2。议会议会回忆起其建议2115(2017)“在人类中使用新的遗传技术”,其中强调,人类中生发线的故意修改将越过人类的线条,这将越过被认为具有道德上不可侵犯的线路。的确,欧洲理事会在保护人权和人权方面的惯例与生物学和医学的应用有关:人权和生物医学公约:1997年的人权和生物医学公约(Ste no 164,“ Oviedo公约”),这与30个成员国所批准的是“仅在介绍性的情况下进行诊断,或者在诊断中进行了疑问,就可以诊断出诊断性或诊断性,又可以诊断出诊断性的诊断。后代基因组的修改”。
生物等效性临床试验涉及健康的志愿者,其血液检查必须在正常范围内,这对于胆红素和肝酶非常严格。吉尔伯特的综合征(GS)是与胆红素在肝脏中的代谢有关的良性遗传疾病(Düzenli等,2021)。胆红素是血红素分解代谢的最后产物,主要来自网状内皮系统中红细胞血红蛋白的崩溃(Memon等,2016)。胆红素消除是通过与葡萄糖酸结合将其转化为直接胆红素的(Gil andSąSiadek,2012)。由于GS患者的葡萄糖醛酸化水平降低,而未偶联的胆红素并非像共轭胆红素那样水溶性,因此不能将其排泄在胆汁中,患者患有未偶联的高胆汁纤维血症和轻度的高度脱节性高度,thoguluva chandrasekar et al al al al al al and and chandymirirubinia and。在健康的人中,胆红素的正常水平范围为0.1至1.2 mg/dl。但是,GS患者的水平通常为1.2至5.3 mg/dl(Gil andSąSiadek,2012年)。因此,由于怀疑任何肝病,胆红素水平升高的GS患者被排除在生物等效性研究之外,即使这种变化在临床上是微不足道的,并且众所周知,该综合征患者的肝酶没有改变(Moreno等人,1984; 1984; sidiib; sidorenko and teirenko and t.222222222) 2023)。这种变化称为等位基因UGT1A1 *28(RS3064744),以前被注释为RS34815109或RS34983651(Aronica等,2022)。gs患者在基因中具有变体,用于将未偶联的胆红素转化为共轭胆红素,尿苷二磷酸葡萄糖醛酸葡萄糖葡萄糖基转糖基转移酶1A1(Thogululuva chandrasekar等)。更具体地,它与该基因的启动子的短串联重复(Str)变化有关,该启动子包括将二核苷酸序列(TA)添加到转录启动序列A(TA)7 TAA中,将其转换为(TA)8 TAA(Horsfall等,2011; Thoguluva; Thoguluva Chandrasekar et a(Horsfall et al taa taa)。因此,具有这种变体使酶仅具有正常活性的30%。此外,当添加一个二核苷酸序列(A(TA)6 TAA)或UGT1A1*37时,当基因组中的该位置定义了其他等位基因,例如UGT1A1*36(a(ta)9 TAA)。UGT1A1*36的转录水平似乎高于UGT1A1*1,而UGT1A1*37似乎具有较低的水平(Gammal等,2016)。这些变体不太常见或可能取决于祖先的地理区域(Gammal等,2016)。并非每个具有等位基因UGT1A1 *28的人最终都会出现明显的症状,因为它取决于环境因素,例如身体压力,延长禁食,饮食不良,溶血反应,发热疾病和月经(Düzenli等,2021年)。UGT1A1 RS887829 C> t变体(UGT1A1 *80)因与UGT1A1 *28有可能的关系而进行了研究。已被描述为与UGT1A1*28的几乎完全连锁不平衡(R 2例如,在48小时内,降低热量摄取至400 kcal日记会增加胆红素浓度2至3倍。 GS通常出现在青春期早期,并且在男性中更频繁地诊断出,由于性类固醇浓度差异和雄性胆红素的产生较高而引起的女性(Thoguluva Chandrasekar等,2022年)。
加拿大老年人的心理健康联盟(CCSMPA)已从匿名基金会获得补贴,以制定有关卫生和社会服务老年人(PSSS)的社会隔离和孤独的一系列临床准则(PSSS)。这些准则的目的是与可能受到社会隔离和健康对健康的影响的老年人的工作赋予和支持临床人员的能力。我们特别命名了PSSS,因为我们认为这两个群体起着至关重要的作用,理想地合作。我们的文档分析表明,这些临床指南是加拿大和国际上开发的第一个此类准则。
