保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。(未经同行评审证明)是作者/资助者,他已授予Medrxiv的许可证,以永久显示预印本。此预印本版的版权持有人于2024年3月28日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.03.26.24304940 doi:medrxiv preprint
Cyclonic Ross Gyre(RG)占据了南大洋的西南太平洋地区(图1A)。水文数据(Gouretski,1999),卫星高度测定(Dotto等,2018)和建模(Rickard等,2010)的证据表明,RG在海面以下3,000 m以上,延伸了约20 sv,运输于约20 sv,占据了约20 sv的运输,占主导地位的大型热热结构。水平RG范围受到南部的大陆架断裂和北部和西部的太平洋 - 北极山脊(PAR)的限制(图1A)。RG的向南流动的东部肢体受地形的强烈约束(Patmore等,2019),其位置更可变(Dotto等,2018; Sokolov&Rintoul,2009)。东部RG肢体和邻近的南极圆极电流(ACC),向Amundsen Sea(AS)架子供应温暖的圆形深水(CDW)(Jenkins等,2016; Nakayama等,2018),在到达冰架腔时,它可以快速融化。这种海洋驱动熔化的增加会导致附近的Amundsen-Bellingshausen海洋中的冰盖变薄(Depoorter等,2013; Jenkins等,2016)。
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为了测试他们的理论,研究小组对具有各种类型(第4阶段)癌症的小鼠进行了实验,包括黑色素瘤,肺,乳腺癌和结肠癌。他们给小鼠一种药物,模仿了对严重的互联感染的免疫反应,从而诱导了这些特殊的单核细胞的产生。结果非常出色。小鼠的肿瘤开始在所有四种类型的癌症中收缩。
英国研究人员使用CRISPR/CAS作为NGT小麦的工具。科学家已经开发了一种称为Tegnesis的新突变程序。它在植物中的两种化学物质的帮助下动员了如此被称为的跳跃基因(转座子),因此旨在加速植物对应激条件的适应。用Tgenenesis处理的相应的冬小麦希望从秋天和选择线的抗态线上生长大农镜。瑞士联邦环境办公室的批准仍在审理中。瑞士Allianz Gentech-Frei除了应用程序中的技术缺陷以及可能的利益外,还批评了测试经理发明了专利的方法,并共同创立了一家公司以进行独家营销。上周,瑞士议会的16名国会议员向国家议会提交了询问。
生成AI工具的兴起引发了有关AI生成内容的标签的辩论。然而,此类标签的影响仍然不确定。在我们和英国参与者之间进行了两个预先核实的在线实验(n = 4,976),我们表明,尽管参与者并未将“ AI生成”等同于“ false”,但标记为AI生成的标签降低了他们所感知的准确性,并降低了他们的准确性,并且参与者愿意分享他们,无论是在headline是否是由True of True of True of True of True of True of True of True of Flunans或An an Humans或Anii创建的。标签标题为AI生成的影响的影响是将其标记为假的三倍。这种AI的厌恶是由于预期被标记为AI生成的头条的期望完全由AI撰写,没有人为监督。这些发现表明,应谨慎对待AI生成的内容的标签,以避免对无害甚至有益的AI生成的内容的意外负面影响,并且有效的标签部署需要透明度就其含义。
小王王1.2 *,Pooja Middha Kapore 3.4,Paul L. Open 5.6,Joe Dennis 7,Alison M. Dunk 7,Michael Lush 7,Kyria Michailidu 7,K。Michailidu 7,K。Bill 7,Majjet K. 7,Majjet K. 13.16 , Emili Cordinina‑Duverer 17 , Trug 17 , Clir Trug 17 , Clir Mut 18 , Lauren R. Treat 19 , Alpa V. Patel 19 , Laure Dossus 20 , Rudolf Capy 3 , Reiner Hops 21.22 , Thomas Brüning 21 , Thomas Brümon , Kamila Czen 24 , Kamila Czen 24 , Kamila Czen 24 , Kamila春24,Kamila czen 25 Marike Gabrielson 25,每厅25.26,Mikael Eriksson 25,Audrey Jung 3,Heiko Becher 27,Nicole L. Larson 29,Janet E. Olson 29,Janet E. Olson 29,Graham Gilles 30 31.3334,Loic Le Marchan 36,Christopher A. Hallman 37,HåkanOlsson38,Autain Auttain 38 TheCrüger38,Philip Wagger 38,Christoper Scott 29,Stacey J. Winham 39,Celine M. Olshan 40.41,MSREW F. Olshan 42,Melisa A. A.S. Melisa A. 42,David 42,David j. 42,David jodester 42。