水平产生重大的环境影响。在这篇评论中，提供了有机自由基电池领域最新进展的概述，重点是不同的电池组件，并描述了主要的使用材料和过程。该主题的关系是开发下一代可持续储能系统以及当前限制使用此类电池的主要挑战。
自由基2个发育和加密哈希功能在维度1、2和3
最早的基于亚速的加密协议之一是Charles-Goren-Lauter（CGL）哈希函数[16]。此哈希函数利用输入位在超单向椭圆曲线2差异图上生成随机行走，并输出最终顶点的Jinvariant。基于哈希函数安全性的严重问题是在两个给定的超大椭圆曲线之间找到同基因的困难。在各种加密方案中计算异基因的方法包括使用模块化多项式，V´elu的公式，V´elu-SQRT [5]和自由基同基因。这些方法最适合低度的低质体，然后将其链接在一起以产生（平滑）大的同基因。在[14]中引入了椭圆曲线之间的自由基异基因的概念。一个自由基N-发育公式输入由椭圆曲线E和n- torsion点p∈E组成的一对（E，P），并输出一对（E'，P'），使得
手性有机自由基单层中的自旋极化电流
在21世纪，面对气候变化的必要性变得紧迫，从而引起了个人的不利心理影响。气候变化焦虑的特征是对与气候变化有关的环境灾难的持续担忧，已成为一种值得注意的现象。为了衡量这一现象，研究人员引入了气候变化焦虑量表（CCAS），这是一种由22个项目组成的自我管理仪器。这项研究检查了意大利版22项CCA的心理测量特性，涉及189名大学生。利用确认因子分析（CFA），对意大利版本的CCAS的因子结构进行了审查。可靠性是通过Cronbach的alpha衡量的，而并发有效性是通过正面和负面影响时间表（PANAS）和偏见的健康问卷-4（PHQ-4）建立的。CCA表现出适合四因素模型（认知情绪障碍，功能障碍，气候变化经验和行为参与的经验）的足够。也证实了PANAS和PHQ-4的同时有效性。意大利语版本的CCA被认为是评估气候变化焦虑的可靠工具，即使在意大利语环境中，也为面对环境问题而言，为增强福祉的研究和干预措施提供了有希望的前景。
RDD-HCD 提供由自由基稳定性决定的可变裂解路线
摘要：自由基定向解离 (RDD) 是一种碎裂技术，其中通过选择性 213/266 nm 光解离碳 − 碘键产生的自由基被重新分离并碰撞活化。在之前的 RDD 实验中，碰撞活化是由离子阱碰撞诱导解离 (CID) 实现的。高能碰撞解离 (HCD) 与 CID 的不同之处在于离子的激发方式以及观察到的碎片的数量、类型或丰度。在本文中，我们探讨了 HCD 在 RDD 实验中的活化用途。尽管无论采用何种活化能，RDD-CID 都有利于由自由基定向途径（例如 a/z 离子和侧链损失）产生的碎片，但 RDD-HCD 光谱随活化能的变化而变化很大，较低的能量有利于 RDD，而较高的能量有利于由移动质子（b/y 离子）引导的裂解产生的产物。因此，RDD-HCD 可以根据提供的 HCD 能量提供更可调的碎片。重要的是，随着 HCD 能量的增加，自由基产物的丰度会降低，这证实了 RDD 通常通过较低能量屏障进行，而不是通过移动质子驱动的解离。因此，对于 RDD-HCD，b/y 离子在较高能量下占主导地位可以通过在初始或后续解离事件后不含自由基的碎片的更高存活率来解释。此外，这些结果证实了先前的猜测，即由于多次解离事件，HCD 光谱与 CID 光谱不同。关键词：碎片化、光解离、自由基定向解离、高能碰撞解离、碰撞诱导解离■ 简介
氮化碳及其磁性特征中的光诱导的自由基
g-cn是一个非特异性的术语，它包括一个相当广泛的材料家族，由石墨层和/或富含N型芳族环的聚合物链组成。单体单元由1,3,5-三嗪[2]或三嗪（也称为己嗪）部分由SP 3杂交N原子连接起来。[3]氮的原子C/N比有很大的变化，例如，对于理想的石墨结构，其对应于0.75，而对于更现实的（和讨论）的三嗪单元结构，理论C/N原子比为0.67，而C/H ATOMIC比率为2.0。cn仅包含地球丰富的元素碳，氮和氢，可以从廉价且易于获得的前体合成，并且具有较高的化学和热稳定性，这是由于共轭层结构中成分之间的强相价键。由于广泛的共轭，CN在电磁频谱的可见区域吸收，带隙为2.7 eV（= 460 nm），并且已成功地用于催化广泛的反应。由于所有这些原因，G-CN迅速成为当前光催化研究的主要参与者。[4]
一维金属性和π波段超导性在Rho-econizonate自由基煎饼
摘要：由钾和一氧化碳制成的凝结相的计算探索导致预测由环状六元的氧化碳阴离子和K +阳离子组成的稳定盐，k n（C 6 O 6）m。在半导体和金属相中，这些系统中的降低状态范围很大，C 6 O 6分子正式降低-2，-3，-3.5和-6。特别关注K 3 C 6 O 6，其中三分激发的激进阴离子在一维中紧密且平衡地堆叠。自由基的等距相互作用极为罕见，通常由于自发的对称性破坏，PEIERLS或JAHN-TELLER失真而不稳定。K 3 C 6 O 6的显着例外是通过相互间隔的多中心键（也称为煎饼键）与大离子拒绝的相结合来解释的。这种引人入胜的相互作用促进了在费米水平上极高的状态密度，并导致我们预测极端金属性，电阻率的负温度系数以及在环境压力条件下的稀有π波段超导率。这些预测振兴了使用金属盐的分子设计来搜索新的有机导体和超导体。