al(oh)(NDC)-dut-4,NDC为2,6-萘二羧酸盐; B Zn(BIM)(NIM),BIM为Benzimidazole和Nim为2-硝基咪唑; C Zn(CBIM)(nim),用CBIM为5-氯苯唑唑; D Zn(IM)1.13(NIM)0.87,IM为ditopic Imidazy; E C 29 H 19 F 9 NO 8.25 Zn 2; f Cu(HBTB)2,H 3 BTB为1,3,5-Tris(4-羧基苯基)苯); g cu-btc的BTC为1,3,5-苯甲酸羧酸; H Zn(MIM)2与MIM为2-甲基咪唑酸I pdadmac作为聚二甲米甲基铵氯化物; J CO(MIM)2; K SWCNT为单壁碳纳米管; l PEG 20,000作为聚乙烯甘油
摘要 消防训练可能会使消防员和教员接触到因训练燃料而异的有害空气化学物质。我们在 5 天的时间内,每天在三个教学场景中进行区域和个人空气采样,涉及燃烧两种类型(指定为 alpha 和 bravo)的定向刨花板 (OSB)、托盘和稻草,或使用模拟烟雾。24 名消防员和 10 名教员参加了此次活动。消防员每个场景参与一次(间隔约 48 小时),教员每个场景监督三次训练练习(1 天内完成)。在实弹场景(不包括模拟烟雾)中,对个人空气样本进行了多环芳烃 (PAH)、挥发性有机化合物 (VOC) 和氰化氢分析。对所有场景的区域空气样本进行了酸性气体、醛、异氰酸酯和 VOC 分析。对于实弹射击场景,个人空气中苯和多环芳烃的中位浓度超过了适用的短期暴露限值,消防员的中位浓度高于教员。按燃料类型比较结果时,与其他燃料相比,bravo OSB 的个人空气中苯和多环芳烃的浓度更高。在 bravo OSB 场景中,醛和异氰酸酯的中位区域空气浓度也最高,而托盘和稻草产生的某些 VOC 和酸性气体的中位浓度最高。这些结果建议使用自给式呼吸器
催化加工仍然是世界上最能源密集型制造部门,它消耗了为材料,化学物质和燃料生产化学转化的能力。[1]单独使用化石燃料衍生的氢的氨的合成消耗了1-2%的全球能源,使其成为CO 2排放的主要来源,尤其是在此过程中消耗的碳氢化合物衍生的H 2。[2]其他主要化学物质,包括乙烯,丙烯,甲醇以及由苯,甲苯和二甲苯(BTX)组成的芳香剂的混合物,每年在其制造中消耗多个能量。[1]这些大规模的过程除了具有巨大的能源需求外,还发出了伴随二氧化碳的含量,使其成为提高效率的关键目标,以实现全球可持续性目标。
NIOSH 的回应主要集中在对 1989 年清理活动中的 11,000 名工人中的大多数在执行典型任务期间可能接触的职业暴露 [苯和其他挥发性有机化合物、油雾、多环芳烃 (PNA)、柴油烟雾和噪音] 进行工业卫生评估。此外,NIOSH 的努力还包括评估为新员工提供的培训;评估个人防护设备 (PPE) 的充分性、可用性和净化情况;以及评估工人净化程序。此外,还尝试评估疾病和伤害问题。大多数清理劳动力由阿拉斯加居民组成,他们原本不打算在 1989 年清理工作结束后从事此类工作。
化合物V228具有以三级亮氨酸为接头的骨架结构。对接结果表明,复合V228可以与M Pro的活性位点结合,它们的相互作用包括七个氢键(His41,ASN142,His164,his164,Glu166,his172和gln189)。与V253相比,将Tert丁基掺入化合物V228中赋予了显着的空间阻滞,从而导致对接结果中有明显的构象。附着在吡啶上的酰胺结构与His41,His164和Gln189表现出氢键相互作用,而另一种与卤代苯苯苯二苯二酰胺结构相关的氢结构与GLU166和ASN142的氢键合作。与上述化合物不同,带有环丙胺结构的V228缺乏原代胺,因此它不能与GLU166形成独特的盐桥相互作用。
拟议的项目活动将涉及使用和处理潜在的危险材料,包括化学物质和压缩气体。所有使用和处理都将在LAB中发生,并且上面列出的研究设施具有危险物质处理和处置实践的良好方法和程序。苯和乙烯将根据联邦运输指南进行运输和存储。实验室合成的催化剂将包含金属纳米颗粒。在合成这些材料期间,将使用适当的个人防护设备,并遵循确定的实验室程序来处理粉末状和纳米材料。所有设施将遵循既定的公司健康,安全政策和程序以及适用的联邦,州和地方环境法律和法规。
致力于开发用于制备苯唑骨骨骼的效果方法。单原子插入代表了杂环合成的最有趣的方法之一,并为获取有价值的苯并牙素建立了新的机会。在此,我们报告了一种反应,其中氮原子直接插入麦诺尔,以通过叠氮化物中间体产生相应的苯唑环环(图1d)。为了将氮原子插入舞台,我们建议利用艾尔诺尔作为底物,这可以破坏芳族环的稳定性。noLs可以用作位置选择性氮插入中的指导组。与苯环添加到32 - 35中不同,该策略有助于C - C键裂解,更重要的是,实现了现场选择性的氮原子插入。
随着生物甲烷扇形发展的发展,其在天然气网络中的注入增加,包括地质储藏。 在注射之前,添加O 2以消除Suldes。 在地质存储中预计O 2的共同注入(可接受的100 ppm的限制),例如深含水层,这些含水层含有自动微生物。 此O 2严格威胁着厌氧微生物及其来自天然气存储的单芳族烃的生物降解活性。 模拟深含水层条件的多学科研究对于conte或适应O 2的授权限制至关重要。 我们的研究没有显示含水岩石(矿物质和孔隙率)的主要修饰,而是社区多样性的含量,消除了耐药性较低的含量,并产生了新的平衡,从而允许苯降解。随着生物甲烷扇形发展的发展,其在天然气网络中的注入增加,包括地质储藏。在注射之前,添加O 2以消除Suldes。在地质存储中预计O 2的共同注入(可接受的100 ppm的限制),例如深含水层,这些含水层含有自动微生物。此O 2严格威胁着厌氧微生物及其来自天然气存储的单芳族烃的生物降解活性。模拟深含水层条件的多学科研究对于conte或适应O 2的授权限制至关重要。我们的研究没有显示含水岩石(矿物质和孔隙率)的主要修饰,而是社区多样性的含量,消除了耐药性较低的含量,并产生了新的平衡,从而允许苯降解。
摘要:在这项工作中,我们研究了偶氮Pazo(Poly [1- [4-(3-羧基-4-羟基苯基唑))苯磺胺硫胺的薄膜中记录的衍射光栅的极化特性。使用两个四分之一波板,将SLM的每个像素的相位延迟转换为线性偏振光的方位角旋转。从样品的偶氮聚合物侧记录时,使用原子力显微镜观察出明显的表面浮雕幅度。相比之下,样品的底物记录允许减少表面浮雕调制和获得极化光栅,其特性接近理想的光栅,并以两个正交圆形极化记录。我们的结果证明,即使在四像素的光栅期间也可以实现这一目标。