Hunter 43.44,Heather A. Eliassen 44.45,Rull M. Timimi 44.46,Cristens Brantley 45,Irene L. Andruliis 47.48,Jonine Figueroa 49.50.51,Stephen J. Chanock 51,Thomas U.Ahearn 51,Montsersertserrat Garciith 33 G. Newman 52.53 , Anthony Hous 55 , Hoda Anton‑Culver 57 , Argyrios Ziogas 57 , Michael E. Jones 58 , Nick Orus J. Swing 58 , Anthog 58.60 , Cari , Cari 61 , Martha Lint 61 , Martha Lint 61 Ross L. Prentice 2 , Douglas F. Eastton 7.8 , Roger L. Millen 31.32.33 ,Peter Kraft 44.62,Jenny Changu 1.63和Sara Lindstrum 1.2
肠道微生物组包括数万亿微生物,并通过调节代谢,免疫反应和神经元功能来深刻影响人类健康。肠道微生物组组成中的破坏与各种炎症状况,代谢性疾病和神经退行性疾病有关。但是,确定基本机制和建立原因和效力非常困难。临床前模型为肠道微生物组在疾病中的作用提供了重要的见解,并有助于鉴定潜在的治疗干预措施。人类微生物组的行动联盟启动了Delphi调查,以评估包括动物和基于细胞模型在内的临床前模型的实用性,以阐明肠道微生物组在这些疾病中的因果作用。Delphi调查旨在解决选择适当的临床前模型以有效研究疾病因果关系并有效研究宿主 - 微生物组相互作用的复杂性。我们采用了一种结构化方法,其中包括文献综述,专家研讨会和德尔福问卷,以收集来自各种利益相关者的见解。要求专家评估这些模型在解决肠道微生物组与疾病发病机理之间因果关系方面的优势,局限性和适用性。由此产生的共识陈述和建议为在肠道微生物组相关疾病的未来研究中选择临床前模型提供了宝贵的见解。
抽象酒精会影响多种神经递质系统,尤其是GABA能系统,并且在大脑发育的关键阶段,长期以来一直被认为是尤其是破坏性的。然而,文献中的数据最常源自动物或体外模型。In order to study the production, migration and cortical density disturbances of GABAergic interneurons upon prenatal alcohol exposure, we performed immunohistochemical studies by means of the proliferation marker Ki67, GABA and calretinin antibodies in the frontal cortical plate of 17 foetal and infant brains antenatally exposed to alcohol, aged 15 weeks' gestation to 22 postnatal months and在背脑脑脑的神经节隆起和室内室内区域,直到其消退,即妊娠34周。的结果与14个年龄14周的对照大脑获得的结果进行了比较,到35个月几个月的结果。我们还专注于使用GLUT1,GABA和Calretinin的双重免疫标记的共聚焦微量拷贝沿皮质微血管迁移。半定量和定量分析在神经节象征中,在神经节象征中,在怀孕的两个第一个三个象征器中,我们能够确定Gabaergic Interneurons在妊娠的两个首次三个三体中,并延迟纳入lamaminar结构的lamaminar结构的延迟。此外,在整个胎儿生命中,GABA能和Cal-视网膜能中间神经元的置于错误的位置,这些细胞位于深层中,而不是浅层层II和III。此外,皮质板中钙化素能中间神经元的血管迁移受到了损害,正如观察到的靠近皮质穿孔血管壁的低数量的中间神经元所反映的那样,这可能部分解释了它们的异常内分布。我们的结果在全球范围内与先前在小鼠模型中获得的结果一致,在小鼠模型中,酒精被证明通过影响皮质板中的间含量和定位来诱导神经内膜病,这可以说明在患有胎儿酒精疾病谱系儿童的神经系统障碍。关键字:GABA能系统缺陷,人类胎儿/新生儿大脑,胎儿酒精综合征,免疫组织化学,血管间神经元迁移