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World File Search Systemcapsella
Capsella bursa的遗传多样性的地理模式
fi g u r e 1（a）在不同区域的囊肿囊capsella bursa-pastoris等位基因频率（locus aat1）。（b）不同区域中的C. bursa-pastoris的等位基因频率（locus aat2）。（c）不同区域中的C. bursa-pastoris的等位基因频率（locus aat3）。（d）不同区域中的C. bursa-pastoris等位基因频率（locus gdh2）。（e）不同地区的Capsella bursa-pastoris等位基因频率（locus lap3）.AFR，非洲；澳大利亚，大洋洲； BRT，不列颠群岛；加利福尼亚州加州；东欧EEU；伊比，伊比利亚半岛； M + SA，中和南美； M +我们，中欧和西欧； Med，环境区域；北美，除加利福尼亚以外。黑点：样品位置，灰色区域：基于EW（CDH，2018）汇编的数据的C. bursa-pastoris分布
一种高效的农杆菌介导方法，用于多种植物的瞬时基因表达和功能研究
尽管稳定转化技术的应用使人们对于基因功能有了更深入的了解，但将其应用在高通量研究中仍然十分困难。农杆菌浸润法已经被广泛应用于本氏烟等物种中，用于快速检测基因表达和蛋白质相互作用分析，但该技术在其他植物物种中效果并不理想，包括拟南芥。由于目前在模式植物拟南芥中缺乏高效的高通量瞬时表达系统，我们开发了一种高效、可重复、适用于在拟南芥和其他 7 种植物中瞬时表达多种功能蛋白的方法，包括甘蓝、风疹菜、盐芥、盐芥、马铃薯、辣椒和本氏烟。该方法的有效性已在三个独立的研究机构中得到独立验证，表明该技术的稳健性。此外，除了展示该技术在一系列物种中的实用性之外，我们还介绍了一个案例研究，采用该方法评估拟南芥蔗糖生物合成途径中的蛋白质-蛋白质相互作用。