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基于机器学习的番茄 ( Solanum lycopersicum ) 植物疾病分类 = 基于机器学习的番茄 ( Solanum lycopersicum )植物疾病分类
在孟加拉国，番茄种植面临重大挑战，因为它易受各种微生物、寄生虫和细菌感染。通常，这些疾病的早期症状首先出现在根部和叶子中，使及时检测变得复杂。这项研究解决了及时准确检测番茄植株疾病的挑战，这对于有效的植物保护管理至关重要。传统的人工检查方法既耗时又主观，导致实施必要的保护措施的延误。因此，使用图像处理技术和机器学习算法快速可靠地检测番茄植株叶片中的疾病，旨在简化化学应用反应的检测过程。在不同光强度、视线角度和距离下捕获了一个包含 250 张番茄植株叶片图像的数据集。应用图像增强技术来增加数据集，共得到 529 张图像。这些图像被转换为 LAB 彩色图像，然后使用 OTSU 算法分割叶片图像并估计受影响患病区域的百分比。还从分割的叶片图像中提取了各种纹理特征以创建训练数据集。机器学习算法，包括支持向量机 (SVM)、K 近邻 (KNN) 和决策树，都使用该数据集进行训练和评估，以将图像分类为健康或患病。二次 SVM 算法为该数据集提供了 97.7% 的最高测试准确率。这种非破坏性处理对于提高疾病检测效率和减少番茄生产损失有着巨大的希望，无论是在孟加拉国当地还是全球。
使用16S rRNA和宏基因组续集的研究
番茄果实成熟是由关键基因的脱甲基触发的，这会改变其转录水平，从而启动和传播一系列的生理事件。未知的是，当使用后票后实践成熟水果以扩展保质期时，这些过程如何改变，因为这些实践通常会降低水果的质量。为了解决这个问题，评估了处理后处理诱导的果实DNA甲基甲基和转录组的变化，以及它们如何与成熟速度相关，并评估了乙烯，脱甲酸和类胡萝卜素等成熟指标。这项研究通过动态分子变化全面连接生理事件的变化。成熟的果实在20℃，12.5℃或5℃冷却后达到“转动”（t），将其与新鲜的水果“ FHT”进行了比较。储存在12.5℃的水果具有最大的表观遗传标记和基因表达的改变，超过了后冷却后引起的变化。果实生理和年代年龄在12.5℃下取消耦合，因为成熟时间是最长的。成熟到12.5℃的果实成熟并不是最新的。没有呼吸道或乙烯爆发，而是脱落酸含量很高。在甲基化组和转录组中明显明显的后脱水和“ FHT”之间的明显差异。在“ FHT”果实中光合基因和叶绿素水平的较高表达表现为光明，因为它影响了果实成熟的分子变化。最后，对由DNA甲基化调节的基因的 - 组数据的相关分析。总体而言，这些数据改善了我们对番茄果实成熟方式如何通过后票后实践改变的解释，并且期望长期有助于提高水果质量。
评估 - 托马托 - 溶剂 - 透明剂 - l-genotypes- ...
