标题:在1.5T MR-LINAC平台上对头颈癌的显而易见的扩散系数的回波平面成像的重新延伸系数的重现:使用QIBA计量学的技术验证作者:Brigid A. McDonald 1,Dina El-Habashy 1,Renjie He 1,Sammir 1,Sam Mir Bir 1,2 Mohamed 1, 3 , Sara Ahmed 1 , Yao Ding 4 , Jihong Wang 4 , Stephen Y. Lai 5 , Alex Dresner 6 , John Christodouleas 7 , Clifton D. Fuller 1 Affiliations: 1 The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Department of Radiation Oncology, Houston, TX, USA 2 UT MD Anderson Cancer Center UTHealth Houston Graduate School of Biomedical Sciences, Houston,美国德克萨斯州3贝勒医学院,放射肿瘤学系,美国德克萨斯州休斯敦4 4美国德克萨斯州安德森大学癌症中心,放射物理系,美国德克萨斯州休斯顿,美国5号,美国德克萨斯州癌症中心,德克萨斯州癌症中心,德克萨斯州休斯敦,德克萨斯州休斯敦,美国德克萨斯州休斯敦,美国6美国菲利普斯医疗保健MR on Ceport,美国埃尔克斯郡,美国7月,美国埃尔克斯郡。目的:为了检测放射治疗期间的明显扩散系数(ADC)值的变化,用于生物图像引导的自适应放射治疗,必须表征ADC的变异性。我们评估了1.5T MR-LINAC上头颈癌中ADC值的可重复性。方法:39例头颈癌患者(36例原发性肿瘤,55个淋巴结)在1.5T MR-LINAC上在辐射疗法开始之前的两个时间点上以回声 - 平面成像扩散加权MRI成像。为每个病变测量平均值和中位ADC值和体积。绝对性和可重复性系数(RC)。线性回归分析和F检验,以确定病变体积或扫描之间的时间是否影响可重复性。Results: For primary tumors & lymph nodes: mean ADC, median ADC, and volume were 1.27 ± 0.33 mm 2 /s & 1.17 ± 0.34 mm 2 /s, 1.25 ± 0.35 & 1.16 ± 0.37 mm 2 /s, and 8.8 ± 12.3 cm 3 & 6.5 ± 7.2 cm 3 , respectively.对于肿瘤和节点,平均ADC的RC值为0.355 mm 2 /s&0.355 mm 2 /s,%RC值为29.1%和31.1%;中值ADC非常相似。可重现性与体积或扫描间隔没有显着相关,但是观察到较小体积的可重复性较差的趋势。结论:考虑到先前的报告,最佳%∆ ADC在头颈癌中的响应预测阈值约为15-30%,MR-LINAC上的这种序列具有可接受的可重复性来检测较大的ADC变化,但仍可能错过一些临床上显着的变化。
a)年龄> 65 b)性能状况较差(ECOG 3或4,但仍表示化学疗法)c)先前存在的中性症,例如,骨髓损伤或肿瘤浸润或肿瘤浸润(ANC <1500 mm 3)d)先前的Freile中性疾病(ANC <1500 mm 3)d)先前的eN e eN e e eNIMEN e liver e e e lirub biliririn in live nimzemim in。正常f)的上限)存在开放伤口或主动感染时,当化学疗法无法延迟以适应g)肾功能障碍)肌酐清除率少于50 ml/min h)较差的营养状态(基线白蛋白少≤3.5g/dl或BMI少或BMI小于20)i)i)i)i)hiv cance(i)hiv cance(i)hiv cance j)hiv cance(i)转移或IV期,无法切除的疾病)。k)多个(5个或更多)慢性病或至少两种严重合并症3。基于化学疗法方案的高热中性粒细胞减少症(> 10%)的低风险,
基于碳的超级电容器的能量存储能力取决于电解质离子的吸附或电极和电解质界面上可逆的氧化还原反应的吸附。碳材料中的大量微孔(直径少于2 nm)被认为对于通过提供丰富的可访问的表面积和活性位点而对增加能量密度至关重要。然而,电解质离子不能有效地转运到微孔中的内部孔中,从而导致电极材料的下功率性能。通常认为,中孔(2 - 50 nm),尤其是狭窄的中孔可以提供短的电子和离子传输途径,从而增强了微孔的利用率。13,14此外,大孔(> 50 nm)还可以作为快速的储层,以存储更多的电解质离子。因此,具有丰富合适微孔的孔结构的合理设计,碳材料的宏观和中孔具有很大的显着性cance cance cance cans cans cans and cants and cants cans的能力和速率能力。将杂原子引入碳网络是获得出色电化学
