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产品特性总结
产品特性概述 1. 药品名称 Bifril Plus 30 mg/12.5 mg 薄膜包衣片 2. 定性和定量组成 每片薄膜包衣片含 28.7 mg 佐芬诺普利（30 mg 佐芬诺普利钙和 12.5 mg 氢氯噻嗪）。 已知作用的辅料： 每片薄膜包衣片含 56.20 mg 乳糖一水合物。 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 薄膜包衣片。 淡红色、圆形、略微双凸的 9 mm 片剂，一侧有刻痕线。 刻痕线仅用于方便折断以方便吞咽，而不是用于分成相等的剂量。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 治疗轻度至中度原发性高血压。这种固定剂量组合适用于单用佐芬诺普利无法充分控制血压的患者。 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 成人 在改为固定剂量组合之前，建议先使用各个成分（即佐芬诺普利和氢氯噻嗪）进行剂量滴定。当临床情况适当时，可以考虑直接从单一疗法改为固定组合。 无容量或盐分缺乏的患者 通常的有效剂量是每天一次，每次一片。 疑似容量或盐分缺乏的患者 不建议使用 Bifril Plus。 老年人（65 岁以上） 肌酐清除率正常的老年人无需调整剂量。肌酐清除率降低（低于 45 mL/min）的老年人不建议使用 Bifril Plus。
产品特征摘要
注射器4.5与其他药物和其他形式的相互作用的相互作用，用于伴随或共同给药的相互作用使用不同的注射位点和单独的注射器。TypbarTCV®不应与其他疫苗或医疗产品混合，因为尚未建立与其他疫苗或医疗产品的相互作用。4.6孕妇和哺乳母亲尚未确定怀孕和泌乳安全和有效性。尚不清楚该疫苗是否在人牛奶中排出。4.7对驾驶和使用机器的能力的影响没有对TypbarTCV®对驾驶和使用机器的影响的影响。4.8不良效应在婴儿≥6个月至2岁的对照临床试验中建立了TYPBARTCV®疫苗的安全性，在> 2至45岁之间的儿童和成人中。在每个系统器官类中，使用以下约定在频率标题下对不良反应进行排名：非常常见：≥10％常见：≥1％和<10％罕见：≥0.1％，≥1.1％和<1％稀有：≥0.01％，≥0.01％和<0.1％非常稀有：非常稀有：<0.01％。
产品特性总结
为确保与 Suiseng Diff/A 正确混合，应使用相同体积的 Suiseng Diff/A 和 Suiseng Coli/C。应将 Suiseng Coli/C 的所有内容物转移到 Suiseng Diff/A 的顶空瓶中（50 毫升瓶装 10 剂，100 毫升瓶装 25 剂，250 毫升瓶装 50 剂）。可按照以下说明使用预先消毒的转移针： - 剥去装有 Suiseng Coli/C 疫苗的瓶子的盖子。 - 将转移针的一端连接到 Suiseng Coli/C 的瓶子上。 - 剥去装有 Suiseng Diff/A 疫苗的顶空瓶的盖子。 - 将转移针的另一端连接到 Suiseng Diff/A 的瓶子上。 - 将 Suiseng Coli/C 的所有内容物转移到 Suiseng Diff/A 瓶中。 - 完成后，分开两个瓶子并丢弃转移针。
加勒比地区的经济特征
加勒比国家的产品可分为可在国家间贸易的商品和服务，如服装、农产品和旅游业，以及本质上必须在当地提供的商品和服务，如政府服务和公用事业。小型经济体必须接受贸易商品的现行销售价格。它们生产的任何产品数量都太少，无法对国际价格产生影响。当生产成本发生变化时，贸易部门的企业必须改变产出水平，并使用新的组织、营销和技术，才能生存和发展。非贸易部门的企业可能会采取类似的策略，但此外，它们还可能改变其销售价格。市场将容忍价格的某些变化，这取决于需求的强度；消费者没有选择更便宜的外国供应商。财政和货币政策对贸易部门和非贸易部门的影响不同。例如，降低成本的措施（如降低投入品关税和降低贷款利率）应该会导致贸易品产出增加，但对非贸易品的影响尚不明确。对于国家只需要消费量的产品，价格反而会下降。如果不分别衡量对贸易和非贸易生产的影响，就会出现政策错误。供应反应的程度可能被高估，或者贸易部门产出增加的程度可能被错误计算，导致对国际收支改善的预测过于乐观。当预期的外汇储备增加没有实现时，整个政策方案可能会受到威胁。