该调查是在2020年夏季的圣雄帕尔·克里希·维迪亚佩（Mahatma Phule Krishi Vidyapeeth）园艺园艺系的番茄改善计划的研究农场进行的。数据在36种番茄基因型中表现出显着变化，对于不同的定性和定量特征。The maximum plant height (124.59cm) was recorded in the genotype RHRT-15-21.The genotypes RHRT-15-4, RHRT-15- 17, RHRT-15-19, RHRT-15-20, RHRT-15-21, RHRT-17-1, RHRT-17-2 and RHRT-17-5 were observed indeterminate plant growth habit.在RHRT-15-4中观察到的最大分支机构植物数量-1。基因型RHRT-15-7和RHRT-15-4的早期开花分别需要30天和31天的开花，分别为50％开花。水果植物的number -1在RHRT-15-4和RHRT-15-23中的记录最高。基因型RHRT-15-3（6.91cm）记录了水果的最大极性直径，其次是RHRT-17-9，RHRT-17-4和RHRT-15-14。RHRT-17-9（5.96厘米）显示的最大赤道直径分别为RHRT-15-23和RHRT-15-4。在36种基因型中评估的番茄的果实产量-1差异很大，范围从0.68至1.93 kg植物-1。基因型的一般平均值为1.15 kg。用基因型RHRT-17-10记录了最低水果产量植物-1，而最大的基因型RHRT-15-4。基因型RHRT-15-4的产量最高为51.57 t ha -1。用基因型RHRT-15-24记录了水果的最高TSS含量。这项研究的发现可能会在夏季季节提供有关作物改善计划，蔬菜专家和蔬菜种植者的番茄基因型的表型特征的宝贵信息。
栽培番茄（Solanum lycopersicum）无DNA基因组编辑及原生质体再生方法的建立
摘要 关键信息 我们建立了一种基于核糖核蛋白的CRISPR/Cas9无DNA基因组编辑方法在栽培番茄中应用，并获得了高突变率的转染原生质体再生突变植株。 摘要 近年来，基因组编辑作为一种研究和育种方法的应用为许多作物的性状改良提供了许多可能性。在栽培番茄（Solanum lycopersicum）中，迄今为止只建立了携带CRISPR/Cas9试剂的稳定的农杆菌介导转化方法。转染原生质体芽再生是基于核糖核蛋白的CRISPR/Cas9无DNA基因组编辑方法在栽培番茄中应用的主要瓶颈。在本研究中，我们报道了利用CRISPR/Cas9技术实现栽培番茄的无转基因育种方法，包括优化原生质体分离和克服转染原生质体芽再生障碍。结果表明，含0.1 mg/L IAA和0.75 mg/L玉米素的芽再生培养基为最佳激素组合，再生率可达21.3%。原生质体分离转染4个月后，成功获得高突变率的再生植株。获得的110株再生M 0 植株中，有35株（31.8%）同时发生SP和SP5G基因突变，SP或SP5G基因中至少一个等位基因的编辑效率高达60%。
番茄细菌性斑点病抗性育种进展与挑战
摘要：细菌性斑点病是番茄的一种严重病害，由至少四种黄单胞菌引起。这些菌种包括X. euvesicatoria（T1 菌种）、X. vesicatoria（T2 菌种）、X. perforans（T3 和 T4 菌种）和 X. gardneri，每组菌种的地理分布不同。目前，X. gardneri 和 X. perforans 是北美番茄的两种主要细菌性病原体，其中 X. perforans（T4 菌种）在东海岸占主导地位，而 X. gardneri 在中西部占主导地位。该病害可导致高达 66% 的产量损失。由于缺乏有效的化学防治措施和商业抗性品种，该病害的管理具有挑战性。尽管已经鉴定出主要的抗性基因（R）和数量抗性，但抗细菌性斑点病的番茄育种受到多种因素的阻碍，包括克服抗性的病原体新种群的出现、抗性的多基因控制、连锁累赘、抗性的非加性成分以及幼苗测定和田间抗性之间的低相关性。含有 Bs2 和 EFR 基因的转基因番茄对多个黄单胞菌种群均有效。然而，由于公众的担忧和复杂的监管流程，它尚未实现商业化。基因组学辅助育种、基于效应的基因组学育种和基因组编辑技术可能是实现番茄持久抗细菌性斑点病的新方法。本文的主要目的是了解番茄细菌性斑点病的现状，包括其分布和病原体多样性、疾病管理中的挑战、抗病来源、抗性遗传学和育种，以及新育种方法的未来前景。
TBM的预测
在农业中使用和管理生物量化剂的总结，主要问题之一是对农业生态系统和农作物的根际中存在的物种的无知，因为它们可能有效使用。 div>从生态学的角度来看，重要的是要认识细菌群落的成员，这些成员有利于其作为接种剂的应用，并促进对农作物的积极生物学作用。 div>这项研究的开发是为了评估Azospirillum SP在番茄种植中的生长，发展和表现方面的农业生物学有效性。 div>为此，从农作物反应中评估了作物的根际，从农作物的反应中评估了主要的微生物类型。 div>结果表明，在所研究的条件下，假单胞菌，偶氮螺旋杆，pegotobacter，bacillus和链霉菌类型是番茄根际的微生物群落的一部分，并且氮杂螺母是主要类型。 div>对这种酮的人工接种对幼苗的生长以及植物的营养状况产生了积极影响，而农业性能在证人植物方面超过11％。 div>在接种植物的根际中获得了高度的水平。 div>