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本期《加纳经济更新》是本年度系列的第六期,重点关注加纳的经济发展和前景。每期都包括对该国宏观经济和结构动态的广泛概述,以及一个特别专题部分。在本期《更新》中,特别关注青年就业。该报告由 Kwabena Gyan Kwakye(经济学家)、Christabel Dadzie(高级社会保护专家)和 David Elmaleh(高级经济学家)编写。Kennedy Fosu(外部事务官员)提供了公共宣传指导。 Abebe Adugna(非洲西部和中部地区主任)、Pierre Laporte(加纳国家主任)、Francisco Carneiro(宏观经济、贸易和投资全球实践经理)、Dhushyanth Raju(社会保护和就业全球实践代理实践经理)、Agata Pawlowska(加纳运营经理)、Aurélien Kruse(首席经济学家)和 Patrick Mullen(项目负责人)提供了总体指导。报告得到了以下人员的行政支持:Pinar Baydar(运营分析师)、Gregoria Dawson-Amoah(项目助理)、Irene Sitienei(项目助理)。同行评审员包括 Samer Matta(EAWM2 高级经济学家)和 Namita Datta(HSJDR 项目经理)。
1,2,3电气工程学院1,2,3Uberlândia联邦大学,Uberlândia,巴西摘要:在乳腺癌仍然是对医疗保健专业人员的全球挑战,每年有超过半百万的死亡人数,每年有超过半百万的死亡,早期发现疾病范围的障碍范围。通常与高辐射剂量有关的出色图像对比度质量的需求与在乳房成像检查期间降低患者和技术人员的辐射吸光度的不断努力相反,如Alara(相当可得到的)指南中所述。本研究提出了一个PIX-2-PIX神经网络实施作为图像对比度增强工具,该工具预计将在低剂量图像中重现高剂量对比度的质量,为适当的诊断实施了适当的条件,同时保留了患者和技术人员安全的Alara标准。使用Carneiro对比指数(CCI)进行定量评估,显示出显着的对比度改进而没有额外的辐射。此外,结果成功地验证了该技术支持更安全的乳腺癌筛查临床实践的潜力。进一步的工作包括不同的数据集验证和其他学习参数的优化。索引 - 2D乳房X线照片,人工智能乳腺癌,图像对比,神经网络
上午 9:00 - 9:30:卡内基梅隆大学葡萄牙分校主任 Inês Lynce、Nuno Nunes、José MF Moura 致开幕词;部长 Elvira Fortunato 地点:Bosch Sparks 会议室,5201 Scott Hall 上午 9:30 - 11:45:CMU 葡萄牙学生演讲 地点:Bosch Sparks 会议室,5201 Scott Hall Afonso Amaral,EPP 双学位博士 Margarida de Almeida Cruz Ferreira,CS 双学位博士; LSCRP GOLEM Manuel Francisco Reis Carneiro,ECE 双学位博士; LSCRP WoW Sofia Martins,ECE 双学位博士; LSCRP FLOYD Gabriel Moreira,LTI 双学位博士; LSCRP iFetch Catarina Fidalgo,HCII 双学位博士 Luis Borges,LTI 双学位博士 Maria de Loura Casimiro,SE 双学位博士 Tamas Karacsony,机器人附属博士 12:00pm- 1:30pm:与 CMU 葡萄牙学生共进午餐 地点:Singleton 室,4 楼 Roberts Engineering Hall 1:45pm- 4:30pm:CMU 葡萄牙大规模合作研究项目和探索性研究项目演示 地点:Bosch Sparks 会议室,5201 Scott Hall SyNAPSE(ERP)- Justine Sherry,CMU CAMELOT(LSCRP)- David Garlan,CMU; Paulo Marques,Feedzai
