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附件：某些 35 FW 和三泽空军基地安装管理局代表团，22 年 7 月 15 日
1.我在此授权附件《某些 35 FW 和三泽空军基地设施授权委托书》中列出的权力。下属指挥官和我的工作人员应尽可能最大限度地发挥默示授权（包括法规和补充中明确规定的授权），但法律强加给指挥官的权力、上级总部指示不可授权的权力或由于其明显重要性或特殊现有当地条件而不应授权的权力除外。我保留行使我已授权的职责的权利，并希望代表们及时向我通报我个人关注的行动。
非论文ICC法规与全球某些宪法规定的兼容性本文着重于T
非论文ICC法规与全球某些宪法规定的兼容性本文着重于ICC法规与特定宪法规定的兼容性。虽然宪法及其引起的问题各不相同，但本文中发现的问题是最常见和最复杂的问题之一，最近几个月在世界各地的首都引起了相当大的辩论。第一个问题涉及对国际刑事法院的义务兼容，并禁止引渡一个国家自己的国民，这在世界上几个地区都被考虑，包括巴西，中欧，芬兰和德国。第二个问题是如何将宪法豁免与根据法规逮捕和投降的职责。这再次在西欧，中欧以及拉丁美洲地区的几个州进行讨论。第三，存在一个问题，即宪法禁止无期徒刑与刑罚的法定规定的兼容性，目前如葡萄牙和西班牙，目前在几个拉丁美洲首都的辩论中受到激烈的辩论。在许多国家，ICC法规当前位于议会或其他机构之前，等待确定这些问题。因此，未来几个月是法院支持者协助这些政府，议员和其他有兴趣的人的重要机会之窗，这些人致力于找到与早期批准一致的解决方案。区域协调计划是一种关键工具。，但此外，当他们本人努力解决这些宪法问题的州非常适合与他人合作，因为他们寻求最建设性的解决方案。尤其是那些已经认为宪法规定和法规是一致且不必要的州的国家，可以使其他人从这种观点的思想发展中受益。对于决定修改的州，也可以确保这些决定不会被误解。应该回忆说，国家对这些问题的第一个决定以及外界对它们的看法，可能会对好坏产生强大的影响。本文的重点将简要探讨有关如何与ICC法规一致解释的宪法规定。虽然被认为
乌克兰《关于修改乌克兰能源系统恢复和绿色转型若干法律》草案分析
a) 法律草案 该法律草案对乌克兰多项有关可再生能源电力原产地保障、自用和支持计划的法律进行了修订，最重要的是《替代能源法》和《电力市场法》（以下简称“电力市场法”）。 2 修订草案旨在促进乌克兰可再生能源的使用和绿色转型。主要涉及可再生能源电力支持计划、可再生能源自用和原产地保障。关于可再生能源电力支持计划，预计以《可再生能源发展国家行动计划》为基础制定支持配额。修订草案设想通过拍卖形成一种市场机制，并将现有的上网电价（“绿色”）的适用范围限制在小规模发电设施。该法律设想自 2023 年 7 月 1 日起实施拍卖。3 该法律还规定，绿色电价将延长至符合条件的发电厂，这些发电厂在戒严期间遭到损坏或破坏后需要重建或重组，其电价水平与最初授予的电价水平相同。签订预购电协议合同后，完成可再生能源项目（太阳能光伏除外）的截止日期延长至四年。这符合秘书处支持的建议。
某些糖尿病药物是否会增加接受抗癌治疗的患者发生急性肾损伤的风险？重点
• 尽管先前的研究表明胰高血糖素样肽-1 受体激动剂与急性肾损伤有关，但最近的一项分析发现，在抗癌治疗的同时服用这些药物的癌症患者中，并没有发现这种关联。 • 研究结果将于 2024 年 10 月 23 日至 27 日在 ASN 肾脏周上公布。加利福尼亚州圣地亚哥（2024 年 10 月 25 日）— 胰高血糖素样肽-1 受体激动剂 (GLP-1RA) 是越来越多地用于治疗 2 型糖尿病和充血性心力衰竭患者的药物。已经出现了 GLP-1RA 相关急性肾损伤 (AKI) 的报道，但服用抗癌药物的患者发生 GLP-1RA 相关 AKI 的风险尚不清楚。令人惊讶的是，新研究表明，服用 GLP-1RA 不会增加接受抗癌治疗的患者的 AKI 风险。研究结果将于 10 月 23 日至 27 日在 ASN 肾脏周 2024 上公布。在这项研究中，研究人员分析了 1 年内接受抗癌药物（包括细胞毒性、靶向免疫疗法）治疗的患者的医疗记录。在 14,783 名患者中，9% 在服用抗癌药物的同时接受了 GLP-1RA 治疗。使用 GLP-1RA 的患者中 7.2% 发生 AKI，而未使用 GLP-1RA 的患者中 6.4% 发生 AKI。“鉴于 GLP-IRA 具有心血管和抗糖尿病益处，我们建议在接受抗癌治疗期间可以安全地继续使用这些药物，”通讯作者、Ochsner Health 的医学博士 Swetha Rani Kanduri 说道。“我们邀请前瞻性研究进一步阐述 GLP1-RA 对癌症患者的影响。”研究：“接触胰高血糖素样肽 1 受体激动剂 (GLP-1RA) 不会增加与抗癌治疗相关的 AKI 风险”
