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主动审查：审查部门道德办公室对禁止投资的评估
《行政部门雇员道德行为标准》（5 CFR § 2635）规定了适用于所有行政部门雇员的道德规则。经政府伦理办公室同意，DOI 通过补充道德法规制定了适用于其雇员的额外道德规则。其中一项补充道德法规是 5 CFR § 3501.103(b)(1)(ii)，该法规限制“部长以及部长办公室和其他直接向部长官员报告的部门办公室的 GS-15 及以上职位的员工”在未获得指定机构道德官员 (DAEO) 豁免的情况下，不得持有“由 DOI 管理或控制的联邦土地或资源的任何直接或间接经济利益”。每年，DOI 道德官员都会汇编和发布这些员工被禁止持有的经济利益清单（以下简称“禁止投资”）。
如果您怀疑课程中存在人工智能滥用，可以考虑采取哪些策略 本期 Vitality 旨在考虑采取一种全面的方法来解决学生在课程中涉嫌滥用人工智能的问题，包括收集证据、参与对话、了解学生的观点、探索涉嫌滥用人工智能的根本原因，以及采取适当的教育和/或纠正措施。《检测人工智能的 Vitality》11 月刊指出，制定明确的书面课程政策，规定学生在课程中可以和不能使用人工智能的重要性，这是维护学术诚信的第一步。即便如此，我们在帮助学生学习如何记录和提供创作过程证据方面仍面临重大挑战。因此，除了详细说明课程中允许或禁止的人工智能工具类型及其用途外，我们还可能希望为学生提供他们可以收集或需要随作业一起提交的文档类型的指南/示例。帮助学生理解并遵守学术诚信准则需要我们持续努力和投入，并在作业、项目和考试中设置提醒 (Lang, 2013)。如果您怀疑课程中存在滥用人工智能的情况，请考虑以下流程，该流程可能与您已经使用的流程类似：
如果您怀疑存在人工智能，可考虑采取的策略课程中的滥用 本期 Vitality 旨在考虑采取一种全面的方法来解决学生在课程作业中涉嫌滥用人工智能的问题，包括收集证据、参与对话、了解学生的观点、探索涉嫌滥用人工智能的根本原因，并采取适当的教育和/或纠正措施。《检测人工智能的 Vitality》 11 月刊指出，制定明确的书面课程政策，规定学生在课程作业中可以和不能使用人工智能的重要性，这是维护学术诚信的第一步。即便如此，我们在帮助学生学习如何记录和提供创作过程证据方面仍面临重大挑战。因此，除了详细说明我们的课程中允许或禁止的人工智能工具类型及其用途之外，我们可能还希望为学生提供他们可以收集或需要随作业一起提交的文件类型的指南/示例。帮助学生理解和遵守学术诚信准则需要我们不断努力和承诺，并在作业、项目和考试中提醒学生 (Lang, 2013)。如果您怀疑课程中存在人工智能滥用，请考虑以下可能与您已经使用的流程类似的流程：
ATP1A1是黑色素瘤治疗的有前途的新靶标，其生理配体Bufalin可以抑制其恢复靶向治疗疗法
使用三种不同模型的黑色素瘤细胞系（CKIT，BRAF或NRA中的突变）实验。与其敏感的对应物相比，我们的发现始终显示出对靶向疗法的耐药性，分别获得靶向疗法的抗性，分别获得了对靶向疗法的耐药性。在mRNA和蛋白质水平上都观察到了这种增加（图2B，C）。此外，发现在Na+/K+-ATPaseαPUMP的同工型中，ATP1A1在敏感和耐药的MM074和HBL细胞系中均具有最高表达，并比较了四个同工型（ATP1A1-4）（ATP1A1-4）（图2D）。值得注意的是，MM161和MM161-R细胞系也表现出高水平的ATP1A3表达。这些结果提供了进一步的证据
ATP1A1是黑色素瘤治疗的有前途的新靶标，其生理配体Bufalin可以抑制其恢复靶向治疗疗法
摘要尽管在治疗转移性黑色素瘤方面取得了进步，但许多患者对靶向疗法表现出抗性。我们的研究重点是ATP1A1，这是一种与癌症发展相关的钠泵亚基。我们旨在评估黑色素瘤患者的ATP1A1预后价值，并检查其配体Bufalin，体外和体内黑色素瘤细胞系的影响。高ATP1A1表达（IHC）与黑色素瘤患者的总体存活率降低相关。 对BRAF抑制剂的抗性与患者活检（IHC，QPCR）和细胞系（Western blot，QPCR）的ATP1A1水平升高有关。 此外，基于癌症基因组图集（TCGA）数据库和Verfaillie增殖基因签名分析的数据，高的ATP1A1 mRNA表达与分化/色素沉着标记正相关。 bufalin在小窝（接近连接测定法）中特异性靶向ATP1A1，并影响SRC磷酸化（Western blot），从而破坏了多个信号通路（磷酸激酶阵列）。 在体外，Bufalin在ATP1A1（siRNA实验）上作用于ATP1A1（siRNA实验），并在体内使用裸小鼠异种移植模型通过连续的Bufalin通过渗透泵递送，从而诱导黑色素瘤细胞系凋亡。 总而言之，我们的研究表明，ATP1A1可以作为患者生存的预后标志物，也可以作为对BRAF抑制剂治疗的反应的预性标记。 