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Illumina DNA准备原油裂解物方案
尽管基于NGS的全基因组测序（WGS）为微生物学实验室提供了速度，准确性和信息深度的显着优势，但DNA提取和库制备步骤仍然是NGS工作流程中的显着瓶颈。NGS文库进行宏基因组研究的准备通常始于耗时和劳动密集型基因组DNA提取步骤。为了应对宏基因组学中的这一挑战，Illumina提供Illumina DNA准备和Illumina粗裂解物方案。此方法直接从原油裂解物中支持快速简便的库准备。直接从粗裂解物中进行测序消除了与DNA提取步骤相关的时间和成本。除了提高速度和效率外，Illumina DNA Prep还为样品输入类型和细胞裂解方法（包括直接细菌菌落，血液和唾液）提供了出色的灵活性。
规模扩展生物衍生的阳极材料（BDAM）
– Bio-oil production – Ensyn, NREL, and BioBTX – Lab-scale graphite production and coin-cell battery test – NCSU and NREL – Pilot-scale graphite production and pouch-cell battery test – Birla and BIC – Delay coker construction and installation – Equipment company, Ensyn, and NREL – Systems analysis: TEA and LCA – NCSU and Yale – Project consultant
优化酸性原油的生物硫化
化石燃料的生物硫化是一种有前途的方法，可用于治疗酸油，因为它的环境友好性和摆脱顽固的有机硫化合物的能力。在这项研究中，许多类型的微生物，例如鲁otropha，赤霉菌，红oc虫，酸硫胆杆菌的铁氧化物和酸硫胆杆菌的硫代基硫酸脂蛋白，用于酸化的重型原油（硫含量为4.4％）。另外，通过向PTCC 106提供了从原油和油浓缩物中分离出的菌落。对各种官方和著名的培养基进行了显着评估，例如（PTCC 2，PTCC 105，PTCC 106（9K），PTCC 116，PTCC 116，PTCC 123，PTCC 132），无硫MG-MEDIUM，碱盐培养基和矿物质盐。发现，从微生物和SFM中选择了红oc子和酸硫胆杆菌，而SFM和培养基PTCC 105被选为分别等于47和19.74％的原油的较高脱硫效率。生物疾病取决于处理过的液体，靶向硫化合物，因为这些化合物代表了环境状态（营养素的数量和类型），以及生物营养者的类型是微生物是败血症，败血症，半疗法或无菌性的。最佳操作条件是通过使用确定的方法（例如混合速度，温度，表面活性剂剂量，OWR，酸度）设计的。即使生物工程获得的效率，此处获得的最佳效率也比以前的努力要好。生物盐是与BDS的同时过程。
![b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'](/simg/8/855f3c9598aa8a034e402cab16971aa1920b4ee4.webp)
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'
原油产量助推尼日利亚经济繁荣还是祸害？“荷兰病”的推论
摘要 目的——对一些所谓的石油出口国的反思不断提醒人们资源诅咒假说的（不）有效性以及石油勘探的环境后果。在非洲，特别是尼日利亚，争论一直是该国丰富的原油储量是否对人民的生活产生了积极影响。该研究旨在检验石油生产对尼日利亚收入水平的影响。设计/方法/方法——在此背景下，该研究首先检验了荷兰病在尼日利亚的有效性，从而为进一步建立资源诅咒假说奠定了基础。因此，通过自回归分布滞后（ARDL）、完全修改的普通最小二乘（FMOLS）和典型协整回归（CCR）方法的组合，检验了 1980 年至 2018 年期间原油产量（CRUDE）、原油产量平方（CRUDESQ）、原油储量（RESERVES）和人口（POP）对经济增长的影响。发现——虽然这项研究揭示了尼日利亚存在荷兰病，但资源诅咒假说也是有效的。然而，研究发现，当原油达到某个最大阈值时，即原油产量随时间翻倍时，尼日利亚的资源诅咒假说可以被推翻。此外，原油储量或石油租金（RENT）都被视为经济增长的限制因素，而 POP 对该国的经济发展产生了积极和理想的影响。原创性/价值——因此，石油产量和收入水平之间的 U 型关系意味着，尼日利亚的自然资源勘探可用于通过增加勘探来推翻资源诅咒假说的潜力，同时有意减轻石油收入的泄漏和挪用来源。为政府提出了其他有用的社会经济政策。关键词自然资源、石油勘探、环境质量、经济、荷兰病、尼日利亚论文类型研究论文
使用敏捷的7900 ICP-MS
在石化行业中，某些分析物已知会影响最终产品的性能和价值。 因此，关于油，润滑剂和燃料的元素分析有几种ASTM方法。 一个示例是标准测试方法ASTM D7111-15A，用于确定使用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）中馏出物燃料中的微量元素。 此方法在行业中广泛使用，但是随着燃料的规格变得更加严格，一些实验室使用了更敏感的分析技术，例如ICP-MS，该技术提供的检测限度明显低于ICP-OES。 为了反映这一趋势，D0203中对石油的第一种ASTM ICP-MS方法进行了投票。 这很可能是一种用于石油原油的ICP-MS方法。在石化行业中，某些分析物已知会影响最终产品的性能和价值。因此，关于油，润滑剂和燃料的元素分析有几种ASTM方法。一个示例是标准测试方法ASTM D7111-15A，用于确定使用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）中馏出物燃料中的微量元素。此方法在行业中广泛使用，但是随着燃料的规格变得更加严格，一些实验室使用了更敏感的分析技术，例如ICP-MS，该技术提供的检测限度明显低于ICP-OES。为了反映这一趋势，D0203中对石油的第一种ASTM ICP-MS方法进行了投票。这很可能是一种用于石油原油的ICP-MS方法。