关于在人工智能模型背景下处理个人数据的某些数据保护问题的第 28/2024 号意见
在此背景下，考虑到这些技术引发的数据保护问题，爱尔兰监管机构要求 EDPB 根据 GDPR 第 64(2) 条就一般适用事项发表意见。该请求涉及在人工智能（“AI”）模型的开发和部署阶段处理个人数据。该请求更详细地询问：（1）何时以及如何将 AI 模型视为“匿名”；（2）控制者如何证明合法利益作为开发和（3）部署阶段的法律依据的适当性；（4）在 AI 模型的开发阶段非法处理个人数据会对 AI 模型的后续处理或运行产生什么影响。
代谢成像和人工智能可以为非侵入性非整倍性评估提供新的途径吗？一定的临床需求
通过胚胎活检对非整倍性（PGT-A）的植入前基因检测有助于通过评估胚胎倍性来进行胚胎选择。然而，临床实践需要考虑胚胎活检，潜在的镶嵌和不准确的整个胚胎的侵入性。这产生了对不损害胚胎或提高治疗成本的改进诊断实践的重要临床需求。因此，越来越重视开发非侵入性技术以增强胚胎的选择。这些创新包括非侵入性PGT-A，人工智能（AI）算法和非侵入性代谢成像。后者通过代谢辅助因子的自动荧光来测量细胞代谢。值得注意的是，高光谱显微镜和荧光寿命成像显微镜（FLIM）揭示了非整倍性胚胎和人类纤维细胞中独特的代谢活性特征。这些方法表明在区分多倍体和非整倍体胚胎方面已经表现出很高的精度。因此，本综述讨论了与PGT-A相关的临床挑战，并强调了对新颖溶液（例如代谢成像）的需求。此外，它探讨了针对细胞行为和新陈代谢的影响，在这项研究领域中为未来的研究方向提供了观点。
会议签署《禁止公约》或有关使用某些常规武器的限制的大会
10。阿拉伯集团强烈谴责非法占领权的行动，在过去的一年中，对加沙进行了无情和不加选择的攻击，包括部署了相当于三个核炸弹的爆炸性弹药，并在密集的人口稠密的平民面积上进行了数以千计的空袭。这些行动导致大约45,000名平民死亡，并受伤了85,000多名，其中大多数是妇女和儿童。轰炸在41公里的区域内导致了约3900万吨瓦砾，引起了人们对埋葬在碎片下的大量未探索的军械的严重担忧。在这方面，阿拉伯集团对占领部队对巴勒斯坦国的持续违规行为表示深切关注，使他们对生命，人类苦难以及财产和基础设施的巨大丧失，人类苦难以及破坏的巨大负责。
主题：关于部门活动保护某些设施或资产免受无人机和无人机系统侵害的指导
2018 年《预防新兴威胁法案》（“法案”），Pub.L. No.115-254，Div.H，§§ 1601–03，132 Stat.3186，3522–30，相关部分编入 6 U.S.C.§ 124n，允许授权部门人员采取必要的保护措施，以减轻无人机或无人机系统对受保设施或资产的安全构成可信威胁。该法案要求在行使权力之前获得司法部长的指导。本指南实施该要求。它指示司法部（“部门”）各部门寻求部门指定设施或资产进行保护的流程和标准，以及采取措施保护这些指定设施和资产的法律框架。它还指示部门各部门与联邦航空管理局（“FAA”）和其他实体协调保护措施，以解决这些措施对国家空域系统和其他活动的影响。
某些补充剂的执法政策用于批准的批准前批准（PMA）或人道主义设备豁免（HDE）提交 - 工业与食品和药物管理人员指南
食品药品监督管理局（FDA或机构）在保护美国免受诸如新兴传染病等威胁（包括2019年冠状病毒疾病（COVID-19）（COVID-19）大流行和其他公共卫生紧急情况（PHES）等威胁方面起着关键作用。在批准PMA或HDE后，申请人通常必须提交PMA或HDE补充补充剂，以供FDA审查和批准，然后进行更改，以影响设备的安全性和有效性，除非FDA已建议允许提交替代类型的提交类型（例如，特定更改（例如，30天通知））。1在Covid-19的出现后，FDA于2020年5月首次发布了该指南，宣布了一项有关制造过程调整的政策，以适应与紧急情况（即社会距离），制造或设计修饰有关供应链中的制造或设计修改的制造人员安全，并根据供应链中的破坏以及/或移动的设备生产，以及CORVID-19的效果。在2022年5月，FDA更新了此指南，以阐明情况的例子，包括对微芯片或其他相关电路和/或软件更改的更改，在此情况下，FDA认为修改通常不会鉴于公共卫生紧急情况，并且可能需要造成不适当的风险，并且可能需要解决制造限制或供应链问题。当时，FDA表示，本指南中描述的政策仅针对
《 2010年加州供应链法》（《法案》）要求在加利福尼亚开展业务的某些公司披露其效率
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