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CDC 更新 - 廷德尔空军基地
廷德尔的 MILCON 计划正在加快步伐。我们已经从设计阶段进入施工阶段，所以我们很快就会看到廷德尔“垂直化”。投资 2000 万美元建造七个新大门和一个临时施工入口，将使承包商更有效地进入基地。计划包括我们游客中心附近的一个 800 个停车位的“停车换乘”停车场。我们非常高兴看到空战管理模拟器设施今年夏天完工。我们于 2020 年 10 月破土动工，很快我们将拥有一座坚固耐用、最先进的建筑来培训空战经理。廷德尔是培训空军空战经理的唯一地点。儿童发展中心位于基地交易所附近的中心位置，很难错过。这个具有弹性的新结构应于 2022 年 12 月完工。它将承受 165 英里/小时的飓风和 19 英尺的风暴潮。我们为新基地采用了最新技术，并正在朝着成为未来的基地迈进。更多内容即将推出！- Col Travis K. Leighton，NDR 部门负责人
CDC 全球应对 COVID-19 战略（2020-2023 年）
更新后的 CDC 战略确定了该机构的优先事项，并指导制定监测和评估公共卫生成就的标准以及该机构对国内外卫生安全的影响。该战略还解决了以下迫切需要：1）优先开展我们的全球应对工作，以减轻 COVID-19 的全球负担；2）建立全球公共卫生能力，以预防、准备和控制未来的大流行。CDC 的应对工作重点是与当地和全球合作伙伴合作应对 COVID-19 大流行。该机构提供全球公共卫生领导，以促进循证科学并加强 COVID-19 技术专长。
CDC 关于孕期接种 COVID-19 疫苗的最新信息
• 根据有关 COVID-19 疫苗安全性的新证据，CDC 加强了对怀孕期间接种 COVID-19 疫苗的建议。• 在对 v-safe 妊娠登记处当前数据进行的新分析中，科学家发现在妊娠 20 周前接种 mRNA COVID-19 疫苗的人流产风险没有增加。• 此外，三个安全监测系统的先前发现并未发现在妊娠晚期接种疫苗的孕妇或其婴儿存在任何安全问题。• 越来越多的关于怀孕期间接种 COVID-19 疫苗的安全性和有效性的证据表明，接种 COVID-19 疫苗的好处大于任何已知或潜在的风险。• 建议所有 12 岁及以上的人接种 COVID-19 疫苗，包括怀孕、哺乳或现在试图怀孕或将来可能怀孕的人。 • 由于传染性极强的 Delta 变种病毒传播范围扩大、孕妇疫苗接种率低以及孕妇感染 COVID-19 导致重症和妊娠并发症的风险增加，因此为该群体接种疫苗比以往任何时候都更加紧迫。
CDC COVID-19疫苗接种计划提供者协议
上述要求是组织向任何联邦医疗保健福利计划提交的COVID-19-19疫苗管理索赔的实质性条件，包括但不限于Medicare和Medicaid，或提交给任何HHS赞助的COVID-19救济计划，包括Health Resources＆Services Services Indervisation Covid-19 Covid-19 Unived-19 Unived Insporied计划。如果组织不遵守有关管理的COVID-19-19-19S疫苗剂量，则任何联邦医疗保健计划都无法获得用于管理Covid-19疫苗的报销。每次组织都向任何联邦医疗保健计划提交了Covid-19-19的报销索赔，组织明确证明了与该剂量有关的这些要求。
CDC 2024-基本招股说明书（最终）.pdf