N.P. Semenkovich,1 P. Samson,2 S.N. Badiyan,3 G.R. Vlacich,3 H.B. Stowe,3 B. Pellini,4 C.G. Robinson,5和A.A. Chaudhuri 3; 1医学系内分泌学,代谢和脂质研究系华盛顿大学医学院,密苏里州圣路易斯,密苏里州圣路易斯2号,华盛顿大学,圣路易斯,圣路易斯,密苏里州圣路易斯,3华盛顿大学辐射肿瘤学,圣路易斯学系,密苏里州圣路易斯,密苏里州圣路易斯,密苏里州,4 MOF FI TT CANCE CENTRAL,tAMPA,5N.P.Semenkovich,1 P. Samson,2 S.N.Badiyan,3 G.R.Vlacich,3 H.B. Stowe,3 B. Pellini,4 C.G. Robinson,5和A.A. Chaudhuri 3; 1医学系内分泌学,代谢和脂质研究系华盛顿大学医学院,密苏里州圣路易斯,密苏里州圣路易斯2号,华盛顿大学,圣路易斯,圣路易斯,密苏里州圣路易斯,3华盛顿大学辐射肿瘤学,圣路易斯学系,密苏里州圣路易斯,密苏里州圣路易斯,密苏里州,4 MOF FI TT CANCE CENTRAL,tAMPA,5Vlacich,3 H.B.Stowe,3 B. Pellini,4 C.G. Robinson,5和A.A. Chaudhuri 3; 1医学系内分泌学,代谢和脂质研究系华盛顿大学医学院,密苏里州圣路易斯,密苏里州圣路易斯2号,华盛顿大学,圣路易斯,圣路易斯,密苏里州圣路易斯,3华盛顿大学辐射肿瘤学,圣路易斯学系,密苏里州圣路易斯,密苏里州圣路易斯,密苏里州,4 MOF FI TT CANCE CENTRAL,tAMPA,5Stowe,3 B. Pellini,4 C.G.Robinson,5和A.A. Chaudhuri 3; 1医学系内分泌学,代谢和脂质研究系华盛顿大学医学院,密苏里州圣路易斯,密苏里州圣路易斯2号,华盛顿大学,圣路易斯,圣路易斯,密苏里州圣路易斯,3华盛顿大学辐射肿瘤学,圣路易斯学系,密苏里州圣路易斯,密苏里州圣路易斯,密苏里州,4 MOF FI TT CANCE CENTRAL,tAMPA,5Robinson,5和A.A. Chaudhuri 3; 1医学系内分泌学,代谢和脂质研究系华盛顿大学医学院,密苏里州圣路易斯,密苏里州圣路易斯2号,华盛顿大学,圣路易斯,圣路易斯,密苏里州圣路易斯,3华盛顿大学辐射肿瘤学,圣路易斯学系,密苏里州圣路易斯,密苏里州圣路易斯,密苏里州,4 MOF FI TT CANCE CENTRAL,tAMPA,5
目的:本研究旨在探讨HOTTIP和miR-137对胰腺癌细胞顺铂耐药性的影响,研究HOTTIP影响胰腺癌细胞顺铂耐药性的机制,为胰腺癌临床治疗提供新的靶点。方法:体外采用低浓度梯度逐渐增加顺铂浓度诱导胰腺癌细胞对顺铂产生耐药性,检测HOTTIP和miR-137的变化,分析HOTTIP和miR-137对胰腺癌顺铂耐药细胞顺铂疗效的影响,探讨HOTTIP影响胰腺癌细胞顺铂耐药性的机制。结果:诱导胰腺癌细胞产生顺铂耐药后,胰腺癌细胞中HOTTIP表达水平进一步升高,miR-137表达降低。沉默HOTTIP或过表达miR-137均能增加胰腺癌顺铂耐药细胞对顺铂的敏感性,抑制胰腺癌细胞增殖,促进其凋亡,且发现HOTTIP可以靶向抑制miR-137的表达。挽救实验表明,调控miR-137并不能影响HOTTIP的表达,miR-137是HOTTIP的下游靶点,下调miR-137表达可明显阻碍沉默HOTTIP对顺铂耐药胰腺癌细胞的顺铂增敏作用。结论:沉默HOTTIP通过促进miR-137表达逆转胰腺癌细胞的顺铂耐药性。关键词:IncRNA HOTTIP,miR-137,胰腺癌,顺铂,耐药,靶向治疗
