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激励 Pinecrest - 保护和增强 2022 年 1 月 27 日
Pinecrest Parkway (US 1) 远景规划 (2012)；村庄战略规划更新 (2020)；参与制定战略迈阿密地区快速交通 (SMART)，以改善南达德交通走廊 (2019 年和 2020 年)；完成市场评估 (2021)；并促进社区范围的“激励 Pinecrest”活动，旨在让居民和企业主参与 Pinecrest Parkway (US -1) 远景规划 (2021) 的更新。Pinecrest Parkway 位于 Pinecrest 村，紧邻南达德交通专用道东侧。Pinecrest Parkway 中心线以西的区域位于迈阿密戴德县的非建制区。南达德交通专用道属于迈阿密戴德交通规划组织 (TPO) 的管辖范围，而 Pinecrest Parkway (US 1) 归佛罗里达州交通部 (FDOT) 所有，但中间地带由 Pinecrest 村维护。多家机构参与了最近的规划工作和决策，这些工作和决策最终将影响派恩克雷斯特村的企业主和居民，包括决定在靠近 SW 104 街和 SW 136 街的地方建造新的快速公交站，以加强派恩克雷斯特大道附近的快速公交服务。因此，村委会优先更新派恩克雷斯特大道 (US 1) 远景规划，以考虑上述规划举措，并让居民、工作人员和顾问参与制定建议，以更新村庄的派恩克雷斯特大道 (US 1) 远景规划、综合发展总体规划和土地开发条例，以继续保护、维护和提高派恩克雷斯特村的生活质量，特别是沿 US 1 走廊的生活质量。
神经嵴衍生细胞在伤口愈合过程中具有向角质形成细胞分化的潜能
神经嵴衍生细胞（NCDC）在胎儿期以神经嵴细胞的形式存在，并分化为腭细胞，也存在于成人腭组织中，但其作用尚不明确。本研究用EGFP标记来自P0-Cre/CAG-CAT-EGFP（P0-EGFP）双转基因小鼠的NCDC，然后分析其在腭黏膜伤口愈合中的作用。作为腭伤口愈合模型，切除P0-EGFP小鼠左侧腭黏膜，在愈合区域检测干细胞标志物和角质形成细胞标志物。从正常腭黏膜提取NCDC，用干细胞培养基预培养14 d，然后分化为角质形成细胞或成骨细胞以分析多能性。伤口愈合过程从第二天的边缘粘膜再生开始，第 28 天整个伤口区域被含有 EGFP 阳性细胞 (NCDC) 的再生粘膜覆盖。EGFP 阳性细胞占愈合口腔粘膜中约 60% 的细胞，其中 65% 表达干细胞标志物 (Sca-1 + 、PDGFR α + )，30% 表达角质形成细胞标志物 (CK13 + )。在培养的腭粘膜细胞测试中，大约 70% 的 EGFP 阳性细胞表达干细胞标志物 (Sca-1 + 、PDGFR α + )。此外，在分化诱导条件下，培养的 EGFP 阳性细胞被成功诱导分化为角质形成细胞和成骨细胞。我们得出结论，NCDC 作为干细胞存在于成人腭组织中，并有可能在伤口愈合过程中分化为各种细胞类型。
30 Acres Aeropark 30 Aero Park Blvd，图森，亚利桑那州
● 全国第五大 A&D 员工集中地（仅雷神公司就拥有 10,000 多名员工）● 亚利桑那州最大的两个军事基地：戴维斯蒙森空军基地（11,607 人）和华楚卡堡（9,629 人）● 图森太空港和航空航天研究园区提供独特的土地和扩建机会● 全年适合飞行的天气，气候干燥
SATB2 诱导神经嵴间充质样程序驱动黑色素瘤侵袭和耐药性
摘要 最近对黑色素瘤的基因组和 scRNA-seq 分析表明，转移缺乏复发的遗传驱动因素，同时确定了与侵袭或耐药性相关的常见转录状态。为了测试转录适应是否可以驱动黑色素瘤进展，我们使用了斑马鱼 mitfa：BRAFV600E；tp53-/- 模型，其中恶性进展的特征是遗传进化最少。我们对 80 种表观遗传/转录调节因子进行了过表达筛选，发现神经嵴间充质发育调节因子 SATB2 可加速侵袭性黑色素瘤的发展。它的过表达会诱导斑马鱼肿瘤和人类黑色素瘤细胞系中的侵袭性伪足形成和侵袭。SATB2 结合并激活神经嵴调节因子，包括 pdgfab 和 snai2。 SATB2 诱导的转录程序与已知的 MITF 低 AXL 高和 AQP1 + NGFR1 高耐药状态重叠，并在体内功能上驱动增强的肿瘤增殖和对维莫非尼的耐药性。总之，我们表明 SATB2 将黑色素瘤转录重连为神经嵴间充质样程序，可驱动原发性肿瘤的侵袭和耐药性。