在我返回西班牙(1993年)时,我批准了数千名候选人的第四最佳笔记,这是国家政府的信息和通信技术上部的反对派,这是其第一个晋升,这使我可以选择目的地Carlos III Health Institute。 div>在1993年至1998年之间,我负责研究所的ICT,并改进了其基础架构和信息系统,包括Chamartin和Majadahonda的所有建筑物的网络接线,校园与第一个Internet服务(网站,电子邮件和Intranet)之间的互连,除了植入其他特定系统以供其他特定的系统植入Carlos III III III的特定系统。 div>在1998年,我被授权创建Majadahonda的生物信息学单元(Biotic),并将我的研究活动集中在遗传健康数据的处理中。 div>2000年,建立了生物信息学和公共卫生领域,由于从多个国家和国际研究项目中获得资金,总共成长为17人(只有2名官员)。 div>在2002年至2010年期间,生物植物在西班牙和欧洲的生物医学计算机研究的巩固中发挥了关键作用,这是通过两个REIC(Inbiomed,Combiemed)的协调和科学领导以及一个欧洲卓越的网络(Noe Infobiomed)。 div>
- 法国国家科学研究院研究助理 (1978-1982) - 法国国家科学研究院研究员 (1982-1988) - 加州大学伯克利分校博士后 (1983-1984) - 法国国家科学研究院 II 研究主任 (1988-1995) - 巴黎综合理工学院教授 (1991-2003) - 法国国家科学研究院 I 研究主任 (1995-2006) - 法国国家科学研究院优秀班研究主任 (2006-2011) - 凝聚态化学实验室主任 (1999-2013) - 巴黎凝聚态化学实验室 UMR CNRS 7574 联合主任 (2000-2004) - 巴黎凝聚态化学实验室主任 UMR CNRS 7574 (2005-2013) - 法国学院教授、法国凝聚态化学主席混合材料化学 » (2011--2020) - 美国高等研究院教授、斯特拉斯堡大学高等研究院超分裂物质化学系主任 (2019---) - 波尔多大学特邀教授 (2021---) 国家科学和行政职责
HAL 是一个多学科开放存取档案库,用于存放和传播科学研究文献,无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
本论文工作是科科迪大学(科特迪瓦阿比让)动物学和动物生物学实验室、雷恩大学认知和传播研究中心 2、UMR 6552 之间合作的结果- 雷恩大学动物和人类行为学实验室1、苏格兰圣安德鲁斯大学(英国)心理学实验室和瑞士研究中心通过泰猴项目 (TMP) 进行科学研究。因此,在这项工作结束时,我们首先感谢这些机构的负责人,他们同意合作,以使这项工作取得成果。我们特别感谢 Alban LEMASSON 博士和 Klaus ZUBERBUHLER 教授,感谢他们使这次合作成为可能,最重要的是感谢他们严谨地设计和遵循了这项工作。感谢他们的信任和财力、物质上的支持。我要感谢 Jean Emile GOMBERT 和 Eliezer Kouakou N'GORAN 教授对我的论文的指导、他们的可用性以及对实现和完成这项工作的坚定支持。我对 Martine HAUSBERGER 博士表示深深的谢意,感谢她在整个写作过程中欢迎我加入她的 UMR 6552(动物和人类行为学)单位,并同意担任本论文的报告员。我很自豪 Julia FISCHER 教授迅速而愉快地同意担任本论文的报告员并担任我的评审团成员。感谢您给予的荣誉。我谨向 Agnès LACROIX 博士表示感谢,感谢她同意担任我的评审团成员。也感谢她在写作过程中的支持。感谢 Antoine Némé TAKO 教授自发同意担任评审团成员。我们非常感谢他的空闲
室内定位是一个尚未有效,准确解决的问题。在室外最有效的解决方案是全球位置系统(GPS),但由于信号的减弱,无法在室内使用它,因此已经研究了其他解决方案。这些方法可用于定义盲人,旅游或自主机器人导航的指导的地图。在本文中,提出了强大的障碍检测和映射系统的研究,设计,实施和评估。因此,它可用于警报近对象的存在,并避免在室内导航中发生碰撞。该系统基于飞行时间(TOF)摄像头和单板计算机(SBC),例如Raspberry Pi或Nvidia Jetson Nano。为了评估系统,进行了一些实际的实验。这种系统可以集成在轮椅上,并帮助残障人士在室内移动或从室内环境中获取数据并在2D或3D图像中重新创建它。
计算机辅助检测 (CAD) 是第一款宣布用于临床乳腺癌诊断的软件,自 20 世纪 90 年代末推出以来,人们寄予厚望,但期望并未完全实现[2]。该技术依赖于编程算法来分析数字乳房 X 光检查结果,以寻找放射科医生在阅读检查时寻找的恶性肿瘤特征(即形状、大小、不对称等):因此,“旧”人工智能被认为是人类智能的增强,可以与处理大量数据的人工智能优势相匹配。尽管初步结果令人鼓舞,但多年的 CAD 临床应用并未发现综合筛查表现的显著改善,普遍的炒作逐渐消退,直到 2010 年代初,一场新的深度学习 (DL) 革命引发了第二波热情[3]。