根据该基本招股说明书中描述的25,000,000欧元欧元中期票据计划（“程序”）（“基本招股说明书”），CaissedesDépôtset Consignations（“ CaissedesDépôts”或“ Ossuer”），符合所有相关的法律，法规和指令，可能是所有相关法律，法规和指令，可能是时间的时间问题（可能是时间问题）。该计划下未偿还的所有票据的最高总命名金额将不超过25,000,000,000欧元（包括以任何其他款项计算的任何其他货币的票据，该货币应计算出任何款项（根据“程序的一般描述”（定义为“该计划的一般描述 - 发行招股说明的一般描述”）在该发行日期之前，该注释的基本招股说明书是该注释日期的日期）。根据该计划发行的每张票据的最低面额为100,000欧元（或在这些票据发行之日以其他任何货币等效的票据）。该基础招股说明书构成了基本招股说明书，以修订的2017/1129年法规（EU）第8条（“招股说明书法规”）的目的。该基础招股说明书于2024年4月8日从AutoritédesMarchés金融家（“ AMF”）获得了批准号，并应在AMF批准之日起生效一（1）年。如果有重大的新因素，重大错误或物质不准确的情况，则在此基本招股说明书不再有效时不适用于补充此基础招股说明书的义务。该基础招股说明书已获得AMF的批准，其能力是招股说明书法规的主管当局。和R. 211-1，《法国法典》杂志的金融家。（“穆迪”）。AMF仅批准该基础招股说明书，以符合招股说明书法规施加的完整性，可理解性和一致性的标准。此类批准不应被视为对发行人的认可或本招股说明书主题的票据质量，投资者应就投资票据投资的适用性进行评估。将在某些情况下向巴黎的欧洲文本申请进行申请，以获取该计划下发行的票据，该票据将被接纳在巴黎Euronext上进行交易。EuroNext Paris是一个受监管的市场，其目的是根据经过修订的2014/65/欧盟在金融工具中的指令，出现在欧洲证券和市场管理局发行的监管市场清单上（每个市场都有“监管市场”）。该基本招股说明书取代并取代了2023年4月6日的基本招股说明书，并不时补充。通知票据的总数，票据中应付的利息（如果有），票据的发行价格以及本文中未包含的任何其他条款和条件适用于每一批票据，将以最终条款（“最终”条款（“最终”）列出，这些条款（“最终”）将在票据上以EuroNext Paris进行交易，将与AMF一起交易。与要在巴黎欧洲网站上交易的票据有关，此基本招股说明书有效期为自本之日起一（1）年。但是，可以根据该计划发行任何其他证券交易所交易的票据或票据，包括欧洲经济区任何其他受监管的市场。有关任何票据发行的相关最终条款将指定该票据是否将被列出和接纳交易，如果是的，则是相关的证券交易所。可以按照本文更充分描述的否定形式（“非物质化的说明”）或物有的形式（“物有的注释”）发出。 非物质化的注释（如“票据的条款和条件 - 形式，面额，标题和重新招股说明书”的定义）始终符合L. 211-3 et seq的条款。 将没有针对脱脂票据发布所有权的物理文件。 实现的票据（如“票据的条款和条件 - 形式，面额，标题和重新定义”的定义，该基础招股说明书的形式仅为承载形式，并且只能在法国以外发行。 最初将与实体票据有关，以不附带利息优惠券（“临时全球证书”）的临时全球证书（“临时全球证书”）。 将以承载形式的确定性票据交换，如果适用，则在票据发行日期后的预期日期或大约在40个日历日期内或之后附带的优惠券（如在“临时全球证书”中所述的“临时全球证书”在“临时全球证书中所描述的”（如在美国对非美国的所有权上所描述的，如在此处提供的“临时全球证书”中所述）。 该计划目前由S＆P Global Ratings Europe Limited（“ S＆P”），fitch Ratings Ireland Limited（“ Fitch”）和Moody's France S.A.A.S.。非物质化的注释（如“票据的条款和条件 - 形式，面额，标题和重新招股说明书”的定义）始终符合L. 211-3 et seq的条款。将没有针对脱脂票据发布所有权的物理文件。实现的票据（如“票据的条款和条件 - 形式，面额，标题和重新定义”的定义，该基础招股说明书的形式仅为承载形式，并且只能在法国以外发行。最初将与实体票据有关，以不附带利息优惠券（“临时全球证书”）的临时全球证书（“临时全球证书”）。