Newcrest FY21 半年业绩 – 简报
前瞻性陈述 本文件包含适用司法管辖区证券法所定义的前瞻性陈述和前瞻性信息。前瞻性陈述通常可通过使用诸如“可能”、“将”、“预期”、“打算”、“计划”、“估计”、“预期”、“相信”、“继续”、“目标”、“展望”和“指引”等词语或其他类似词语来识别，可能包括但不限于有关估计储量和资源、某些计划、战略、管理层的愿望和目标、预期生产、研究或建设日期、预期成本、现金流或生产产出以及项目和矿山的预期生产寿命的陈述。Newcrest 继续区分展望和指引。指引陈述与当前财政年度有关。展望陈述与当前财政年度之后的年份有关。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致 Newcrest 的实际结果、业绩和成就或行业结果与这些前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就或行业结果存在重大差异。相关因素可能包括但不限于商品价格变化、外汇波动和一般经济状况、生产投入成本和需求增加、投机性自然
神经crest的干细胞状状态驱动不合格...
1分子癌生物学实验室，癌症生物学中心，毒物，鲁汶，比利时； 2比利时鲁汶库列文肿瘤学分子癌生物学实验室； 3波特兰俄勒冈州健康与科学大学奈特癌症研究所的细胞，发育与癌症生物学系（OR）； 4 Vib技术手表，技术创新实验室，VIB，鲁汶，比利时； 5繁殖基因组学实验室，人类遗传学系，比利时鲁南鲁文库文； 6比利时乌兹利文病理学系； 7比利时鲁南的Kuleuven和UZ Leuven，病理学系翻译细胞和组织研究实验室； 8人类遗传学中心，比利时Kuleuven； 9转化遗传学实验室，癌症生物学中心，VIB，鲁汶，比利时； 10人类遗传学中心转化遗传学实验室，比利时库列文； 5繁殖基因组学实验室，人类遗传学系，比利时鲁南鲁文库文； 11总医学肿瘤学系UZ Leuven，比利时；澳大利亚新南威尔士州悉尼麦格理大学12号； 13澳大利亚黑色素瘤学院，澳大利亚悉尼，澳大利亚； 14瑞士苏黎世大学医院皮肤病学系； 15比利时鲁南鲁文卢文湖肿瘤学部RNA癌症生物学实验室； 16 TRACE PDX平台，肿瘤学系，LKI，KU Leuven，鲁汶，比利时。
通过终端选择器功能中的时间模块化运动神经元身份的建立和维护
摘要在胃肠道中，神经rest细胞在神经板边界处指定为PAX7表达。使用单细胞RNA测序与高分辨率原位杂交结合以识别新型的转录调节剂，我们表明染色质重塑剂HMGA1在规格之前高度表达并保持在迁移的鸡神经trest细胞中。暂时控制的CRISPR-CAS9介导的敲除在神经Crest发育中发现了HMGA1的两个不同功能。在神经板边界，HMGA1调节依赖PAX7的神经rest谱系规范。在移民阶段，第二个角色表现出HMGA1损失减少了独立于PAX7的背神经管的颅顶移民。有趣的是，这是通过稳定的ß-catenin挽救的，因此将HMGA1作为规范WNT激活剂。一起，我们的结果表明，HMGA1在神经Crest发育过程中以双峰方式起作用，以调节神经板边界的规范，然后通过规范WNT信号传导从神经管中移民。
Ecreso FM 5-10kW - WorldCast 系统
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Newcrest 更新了多元化和包容性 (D&I) 战略
我们的愿景建立一个多元化和包容性的环境，让每个人都感到安全、受到重视和支持，从而将自己独特的自我投入到工作中。我们的使命将包容性融入 Newcrest 领导力和员工体验的各个方面。我们的价值观多元化和包容性是 Newcrest 愿景、价值观和公司文化的重要组成部分。