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粪便指标的多样性在不同宿主之间肠球菌：对水污染源跟踪的重要性
摘要：肠球菌spp。是动物肠道中存在的常见细菌，并用作水生环境中的粪便指标。另一方面，肠球菌也称为机会性病原体。阐明其在家畜的肠道中的组成可以帮助估计水生环境中粪便污染的来源。然而，仍然缺乏有关动物宿主中肠球菌物种和组成的信息（人类除外）。在这项研究中，使用选择性培养基从牛，猪，鸟类和人类的粪便中分离出肠球菌。使用质谱技术鉴定肠球菌物种，每个宿主的特征都以多样性和聚类分析为特征。最主要的物种是牛中的海埃拉，鸟类中的粪肠球菌和猪和人类的粪肠球菌。牛的α多样性最高，个体间和牲畜的多样性高。猪和人类中的主要肠球菌物种是相同的，聚类分析表明，两个宿主物种中的大多数聚集在一起。
人为硝酸盐污染影响Marchica泻湖（摩洛哥）的一氧化二氮排放和微生物群落
1 Life and Health Sciences Laboratory, Faculty of Medicine and Pharmacy, Abdelmalek Essaadi University, Tanger 90000, Morocco 2 Department of Soil Microbiology and Symbiotic Systems, Estaci ó n Experimental del Zaid í n-CSIC, E-18008 Granada, Spain 3 Conservation and Valorization of Natural Resources Laboratory, Faculty of Sciences Dhar El Mehraz, Sidi Mohammed Ben Abdellah大学，FèZ-Atlas 30003，摩洛哥4植物和微生物生物技术实验室，生物多样性与环境，生物多样性与环境，科学院，Mohammed v University，Rabat 10000，Rabat 10000，摩洛哥5，摩洛哥5，摩洛哥5号，摩洛哥5号，摩洛哥5号，摩洛哥5号科学系，国家科学系，国家科学研究所（CORICTORIAN和CRICTORATY）。生物学，生物技术，民族药理学与健康，科学学院，穆罕默德第一大学，摩洛哥Oujda 60000 *通信：ach@ugr.es
考古科学杂志：报告
描述了最近精制的原理和应用示例，计算机化表面光伏（SPV）方法。The SPV method was used to optimize c l 巴 aningefficiency and to monitor ‘ in-lin ぜ heavy metal contamination and charge during critical processing steps for Statistical Process Control (SPC) Examples of the optimization of various cleaning steps ， effects of the purity of virgin and reused chemicals ， and the surface topology on cleaning efficiency will be given together with examples of SPC monitoring of real problems in processing lines.传入化学物质的清洁度并不总是一个限制因素，并且通常与使用点（在清洁站中）的化学物质的清洁度无关。这种新的M thodi能够具有waferscale，非散装中金属污染物的触点图，其敏感性高达10 10原子CM-3
seqverify：用于细胞系基因组完整性，污染和基因编辑结果
3均等的贡献，4个铅接触 *通信：george_church@hms.harvard.edu 1在过去十年中，基因组编辑和多能干细胞（PSC）培养的进步使研究人员生成了编辑的PSC线来研究各种生物学问题。然而，细胞系中的异常，例如非整倍性，靶标和脱靶编辑误差以及在PSC培养过程中或由于不需要的编辑结果，可能会出现微生物污染。这些异常中的任何一个都可能使实验无效，因此检测它们至关重要。下一代测序价格的持续下降使整个基因组测序（WGS）成为有效的质量控制选项，因为WGS可以检测到涉及DNA序列变化或存在不必要序列的任何异常。但是，这种方法缺乏易于使用的数据分析软件。在这里，我们提出了Seqverify，这是一种旨在获取原始WGS数据和预期编辑列表的计算管道，并验证编辑是否存在，并且没有异常。我们预计，Seqverify将成为研究人员生成编辑PSC的有用工具，并且更广泛地对细胞系质量控制。1.1关键字干细胞，多能干细胞，整个基因组测序，微生物污染，非整倍性，基因组编辑，单核苷酸多态性，软件，质量控制，Seqverify 2简介多发性干细胞（PSC）在许多细胞中都在生物学研究中发现了各种细胞的重要用途。 PSC。基因编辑技术（例如CRISPR-CAS9）已使PSC线的工程能够包含感兴趣的潜在等位基因，例如与疾病相关的突变或Nluorescent Reporters。
对埃塞俄比亚亚的斯亚贝巴特定当地市场水果的细菌和寄生虫污染进行评估
方法：本研究采用横断面研究，研究对象为从亚的斯亚贝巴当地市场采集的水果。采用方便抽样。假设每个摊主提供 30 个样品，共采集了 120 个水果样品。水果样品收集在已消毒的塑料袋中，然后带到实验室进行细菌和寄生虫学调查。所有样品均进行了肠道寄生虫和细菌污染检查。使用 SPSS 软件版本 25 分析数据。使用 Pearson 卡方检验评估分类变量。使用学生 t 检验比较连续变量，连续变量以平均值±标准差表示。使用单变量和多变量分析，计算优势比 (OR) 和 95% 置信区间 (CI)。统计学显著性定义为 P < 0.05。