结果:接受PD-1抑制剂的患者的OS(HR,0.65,95%CI,0.59 - 0.72; p <.001)和PFS(HR,0.59,95%CI,0.49 - 0.70; P <.001)都比那些接受可变的非PD-1 in pd-1 in抑制剂患者的患者中的3.452 cancer in cance in cance中。OS HR的剩余荟萃分析对整体效应大小的估计没有任何个人研究影响。亚组分析显示,PD-1抑制剂使用的OS比宫颈癌中的对照(HR,0.68,95%CI,0.59 - 0.79),子宫内膜癌(HR,0.62,95%CI,0.54-0.72)和0.54-0.72)和Pembrolizumab使用(pembrolizumab subseps subseps subsobs subseps subsefs 0.65%ci,95%CI,95%CI,95%CII,95%,95%,95%,95%,95%,95%,95%,95%CII。与对照组相比,患有CPS> 1的晚期宫颈癌患者在OS上具有统计学上的好处(HR,0.65,95%CI,0.53-0.80)。与未接受PD-1抑制剂的患者相比,与未接受PD-1抑制剂的患者相比,对接受PD-1抑制剂的患者的总生存率为0.71(95%CI,0.60-0.82; p <.001)。但是,在有效的MMR患者中,HR为0.30(95%CI,
在11月的AACI评论中,UCSF Helen Diller家族综合癌症中心的合着者Debby Oh,MSC,博士学位,Moffitt Cancer Center的Susan T. Vadaparampil,MPH,MPH,MPH,MOFFITT CANCE CENTER,在2025年的CATCHMENT AREACTION DATAMENCE(CADEX)的范围(cadex and canceptical conceral conceral:cancer and cancer and Cancer and cancer and cancer and cancer in Cancer and Cancer and Cancer interical: “衡量对您的集水区域的影响:癌症中心的数据工具和分析。”注册1月29-31会议。阅读更多
1 IPO-PORTO研究中心(CI-IPOP)/RISE@CI-IPOP(健康研究网络),葡萄牙PORTO(IPO-PORTO)/PORTO COMPO CAMPORAGIES CANCE RAQUEL SERUCA(PORTO.CCC RAFEL SERUCA,PORTO,PORTUGAL,PORTUGAL,PORTUGAL; 2葡萄牙波尔图大学医学与生物医学科学学院Abel Salazar(ICBAS); 3芬兰图尔库大学生物医学研究所和药品研究实验室; 4 Turku Bioscience,Turku University andÅboAkademi大学,芬兰Turku; 5 Infumes Research旗舰店,芬兰图尔库大学,芬兰特区; 6葡萄牙波尔图市费尔南多·佩索阿大学卫生学院; 7葡萄牙波尔图(IPO-porto)免疫学系,葡萄牙波尔图; 8葡萄牙波尔图(IPO-porto),葡萄牙波尔图的葡萄牙肿瘤学研究所手术系; 9 Glycomatters Biotech,Espinho,葡萄牙1 IPO-PORTO研究中心(CI-IPOP)/RISE@CI-IPOP(健康研究网络),葡萄牙PORTO(IPO-PORTO)/PORTO COMPO CAMPORAGIES CANCE RAQUEL SERUCA(PORTO.CCC RAFEL SERUCA,PORTO,PORTUGAL,PORTUGAL,PORTUGAL; 2葡萄牙波尔图大学医学与生物医学科学学院Abel Salazar(ICBAS); 3芬兰图尔库大学生物医学研究所和药品研究实验室; 4 Turku Bioscience,Turku University andÅboAkademi大学,芬兰Turku; 5 Infumes Research旗舰店,芬兰图尔库大学,芬兰特区; 6葡萄牙波尔图市费尔南多·佩索阿大学卫生学院; 7葡萄牙波尔图(IPO-porto)免疫学系,葡萄牙波尔图; 8葡萄牙波尔图(IPO-porto),葡萄牙波尔图的葡萄牙肿瘤学研究所手术系; 9 Glycomatters Biotech,Espinho,葡萄牙
其他学术任命2015-2023副教授:南佛罗里达大学公共卫生学院2017-2021合作者合作者:莫菲特癌症中心的健康成果与行为部2015-2017合作委员CANCE R(R25CA171994-02)华盛顿大学的传播和实施研究2013-2015博士后研究员:遗传和分子流行病学(R25CA147832-05)Moffitt癌症中心,Tampa,tampa,tampa,其他培训2023 Colincencient colincencienter Baine Baine ba Noterner baern baermentersorss:Grane Ba)。布拉格,捷克。讨论了新的拟合指标和FRSCORE的更新,以进行适合鲁棒性测试。
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