总统任期安东尼奥·阿迪尔顿·奥利维拉(Antonio Adilton Oliveira)执行牛津活动计划协调员安东尼奥·卡洛斯·罗克·达·席尔瓦(Antonio Carlos Roque da Silva)(DF/FFCLRP/USP/USP/USP)Carlos Ernesto Garrido Salmon(DF/FFCLRP/USP/USP/USP/USP) (EBM/UFABC)Marcello Nogueira-Barbosa(FMRP/USP)Theo Theo Zeferino Pavan(DF/FFCLRP/USP/USP)讲座和小组协调员Luciano Backmann(ffclrp/usp/usp/usp) Eduardo Cicconi(超级公园)费尔南多销售(UFPE)Luma Rissatti Borges(Inatel)MuriloContó(波士顿 - 科学)咨询委员会Adriano Oliveira oliveira de Andrade(ufu)HélioSchechtman(fiocruz)编辑委员会Alcimar Barbosa Soares(UFU)George Cunha Cardoso(FFCLRP/USP)Alessandra Alessandra Alaniz Macedo(FFCLRP/USP)COORTS RENATA LEONI(FFCLRP/USP) (超过Parque)Rodrigo Costa Felix(Inmetro)
1. Zhao N、Qi J、Zeng Z、Parekh P、Chang CC、Tung CH 等。使用简单的阳离子聚合物纳米复合物转染难以转染的淋巴瘤/白血病细胞。《Journal of Controlled Release》。2012;159(1):104-10。2. Meacham JM、Durvasula K、Degertekin FL、Fedorov AG。细胞内递送的物理方法。《Journal of Laboratory Automation》。2014 年 2 月;19(1):1-18。3. Kaestner L、Scholz A、Lipp P。转染和基因递送的概念和技术方面。《Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters》。2015 年 3 月;25(6):1171-6。4. Mosier DE。“逆转录病毒载体的安全注意事项:简要回顾”简介。《Applied Biosafety》。2016;9(2):68-75。 5. Glover DJ、Lipps HJ、Jans DA。《面向人类安全、非病毒治疗性基因表达》。《自然遗传学评论》。2005 年 4 月 10 日;6(4):299-310。6. Kim TK、Eberwine JH。《哺乳动物细胞转染:现在和未来》。《分析和生物分析化学》。2010 年;397(8):3173-8。7. Rols MP。《电通透化:一种将治疗分子递送到细胞中的物理方法》。《生物化学与生物物理学报》(BBA)-生物膜。2006 年 3 月;1758(3):423-8。8. Jordan ET、Collins M、Terefe J、Ugozzoli L、Rubio T。《优化原代细胞和其他难以转染的细胞中的电穿孔条件》。《生物分子技术杂志》。2008 年; 9. Chicaybam L、Barcelos C、Peixoto B、Carneiro M、Limia CG、Redondo P 等人。一种用于哺乳动物细胞遗传改造的有效电穿孔方案。生物工程与生物技术前沿。2016;4:99。10. Machy P、Lewis F、McMillan L、Jonak ZL。通过电穿孔将基因从靶向脂质体转移到特定淋巴细胞。美国国家科学院院刊。2006;85(21):8027-31。11. Maurisse R、De Semir D、Emamekhoo H、Bedayat B、Abdolmohammadi A、Parsi H 等人。将 DNA 转染到来自不同谱系的原代和转化哺乳动物细胞中的比较。BMC 生物技术。2010;10。 12. Gahn TA、Sugden B. 电穿孔显著、短暂抑制伯基特淋巴瘤细胞系中 Epstein-Barr 病毒潜伏膜蛋白基因的表达。J Virol。1993;67(11):6379-86。13. Goldstein S、Fordis CM、Howard BH。电穿孔 G2/M 同步细胞并用丁酸钠处理后,转染效率提高,细胞存活率提高。Nucleic Acids Research。1989;17(10):3959-71。14. Liew A、André FM、Lesueur LL、De Ménorval MA、O'Brien T、Mir LM。使用方波电脉冲对人类间充质干细胞进行可靠、高效、实用的电基因转移方法。人类基因治疗方法。2013 年 10 月;24(5):289-97。 15. Kreiss P, Cameron B, Rangara R, Mailhe P, Aguerre-Charriol O, Airiau M 等。质粒 DNA 大小不影响脂质体的理化性质,但可调节基因转移效率。核酸研究。1999;27(19):3792-8。16. Lesueur LL, Mir LM, André FM。克服体外原代细胞大质粒电转移的特殊毒性。分子疗法 - 核酸。2016;5:e291。17. Germini D、Saada YB、Tsfasman T、Osina K、Robin CC、Lomov N 等人。基于一步法 PCR 的检测方法用于评估基因组 DNA 编辑工具的效率和精度。分子疗法 - 方法与临床开发。2017 年 6 月;5(六月):43-50。18. Georgakilas AG、Martin OA、Bonner WM。p21:双面基因组守护者。分子医学趋势。2017 年 4 月;23(4):310-9。