原始研究文章运营商的卫生实践和在ouagadougou销售的液态液体的微生物污染
结果：结果表明，一些生产者对良好的卫生和生产实践，缺乏电力继电器以确保减轻负载以及使用公共磨坊来研磨小米的控制不佳。微生物学分析表明，微生物污染的水平从一个含量生产者到另一个水平生产者。微生物载荷为7.8 log10 cfu/ml，用于有氧嗜嗜中等的微生物，酵母和霉菌的5.4 log10 cfu/ml，乳酸细菌的8.0 log10 log10 cfu/ml，3.8 logotia for entobacteria，3.8 logotia for interobys colig 10 log10 logot cfu/ml for threpot cfu/ml，3.0 logotol/ml。葡萄球菌金黄色葡萄球菌的CFU/ML和蜡状芽孢杆菌的2.4 log10 cfu/ml。结论：这些结果强调了增强这些Gapal生产商的能力以提高其销售产品质量的必要性。关键字：花纹，微生物质量，金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，肠杆菌科。1。引言牛奶和乳制品在世界范围内广泛食用。它们对人类具有很高的营养，但也为微生物提供了良好的生长培养基（Ntuli等，2023）。一般而言，微生物剂对食物的污染都可以在食物链中的任何阶段发生。因此，需要严格监测整个食物链中的良好卫生和制造实践，以防止微生物污染。哪些污染可能导致消费者的发病率和死亡率很高（Tropea，2022）。因此，市场上的一些食品是食物中毒或食物中毒感染的来源。但是，在许多国家，主要在发展中国家，生产和销售许多食品，而没有对原材料或最终产品的质量控制。
人乳中的铅污染影响婴儿的语言轨迹：前瞻性队列研究的结果
在低收入和中等收入国家长大的婴儿遭受童年不良经历的风险增加，包括暴露于环境污染和缺乏认知刺激。在这项研究中，我们旨在检查居住在巴西圣保罗市妇女的人牛奶中的金属水平，并确定对婴儿神经发育的影响。为此，使用电感耦合的等离子体质谱法（ICP-MS），总共分析了185种砷（AS），铅（PB），汞（HG）和镉（CD）的砷样品。我们应用了婴儿和幼儿发展第三版（Bayley-III）的Bayley量表来评估发展里程碑。在我们的分析中，我们发现了与2.76（4.09）μgl -1相当的平均（标准偏差）浓度，然后是Pb 2.09（5.36）和Hg 1.96（6.68）。CD未检测到。我们观察到暴露于PB的婴儿在调整婴儿年龄，孕产妇教育，社会经济状况，婴儿性别和样本权重后，暴露于非曝光婴儿（β= - 0.413; 95％CI -0.653，-0.173）低于非曝光的语言轨迹。我们的结果报告为人类牛奶中的PB和HG污染，并且婴儿暴露于PB降低了婴儿的语言发展。这些结果证明了母子环境暴露及其对婴儿健康的有害影响。
宿主特异性细菌和线粒体DNA标记的性能评估和应用，以鉴定日本河水中粪便污染的来源
使用宿主特异性细菌的微生物源跟踪（MST）和线粒体DNA（mtDNA）标记是一种有效的工具，可以识别环境水中粪便污染的来源。这项研究评估并更新了先前报道的七个宿主特异性细菌标记的性能（三个人，两个牛和两个特定于猪）。此外，评估了牛特异性牛MtDNA和猪特异性猪MTDNA标记物的性能，然后应用于日本Yamanashi县收集的河水样品的MST。我们收集了48个粪便源样品，包括原始缝纫，继发处理的污水，一种家庭废水处理罐的废水，猪粪便，猪废水和牛粪便，这些污水是使用宿主型螺旋体和mtdna标记进行了定量分析的。bachum和gyrb标记物（人类特异性），牛和牛mtDNA标记（牛特异性）以及猪2BAC和猪MTDNA标记（特异性）是表现最佳的标记。然后，将这些选定的标记物应用于MST，以鉴定在21个地点收集的59个河水样品中的粪便污染源。分别为至少一个人，牛和猪标记的20（95％），21（100％）和16个（76％）位点为阳性，这表明需要立即采取行动和监测以控制粪便污染。
使用mag-bind®总pure ngs从纯化的CFDNA中去除基因组DNA污染：cfDNA富集方法
提取方法在裂解后，将预填充的试剂墨盒加载在Magbinder®Fit24上，并选择了MB FIT24™CFDNA试剂盒的预加载提取脚本并在仪器上运行。所有样品均在Magbinder®拟合24仪器上运行，同时将磁杆一致工作，以在试剂盒的不同井中拾取，转移和释放磁性颗粒，以在末端在电流管中提供纯化的CFDNA。cfDNA在100 µl的体积中洗脱，使用Magbinder®拟合24的协议时间约为55分钟，从弹药放置到CFDNA洗脱。
突出显示滴管尖端的微生物污染和用途滴眼液的帽子，相关的贡献因素和感染风险：过去30年的文献综述
1检测药物科学，黎巴嫩黎巴嫩大学药学学院，黎巴嫩1500，黎巴嫩2号黎巴嫩2次访问仪式和毒理学 - 毒理学 - 勒因 - 贝鲁特-1202，黎巴嫩黎巴嫩3皮洛特·萨斯（Beirut-Lein） 31280法国图卢兹4眼科服务，Chu de la croix-Rousse，Hospices Civils de Lyon，69004，法国里昂69004，法国5510大学，UMR-CNRS 5510，MatéIS，MatéIS，Insa，Insa，Insa，Villeurbanne，Villeberanne，69100 Lyon，France 69100 Lyon Serparty医院，87000 LIMOGES，法国7桑特和研究所国家研究所（INSERM），中心医院，医院里大学，Limoges University of Limoges，Limoges，Resinfit，87000 Limoges，87000 Limoges，8génienie Chemique实验室药房学院，法国图卢兹31062 *通信：katia_iskandar@hotmail.com