每四年,CMMR 都会召集国家军事橄榄球联盟队。 2023年,这项国际比赛将于8月16日至9月10日在布列塔尼举行。为期一个月,在布列塔尼 25 个城镇举行的 30 场比赛中,军事橄榄球的伟大国家将展开角逐。
兹证明先生/女士。/博士。/教授。安贝德卡理工学院的 Veena A 已参加并成功完成了为期一周的 AICTE - VTU 联合教师培训计划,主题为“数据科学和分析教学技术概述”,培训时间为 2022 年 4 月 25 日至 29 日,由 VTU 人力资源开发中心 (VTU - HRDC)、研究生研究中心、VIAT、Muddenahalli、Chikkaballapur (Dist.) 组织- 562101。
允许参与食品药品管理局咨询委员会的豁免 日期:2022 年 3 月 22 日 致:Russell Fortney 咨询委员会监督和管理人员主任 首席科学家办公室 发件人:Byron Marshall 咨询委员会和顾问管理部主任 高级项目办公室 药物评估和研究中心 咨询委员会名称 临时投票成员:Gita Thanarajasingam,医学博士 委员会:肿瘤药物咨询委员会 会议日期:2022 年 4 月 22 日 适用豁免的具体事项描述:Gita Thanarajasingam 医学博士是肿瘤药物咨询委员会 (ODAC) 的临时投票成员。该委员会的职能是审查和评估有关用于治疗癌症的上市和研究性人用药物产品的安全性和有效性的现有数据,并向食品药品监督管理局局长提出适当的建议。 2022年4月22日,委员会将讨论TG Therapeutics, Inc.提交的Ukoniq(umbralisib)片剂的补充新药申请(sNDA)213176/S-002和ublituximab注射液的生物制品许可申请(BLA)761207。这两款产品的拟定适应症(用途)为联合用药,用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。此外,委员会还将根据21 CFR 314.500(子部分H,加速审批法规)讨论umbralisib在复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中的现有适应症。咨询委员会审查的事项是涉及特定当事人的具体事项。经济利益的类型、性质和规模:Thanarajasingam 博士受雇于梅奥诊所。她被列为所在机构大多数淋巴瘤相关研究的联合研究员,以便能够招募患者。她不领取任何薪水
我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上述器械上市前意向通知,并确定该器械与 1976 年 5 月 28 日(即《医疗器械修正案》颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类器械或已根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(法案)的规定重新分类且无需获得上市前批准申请 (PMA) 批准的器械基本相同(就附件中所述的使用指征而言)。因此,您可以根据法案的一般控制规定销售该器械。虽然这封信将您的产品称为器械,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备清单、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不评估与合同责任担保相关的信息。但是,我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。
全职合同。薪水£50,000-£65,000,具体取决于经验。英国位置遥控位置。常规前往牛津和伦敦。我们正在寻找一名主要顾问来领导我们的科学团队并推动以自然为中心的分析的发展。在这个角色中,您将在扩大我们在合作伙伴,景观和商品之间的影响方面发挥关键作用,从而发展我们的客户群并建立新的合作伙伴关系,以应对更广泛的挑战和机遇。这是一个独特的机会,可以加入雄心勃勃的使命,将尖端科学转变为可行的解决方案,以应对社会挑战。我们与不同的客户合作解决了诸如气候变化和生物多样性损失之类的关键问题,重点关注他们运营的景观以及他们依赖的供应链。我们寻求具有强大科学背景,经过验证的咨询经验以及卓越的客户面向客户的技能的动力,充满活力的专业人士,以领导和扩展我们的咨询服务。我们是谁
ŽeljkoVukša-fejzić(波斯尼亚):Željko是一位具有法律专业知识和重要政治经验的萨拉热窝人,在欧洲法律学生协会,联邦调查局青年委员会和民主行动党的青年(SDA)等组织中担任领导职务。他是罗伯特·舒曼学院和NDI校友。他目前在欧洲理事会中担任代表职务; FBIH议会的青年委员会为联邦制定青年政策的制定提供了指导,建议和建议;并担任BIH最大政党副总统的参谋长。作为参谋长,他影响了所有主题的决策,包括与数字治理和数字安全有关的主题。
广泛的招标。通过一对一的沟通,组织交流以及其他方式,将会发现出色的人才和潜在的破坏性技术,将成立良好的团队(优势)团队,并将计划和组织项目,以重要的战略领域和主要的应用程序场景为中心,并考虑项目协调员感兴趣和专业专业的专业化。将依靠顶级科学家和关键的研发工作单位推荐潜在的高价值项目,或提出关键的技术要求和研发项目的呼吁。项目将通过公开呼叫和基于竞赛的选择从整个社会中广泛征求。这个特殊项目不会通过其他S&T计划项目实施受限制的项目管理。
Ankeny、Munsie 和 Leach (2022) 为 iBlastoids 提出的反思、预期和审议 (RAD) 方法虽然很有价值,但需要一个锚点来确保其方法的每个过程都已充分进行。否则,反思、预期和审议可能会偏离航向或过早结束。我们建议将 RAD 方法锚定到复杂性的道德原则上;(当前或潜在的) 类器官实体在本体论和认识论上越复杂,就越需要对该实体进行道德考量。基于 Preiser 和 Cilliers (2010) 的观点,类器官实体的复杂性可以有两个关键要素;类器官实体的特征和功能(本体论复杂性),以及我们目前对类器官实体的理解的功能(认识论复杂性)。这些复杂程度越高,RAD 方法就越需要关注这些要素——以免我们忽略潜在的道德显著特征、功能或知识。例如,对于肠道类器官,反思、预期和审议可能不需要像对于脑类器官、iBlastoids 或多细胞工程化生命系统 (M-CELS) 那样强大 (Sample 等人,2019)。这至少部分是因为脑类器官、iBlastoids 或 M-CELS 等类器官实体的复杂程度超过了肠道类器官。此外,它们的复杂特征和功能中有一些元素可能被视为道德显著的。因此,RAD 流程需要更多时间和精力来解决这些特征、功能和目前的理解。负责任的研究创新 (RRI) 框架的先前迭代将重点放在更好地
以下是积极参与马里兰州初级保健计划(MDPCP)的认可的护理转型组织(CTO)的清单,并为截至2024年1月1日起提供服务为合作伙伴实践提供服务。要查看每个CTO提供服务的县列表,请参阅CTO比较工具。