通过靶向ATP1A1，Bufalin抑制细胞增殖，体外诱导凋亡，并有效抑制小鼠的肿瘤发育。高ATP1A1表达（IHC）与黑色素瘤患者的总体存活率降低相关。对BRAF抑制剂的抗性与患者活检（IHC，QPCR）和细胞系（Western blot，QPCR）的ATP1A1水平升高有关。此外，基于癌症基因组图集（TCGA）数据库和Verfaillie增殖基因签名分析的数据，高的ATP1A1 mRNA表达与分化/色素沉着标记正相关。bufalin在小窝（接近连接测定法）中特异性靶向ATP1A1，并影响SRC磷酸化（Western blot），从而破坏了多个信号通路（磷酸激酶阵列）。在体外，Bufalin在ATP1A1（siRNA实验）上作用于ATP1A1（siRNA实验），并在体内使用裸小鼠异种移植模型通过连续的Bufalin通过渗透泵递送，从而诱导黑色素瘤细胞系凋亡。总而言之，我们的研究表明，ATP1A1可以作为患者生存的预后标志物，也可以作为对BRAF抑制剂治疗的反应的预性标记。通过靶向ATP1A1，Bufalin抑制细胞增殖，体外诱导凋亡，并有效抑制小鼠的肿瘤发育。因此，我们的发现强烈支持ATP1A1作为一个有前途的治疗靶标，Bufalin是破坏其肿瘤促进活性的潜在药物。
糖尿病 - 禁止物质：胰岛素
1型糖尿病（T1DM） - 胰岛素依赖性影响这会影响患有糖尿病患者的5-10％。2型糖尿病（T2DM）传统上是通过体重控制和/或口服药物来管理的，但是60％的T2DM患者将在5 - 10年内需要胰岛素。T1DM的标志是胰腺β细胞破坏，通常会导致绝对胰岛素缺乏。T2DM的特征是胰岛素抵抗和β细胞功能的持续下降。 但是，这两个类别之间可能存在一些重叠。 全世界的每位医生都接受了糖尿病诊断和管理的教育，最新信息可从国际糖尿病联合会，美国糖尿病协会，欧洲糖尿病研究协会和NICE提供（请参阅参考）。 2。 诊断和最佳实践治疗T2DM的特征是胰岛素抵抗和β细胞功能的持续下降。但是，这两个类别之间可能存在一些重叠。全世界的每位医生都接受了糖尿病诊断和管理的教育，最新信息可从国际糖尿病联合会，美国糖尿病协会，欧洲糖尿病研究协会和NICE提供（请参阅参考）。2。诊断和最佳实践治疗
编辑：Shekhar Aiyar、Andrea F. Presbitero 和 Michele Ruta 地缘经济碎片化 世界经济分裂带来的经济风险
本电子书源自国际货币基金组织于 2023 年 5 月组织的一次关于地缘经济碎片化对经济影响的会议。会议上发表的研究论文的主要发现以及该领域专家的讨论都总结在本电子书的章节中。我们非常感谢作者和讨论者付出的时间和专业知识。我们还要感谢国际货币基金组织内外的众多同事，他们提供了宝贵的见解和意见。Nicole Jales 在整个项目中提供了出色的行政支持。Ogma Bale、Ilse Peirtsegaele 和 Emilie Stewart 为会议的组织提供了出色的行政和后勤支持。我们还要感谢 CEPR 员工在编写这本电子书时所做的出色编辑工作。
一口大小原则 AJP-10.1
各国之间不断竞争，以影响人们并争取支持他们的思维方式。赢得这场竞争取决于能否理解不同的受众以及他们对军事行动所导致的行动、形象和言语的可能反应。英国和北约现行理论的核心思想是围绕影响态度和行为来设计我们的所有活动。盟军联合出版物 (AJP)-10.1《盟军联合信息作战理论》现已出版，其中包含英国国家元素，是这一思想的核心。经过深思熟虑的应用，这一理论可以使我们改变思考、计划和执行军事行动的方式，以实现我们想要的结果。
nmp4，骨细胞分泌能力的仲裁者和对PTH治疗的骨骼反应调节
骨骼是一个分泌器官，某些骨质疏松疗法的目的是最大化骨基质输出。NMP4编码一种新的转录因子，该因子调节骨细胞分泌是其功能库的一部分。NMP4的丧失通过增加骨基质的产生和递送来增强骨对骨代谢疗法的反应。NMP4具有缩放因子的特征，这些特征是影响数百个基因表达以控制蛋白质组分配以建立分泌细胞基础设施和容量的转录因子。nmp4在所有组织中表达，尽管该基因的全球损失没有导致明显的基线表型，但NMP4的缺失对某些应激源质疑的小鼠具有广泛的组织效应。除了增强对骨质疏松疗法的反应外，NMP4缺陷小鼠对高脂饮食诱导的体重增加和胰岛素抵抗的敏感性较小，还显示出疾病的严重程度，以应对流感病毒（IAV）的感染，并且抵抗某些形式的类风湿性疾病的发展。在这篇综述中，我们介绍了对骨骼对骨代谢的NMP4调节基础机制的当前理解，我们讨论了这种独特的基因
禁止使用提高成绩的药物和补充剂
合成代谢类固醇是睾酮激素的合成（人造）版本。睾酮对身体有两个主要影响：1）增强肌肉，2）促进男性性特征，如面部毛发和低沉的声音。使用合成代谢类固醇来增强肌肉和提高运动成绩是不合法或不安全的。使用合成代谢类固醇的副作用很多，但最严重的副作用包括：肝肿瘤、高胆固醇、高血压、心脏和血流问题、前列腺增大、不孕症、肾脏损害和攻击性增强。