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引言葡萄球菌是在环境中抵抗最大的非孢子细菌。在干燥的临床样品中可能存活数月,具有相对耐热性,可以耐受盐浓度升高。然而,尽管存在抗菌素,改善了卫生条件和医院感染控制措施,但这种微生物仍然是人类最重要的病原体之一。健康的个体通过金黄色葡萄球菌从母乳喂养中间歇性地殖民,并且可以在鼻咽中容纳微生物,偶尔在皮肤上,而在阴道中很少。在这些部位,金黄色葡萄球菌可能通过直接接触或气溶胶污染患者的皮肤和粘膜,无生命的物体或其他患者,从而导致致命的感染因毒力或对当前使用的抗菌药物的抗性而导致致命感染。葡萄球菌葡萄球菌引起的感染病例部分抗性抗生素,例如万古霉素,而阴性葡萄球菌凝结酶的报道必须发展出抗性。因此,需要快速有效地识别这些微生物出现的所有情况。链球菌是抗抗生素时代医院感染的最大原因,导致感染和产后妇女死亡。肠球菌的重要性越来越重要,因为由于传统上用于治疗这些感染的抗生素几乎完全抵抗力,引起了医院感染。尽管目前不是医院感染的重要原因,但是即使在免疫能力的患者中,它们也会引起非常严重且经常致命的疾病,并且该药物的快速诊断很重要。最常见的肠球菌是:粪肠球菌(占病例的90%)和肠球菌粪便,患者的殖民能力较大,医院使用的污染表面或设备。它们对称为糖肽的抗生素具有敏感性或可变性,例如万古霉素和二甲苯蛋白酶。目前有天然可抗性的共生菌株可以从住院的患者中隔离,但尚无法引起暴发,但应正确识别。初步鉴定链球菌和葡萄球菌的鉴定基于液体培养基中存在的形态。由于链球菌是通常的长链,葡萄球菌以椰子的形式证明了葡萄卷曲或分组。识别推定始于对RAM血板上的主要接种,该接种应在5%CO²中孵育(蜡烛方法或煤炭2)。葡萄球菌菌落通常更大,凸面,着色范围从白色到黄色,并且可能有溶血。应注意的是,金黄色葡萄球菌中淡黄色的发育仅在室温下长时间孵育(72 h)后才发生。链球菌菌落倾向于较小(untiforms),并且总溶血卤素(β和α溶血)。p riva da c atalase带有细菌环或牙签将可疑菌落的中心收集,并摩擦到玻璃刀片中。将3%过氧化氢下降到此涂片上,并观察到气泡的形成。对于家族微核心素(葡萄球菌),证明通常为正,而对于链球菌家族(链球菌)为阴性。
P. P. Abrentko 38,R。Acciarri 15,C。Adams 1,L W. Badgett 15,St.Balasubramanian 15,V。Basque 15,A。Am 32,B.B.B.Bisha 3,A.Blake 20,B。B. Bogart 20,B。Bogart 25,J。Bogenschuetz 37,D。卡尔森1 Cavanna 15,H。Chung 11,M。F. F. Cala 39,R。Coackley 20,J。I. Crespo-anaón9,C。Quate 9,O。Djurcic 1,K。Duffy 27,St.John 15,A.,I。Furric 16,I。Furric 16,A.Furmansk 26,A.Furmansk 26,St.Gao 3,St.Gao 3,D.Gil-Gil-geil-Gel green 3,Green 3,Green 3,Green 3,Green R.G. 24,P。Guzowski 24,L Jung 8,T。Junk15,D。Kalra11,G。Karagiorgi11,K。Kropová15,M。King8,J.Klein 28,Larkin 3,H。Lay 20,R。Lazur 10,J.-Y.White 8,A。Wilkinson 39,儿子17,J。Zenna15,C。Zhang3Louis 4,A。Machado 5,P.29,B。M. Murababu 3,A。32,13,Z.Pevlovic 15,D。Payne 21,L犁21,F。A. Scott 32,Scott 32,Scotland 5,J。敏感性28,MM.Söldner-Rembold 19,J。Spitz25,M。Toups15,C。Touramanis21,L