将以承载形式的确定性票据交换，如果适用，则在票据发行日期后的预期日期或大约在40个日历日期内或之后附带的优惠券（如在“临时全球证书”中所述的“临时全球证书”在“临时全球证书中所描述的”（如在美国对非美国的所有权上所描述的，如在此处提供的“临时全球证书”中所述）。该计划目前由S＆P Global Ratings Europe Limited（“ S＆P”），fitch Ratings Ireland Limited（“ Fitch”）和Moody's France S.A.A.S.否定性票据可根据发行人的选择，以持有人的非物质化形式（au porteur），从欧洲法国的发行日期开始，是欧洲法国的账簿，欧洲银行SA/NV的子公司（“欧洲法国”的子公司（“ euroclear France”），该账户应以“欧洲通俗性帐户持有人的账户”（符合“ euroclear contination”的账户（符合条件）（按照“条款和条件”），该条件是“条款和条件”，如图所示，是“条款”，该条件是“（sapepens of decrient）”该基本招股说明书）包括欧洲银行SA/NV（“ Euroclear”）和Clearstream Banking S.A.（“ ClearStream”）或以注册的非物质化形式（AU nominatif）（au nominatif）以及以后的情况下，以相关的票据的选择（如“全部”（正式）定义的“基本和条件”，标题（s），标题（S），标题（S）的标题（s）注册的形式（nominatif pur），在这种情况下，它们将被铭刻在发行人或由发行人维护的帐户中，或者由发行人或以管理的注册形式（nominatifcancumenturé）维护的帐户，在这种情况下，它们将在相关的Euroclear France France France France帐户持有人的账户中铭刻在相关的账户中。临时全球证书将（a）如果旨在通过欧洲和/或透明流进行清除的批量，则将在发行日期存放，并代表欧洲和/或透明型和/或（b）在欧洲和/或（b）的情况下，在欧洲和/或系统的情况下，除了欧洲和/或系统以外，或者在eurocacil euroccool以外的清理系统中清除或（b），以及（b），除了euroccool或//e eucclear of System euroccool e euccorlace of euroccool of eurocache of eucrocal of euccoreal of Ar decles of Al of euccore a以外的批量销售以及/或（b）发行人和相关经销商（根据本基本招股说明书的“计划的一般描述 - 经销商”定义）。S＆P，Fitch和Moody's在欧盟建立，根据法规（EC）编号1060/2009, as amended (the " CRA Regulation ") and included in the list of registered credit rating agencies published by the European Securities and Markets Authority on its website ( https://www.esma.europa.eu/credit-rating-agencies/cra-authorisation ) in accordance with the CRA Regulation.在英国建立了标准普尔，惠誉或穆迪，或根据法规（EC）编号1060/2009，由于欧洲联盟（撤回）法案（“英国CRA法规”）构成了英国国内法的一部分。该计划的评级得到了S＆P Global Ratings UK Limited，Moody's Investors Service Ltd.和Fitch Ratings Ltd的认可，并根据UK CRA监管，尚未撤回。因此，S＆P，Fitch或Moody的每个评级都可以用于
疾病控制与预防中心（CDC）桥梁
