灭活口蹄疫疫苗含有一种或多种适当的血清型,即 O 型、A 型、C 型、亚洲 1 型、SAT 1 型、SAT 2 型、SAT 3 型,并加入氢氧化铝/皂苷。疫苗的菌株和抗原含量经过配制,可为接种疫苗的动物提供流行病学相关的免疫力。给反刍动物接种疫苗可诱导产生针对口蹄疫病毒的抗体,从而减少接触病原体后的临床症状和死亡率。在最大有效载荷为四个月的时间内,在实验条件下连续 5 次给牛重复施用 AFTOPUR ALSAP 口蹄疫疫苗,每剂含有四种菌株中每种菌株的 16µg 146S 抗原,已证明不会诱导针对病毒非结构蛋白的抗体滴度,足以导致血清在酶联免疫电转移印迹分析测试中对非结构蛋白抗体呈阳性(诊断检测和疫苗标准手册 [2001] 口蹄疫,第 2.1.1 章。国际兽疫局,巴黎),与感染口蹄疫病毒的动物相比。
在 Xq13 带处发生断裂和重新连接的等着丝粒染色体 idic(X)(q13) 和 X 染色体长臂上的等染色体 i(X)(q10) 是癌症中罕见的细胞遗传学异常 ( 1 , 2 )。“ Mitelman 癌症染色体畸变和基因融合数据库 ”( 1 ) 的最新更新(2024 年 4 月 15 日)包含 47 个携带 idic(X)(q13) 的条目和 55 个携带 i(X)(q10 ) 的条目。idic (X)(q13) 主要见于被诊断为骨髓增生异常综合征 (MDS) 或急性髓细胞白血病 (AML) 的老年女性,在大多数情况下通常是唯一的细胞遗传学畸变 ( 1 , 3 – 8 )。相反,在各种肿瘤,包括 MDS 和 AML ( 1 ) 的复杂核型中,i(X)(q10) 多为继发性畸变。在 AML 和 MDS 的个案中,i(X)(q10) 是唯一的细胞遗传学异常 ( 9 , 10 )。仅在少数 MDS/AML 病例中报道了 Xq13 带中基因组断点的详细描述 ( 5 , 11 , 12 )。还发现患有 idic(X)(q13) 的 MDS/AML 患者的骨髓细胞中携带额外的亚微观遗传畸变 ( 5 , 13 )。尚未报道对 i(X)(q10 ) 病例中可能存在的其他遗传畸变进行调查。i(X)(q10) 的主要后果被认为是 Xp 的丢失和 Xq 上几个基因的获得。此外,其他遗传异常,包括 Tet 甲基胞嘧啶双加氧酶 2 ( TET2 ) 基因的致病变异,已被认为是 idic(X) 阳性髓系恶性肿瘤患者的常见继发事件 ( 5 )。由于携带 idic(X) (q13) 或 i(X)(q10) 的髓系肿瘤罕见,且对其致病机制的了解尚不完全,我们在此介绍了五种髓系肿瘤的分子细胞遗传学和致病变异的特征
尼日利亚东南部个体饮食中蛋白质不足的问题导致探索负担得起的植物性蛋白质来源,因此引入了绿豆(Vignaradiata L.)来遏制此问题。mung豆种子,并以随机的完整块设计复制三次进行了实验。对农艺和形态特征产生的数据进行了方差分析(ANOVA),该方差(ANOVA)揭示了字符之间的显着差异(p <0•05),并且邓肯的多范围测试(DMRT)被利用用于分离均值。结果表明,农艺特征中存在较高的变化,例如:天数至50%幼苗的出现,幼苗活力,豆荚簇的数量,成熟时的植物高度,10 pod(g),100种子重量(g),种子产量/植物(g),产量/植物/植物(g)和产量为kg/ha。对特征的存在很大的变化,包括:主要分支的数量,成熟时的植物高度,POD长度和每个POD的种子数量。然而,天数到50%的出现,几天到50%开花,几天到第一次豆荚成熟,一小叶长度,宽度和宽度以及末端小叶长度和宽度。欧几里得伸展分析分析将基因型分组为六个簇。群集IV具有最大的基因型(六个),而簇V和VI中只有一个基因型。在TVR1172和TVR125之间观察到最接近的集群距离,并且TVR10和TVR161之间存在最大集群间距离。我们建议在其他农业领域进行更多研究,以提供更普遍可接受的发现。关键字:农艺学,角色,群集,形态,变化https://dx.doi.org/10.4314/jafs.v22i2.5简介
在半导体和高级材料行业中需要使用非接触式和非毁灭性工具,以表征散装,薄膜和2D材料的电气性能。
背景:低级别浆液性卵巢和腹膜癌 (LGSC) 是一种罕见疾病,关于其临床和基因组学状况的数据很少。方法:对 1996 年至 2019 年期间在 MITO 中心确诊为 LGSC 的患者进行了回顾性分析。评估了治疗后的客观缓解率 (ORR)、无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)。此外,使用下一代测序 (NGS) FoundationOne CDX (Foundation Medicine®) 评估了 56 例患者的肿瘤分子谱。结果:共确定 128 名具有完整临床资料且病理确诊为 LGSC 的患者。首次和后续治疗的 ORR 分别为 23.7% 和 33.7%。 PFS 为 43.9 个月(95% CI:32.4 – 53.1),OS 为 105.4 个月(95% CI:82.7 – 未达到)。最常见的基因变异是:KRAS(n = 12,21%)、CDKN2A/B(n = 11,20%)、NRAS(n = 8,14%)、FANCA(n = 8,14%)、NF1(n = 7,13%)和 BRAF(n = 6,11%)。意外的是,发现了致病性 BRCA1(n = 2,4%)、BRCA2(n = 1,2%)和 PALB2(n = 1,2%)突变。结论:MITO 22 表明 LGSC 是一种异质性疾病,其临床行为对标准疗法有反应,其分子改变也不同。未来的前瞻性研究应根据肿瘤的生物学和分子特征测试治疗方法。临床试验注册:本研究在 ClinicalTrials.gov 上注册号为 NCT02408536。