类风湿关节炎 (RA) 和其他慢性炎症性风湿病(尤其是中轴型脊柱关节炎 (axSpA) 和银屑病关节炎 (PsA))患者的心血管疾病 (CVD) 和静脉血栓栓塞症 (VTE) 风险与普通人群相比显著升高。对于 RA,CVD 的超额风险程度与糖尿病患者报告的相当 [1],并且与普通人群相比,RA 患者的 VTE 风险增加 2 倍 [2]。因此,必须采取积极主动和有针对性的 CVD 和 VTE 风险管理。 2009 年,EULAR 工作组成立,旨在严格评估慢性炎症性风湿病患者 CVD 风险的现有证据,并制定了 10 条建议,这些建议于 2015/2016 年进行了更新 [3]。然而,这些建议并未考虑 VTE 风险,且是在 Janus 激酶抑制剂 (JAKi) 上市之前制定的,JAKi 已于 2017 年在法国被加入慢性炎症性风湿病治疗药物库。目前,法国有 4 种 JAKi 可用于治疗慢性炎症性风湿病(托法替尼、巴瑞替尼、乌帕替尼和菲格替尼)。
关于使用生物和靶向合成抗风湿药 (b/tsDMARDs) 治疗风湿病的建议* * 免责声明 这些建议旨在向澳大利亚医疗专业人士提供有关使用生物和靶向合成抗风湿药 (b/tsDMARDs) 治疗风湿病的信息。随着新数据和新药剂的出现,这些建议会定期更新。它们代表了治疗委员会成员基于当时最佳可用证据的观点,如果证据不完整,则基于良好的临床实践,并反映了世界范围内的建议。它们是非强制性的,仅用于教育目的,并且会不断变化。它们与当前澳大利亚医保对 PBS 补贴的 b/tsDMARDs 处方的要求不同。简介 类风湿性关节炎 (RA)、幼年特发性关节炎 (JIA)、强直性脊柱炎/轴性脊柱关节炎 (AS/AxSpA)、非放射学脊柱关节炎 (NR-SpA) 和银屑病关节炎 (PsA) 是澳大利亚常见的炎症性风湿性疾病,影响约 3% 的人口,即超过 770,000 名男性、女性和儿童。这些疾病不仅会导致持续的疼痛和僵硬,还会造成组织损伤,导致残疾、生活质量下降和失业,所有这些都给澳大利亚社会带来了持续的负担。治疗的目标是临床和放射学缓解,并采用针对性策略或严格控制疾病活动性进行治疗。传统的合成抗风湿药物 (csDMARDs),主要是甲氨蝶呤 (MTX),单独使用或联合使用可为许多 JIA、PsA 患者和多达三分之一的早期 RA 患者提供足够的治疗,但被认为对 AS/AxSpA/NR-SpA 患者的中轴症状无效。生物抗风湿药物 (bDMARDS) 是通过生物过程制造的分子,可产生大抗体分子。它们在肠道中吸收不良,需要皮下或静脉注射。它们通常还需要冷藏。它们通常是抗体,可能针对细胞或选择性阻断患有这些疾病的人体内过量的细胞因子。一些生物制剂(利妥昔单抗和托珠单抗)也被批准用于治疗其他类风湿性疾病,包括某些类型的血管炎。另一方面,靶向合成的抗风湿药物 (tsDMARDs)(例如 JAK 抑制剂托法替尼、巴瑞替尼和乌帕替尼)易于吸收,因此可以以片剂形式给药。这些是细胞内起作用的激酶。这些药物具有与 bDMARDs 类似的潜在毒性,且成本也相似。因此,PBS 要求相同的标准和申请流程,本文将它们与 bDMARDs 一起讨论。b/tsDMARDs 彻底改变了这些疾病的治疗方式,改善了许多患者的生活,包括对 MTX 反应不足的患者。使用时应考虑成本、给药途径、可用性、患者特征和合并症、疾病持续时间、预测快速进展的因素以及先前对治疗的反应(包括药物毒性)。
布拉格,捷克共和国。电子邮件:prajzlerova@revma.cz简介亚甲化脊柱炎(AS)是一种慢性炎症性疾病,主要影响轴向骨骼,通常会出现炎症性背痛(Taurog等人。2016)。炎症性背痛,脊柱的迁移率降低和Xroiliisis炎的影像学证据都是AS的修改后的纽约诊断标准的一部分(van der Linden等人1984)。 新的ASA(国际脊椎关节炎的评估)分类标准的轴向链球关炎(AXSPA)使用Sacroiliac关节的磁共振成像(MRI)来检测患有疾病非降射阶段的患者的脊柱炎症,并启用了早期诊断(Rudwaleit等人(Rudwaleit等)(Rudwaleit等) 2009)。 最广泛使用的工具,用于测量AS患者的疾病活性,从患者的角度来看反映疾病活动的BASDAI(沐浴性脊柱炎疾病活性指数)(Garrett等人 1994)。 后来,开发了疾病活性评估的ASDA(强直性脊柱炎活性评分)(Lukas等人 2009)。 这包括C反应蛋白(CRP)或红细胞沉降率(ESR)作为疾病活动的实验室标记。 脊柱迁移率的恶化受到早期疾病和结构性的炎症的影响1984)。新的ASA(国际脊椎关节炎的评估)分类标准的轴向链球关炎(AXSPA)使用Sacroiliac关节的磁共振成像(MRI)来检测患有疾病非降射阶段的患者的脊柱炎症,并启用了早期诊断(Rudwaleit等人(Rudwaleit等)(Rudwaleit等)2009)。 最广泛使用的工具,用于测量AS患者的疾病活性,从患者的角度来看反映疾病活动的BASDAI(沐浴性脊柱炎疾病活性指数)(Garrett等人 1994)。 后来,开发了疾病活性评估的ASDA(强直性脊柱炎活性评分)(Lukas等人 2009)。 这包括C反应蛋白(CRP)或红细胞沉降率(ESR)作为疾病活动的实验室标记。 脊柱迁移率的恶化受到早期疾病和结构性的炎症的影响2009)。最广泛使用的工具,用于测量AS患者的疾病活性,从患者的角度来看反映疾病活动的BASDAI(沐浴性脊柱炎疾病活性指数)(Garrett等人1994)。后来,开发了疾病活性评估的ASDA(强直性脊柱炎活性评分)(Lukas等人2009)。 这包括C反应蛋白(CRP)或红细胞沉降率(ESR)作为疾病活动的实验室标记。 脊柱迁移率的恶化受到早期疾病和结构性的炎症的影响2009)。这包括C反应蛋白(CRP)或红细胞沉降率(ESR)作为疾病活动的实验室标记。脊柱迁移率的恶化受到早期疾病和结构性的炎症的影响