未保险的成人人群。资金资金期限：2023年8月1日至2025年6月30日。LPANE将获得资金，以支持实施活动以实现CDC桥梁目标，作为计划元素43（PE 43）免疫服务的子元素。PE 43使用出生率资金公式来确定所有LPANE的资金分配。也是FQHC的将从HRSA获得FQHC的FQHC资金，并从OIP到PE 43获得CDC桥梁资金。。将从HRSA获得FQHC的FQHC资金，并从OIP到PE 43获得CDC桥梁资金。两种资金来源不得用于相同的活动（例如，用于疫苗管理费用的HRSA资金和用于社区活动的PE 43个资金）。
了解疫苗安全以及FDA和CDC的作用
人类历史，流行病和大流行病已经涉及不为人知的苦难，人口规模的局部减少和经济损害。通常，经济伤害比感染本身更大。增加人口密度以及经济和社会变化，例如人口转移以及增加粮食生产的需求，导致人类侵占全球人口较少的地区。这些因素使人们与野生动植物和节肢动物载体以及牲畜和家禽更紧密接触，这增加了人畜共患病原体会溢出到人类的风险。在过去的二十年中，蝙蝠一直是跨越物种障碍的三种betacoronavires的疗养，导致了人类中严重的急性呼吸综合征（SARS）类似疾病。最近是由非癌病毒（例如大流行性流感）（H1N1），埃博拉病毒和Zika病毒引起的临时休息，强调了未来爆发的威胁（表1）。在未来几十年中，随着人类行为的变化继续增加环境中传染性生物的暴露，目前未知病毒引起的疾病可能会出现。疫苗对疫苗的发育和广泛接受对于控制致病生物引起的疾病至关重要，尤其是那些获得有效的人类到人类传播能力的生物。随着现有的微生物的发展和新的微生物的出现，包括临时，隔离和隔离在内的非药物干预措施将在爆发控制中发挥作用，但Vacines将构成将病毒大流行转化为可管理的原始疾病的基础（表2）。在没有疫苗的情况下，已经可以容纳过去的病毒大流行，但是将与未来大流行有关的发病率和死亡率最小化可能很难实现，而没有高疫苗接受率，尤其是对于使用呼吸道作为门户的病毒。1对疫苗的广泛理解和接受将是限制未来大流行后果的公共卫生策略的一个整体方面。本综述讨论了如何评估疫苗安全性和功效，疫苗获得授权或许可的途径以及咨询机构在建立疫苗建议方面提出的考虑。
CDC免疫更新2025年2月26日
•Abrysvo®可以与百日咳（DTPA -DIPHTHERIA，TETANUS和TETTUSSIS）和流感疫苗共同管理。母体疫苗接种消费者手册|澳大利亚政府卫生和老年护理局•在“免疫计划”和报告标签下找到的NIP疫苗订单表格Abrysvo®疫苗| NT健康网站。
CDC 空运狗进口商信息表
出口健康证明书必须由出口国的官方兽医认证，并且 必须随出口证明书附上外国兽医记录（如欧盟宠物护照）或在前往美国前至少六个月在出口国完成的兽医服务付款证明，或 o 狗来自无狂犬病或低风险国家证明表格，并附上外国兽医记录，或在前往美国前至少六个月在无狂犬病或低风险国家完成的兽医服务付款证明。
美国疾病控制与预防中心 (CDC) 新的狗进口要求：兽医常见问题解答
问：美国海关检查员需要查看哪些内容，才能允许狗进入或重新进入美国？答：所有入境口岸均有要求：陆路、空路和海路。这取决于狗在哪里接种狂犬病疫苗、在进入或重新进入美国之前的 6 个月内去过哪里，以及进口商选择提供哪些形式的文件。一般而言，进口商需要出示以下文件： • 表明已完成 CDC 狗进口表格的收据，该表格将于 7 月 15 日起在 CDC 网站上提供。此表格由进口商填写，不需要兽医审查或验证。虽然 CDC 建议人们提前填写表格，但只要有手机服务，在任何地点都可以在不到 5 分钟的时间内填写完毕。表格提交系统在提交后几分钟内生成收据，表格可免费填写。CDC 狗进口表格收据上列出的入境口岸必须与抵达的入境口岸相符。• 由政府兽医认可的官方文件。根据具体情况，有多种方法可以满足此要求。• 狗。海关官员将目视确认狗与 CDC 狗进口表格收据上的照片和描述相符，也可能扫描狗的微芯片以确认其与文件相符。